Информационная служба
0800 405 407Выход
- Каталог товаров
-
Акции
-
Медикаменты
-
БАД и витамины
-
Медицинские товары
-
Антибиотики
-
Товары для мам и детей
-
Косметика и гигиена
Характеристики
Категория | Кровоостанавливающие препараты |
Температура хранения | от 5°C до 25°C |
Производитель | Украина |
Все характеристики |
Доставка в городе Киев
Самовывоз из аптеки | Бесплатно |
Гарантия и возврат
Весь товар сертифицирован. Товары надлежащего качества обмену и возврату не подлежат. Товары ненадлежащего качества можно вернуть в течение 14 дней.
Торговое название | Трамикс раствор для инъекций в ампулах по 5 мл, 100 мг/мл, 5 шт. |
Действующие вещества | транексамовая кислота |
Категория | Кровоостанавливающие препараты |
Страна производства | Украина |
Температура хранения | от 5°C до 25°C |
Объем | 5 |
Кол-во в упаковке | 5 |
Код АТС/ATX | B02A A02 |
Код Морион | 310524 |
Рецептурный отпуск | Только с рецептом |
Дозировка | 100 мг/мл |
Оригинальный препарат | Да |
Упаковка | По 5 мл в ампуле, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке |
Срок годности | 2 года |
Международное наименование | Tranexamic acid |
Лекарственная форма | Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2) у контурній чарунковій упаковці в пачці |
Взаимодействие с алкоголем | нет данных |
Беременным | с осторожностью |
Аллергиком | с осторожностью |
Водителям | разрешено |
Кормящим | с осторожностью |
Диабетикам | с осторожностью |
Зміст
действующие вещество: транексамовая кислота;
1 мл раствора содержит транексамовой кислоты, в пересчете на 100 % вещество – 100,0 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Антигеморрагические средства. Ингибиторы фибринолиза. Аминокислоты.
Код АТХ B02A A02.
Транексамовая кислота оказывает антигеморрагическое действие путем угнетения фибринолитических свойств плазмина.
С участием транексамовой кислоты и плазминогена создается комплекс; транексамовая кислота связывается с плазминогеном при преобразовании в плазмин.
Активность комплекса транексамовая кислота-плазмин по отношению к фибрину ниже по сравнению с активностью свободного плазмина.
Высокие дозы транексамовой кислоты снижали активность комплемента.
Дети с 1 года. Есть данные об уменьшении кровопотери и снижении потребности в продуктах крови в детской кардиохирургии с искусственным кровообращением, где есть высокий риск возникновения кровотечения, особенно в цианотичных пациентов или пациентов, которые проходят повторное хирургическое вмешательство. Выявлено, что самый оптимальный такой режим дозирования:
- первое болюсное введение 10 мг/кг после начала наркоза и перед разрезом кожи;
- непрерывная инфузия 10 мг/кг/ч или инъекция в жидкость для наполнения аппарата искусственного кровообращения в дозе, соответствующей процедуре искусственного кровообращения или в соответствии с массой тела пациента в дозе 10 мг/кг, или в соответствии с объемом наполнения аппарата искусственного кровообращения, последняя инъекция – 10 мг/кг в конце процедуры искусственного кровообращения.
Ограниченные данные позволяют предположить, что непрерывное введение является наиболее приемлемым, поскольку оно поддерживает терапевтическую концентрацию в плазме крови в течение всего периода оперативного вмешательства.
У детей не проводили никаких специфических дозозависимых исследований.
Всасывание. Максимальная концентрация транексамовой кислоты в плазме крови быстро достигается после короткого введения, после чего снижается мультиэкспоненциально.
Распределение. Белок плазмы связывает около 3 % от терапевтического плазменного уровня транексамовой кислоты, и это обусловлено вероятно его связыванием с плазминогеном. Транексамовая кислота не связывается с альбумином сыворотки крови. Начальный объем распределения составляет около 9-12 литров.
Транексамовая кислота проникает через плацентарный барьер. После введения внутривенно в дозе 10 мг/кг беременным женщинам концентрация транексамовой кислоты в сыворотке крови колебалась в диапазоне 10-53 мкг/мл, в пуповинной крови – в диапазоне 4-31 мкг/мл. Транексамовая кислота быстро проникает в синовиальную жидкость и синовиальную оболочку. После введения внутривенно в дозе 10 мг/кг пациентам, которые перенесли операцию на колене, концентрация в синовиальной жидкости была подобна концентрации, наблюдавшейся в соответствующих образцах сыворотки крови. Концентрация транексамовой кислоты в других тканях составляла такую долю по отношению к концентрации в крови: в грудном молоке – около 1/100, в цереброспинальной жидкости – около 1/10, во внутриглазной жидкости – около 1/10. Транексамовая кислота была обнаружена в семенной жидкости, где она ингибирует фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов.
