ВГОРУ
Моя аптека Обране Кошик
Київ
  • Укр
    • Укр


Інформаційна служба

0800 405 407

Соціальні мережі


Вихід
Код товару: 94

Ібупрофен-Дарниця таблетки по 200 мг, 20 шт.

Немає в наявності в Київ

Немає в наявності

Характеристики

Категорія Препарати від головного болю
Форма випуску Таблетки
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Спосіб введення перорально
Виробник ЗАТ Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, Україна
Всі характеристики

Доставка в місті Київ

Оплата

Оплата в аптеці готівкою або карткою (без комісії)

Онлайн оплата (LiqPay) для замовлень з доставкою

Гарантія та повернення

Весь товар сертифікований. Товари належної якості обміну та поверненню не підлягають. Товари неналежної якості можна повернути протягом 14 днів.

Властивості препарату

Торговельна назва Ібупрофен-Дарниця таблетки по 200 мг, 20 шт.
Діючі речовини
Категорія Препарати від головного болю
Форма випуску Таблетки
Спосіб введення перорально
Країна виробництва Україна
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Об`єм 200 мг
Кількість в упаковці 20
Код АТС/ATX M01A E01
Код Моріон 411903
Рецептурний відпуск Без рецепта
Дозування 200 мг
Оригінальний препарат Так
Термін придатності 3 роки
Міжнародне найменування Ibuprofen
Виробник ЗАТ Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Взаємодія з алкоголем Критичне

Кому можна

Вагітним з обережністю
Алергікам з обережністю
Водіям з обережністю
Годуючим з обережністю
Діабетикам з обережністю

Інструкція виробника

Завантажити інструкцію

Зміст

Склад

діюча речовина: ібупрофен;

1 таблетка містить ібупрофену 200 мг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат.

Лікарська форма

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого кольору, круглої форми, з двоопуклою поверхнею.

Фармакотерапевтична група

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. 

Код АТХ М01А Е01.

Фармакодинаміка

Ібупрофен – це нестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ), похідний пропіонової кислоти, який продемонстрував свою ефективність шляхом пригнічування синтезу простагландинів – медіаторів болю та запалення. Iбупрофен чинить анальгезуючу, жарознижувальну та протизапальну дії. Крім того, ібупрофен оборотно пригнічує агрегацію тромбоцитів. 

Експериментальні дані свідчать, що ібупрофен може конкурентно пригнічувати вплив низької дози аспірину (ацетилсаліцилової кислоти) на агрегацію тромбоцитів при одночасному застосуванні цих лікарських засобів. Деякі дослідження фармакодинаміки показують, що при застосуванні разових доз ібупрофену 400 мг у межах 8 годин до або в межах 30 хвилин після застосування аспірину (ацетилсаліцилової кислоти) негайного вивільнення (81 мг) спостерігалося зниження впливу аспірину (ацетилсаліцилової кислоти) на утворення тромбоксану або агрегацію тромбоцитів. Хоча існує непевність щодо екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію, не можна виключити імовірність, що регулярне довготривале застосування ібупрофену може зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти. При несистематичному застосуванні ібупрофену такий клінічно значущий ефект малоймовірний. 

Iбупрофен полегшує біль, зменшує запалення та знижує температуру.

Фармакокінетика

Ібупрофен швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті та зв’язується з білками плазми крові. 

Максимальна концентрація у сироватці крові визначається через 45 хвилин після прийому натще. У разі застосування цього лікарського засобу під час вживання їжі пікові рівні спостерігаються через 1–2 години після застосування. Ібупрофен метаболізується у печінці, виводиться нирками у незміненому вигляді або у формі метаболітів. Період напіввиведення – майже 2 години. У пацієнтів літнього віку не спостерігається істотних відмінностей у фармакокінетичному профілі.

Показання

Симптоматичне лікування головного болю, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах, ревматичних болів, а також лікування симптомів застуди та грипу.

Протипоказання
  • Підвищена чутливість до ібупрофену або до будь-якого з компонентів лікарського засобу.
  • Наявність в анамнезі реакцій гіперчутливості (таких як астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив’янка) після застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти (аспірину) або інших  НПЗЗ.
  • Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки/кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі (два або більше виражених епізодів підтвердженої виразкової хвороби чи кровотечі).
  • Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація стінки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, пов’язані із застосуванням НПЗЗ
  • Тяжка серцева недостатність (клас IV за класифікацією NYHA), тяжка ниркова недостатність або тяжка печінкова недостатність.
  • Активне запальне захворювання кишечнику.
  • Геморагічний діатез або інші порушення згортання крові.
  • Останній триместр вагітності.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Загалом, слід дотримуватися обережності при застосуванні НПЗЗ у комбінації з іншими лікарськими засобами, які можуть підвищити ризик шлунково-кишкових виразок, шлунково-кишкових кровотеч чи погіршення функції нирок. 

