Состав
действующее вещество: hederae helicis folium;
1 мл сиропа содержит 7 мг плюща обыкновенного листьев экстракта сухого (Extr. Hederae helicis e folium spir. Sicc. ((4-8): 1), (экстрагент: этанол 30%);
вспомогательные вещества: калия сорбат; лимонная кислота моногидрат сорбитол жидкий, не кристаллизуется; ксантановая камедь; вода очищенная
1 мл сиропа содержит 550 мг Сахарозамен вещества сорбита, что соответствует 0,04 хлебной единицы.
Лекарственная форма
Сироп.
Основные физико-химические свойства: светло-коричневая, слегка мутная, вязкая жидкость со специфическим запахом. Допускается наличие осадка.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C A12.
Фармакодинамика
Лекарственное средство растительного происхождения, содержит гликозидные сапонины, обусловливающие противокашлевое, отхаркивающее, спазмолитическое и противомикробное действие. Снижает вязкость мокроты, облегчает ее отхождение.
Фармакокинетика
Не изучалась.
Показания
Острые воспалительные заболевания дыхательных путей, сопровождающихся кашлем.
Хронические воспалительные заболевания бронхов - симптоматическое лечение.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу, растений семейства аралиевых, или к любому другому компоненту препарата. Непереносимость фруктозы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Без консультации врача не рекомендуется одновременное применение с противокашлевыми лекарственными средствами, например с кодеином или декстрометорфаном.
При одновременном применении других лекарственных средств побочного действия сиропа Ритоссе® Плющ не наблюдалось. Поэтому этот препарат можно применять вместе с другими лекарственными средствами, например с антибиотиками.
Особенности применения
Дети до 2 лет должны принимать Ритоссе® Плющ, сироп, только под наблюдением врача в условиях стационара.
Длительный или рецидивирующий кашель у детей до 4 лет требует медицинского диагностирования перед лечением. Если симптомы заболевания не исчезают или появляется одышка, лихорадка, лихорадка, а также гнойное или кровавое мокроты при откашливании, следует немедленно проконсультироваться с врачом.
Не рекомендуется одновременное применение с противокашлевыми лекарственными средствами, например с кодеином или декстрометорфаном, без консультации с врачом.
С осторожностью применять пациентам с гастритом или язвенной болезнью желудка.
Важная информация о вспомогательные вещества.
Это лекарственное средство содержит соединения калия. Следует быть осторожным при применении пациентам с нарушением функции почек или тем, кто придерживается низькокалиевои диеты.
Сироп Ритоссе® Плющ содержит сорбит. Если у Вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот препарат.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами
Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Применение в период беременности или кормления грудью
Из-за отсутствия данных исследований этот препарат не следует принимать в период беременности или кормления грудью.
Способ применения и дозы
Ритоссе® Плющ, сироп, применять внутрь, отмеряя дозу с помощью мерной ложки, которая прилагается. Детям в возрасте от 1 до 6 лет - по 2,5 мл 2 раза в сутки, детям от 6 до 12 лет - по 5 мл 2 раза в сутки, взрослым и детям старше 12 лет - по 5 мл 3 раза в сутки (утром , днем и вечером).
Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. В несложных случаях продолжительность лечения составляет 1 неделю. Для достижения стойкого терапевтического эффекта рекомендуют продолжать терапию еще 2-3 суток после улучшения состояния пациента.
Перед каждым применением необходимо тщательно взбалтывать сироп!
Если улучшения состояния пациента не наступает, следует обратиться к врачу относительно дальнейшего лечения.
Дети
Ритоссе® Плющ, сироп, применяют детям в возрасте от 1 года. Детям до 2 лет применяют препарат под наблюдением врача в условиях стационара.
Передозировка
Применение доз, превышающих рекомендуемые, может вызвать тошноту, рвоту, диарею или тревожное возбуждение. Лечение симптоматическое.
Побочные реакции
Очень редко (менее 1 случая на 10000) может проявляться слабительный эффект (в связи с содержанием сорбита), а также аллергические реакции: одышка, отек слизистых оболочек, кожная сыпь, крапивница, зуд.
У пациентов с повышенной чувствительностью могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства, включая тошноту, рвоту, диарею, боль в животе.
Сообщение о подозреваемых побочные реакции
Сообщение о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства является важной процедурой. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения «польза / риск» для соответствующего лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых подозреваемые побочные реакции через национальную систему сообщений.
Срок годности
1,5 года.
После вскрытия флакона препарат можно применять в течение 3 месяцев.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
В процессе хранения возможно легкое помутнение и незначительное изменение привкуса сиропа, не влияет на терапевтические свойства препарата.
Упаковка
По 100 мл во флаконе, по 1 флакону с мерной ложкой в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ЗАО «Фармацевтическая фирма« Дарница ».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.
Источник инструкции
Инструкция лекарственного средства взята из официального источника —
Государственного реестра лекарственных средств Украины.