Выведение. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. Выведение с мочой путем клубочковой фильтрации является основным путем выведения. Почечный клиренс равен клиренсу плазмы (110-116 мл/мин). Выведение транексамовой кислоты составляет около 90% в течение первых 24 часов после введения в дозе 10 мг/кг массы тела. Период полувыведения транексамовой кислоты составляет примерно 3 часа.
Особые группы. Концентрация в плазме увеличивается у пациентов с почечной недостаточностью.
Отдельных исследований фармакокинетики у детей не проводили.
Кровотечение или риск кровотечения при усилении фибринолиза, как генерализованного, так и местного, у взрослых и детей старше 1 года.
Специфические показания включают кровотечения, обусловленные повышенным общим или местным фибринолизом, такие как:
Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из компонентов препарата;
Исследование взаимодействия лекарственных средств не проводили. Параллельный (одновременный) прием антикоагулянтов должен происходить под строгим наблюдением врача, имеющего опыт в этом направлении терапии. Лекарственные препараты, действующие на гемостаз, следует применять с осторожностью пациентам, которые получили лечение с применением транексамовой кислоты. В этих случаях существует риск тромбообразования, например при применении эстрогенов. Кроме того, антифибринолитическое действие препарата может быть антагонизировано при применении тромболитиков.
Следует строго соблюдать указанных показаний и способа применения:
Судороги: у пациентов были зарегистрированы случаи судорог, связанные с лечением транексамовой кислотой. Во время операций аортокоронарного шунтирования (АКШ) большинство из указанных случаев были зарегистрированы после внутривенного введения транексамовой кислоты в высоких дозах. При использовании рекомендованных низких доз транексамовой кислоты частота послеоперационных судорог была такой же, как у пациентов, которым не применяли этот препарат.
Нарушение зрения: должно быть уделено внимание возможным офтальмологическим осложнения, включая нарушения зрения, помутнение зрения, нарушение цветового восприятия. В указанных случаях лечение следует прекратить. При непрерывном длительном применении транексамовой кислоты (инъекции) должны быть назначены регулярные офтальмологические обследования (в том числе проверка остроты зрения, цветового восприятия, глазного дна, поля зрения и т. д.). При наличии и при возникновении патологических офтальмологических изменений, связанных в том числе с заболеваниями сетчатки, после соответствующей консультации специалиста врач должен решить вопрос о необходимости и возможности долгосрочного применения транексамовой кислоты (инъекции) в каждом отдельном случае индивидуально.
Гематурия: в случае гематурии с привлечением верхних мочевых путей может возникнуть опасность обструкции уретры.
Тромбоэмболические осложнения: перед назначением транексамовой кислоты следует рассмотреть факторы риска тромбоэмболических осложнений. Пациентам с наличием в анамнезе тромбоэмболических заболеваний и больным, у которых по данным семейного анамнеза существует риск тромбоэмболических осложнений (пациенты с высоким риском тромбофилии), транексамовую кислоту (раствор для инъекций) следует вводить только в случаях, когда есть прямые жизненные показания, при этом лечение следует начинать после консультации специалиста, имеющего опыт в гемостазеологии, и проводить под строгим наблюдением врача.
Из-за наличия повышенного риска развития тромбоза транексамовую кислоту следует назначать с осторожностью пациентам, получающим пероральные контрацептивы.
Диссеминированная внутрисосудистая коагуляция (ДВК): пациенты с синдромом ДВК обычно не должны получать лечение с применением транексамовой кислоты. Если есть необходимость в применении транексамовой кислоты, она должна быть назначена исключительно при наличии подавляющей активации фибринолитической системы с острым тяжелым кровотечением. Установлено, что характерный гематологический профиль при этих состояниях приближается к следующему: уменьшается время формирования еуглобулинового сгустка; наблюдается удлиненное протромбиновое время; имеется снижение уровня в плазме крови фибриногена, факторов V и VIII, плазминогена фибринолизина и альфа-2 макроглобулина; нормальные плазменные уровни Р и Р-комплекса; то есть факторы II (протромбин), VIII и X; повышенные уровни в плазме крови продуктов распада фибриногена; нормальный уровень тромбоцитов. Вышеуказанное свидетельствует, что основное заболевание не оказывает влияния на различные элементы в этом профиле. В таких острых случаях для остановки кровотечения разовая доза 1 г транексамовой кислоты часто является достаточною. Возможность применения транексамовой кислоты при синдроме ДВК у пациента следует рассматривать только тогда, когда имеются соответствующая гематологическая лабораторная база и накопленный клинический опыт.
Исследования оценки влияния на способность управлять автотранспортом или другими механизмами отсутствуют.
Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны использовать эффективные средства контрацепции.
Клинических данных по применению транексамовой кислоты беременным женщинам недостаточно.
В течение І триместра беременности в качестве меры безопасности назначение транексамовой кислоты не рекомендуется.
Есть только ограниченные клинические данные по применению транексамовой кислоты при различных клинических геморрагических состояниях во время ІІ и ІІІ триместра беременности, по которым невозможно идентифицировать вредное воздействие на плод. Транексамовую кислоту применять в период беременности возможно только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает потенциальный риск.
Транексамовая кислота проникает в грудное молоко. Таким образом, грудное вскармливание не рекомендуется.
Отсутствуют клинические данные о влиянии транексамовой кислоты на фертильность.
Трамикс вводить только внутривенно (капельно, струйно).
При генерализованном фибринолизе вводить в дозе 1 г (2 ампулы по 5 мл) или 15 мг/кг массы тела каждые 6-8 часов внутривенно медленно (скорость введения – 1 мл/мин).
При местном фибринолизе рекомендуется применять препарат в дозе от 0,5 г (1 ампула по 5 мл) до 1 г (2 ампулы по 5 мл) 2-3 раза в сутки внутривенно медленно (скорость введения – 1 мл/мин).
Нарушение функции почек
В случае почечной недостаточности существует риск аккумуляции, поэтому применение транексамовой кислоты пациентам с тяжелой почечной недостаточностью противопоказано.
Для пациентов с легкой и средней формой почечной недостаточности дозировка подбирается в соответствии с уровнем креатинина в сыворотке крови.
Креатинин сыворотки | Внутривенная доза | Введение | |
мкмоль/л | мг/10 мл | ||
120-249 | 1,35-2,82 | 10 мг/кг массы тела | каждые 12 часов |
250-500 | 2,82-5,65 | 10 мг/кг массы тела | каждые 24 часа |
>500 | >5,65 | 5 мг/кг массы тела | каждые 24 часа |
Нарушение функции печени
При заболеваниях печени коррекция дозы не требуется.
Пациентам пожилого возраста не требуется коррекции дозы в случае отсутствия почечной недостаточности.
Трамикс можно смешивать с растворами электролитов, аминокислот и раствором глюкозы.
В раствор для инъекций можно добавлять гепарин.
Готовить раствор необходимо перед самым введением. Неиспользованный раствор следует утилизировать.
Детям с 1 года назначать в дозе 20 мг/кг/сутки. Данные по эффективности, дозировке и безопасности ограничены.
Эффективность, дозировка и безопасность транексамовой кислоты у детей, перенесших операцию на сердце, полностью не установлены.
Случаев передозировки не наблюдалось.
Симптомы передозировки могут включать головокружение, головную боль, гипотензию и судороги (конвульсии). Частота возникновения судорог возрастает с увеличением дозы.
Лечение передозировки симптоматическое.
Ниже указаны побочные реакции, которые систематизированы в соответствии с классификатором MedDRA (основные классы систем органов). В рамках каждого класса систем органов побочные реакции упорядочены по частоте. В каждой группе по частоте побочные реакции представлены в порядке убывания проявления. Частота была определена следующим образом: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 до <1/10); нечасто (> 1/1000 до <1/100), неизвестно (нельзя оценить по имеющимся данным).
Со стороны кожи и подкожной ткани.
Нечасто: аллергические дерматиты.
Со стороны пищеварительной системы.
Часто: диарея, рвота, тошнота.
Со стороны нервной системы.
Неизвестно: судороги, в частности в случае неправильного применения.
Со стороны органов зрения.
Неизвестно: нарушение зрения, включая нарушение цветового восприятия.
Со стороны системы крови и лимфатической системы.
Неизвестно: недомогание, вызванное гипотонией, с потерей сознания или без (как правило, после слишком быстрой инъекции, как исключение – после перорального приема).
Артериальная или венозная тромбоэмболия на любых участках.
Со стороны иммунной системы.
Неизвестно: реакции гиперчувствительности, включая реакции анафилактического типа.
2 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость
Это лекарственное средство не следует добавлять в кровь для переливания или в инъекционные растворы пенициллина.
По 5 мл в ампуле, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке.
По рецепту.
ПАО «Галичфарм».
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Совпадение состава действующих веществ и их дозировка
Циклокапрон-Здоровье раствор для инъекций 100 мг/мл в ампулах по 5 мл, 5 шт.
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Украина
Код товара: 7194
Циклокапрон-Здоровье раствор для инъекций 100 мг/мл в ампулах по 5 мл, 5 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Украина
Тренакса раствор для инъекций 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Индия
Код товара: 7496
Тренакса раствор для инъекций 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Индия
Сангера раствор для инъекций по 100 мг/мл, по 10 мл ампулах, 5 шт.