Ібупрофен, як і інші НПЗЗ, не слід застосовувати у комбінації з:

  • ацетилсаліциловою кислотою (аспірином), оскільки це може збільшити ризик виникнення побічних реакцій, крім випадків, коли аспірин (доза не вище 75 мг на день) призначав лікар. Дані експериментальних досліджень свідчать про те, що при одночасному застосуванні ібупрофен може пригнічувати антиагрегантну дію низьких доз аспірину. Проте обмеженість цих даних та непевність відносно екстраполяції даних ex vivo на клінічну картину не дає підстав зробити чіткі висновки щодо систематичного застосування ібупрофену. Отже, при несистематичному застосуванні ібупрофену такі клінічно значущі ефекти вважаються малоймовірними;
  • іншими НПЗЗ, у тому числі з селективними інгібіторами циклооксигенази-2. Слід уникати одночасного застосування двох або більше НПЗЗ, оскільки це може підвищити ризик побічних ефектів.

З обережністю слід застосовувати ібупрофен у комбінації з такими лікарськими засобами:

  • антикоагулянти: НПЗЗ можуть посилити ефект антикоагулянтів, таких як варфарин;
  • антигіпертензивні засоби (інгібітори АПФ та антагоністи ангіотензину II) та діуретики: НПЗЗ можуть знижувати ефект цих лікарських засобів. У деяких пацієнтів з порушенням функції нирок (наприклад у пацієнтів зі зневодненням або в осіб літнього віку з порушеною функцією нирок) одночасне застосування інгібітору АПФ або антагоніста ангіотензину ІІ та лікарських засобів, що інгібують циклооксигеназу, може призводити до подальшого погіршення функції нирок, включаючи можливу гостру ниркову недостатність, що зазвичай має оборотний характер. Слід враховувати ці взаємодії у пацієнтів, які застосовують коксиб одночасно з інгібіторами АПФ або антагоністами ангіотензину ІІ. Отже, такі комбінації слід застосовувати з обережністю, особливо особам літнього віку.

При необхідності лікування слід упевнитися у достатньому рівні гідратації пацієнта та врахувати необхідність проведення моніторингу функції нирок на початку комбінованої терапії, а також з певною періодичністю надалі.

  • Діуретики можуть підвищувати ризик нефротоксичного впливу НПЗЗ;
  • кортикостероїди: підвищений ризик утворення виразок та кровотеч у шлунково-кишковому тракті;
  • антитромбоцитарні засоби та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі;
  • серцеві глікозиди: НПЗЗ можуть посилювати порушення серцевої функції, знижувати клубочкову фільтрацію нирок та підвищувати рівень глікозидів у плазмі крові;
  • літій: існують докази потенційного підвищення рівня літію у плазмі крові;
  • метотрексат: існує ймовірність підвищення рівня метотрексату в плазмі крові;
  • циклоспорин: підвищений ризик нефротоксичності;
  • міфепристон: НПЗЗ не слід застосовувати раніше ніж через 8–12 діб після застосування міфепристону, оскільки вони можуть знизити його ефективність;
  • такролімус: можливе підвищення ризику нефротоксичності при одночасному застосуванні НПЗЗ з такролімусом;
  • зидовудин: підвищений ризик гематологічної токсичності при сумісному застосуванні зидовудину та НПЗЗ. Існують докази підвищення ризику розвитку гемартрозу та гематоми у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які страждають на гемофілію, у разі супутнього лікування зидовудином та ібупрофеном;
  • хінолонові антибіотики: у пацієнтів, які одночасно застосовують ібупрофен та хінолонові антибіотики, можливий підвищений ризик виникнення судом.
Особливості застосування

Побічні ефекти, пов’язані з ібупрофеном, можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози, потрібної для лікування симптомів, протягом найкоротшого періоду часу. 

У пацієнтів літнього віку спостерігається підвищена частота побічних реакцій на НПЗЗ, особливо шлунково-кишкових кровотеч та перфорацій, які можуть бути летальними. 

Вплив на органи дихання

У пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму або алергічні захворювання або мають ці захворювання в анамнезі, може виникнути бронхоспазм.

Інші НПЗЗ

Слід уникати одночасного застосування ібупрофену з іншими НПЗЗ, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2, оскільки це підвищує ризик розвитку побічних реакцій.

Системний червоний вовчак і змішані захворювання сполучної тканини

З обережністю слід застосовувати ібупрофен при системному червоному вовчаку та змішаному захворюванні сполучної тканини у зв’язку з підвищеним ризиком асептичного менінгіту. Повідомлялося про випадки асептичного менінгіту на тлі прийому ібупрофену. Хоча цей ефект є більш ймовірним у пацієнтів з системним червоним вовчаком та іншими захворюваннями сполучної тканини, також повідомлялося про такі випадки у деяких пацієнтів, які не страждають на хронічні захворювання, отже, це слід врахувати при застосуванні цього лікарського засобу.

Вплив на серцево-судинну та цереброваскулярну систему

Пацієнтам із артеріальною гіпертензією та/або серцевою недостатністю в анамнезі слід з обережністю починати лікування (необхідна консультація лікаря), оскільки при терапії ібупрофеном, як і іншими НПЗЗ, повідомлялося про випадки затримки рідини, артеріальної гіпертензії та набряків.

Дані клінічного дослідження та епідеміологічні дані свідчать про те, що застосовування ібупрофену, особливо у високих дозах (2400 мг на добу), а також тривале застосування може призвести до незначного підвищення ризику появи артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту). Загалом дані епідеміологічних досліджень не припускають, що низька доза ібупрофену (наприклад ≤ 1200 мг на добу) може призвести до підвищення ризику інфаркту міокарда.

