Состав
действующее вещество: интерферон альфа-2b рекомбинантный человека.
1 флакон содержит 1 млн МЕ интерферона альфа-2b рекомбинантного человека;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, декстран 70, калия дигидрофосфат, натрия фосфат безводный.
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления капель назальных.
Основные физико-химические свойства: гигроскопичен лиофилизированный порошок или пористая масса белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуностимуляторы. Интерферон альфа-2b. Код АТХ L03A B05.
Фармакодинамика
Интерферон альфа-2b рекомбинантный человека - высокоочищенный растворимый в воде белок с молекулярной массой 19300 дальтон.
Лаферон-ФармБиотек® назального оказывает противовирусное действие. Под влиянием интерферона прекращается размножение вирусов (гриппа, парагриппа, аденовирусов, риновирусов, реовирусов и др.) В инфицированных клетках, а также продуцируются факторы защиты, которые предотвращают заражение других клеток. Дополнительная иммуномодулирующее действие препарата заключается в активации фагоцитоза, стимуляции образования антител и лимфокинов.
Фармакокинетика
Не изучалась.
Показания
Лаферон-ФармБиотек® назального используют для:
- лечения и профилактики острых респираторных вирусных и вирусно-бактериальных инфекций у взрослых и детей (в том числе новорожденных)
- с целью профилактики при угрозе заболевания (в эпидемический период, при контакте с больным острой респираторной вирусной инфекцией)
- в комплексной терапии вирусных заболеваний глаз, различных форм офтальмогерпеса (кератоконъюнктивитом, кератоувеиты).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость интерферона альфа-2b и других компонентов, входящих в состав препарата, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе. Период беременности и кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не установлена.
Особенности применения
С целью сохранения биологической активности препарата для растворения порошка следует использовать только охлажденную до комнатной температуры (15-25 ° С) жидкость.
Для интраназального введения используют как растворитель кипяченую воду, охлажденную до комнатной температуры.
Для закапывания препарата в конъюнктивальный мешок пораженного глаза как растворитель используют физиологический раствор натрия хлорида (0,9%).
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами
Не исследовалась.
Применение в период беременности или кормления грудью
Недостаточно данных о применении препарата в период беременности и кормления грудью. Применение противопоказано.
Способ применения и дозы
С лечебной целью препарат следует применять как можно раньше - при первых признаках заболевания. Эффективность препарата тем выше, чем раньше начато его применения.
Флакон с сухим порошком препарата открыть и заполнить охлажденной до комнатной температуры (15-25 ° С) кипяченой водой (для интраназального применения) или физиологическим раствором натрия хлорида (0,9%) (для приготовления глазных капель).
Для приготовления назальных и глазных капель необходимо добавить во флакон 5 мл соответствующего растворителя. Флакон плотно закрыть крышкой-капельницей, которая прилагается, и осторожно качать до полного растворения порошка. Капли готовы к использованию. После каждого применения препарата капельницу закрывать защитным колпачком. В 1 мл приготовленного раствора содержится около 200 тыс. МЕ интерферона.
Для лечения гриппа и других респираторных вирусных инфекций капли Лаферон-ФармБиотек® назальные закапывают в каждый носовой ход в следующих дозах:
младенцам, в том числе недоношенным - по 1 капле 4-5 раз в день;
детям от 1 до 7 лет - по 2-3 капли 4-5 раз в день;
детям старше 7 лет - по 2-3 капли 5-6 раз в день;
взрослым - по 4-5 капель 6-8 раз в день.
Обычно курс противовирусного лечения Лаферон-ФармБиотек® назального составляет 3-5 дней.
С целью профилактики при контакте с больным и при переохлаждении Лаферон-ФармБиотек® назального применяют в соответствии с возрастными дозировок 2 раза в день в течение 5-7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно однократного применения. При сезонном повышении заболеваемости - однократно утром с интервалом 1-2 суток.
В комплексной терапии вирусных заболеваний глаз, различных форм офтальмогерпеса (кератоконъюнктивитом, кератоувеиты) раствор Лаферон-ФармБиотек® назального - 1 млн МЕ в 5 мл физиологического раствора - закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 2-3 капли через каждые 2:00 в течение 7-10 дней после исчезновения симптомов заболевания препарат можно применять через каждые 4 часа.
Дети
Лаферон-ФармБиотек® назального применяют в педиатрической практике, в том числе новорожденным и недоношенным детям. Детям капли применяют под наблюдением взрослых.
Передозировка
Случаев острой передозировки препарата не отмечалось.
Побочные реакции
Не установлены.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
После вскрытия флакона и приготовления раствора препарат хранить в течение 5 дней в холодильнике или 2 дней при комнатной температуре (15-25 ° С). Приготовленный раствор защищать от действий прямых солнечных лучей.
Упаковка
1 флакон с лиофилизат в комплекте с крышкой-капельницей в картонной коробке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ООО «Научно-производственная компания« Интерфармбиотек ».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 03143, г. Киев, ул. Заболотного, 150.
Источник инструкции
Инструкция лекарственного средства взята из официального источника —
Государственного реестра лекарственных средств Украины.