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Украина
Код товара: 7542
Сангера раствор для инъекций по 100 мг/мл, по 10 мл ампулах, 5 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Украина
Сангера раствор для инъекций по 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Украина
Код товара: 20165
Сангера раствор для инъекций по 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Украина
Препараты входят в одну классификационную группу АТС. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
Гемотран раствор для иъекций по 100 мг/мл, 5 ампул по 5 мл
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Украина
Код товара: 5601
Гемотран раствор для иъекций по 100 мг/мл, 5 ампул по 5 мл
Нет в наличии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Украина
-7%
Виданол таблетки по 500 мг, 60 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
-7%
Код товара: 5605
Виданол таблетки по 500 мг, 60 шт.
от 1 053,02 грн
от 984,04 грн
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Гемотран раствор для инъекций по 100 мг/мл, ампулы по 10 мл, 5 шт.
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Украина
Код товара: 5613
Гемотран раствор для инъекций по 100 мг/мл, ампулы по 10 мл, 5 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Украина
Гемаксам порошок для раствор для инъекций 50 мг/мл в ампулах по 5 мл, 10 шт.
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Германия
Код товара: 5622
Гемаксам порошок для раствор для инъекций 50 мг/мл в ампулах по 5 мл, 10 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Германия
Неотранекс раствор для инъекций 500 мг/5 мл, 5 шт.
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Италия
Код товара: 7294
Неотранекс раствор для инъекций 500 мг/5 мл, 5 шт.
от 384,00 грн
от 384,00 грн
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Италия
Тренакса таблетки по 500 мг, 12 шт.
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Код товара: 7504
Тренакса таблетки по 500 мг, 12 шт.
от 276,67 грн
от 276,67 грн
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Гемотран таблетки по 500 мг, 30 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 7515
Гемотран таблетки по 500 мг, 30 шт.
от 478,22 грн
от 478,22 грн
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Транексам раствор для инъекций по 5 мл в ампулах, 50 мг/мл, 10 шт.
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Украина
Код товара: 7524
Транексам раствор для инъекций по 5 мл в ампулах, 50 мг/мл, 10 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Украина
Ацемик 500 мг №10 таблетки
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Страна производства
Индия
Код товара: 7534
Ацемик 500 мг №10 таблетки
от 206,40 грн
от 206,40 грн
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Страна производства
Индия
Гемаксам порошок для раствора для инъекций 50 мг/мл в ампулах по 10 мл, 10 шт.
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Украина
Код товара: 7545
Гемаксам порошок для раствора для инъекций 50 мг/мл в ампулах по 10 мл, 10 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Украина
Гемотран раствор для инъекций 50 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Украина
Код товара: 7596
Гемотран раствор для инъекций 50 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Украина
Гемаксам ампулы раствор для инъекций 50 мг/мл в флаконе по 5 мл, 10 шт.
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Германия
Код товара: 20688
Гемаксам ампулы раствор для инъекций 50 мг/мл в флаконе по 5 мл, 10 шт.
от 434,50 грн
от 434,50 грн
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Германия
Код товара: 5603
Трамикс раствор для инъекций в ампулах по 5 мл, 100 мг/мл, 5 шт.
Нет в наличии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Страна производства
Украина
Просмотренные товары
Ви дійсно хочете видалити аптеку?
Ви дійсно хочете видалити адресу?
Ви дійсно хочете видалити категорію?
Ні ТакПодписка на рассылку
Узнайте об интересных новостях, акциях, новых товарах - первыми
Подписка успешна
Підписка скасована
Оберіть свою аптеку
Товари та ціни представлені на сайті вказані без прив’язки до місця розташування аптеки.
Режим "Моя Аптека" увімкнено
Режим "Моя Аптека" вимкнено
Корзина
Избранное 0 товары
Выберите свой город
При выборе другого города наличие и цены на товары могут измениться
Винница
Дрогобыч
Ковель
Банилов
Хмельницкий
Киев
Ивано-Франковск
Львов
Городенка
Коломыя
Киверцы
Камень-Каширский
Иршава
Межгорье
Борислав
Ужгород
Самбор
Новый Роздол
Ровно
Тернополь
Луцк
Підтвердіть ваше місто
Ваше місто Івано-Франківськ?
Обрати інше містоКешбек
При купівлі товарів вам нараховуються бонуси у розмірі 2% від вартості кожного товару на ваш бонусний рахунок в особистому кабінеті.
Розраховуватися накопиченими бонусними гривнямми ви можете за всі товари. Наша бонусна програма не має виключень.
Детальніше про бонусну систему ви можете дізнатися тут.
Отправлено Ваш отзыв успешно отправлен
Отправлено Ваш ответ успешно отправлен