Пацієнтів з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю (клас ІІ–ІІІ за класифікацію NYHA), діагностованою ішемічною хворобою серця, захворюванням периферичних артерій та/або цереброваскулярним захворюванням слід лікувати ібупрофеном тільки після ретельної оцінки клінічної картини. Слід уникати високих доз (2400 мг на добу).

Також слід ретельно оцінювати клінічну картину перед початком довготривалого лікування пацієнтів з факторами ризику серцево-судинних ускладнень (таких як артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія, цукровий діабет, паління), особливо якщо необхідні високі дози ібупрофену (2400 мг на добу).

Вплив на нирки/печінку

Слід дотримуватися обережності пацієнтам з нирковою недостатністю у зв’язку з можливістю погіршення функції нирок. Ібупрофен слід застосовувати з обережністю пацієнтам з захворюванням нирок або печінки, особливо під час супутньої терапії діуретиками, оскільки пригнічення простагландинів може призвести до затримки рідини та подальшого погіршення функції нирок. Таким пацієнтам слід застосовувати найнижчу можливу дозу ібупрофену та регулярно контролювати функцію нирок. У разі зневоднення слід забезпечити достатнє вживання рідини. Існує ризик ниркової недостатності у дітей (віком від 6 років) та підлітків зі зневодненням.

Загалом, систематичне застосування аналгетиків, особливо комбінацій різних знеболювальних засобів, може призвести до тривалого ураження нирок з ризиком ниркової недостатності (аналгетична нефропатія). Найвищий ризик цієї реакції існує у пацієнтів літнього віку, пацієнтів з нирковою недостатністю, серцевою недостатністю та печінковою недостатністю, а також у тих, хто отримує терапію діуретиками або інгібіторами АПФ. Після припинення терапії НПЗЗ зазвичай повертається стан, що спостерігався до лікування.

Як і інші НПЗЗ, ібупрофен може спричиняти невелике тимчасове збільшення певних показників функції печінки, а також суттєве збільшення рівнів АСТ та АЛТ. У разі суттєвого підвищення цих показників лікування слід припинити.

При тривалому застосуванні ібупрофену необхідно регулярно перевіряти показники функції печінки, функцію нирок, а також гематологічну функцію/картину крові.

Вплив на фертильність у жінок

Існують обмежені дані, що лікарські засоби, які пригнічують синтез циклооксигенази/простагландину, можуть впливати на процес овуляції. Цей вплив є оборотним після припинення лікування.

Вплив на шлунково-кишковий тракт

НПЗЗ слід з обережністю застосовувати пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі (виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки їхній стан може загостритися.

Існують повідомлення про випадки шлунково-кишкової кровотечі, перфорації, виразки, що можуть бути летальними, які виникали на будь-якому етапі лікування НПЗЗ, незалежно від наявності попереджувальних симптомів або наявності тяжких розладів з боку шлунково-кишкового тракту в анамнезі. 

Ризик шлунково-кишкової кровотечі, перфорації або виразки підвищується при збільшенні доз НПЗЗ у пацієнтів з наявністю виразкової хвороби в анамнезі, особливо ускладненої кровотечею або перфорацією, та у осіб літнього віку. Цим пацієнтам слід розпочинати лікування з найнижчих доз. 

Цим пацієнтам, а також пацієнтам, які потребують супутнього застосування низьких доз ацетилсаліцилової кислоти або інших лікарських засобів, що можуть підвищити ризик з боку шлунково-кишкового тракту, рекомендується комбінована терапія захисними препаратами (такими як мізопростол або інгібітори протонної помпи). 

Пацієнтам з наявністю шлунково-кишкової токсичності в анамнезі, передусім пацієнтам літнього віку, слід повідомляти про будь-які незвичайні симптоми з боку шлунково-кишкового тракту (особливо про шлунково-кишкову кровотечу), зокрема на початку лікування.

Тривале застосування будь-яких знеболювальних засобів для лікування головного болю може погіршити цей стан. В таких випадках слід звернутися до лікаря та припинити лікування. Слід розглянути ймовірність головного болю внаслідок зловживання лікарським засобом у пацієнтів, які страждають на частий або щоденний головний біль, незважаючи на (або через) регулярне застосування лікарських засобів проти головного болю.

Слід дотримуватись обережності при лікуванні пацієнтів, які одночасно приймають лікарські засоби, що можуть підвищити ризик утворення виразок або кровотечі, такі як пероральні кортикостероїди, антикоагулянти (наприклад варфарин), селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну або антитромбоцитарні засоби (наприклад аспірин). 

У разі шлунково-кишкової кровотечі або виразки у пацієнтів, які отримують ібупрофен, лікування слід негайно припинити.

З боку шкіри та підшкірної клітковини

Дуже рідко на тлі застосування НПЗЗ можуть виникати тяжкі форми шкірних реакцій, що можуть бути летальними, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз. Найвищий ризик таких реакцій існує на початку терапії, у більшості випадків такі реакції розпочиналися впродовж першого місяця лікування. При перших ознаках шкірного висипання, патологічних змін слизових оболонок або при будь-яких інших ознаках гіперчутливості ібупрофен слід відмінити. 

У виняткових випадках вітряна віспа може спричинити тяжкі інфекційні ускладнення з боку шкіри та м’яких тканин. На сьогодні не можна виключати вплив НПЗЗ на погіршення цих інфекцій, тому рекомендується уникати застосування лікарського засобу у разі вітряної віспи.

