Состав
действующее вещество: местеролон;
1 таблетка содержит 25 мг местеролона;
вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, повидон, метилпарабен (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), магния стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: округлые, белые таблетки с «АХ» в правильном шестиугольнике с одной стороны и риской с другой.
Фармакотерапевтическая группа
Гормоны половых желез и препараты, применяемые при патологиях половой сферы. Местеролон.
Код АТХ G03B B01.
Фармакодинамика
Провирон® устраняет влияние нарушения выработки андрогенов, возникает с возрастом. Поэтому Провирон® подходит для лечения состояний, вызванных недостаточным эндогенным производством андрогенов. Местеролон не ухудшает сперматогенез. Местеролон очень хорошо переносится печенью. Провирон® стимулирует рост, развитие и функционирование органов-мишеней, которые зависят от андрогенного воздействия. Он способствует развитию вторичных половых признаков при подросткового состояниях андрогенной недостаточности. Провирон® также устраняет симптомы дефицита в тех случаях, когда функционирование половых желез прекращается после полового созревания.
Применение лекарственного средства Провирон® может значительно улучшить или нормализовать количество и качество сперматозоидов, а также концентрацию фруктозы в эякуляте, увеличивая тем самым возможность зачатия.
Фармакокинетика
После приема местеролон быстро и практически полностью абсорбируется в диапазоне доз, что составляет 25-100 мг. Максимальная концентрация в сыворотке крови -
3,1 ± 1,1 нг / мл - достигается через 1,6 ± 0,6 часа после приема препарата Провирон®. Несмотря на это, уровень действующего вещества в сыворотке крови снижается с конечным периодом полувыведения 12-13 часов. 98% местеролона связывается с белками плазмы крови 40% - с альбумином и 58% - с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ).
Местеролон быстро метаболизируется. Скорость метаболического клиренса из сыворотки крови составляет 4,4 ± 1,6 мл × мин-1 × кг-1. Вещество не выводится почками в неизмененном виде. Главными метаболитами являются 1α-метил-андростерон, в конъюгированной форме составляет
55-70% метаболитов, экскретируется почками. Соотношение глюкуронидов основного метаболита до сульфатов составляет около 12: 1. Другим метаболитом является 1α-метил-5α-андростерон-3α, 17β-диол, который составляет около 3% метаболитов, выделяемых почками. Метаболических превращений в эстрогены или ГКС не наблюдали. 80% дозы местеролона выводится в виде метаболитов с мочой, а 13% дозы - с калом. В течение 7 дней 93% введенной дозы было обнаружено в моче и фекалиях, из них 50% экскретировалось с мочой в течение первых 24 часов.
Биодоступность местеролона составляет примерно 3% от дозы, принятой внутрь. Регулярное ежедневное применение лекарственного средства Провирон® повышает уровень препарата в сыворотке крови на 30%.
Показания
Недостаточность андрогенов или мужское бесплодие, вызванные первичным или вторичным снижением функции половых желез (гипогонадизмом) у мужчин.
Противопоказания
Рак предстательной железы (поскольку андрогены могут стимулировать рост существующей карциномы).
Опухоли печени в настоящее время или в прошлом.
Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из компонентов препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Неизвестна.
Особенности применения
Андрогены нельзя применять здоровым лицам для укрепления мышц или повышения общих физических способностей.
Лекарственное средство Провирон® следует применять только мужчинам.
С целью исключения рака предстательной железы во время лечения рекомендуется периодическое обследование предстательной железы.
После применения гормональных препаратов, подобных тем, которые входят в состав лекарственного средства Провирон®, в редких случаях сообщалось о возникновении доброкачественных опухолей, а в очень редких - злокачественных опухолей печени, иногда вызывают опасные для жизни кровотечения. При сильной боли в эпигастральной области, увеличение печени или признаков внутрибрюшного кровотечения при дифференциальной диагностике следует учитывать возможность наличия опухоли печени.
Лекарственное средство содержит лактоза. Пациенты с таким редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или нарушением мальабсорбции глюкозы-галактозы, не должны принимать этот препарат.
Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат. Могут возникать аллергические реакции (возможно, отсроченные).
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами
Влияние лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не изучались.
Применение в период беременности или кормления грудью
Не применять.
Способ применения и дозы
Дозировка
Если гипогонадизм требует постоянной терапии
Для развития вторичных половых признаков рекомендуется применять по 1-2 таблетки лекарственного средства Провирон® 3 раза в сутки в течение нескольких месяцев.
Поддерживающая доза 2-3 таблетки лекарственного средства Провирон® в сутки достаточно в большинстве случаев.
Лечение бесплодия - улучшение количественных и качественных характеристик сперматозоидов - 2-3 таблетки лекарственного средства Провирон® в сутки следует применять в течение цикла сперматогенеза, а именно около 90 дней. При необходимости терапию лекарственным средством Провирон® можно повторить после перерыва в несколько недель.
Для повышения концентрации фруктозы в эякуляте при постпубертатный недостаточности клеток Лейдинга: высокие концентрации фруктозы могут быть достигнуты применением 1 таблетки лекарственного средства Провирон® 2 раза в сутки в течение нескольких месяцев.
Способ применения
Таблетку глотать целиком, запивая жидкостью.
Дети
Не применять этой категории пациентов.
Передозировка
Согласно исследованиям острой токсичности применение разовой дозы, препарат Провирон® относится к категории нетоксичных препаратов. Отсутствует риск острой токсичности, даже если пациент случайно примет несколько терапевтических доз за один раз.
Побочные реакции
Если в отдельных случаях будут наблюдаться частые или очень длительные эрекции, следует прекратить применение препарата во избежание повреждения пениса.
Также в отдельных случаях аллергические реакции.
Сообщение о подозреваемых побочные реакции
Сообщение о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства важны. Они позволяют проводить непрерывный мониторинг соотношения польза / риск применения препарата. Медицинские работники должны сообщать о любых подозреваемые побочные реакции.
Срок годности
5 лет.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, не требует особых условий хранения.
Упаковка
По 20 таблеток в блистере, по 1 блистера в картонной пачке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Байер Ваймар ГмбХ и Ко. КГ.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Доберайнерштрассе 20 99427 Ваймар, Германия
Источник инструкции
Инструкция лекарственного средства взята из официального источника —
Государственного реестра лекарственных средств Украины.