- Рус
-
- Рус
-
Информационная служба
0800 405 407Выход
- Каталог товаров
-
Акции
-
Медикаменты
-
БАД и витамины
-
Медицинские товары
-
Антибиотики
-
Товары для мам и детей
-
Косметика и гигиена
Характеристики
Категория | Гормональные препараты |
Форма выпуска | Суспензия для инъекций |
Температура хранения | от 2°С до 8 °С |
Способ введения | подкожно |
Производитель | Лилли Франс, Франция., Франция |
Все характеристики |
Доставка в городе Киев
Самовывоз из аптеки | Бесплатно |
Гарантия и возврат
Весь товар сертифицирован. Товары надлежащего качества обмену и возврату не подлежат. Товары ненадлежащего качества можно вернуть в течение 14 дней.
Торговое название | Хумулин МЗ суспензия для инъекций, 100 МЕ/мл, по 3 мл в шприц-ручках, 5 шт. |
Действующие вещества | Инсулин (человеческий) |
Категория | Гормональные препараты |
Форма выпуска | Суспензия для инъекций |
Способ ввода | подкожно |
Страна производства | Франция |
Температура хранения | от 2°С до 8 °С |
Объем | 3 мл |
Кол-во в упаковке | 5 |
Код АТС/ATX | A10A D01 |
Код Морион | 189602 |
Рецептурный отпуск | Только с рецептом |
Дозировка | 100 МО/мл |
Оригинальный препарат | Да |
Срок годности | 3 года |
Международное наименование | Insulin (human) |
Производитель | Лилли Франс, Франция. |
Взаимодействие с алкоголем | умеренное |
Беременным | с осторожностью |
Аллергиком | с осторожностью |
Водителям | с осторожностью |
Кормящим | разрешено |
Диабетикам | с осторожностью |
Зміст
действующее вещество: инсулин человеческий и изофан-инсулин человеческий (ДНК-рекомбинантный) (состоит из 30 МЕ раствора инсулина и 70 МЕ суспензии изофан-инсулина человеческого для инъекций)
1 мл суспензии содержит 100 МЕ инсулина человеческого и изофан-инсулина человеческого (ДНК-рекомбинантный) (состоит из 30 МЕ раствора инсулина и 70 МЕ суспензии изофан-инсулина человеческого для инъекций)
вспомогательные вещества: метакрезол; глицерин фенол; протамина сульфат натрия гидрофосфата гептагидрат; цинка оксид; соляная кислота, 10% раствор натрия гидроксид, 10% раствор вода для инъекций.
Суспензия для инъекций.
Основные физико-химические свойства: белая суспензия, которая при отстаивании дает белый осадок и бесцветную или почти бесцветную жидкость всплывает на поверхность. Осадок легко суспендируют легким встряхиванием.
Противодиабетические средства. Инсулины и аналоги короткой продолжительности действия в комбинации с инсулинами средней продолжительности действия. Код АТХ А10А D01.
Хумулин M3 является препаратом инсулина средней продолжительности действия.
Основное действие инсулина заключается в регулировании метаболизма глюкозы. Кроме того, инсулин влияет на некоторые анаболические и антикатаболические процессы в различных тканях. В тканях мышц к таким эффектам относятся усиление синтеза гликогена, жирных кислот, глицерина и белка, а также увеличение поглощения аминокислот с одновременным подавлением процессов гликогенолиза, глюконеогенеза, кетогенеза, липолиза, катаболизма белков и высвобождение аминокислот.
Ниже на рисунке в виде жирной линии приведен типичный профиль активности инсулина (кривая утилизации глюкозы) для подкожных инъекций. Возможную вариативность продолжительности инсулиновой активности и / или ее интенсивности в разных пациентов изображено в виде затемненной участка на графике. Индивидуальная вариабельность зависит от таких факторов, как объем дозы, температура в месте инъекции и уровень физической активности пациента.
Препарат Хумулин М3 представляет собой человеческий инсулин, который производят с помощью технологий с использованием рекомбинантной ДНК.
Во время проведения токсикологических исследований не было выявлено никаких серьезных вредных последствий, связанных с применением препарата.
Лечение больных сахарным диабетом, требующие введения инсулина для поддержания нормального гомеостаза глюкозы.
Гипогликемия. Повышенная чувствительность к действующему веществу и к любым вспомогательным веществам препарата, за исключением случаев применения в качестве десенсибилизирующей терапии. Противопоказано внутривенное введение.
Некоторые лекарственные средства влияют на метаболизм глюкозы, поэтому следует проконсультироваться с врачом относительно приема любых других лекарственных средств вместе с применением человеческого инсулина. Врач должен принять во внимание возможные взаимодействия, если пациент принимает любые другие лекарственные средства.
Потребность в инсулине может увеличиваться при применении препаратов с гипергликемической активностью, таких как глюкокортикоиды, гормоны щитовидной железы и гормон роста, даназол, β2-симпатомиметики (например ритодрин, сальбутамол, тербуталин), тиазиды.