Важлива інформація про допоміжні речовини

Цей лікарський засіб містить 6,8 мг натрію, тобто практично вільний від натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Під час І та ІІ триместрів вагітності слід уникати застосування лікарського засобу. Лікарський засіб протипоказаний в ІІІ триместрі вагітності. 

Пригнічення синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність та/або розвиток ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищений ризик викидня, вроджених вад серця та гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранній стадії вагітності. Вважається, що ризик підвищується зі збільшенням дози та тривалості терапії. 

НПЗЗ не слід застосовувати у I та II триместрі вагітності, тільки якщо потенційна користь для пацієнтки не перевищує потенційний ризик для плода. Якщо ібупрофен застосовується жінкою, яка намагається завагітніти, або протягом І та ІІ триместрів вагітності, слід використовувати найменшу можливу дозу впродовж найкоротшого періоду часу.

Протягом ІІІ триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландину можуть становити такі ризики:

  • для плода: кардіопульмонарна токсичність (що характеризується передчасним закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією); порушення функцій нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності, що супроводжується олігогідрамніоном;
  • для матері та новонародженого наприкінці вагітності: можливе збільшення часу кровотечі, антитромбоцитарний ефект, який може розвинутися навіть при дуже низьких дозах; пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки або збільшення тривалості пологів. 

В обмежених дослідженнях ібупрофен був виявлений у грудному молоці у дуже низькій концентрації, тому малоймовірно, щоб він міг негативно вплинути на немовля, яке годують груддю.

Спосіб застосування та дози

Тільки для короткотривалого перорального застосування. Таблетки необхідно ковтати, запиваючи водою, не розжовувати.

Слід застосовувати найнижчу ефективну дозу, потрібну для лікування симптомів, протягом найкоротшого періоду часу. Якщо симптоми зберігаються більше 5 днів від початку лікування або погіршуються, слід звернутися до лікаря.

Лікарський засіб призначають дорослим та дітям з масою тіла більше 20 кг (приблизно з 6 років). Рекомендована добова доза лікарського засобу становить 20–30 мг/кг маси тіла. Не перевищувати дозу 30 мг/кг маси тіла на добу. 

Дітям з масою тіла від 20 до 30 кг (віком від 6 до 11 років): по 200 мг (1 таблетка) на прийом. Повторну дозу застосовують за потреби через 6 годин. Не перевищувати дозу 600 мг (3 таблетки) на добу.

Дорослим та дітям з масою тіла більше 30 кг: по 200–400 мг (1–2 таблетки) на прийом. Повторну дозу застосовують за потреби через 4–6 годин. Не перевищувати дозу 1200 мг (6 таблеток) на добу. 

Особи літнього віку не потребують спеціального дозування.

Діти

Не застосовувати дітям з масою тіла менше 20 кг та віком до 6 років.

Передозування

Симптоми передозування виникають протягом 4 годин після застосування. 

Застосування лікарського засобу дітям у дозі понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5–3 години.

Симптоми. У більшості пацієнтів застосування клінічно значущої кількості НПЗЗ спричиняло нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці або рідше – діарею. Також можуть виникати шум у вухах, головний біль та  шлунково-кишкова кровотеча. При тяжкому отруєнні спостерігається токсичне ураження центральної нервової системи, що проявляється сонливістю, вертиго, запамороченням, летаргією, інколи – збудженим станом, атаксією, дезорієнтацією або комою. Інколи у пацієнтів розвиваються судоми. При більш тяжкому отруєнні може виникати гіперкаліємія, метаболічний ацидоз та збільшення протромбінового часу/МНВ (імовірно, через взаємодію з факторами згортання крові, що циркулюють у кров’яному руслі). Може виникнути гостра ниркова недостатність та ураження печінки, гіпотензія, гіпотермія, ціаноз, задишка/синдром гострого порушення дихальної функції та короткочасні епізоди апное (у дітей після застосування великих кількостей лікарського засобу). У хворих на бронхіальну астму може спостерігатися загострення перебігу астми. Можливі ністагм, порушення чіткості зору та втрата свідомості. 

Лікування. Специфічного антидоту не існує. Лікування повинно бути симптоматичним і підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів та моніторинг серцевої функції та основних показників життєдіяльності до нормалізації стану пацієнта. При застосуванні невеликих кількостей лікарського засобу (менш ніж 50 мг/кг ібупрофену) рекомендується вживання води для мінімізації розладів з боку шлунково-кишкового такту. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка впродовж 1 години після застосування потенційно токсичної дози лікарського засобу. Користь від застосування таких заходів, як форсований діурез, гемодіаліз та гемоперфузія, не доведена, оскільки ібупрофен має високий ступінь зв’язування з білками плазми. При частих або тривалих спазмах м’язів лікування слід проводити внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори. Слід звернутися до лікаря за медичною допомогою.

Побічні реакції

Побічні реакції, що виникали при застосуванні ібупрофену, наводяться нижче за системами органів та частотою прояву. Частота побічних реакцій визначається таким чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000) та частота невідома (не підлягає оцінці з огляду на наявні дані). У межах кожної групи частоти побічні реакції наводяться у порядку зниження ступеня тяжкості. 

Нижчезазначені побічні реакції належать до тих, що спостерігалися при короткотривалому застосуванні ібупрофену у безрецептурних дозах. При лікуванні хронічних станів, при довготривалому лікуванні можуть спостерігатися додаткові побічні ефекти.

Найчастіше спостерігалися побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту. Здебільшого побічні реакції є залежними від дози, зокрема ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі залежить від дози та тривалості лікування.

З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: частота невідома: реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, бронхоспазм або задишку. 

З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто: біль у животі, нудота, диспепсія; рідко: діарея, метеоризм, запор та блювання; дуже рідко: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі, мелена, криваве блювання, іноді летальні (особливо у пацієнтів літнього віку), виразковий стоматит, гастрит; частота невідома: загострення коліту та хвороби Крона.

З боку печінки і жовчовивідних шляхів: дуже рідко: порушення  функції печінки.

З боку нирок та сечовидільної системи: дуже рідко: гостре порушення функції нирок, папілонекроз, особливо при тривалому застосуванні, пов’язаний з підвищенням рівня сечовини у сироватці крові, та набряк; частота невідома: ниркова недостатність.

З боку нервової системи: нечасто: головний біль, асептичний менінгіт. Патогенний механізм асептичного менінгіту, спричиненого лікарськими засобами, не з’ясований. Наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов’язаного із застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію гіперчутливості (через часовий зв’язок із застосуванням лікарського засобу та зникнення симптомів після відміни лікарського засобу). У пацієнтів з аутоімунними захворюваннями (системний червоний вовчак та змішане захворювання сполучної тканини) спостерігалися поодинокі випадки симптомів асептичного менінгіту (ригідність потиличних м’язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація).

З боку серцево-судинної системи: частота невідома: артеріальна гіпертензія, серцева недостатність, набряк.

Дані клінічних досліджень та епідеміологічні дані свідчать, що застосування ібупрофену (особливо у високих дозах по 2400 мг на добу) та при довготривалому лікуванні може бути пов’язане з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарду або інсульту).

З боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко: порушення кровотворення (що включає анемію, лейкопенію, тромбоцитопенію, панцитопенію та агранулоцитоз). Першими ознаками таких порушень є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, нез’ясована кровотеча та гематоми невідомої етіології.

З боку імунної системи: нечасто: реакції гіперчутливості, що супроводжуються кропив’янкою та свербежем; дуже рідко: тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію (анафілаксія, ангіоневротичний набряк або тяжкий шок). До реакцій гіперчутливості можуть належати: неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, реактивність дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм та задишку, або різні форми шкірних реакцій, включаючи свербіж, кропив’янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк, та рідше – ексфоліативні та бульозні дерматози, включаючи токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона та мультиформну еритему.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто: різні висипання на шкірі; дуже рідко: можуть виникати тяжкі форми шкірних реакцій, такі як бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, мультиформну еритему і токсичний епідермальний некроліз.

Лабораторні показники: дуже рідко: зниження рівня гемоглобіну.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. 

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурних чарункових упаковок у пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.

Джерело інструкції
Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.

Повний аналог

Повний збіг складу діючих речовин, їх дозування і форми випуску

Ібупрофен таблетки по 200 мг, 50 шт. - Вітаміни

Ібупрофен таблетки по 200 мг, 50 шт. - Вітаміни

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 90

Немає в наявності

Код товару: 90

Ібупрофен таблетки по 200 мг, 50 шт. - Вітаміни

Ібупрофен таблетки по 200 мг, 50 шт. - Вітаміни

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Каффетін Леді 200 мг №10 таблетки

Каффетін Леді 200 мг №10 таблетки

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Країна виробництва

    Нідерланди

Код товару: 3713

Немає в наявності

Код товару: 3713

Каффетін Леді 200 мг №10 таблетки

Каффетін Леді 200 мг №10 таблетки

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Країна виробництва

    Нідерланди

Аналог в інших формах випуску

Збіг складу діючих речовин і їх дозування

Ібуфен Юніор капсули по 200 мг, 10 шт.

Ібуфен Юніор капсули по 200 мг, 10 шт.

  • Форма випуску

    Капсули

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Код товару: 105

Немає в наявності

Код товару: 105

Ібуфен Юніор капсули по 200 мг, 10 шт.

Ібуфен Юніор капсули по 200 мг, 10 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Капсули

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Ібупром таблетки по 200 мг, 10 шт.

Ібупром таблетки по 200 мг, 10 шт.

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Код товару: 134

Немає в наявності

Код товару: 134

Ібупром таблетки по 200 мг, 10 шт.

Ібупром таблетки по 200 мг, 10 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Ібупром Спринт капсули, 10 шт.

Ібупром Спринт капсули, 10 шт.

  • Форма випуску

    Капсули

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Код товару: 154

від 114,86 грн

від 114,86 грн

Знайдено у 1 аптеках
Кешбек 2,30

Код товару: 154

Ібупром Спринт капсули, 10 шт.

Ібупром Спринт капсули, 10 шт.

Знайдено у 1 аптеках

від 114,86 грн

від 114,86 грн

Кешбек 2,30
  • Форма випуску

    Капсули

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Ібупрофен таблетки по 200 мг, 50 шт.

Ібупрофен таблетки по 200 мг, 50 шт.

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 156

Немає в наявності

Код товару: 156

Ібупрофен таблетки по 200 мг, 50 шт.

Ібупрофен таблетки по 200 мг, 50 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Ібупром Спринт Капс капсули, 6 шт.

Ібупром Спринт Капс капсули, 6 шт.

  • Форма випуску

    Капсули

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Код товару: 213

Немає в наявності

Код товару: 213

Ібупром Спринт Капс капсули, 6 шт.

Ібупром Спринт Капс капсули, 6 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Капсули

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Ібуфен форте суспензія 200 мг/5 мл, 40 мл

Ібуфен форте суспензія 200 мг/5 мл, 40 мл

  • Форма випуску

    Суспензія

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Код товару: 261

від 86,30 грн

від 86,30 грн

Знайдено у 412 аптеках
Кешбек 1,73

Код товару: 261

Ібуфен форте суспензія 200 мг/5 мл, 40 мл

Ібуфен форте суспензія 200 мг/5 мл, 40 мл

Знайдено у 412 аптеках

від 86,30 грн

від 86,30 грн

Кешбек 1,73
  • Форма випуску

    Суспензія

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Термідол капсули м'які по 200 мг, 10 шт.

Термідол капсули м'які по 200 мг, 10 шт.

  • Температура зберігання

    від 2°С до 8 °С

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 3431

Немає в наявності

Код товару: 3431

Термідол капсули м'які по 200 мг, 10 шт.

Термідол капсули м'які по 200 мг, 10 шт.

Немає в наявності

  • Температура зберігання

    від 2°С до 8 °С

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Гофен капсули по 200 мг, 50 шт.

Гофен капсули по 200 мг, 50 шт.

  • Форма випуску

    Капсули

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Таїланд

Код товару: 3498

Немає в наявності

Код товару: 3498

Гофен капсули по 200 мг, 50 шт.

Гофен капсули по 200 мг, 50 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Капсули

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Таїланд

Ібупрофен таблетки знеболюючі по 200 мг, 50 шт.

Ібупрофен таблетки знеболюючі по 200 мг, 50 шт.

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 3631

Немає в наявності

Код товару: 3631

Ібупрофен таблетки знеболюючі по 200 мг, 50 шт.

Ібупрофен таблетки знеболюючі по 200 мг, 50 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Подібний терапевтичний ефект

Препарати входять в одну класифікаційну групу АТС. Перед застосуванням проконсультуйтесь з лікарем.

Ібуфен форте cуспензія оральна зі смаком полуниці, 200 мг/5 мл, 100 мл

Ібуфен форте cуспензія оральна зі смаком полуниці, 200 мг/5 мл, 100 мл

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Код товару: 100

Немає в наявності

Код товару: 100

Ібуфен форте cуспензія оральна зі смаком полуниці, 200 мг/5 мл, 100 мл

Ібуфен форте cуспензія оральна зі смаком полуниці, 200 мг/5 мл, 100 мл

Немає в наявності

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Ібуфен суспензія для дітей зі смаком полуниці, 100 мг/5 мл, 100 мл

Ібуфен суспензія для дітей зі смаком полуниці, 100 мг/5 мл, 100 мл

  • Форма випуску

    Суспензія

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Код товару: 108

Немає в наявності

Код товару: 108

Ібуфен суспензія для дітей зі смаком полуниці, 100 мг/5 мл, 100 мл

Ібуфен суспензія для дітей зі смаком полуниці, 100 мг/5 мл, 100 мл

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Суспензія

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Імет таблетки 400 мг №20

Імет таблетки 400 мг №20

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Німеччина

Код товару: 116

Немає в наявності

Код товару: 116

Імет таблетки 400 мг №20

Імет таблетки 400 мг №20

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Німеччина

Імет таблетки знеболюючі 400 мг №10

Імет таблетки знеболюючі 400 мг №10

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Німеччина

Код товару: 118

Немає в наявності

Код товару: 118

Імет таблетки знеболюючі 400 мг №10

Імет таблетки знеболюючі 400 мг №10

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Німеччина

Ібупром Макс таблетки по 400 мг, 12 шт.

Ібупром Макс таблетки по 400 мг, 12 шт.

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Код товару: 133

Немає в наявності

Код товару: 133

Ібупром Макс таблетки по 400 мг, 12 шт.

Ібупром Макс таблетки по 400 мг, 12 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Дарфен Кідс Форте суспензія оральна, 200 мг/5 мл, 100 мл

Дарфен Кідс Форте суспензія оральна, 200 мг/5 мл, 100 мл

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Іспанія

Код товару: 162

Немає в наявності

Код товару: 162

Дарфен Кідс Форте суспензія оральна, 200 мг/5 мл, 100 мл

Дарфен Кідс Форте суспензія оральна, 200 мг/5 мл, 100 мл

Немає в наявності

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Іспанія

-9%

Імет таблетки знеболюючі 400 мг, 20 шт.

Імет таблетки знеболюючі 400 мг, 20 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Німеччина

Код товару: 211

від 153,36 грн

від 139,18 грн

Знайдено у 607 аптеках

-9%

Код товару: 211

Імет таблетки знеболюючі 400 мг, 20 шт.

Імет таблетки знеболюючі 400 мг, 20 шт.

Знайдено у 607 аптеках

від 153,36 грн

від 139,18 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Німеччина

Ібупром Макс таблетки по 400 мг, 24 шт.

Ібупром Макс таблетки по 400 мг, 24 шт.

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Код товару: 214

Немає в наявності

Код товару: 214

Ібупром Макс таблетки по 400 мг, 24 шт.

Ібупром Макс таблетки по 400 мг, 24 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Ібуфен суспензія для дітей зі смаком малини, 100 мг/5 мл, 100 мл

Ібуфен суспензія для дітей зі смаком малини, 100 мг/5 мл, 100 мл

  • Форма випуску

    Суспензія

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Код товару: 219

Немає в наявності

Код товару: 219

Ібуфен суспензія для дітей зі смаком малини, 100 мг/5 мл, 100 мл

Ібуфен суспензія для дітей зі смаком малини, 100 мг/5 мл, 100 мл

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Суспензія

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Бруфен сироп від лихоманки, 100 мг/5 мл, 100 мл

Бруфен сироп від лихоманки, 100 мг/5 мл, 100 мл

  • Форма випуску

    Сироп

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Італія

Код товару: 220

Немає в наявності

Код товару: 220

Бруфен сироп від лихоманки, 100 мг/5 мл, 100 мл

Бруфен сироп від лихоманки, 100 мг/5 мл, 100 мл

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Сироп

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Італія

Бофен суспензія жаропонижаюча для дітей 100 мг / 5 мл 100 мл

Бофен суспензія жаропонижаюча для дітей 100 мг / 5 мл 100 мл

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 228

Немає в наявності

Код товару: 228

Бофен суспензія жаропонижаюча для дітей 100 мг / 5 мл 100 мл

Бофен суспензія жаропонижаюча для дітей 100 мг / 5 мл 100 мл

Немає в наявності

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Дарфен Кідс суспензія оральна, 100 мг/5 мл, 200 мл

Дарфен Кідс суспензія оральна, 100 мг/5 мл, 200 мл

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Нідерланди

Код товару: 230

Немає в наявності

Код товару: 230

Дарфен Кідс суспензія оральна, 100 мг/5 мл, 200 мл

Дарфен Кідс суспензія оральна, 100 мг/5 мл, 200 мл

Немає в наявності

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Нідерланди

Блокмакс для дітей суспензія, 100 мг/5 мл, 100 мл

Блокмакс для дітей суспензія, 100 мг/5 мл, 100 мл

  • Форма випуску

    Суспензія

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Македонія

Код товару: 231

Немає в наявності

Код товару: 231

Блокмакс для дітей суспензія, 100 мг/5 мл, 100 мл

Блокмакс для дітей суспензія, 100 мг/5 мл, 100 мл

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Суспензія

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Македонія

Дарфен Кідс суспензія оральна, 100 мг/5 мл, 100 мл

Дарфен Кідс суспензія оральна, 100 мг/5 мл, 100 мл

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Нідерланди

Код товару: 232

Немає в наявності

Код товару: 232

Дарфен Кідс суспензія оральна, 100 мг/5 мл, 100 мл

Дарфен Кідс суспензія оральна, 100 мг/5 мл, 100 мл

Немає в наявності

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Нідерланди

-1%

Імет для дітей 2% оральна суспензія 100 мл

Імет для дітей 2% оральна суспензія 100 мл

  • Форма випуску

    Сироп

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Німеччина

Код товару: 233

від 134,30 грн

від 133,38 грн

Знайдено у 28 аптеках

-1%

Код товару: 233

Імет для дітей 2% оральна суспензія 100 мл

Імет для дітей 2% оральна суспензія 100 мл

Знайдено у 28 аптеках

від 134,30 грн

від 133,38 грн

  • Форма випуску

    Сироп

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Німеччина

-7%

Нурофен для дітей суспензія з полуничним смаком, 200 мл

Нурофен для дітей суспензія з полуничним смаком, 200 мл

  • Форма випуску

    Суспензія

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Велика Британія

Код товару: 239

від 172,99 грн

від 160,36 грн

Знайдено у 597 аптеках

-7%

Код товару: 239

Нурофен для дітей суспензія з полуничним смаком, 200 мл

Нурофен для дітей суспензія з полуничним смаком, 200 мл

Знайдено у 597 аптеках

від 172,99 грн

від 160,36 грн

  • Форма випуску

    Суспензія

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Велика Британія

Ібупром суспензія оральна для дітей 100 мг/5 мл, 100 мл

Ібупром суспензія оральна для дітей 100 мг/5 мл, 100 мл

  • Форма випуску

    Суспензія

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Код товару: 250

Немає в наявності

Код товару: 250

Ібупром суспензія оральна для дітей 100 мг/5 мл, 100 мл

Ібупром суспензія оральна для дітей 100 мг/5 мл, 100 мл

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Суспензія

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Ібупром форте для дітей суспензія оральна по 200 мг/5 мл, 100 мл

Ібупром форте для дітей суспензія оральна по 200 мг/5 мл, 100 мл

  • Форма випуску

    Суспензія

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Іспанія

Код товару: 254

Немає в наявності

Код товару: 254

Ібупром форте для дітей суспензія оральна по 200 мг/5 мл, 100 мл

Ібупром форте для дітей суспензія оральна по 200 мг/5 мл, 100 мл

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Суспензія

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Іспанія

Бруфен рапід капсули м'які по 400 мг, 10 шт.

Бруфен рапід капсули м'які по 400 мг, 10 шт.

  • Форма випуску

    Капсули

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Індія

Код товару: 3425

Немає в наявності

Код товару: 3425

Бруфен рапід капсули м'які по 400 мг, 10 шт.

Бруфен рапід капсули м'які по 400 мг, 10 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Капсули

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Індія

Термідол капсули м'які по 400 мг, 10 шт.

Термідол капсули м'які по 400 мг, 10 шт.

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 3433

Немає в наявності

Код товару: 3433

Термідол капсули м'які по 400 мг, 10 шт.

Термідол капсули м'які по 400 мг, 10 шт.

Немає в наявності

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Ібутард капсули пролонгованої дії по 300 мг, 20 шт.

Ібутард капсули пролонгованої дії по 300 мг, 20 шт.

  • Форма випуску

    Капсули

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 3475

Немає в наявності

Код товару: 3475

Ібутард капсули пролонгованої дії по 300 мг, 20 шт.

Ібутард капсули пролонгованої дії по 300 мг, 20 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Капсули

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Бруфен Ретард таблетки пролонгованої дії 800 мг, 14 шт.

Бруфен Ретард таблетки пролонгованої дії 800 мг, 14 шт.

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Греція

Код товару: 3486

Немає в наявності

Код товару: 3486

Бруфен Ретард таблетки пролонгованої дії 800 мг, 14 шт.

Бруфен Ретард таблетки пролонгованої дії 800 мг, 14 шт.

Немає в наявності

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Греція

-6%

Гофен капсули знеболювальні по 400 мг, 60 шт.

Гофен капсули знеболювальні по 400 мг, 60 шт.

  • Форма випуску

    Капсули

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Таїланд

Код товару: 3502

від 769,25 грн

від 724,37 грн

Знайдено у 601 аптеках

-6%

Код товару: 3502

Гофен капсули знеболювальні по 400 мг, 60 шт.

Гофен капсули знеболювальні по 400 мг, 60 шт.

Знайдено у 601 аптеках

від 769,25 грн

від 724,37 грн

  • Форма випуску

    Капсули

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Таїланд

Єврофаст капсули 400 мг, 10 шт.

Єврофаст капсули 400 мг, 10 шт.

  • Форма випуску

    Капсули

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Індія

Код товару: 9294

Немає в наявності

Код товару: 9294

Єврофаст капсули 400 мг, 10 шт.

Єврофаст капсули 400 мг, 10 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Капсули

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Індія

Бруфен гранули 600 мг, 30 шт.

Бруфен гранули 600 мг, 30 шт.

  • Форма випуску

    Гранули

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Італія

Код товару: 9367

Немає в наявності

Код товару: 9367

Бруфен гранули 600 мг, 30 шт.

Бруфен гранули 600 мг, 30 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Гранули

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Італія

Відгуки покупців

Додати відгук

Ваша оцінка

Відмінно

Дуже добре

Добре

Погано

Дуже погано

Ваше ім’я
Email
Ваш відгук

Код товару: 94

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Ви дійсно хочете видалити аптеку?

Ви дійсно хочете видалити адресу?

Ви дійсно хочете видалити категорію?

Ні Так

Підписка на розсилку

Дізнавайтеся про цікаві новини, акції, нові товари - першими

Підписка успішна

Підписка скасована

Оберіть свою аптеку

Товари та ціни представлені на сайті вказані без прив’язки до місця розташування аптеки.

Режим "Моя Аптека" увімкнено

Режим "Моя Аптека" вимкнено

Додати аптеку

Кошик

У вашому кошику порожньо

Обране 0 товари

У вас немає обраних товарів
Порівняння

Оберіть своє місто

При виборі іншого міста наявність та ціни на товари можуть змінитися

Вінниця

Дрогобич

Банилів

Хмельницький

Київ

Івано-Франківськ

Львів

Городенка

Коломия

Ківерці

Камінь-Каширський

Іршава

Міжгір'я

Борислав

Ужгород

Самбір

Новий Розділ

Рівне

Тернопіль

Луцьк

Підтвердіть ваше місто

Ваше місто Івано-Франківськ?

Обрати інше місто

Кешбек

При купівлі товарів вам нараховуються бонуси у розмірі 2% від вартості кожного товару на ваш бонусний рахунок в особистому кабінеті.

Розраховуватися накопиченими бонусними гривнямми ви можете за всі товари. Наша бонусна програма не має виключень.

Детальніше про бонусну систему ви можете дізнатися тут.

Оберіть аптеку в місті Київ
Вкажіть адресу

Додати нову адресу

Назва
Місто

Спосіб доставки
Поштовий індекс/адреса відділення

Нічого не знайдено

Поштовий індекс
Вулиця
Будинок
Квартира
Номер/адреса відділення

Нічого не знайдено

Вулиця
Будинок
Квартира
Прізвище отримувача
Ім’я отримувача
Телефон отримувача

Реєстрація

Ваше ім’я
Телефон

Ваш номер телефону

Помилились номером?

Введіть останні 4 цифри номера телефону, з якого ми вам зараз телефонуємо

Замовити дзвінок через 60 сек

Вхід

Відправлено Ваш відгук успішно надіслано

Відправлено Ваша відповідь успішно надіслана