Потребность в инсулине может уменьшаться при применении лекарственных средств с гипо- гликемический активностью, таких как оральные гипогликемические препараты, салицилаты (например ацетилсалициловая кислота), некоторые антидепрессанты (ингибиторы МАО), некоторые ингибиторы АПФ (каптоприл, эналаприл), блокаторы рецепторов ангиотензина II , неселективные бета-блокаторы или алкоголь.
Аналоги соматостатина (октреотид, ланреотид) могут как увеличивать, так и уменьшать потребность в инсулине.
Любая замена типа или марки инсулина должна производиться под строгим контролем. Изменение концентрации, марки (производителя), типа (растворимый, НПХ, смешанный), вида (инсулин животного происхождения, человеческий инсулин, аналог человеческого инсулина) и / или типа производства (ДНК-рекомбинантный инсулин или инсулин животного происхождения) может потребовать изменения дозировки.
Дозировка при лечении человеческим инсулином может отличаться от дозировки при применении инсулинов животного происхождения. Потребность в регулировании доз может возникнуть с первой дозы или в течение нескольких первых недель или месяцев.
У некоторых пациентов, у которых развивались гипогликемические реакции после перевода их с инсулина животного происхождения на человеческий инсулин, ранние симптомы гипогликемии оказались менее явными или отличными от симптомов, которые ранее наблюдались у этих пациентов при лечении животным инсулином. У пациентов со значительным улучшением уровня глюкозы в крови (например, благодаря интенсификации инсулиновой терапии) могут в дальнейшем не наблюдаться некоторые или ни один из ранних предупредительных симптомов гипогликемии, о чем им следует сообщить. К состояниям, при которых ранние симптомы гипогликемии могут быть неспецифическими и менее выраженными, относят длительное течение сахарного диабета, заболевания нервной системы при сахарном диабете или прием лекарственных препаратов, таких как бета-адреноблокаторы.
Гипогликемические или гипергликемические реакции, которые не были скорректированы, могут привести к потере сознания, коме и иметь летальный исход.
Применение неадекватных доз или резкое прекращение лечения, особенно при инсулино-зависимом диабете, могут привести к гипергликемии и кетоацидозу - состояний, потенциально летальными.
При лечении человеческим инсулином могут вырабатываться антитела, хотя и в меньших концентрациях, чем в случае применения очищенного инсулина животного происхождения.
Потребность в инсулине значительно изменяется при заболеваниях надпочечников, гипофиза, щитовидной железы и при наличии почечной или печеночной недостаточности.
Потребность в инсулине также может увеличиваться во время болезни или под влиянием эмоционального стресса.
Потребность в корректировке доз может возникнуть в случае изменения интенсивности физических нагрузок или привычного режима питания.
Пациент должен быть проинструктирован о необходимости постоянного изменения места инъекции во избежание риска развития липодистрофии и амилоидоза кожи. Существует потенциальный риск задержки всасывания инсулина и ухудшение уровня гликемического контроля после инъекций инсулина в места с этими реакциями. Сообщалось о случаях развития гипогликемии после внезапной смены места инъекции в зону, которая не претерпела амилоидных и липодистрофическмх изменений. После изменения места инъекции рекомендуется мониторинг уровня глюкозы в крови, а также может быть рассмотрен корректировки дозы противодиабетических препаратов.
Комбинированное применение с пиоглитазоном
Сообщалось о случаях сердечной недостаточности при комбинированном приеме пиоглитазона с инсулином, особенно у пациентов, имевших факторы риска развития сердечной недостаточности. Данную информацию необходимо учитывать при назначении комбинации Хумулин M3 с пиоглитазоном. При условии применения данной комбинации необходимо наблюдать за состоянием пациента по развитию симптомов сердечной недостаточности, увеличение массы тела и появления отеков. Лечение пиоглитазоном необходимо прекратить при ухудшении сердечных симптомов.
Отслеживание
Для улучшения отслеживания биологических лекарственных средств следует четко фиксировать название и номер серии введенного препарата.
Вспомогательные вещества
Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на единицу дозы, то есть фактически "не содержит натрия".
Способность пациентов, принимающих инсулин, сконцентрироваться и реагировать может быть нарушена в результате гипогликемии. Это может стать фактором риска, когда эти способности имеют особое значение (в т.ч. при управлении автотранспортом или работе с механизмами).
Пациентов следует информировать о том, какие именно меры предосторожности для предотвращения гипогликемии необходимо принять во время управления автомобилем. Это особенно важно для тех пациентов, у которых чувство предупредительных симптомов гипогликемии уменьшено или отсутствует или у которых часто возникают эпизоды гипогликемии. При таких обстоятельствах следует оценить целесообразность управления автомобилем.
Пациенткам с инсулинозависимым сахарным диабетом или с гестационным диабетом, получающих терапию инсулином, необходим тщательный контроль в течение всего периода беременности. Потребность в инсулине обычно снижается в течение первого триместра беременности, после чего увеличивается в течение II и III триместров. Пациенткам с сахарным диабетом следует сообщать врачу о наступлении или планировании беременности.
В период беременности пациенткам с сахарным диабетом требуется тщательный контроль уровня глюкозы в крови, а также общего состояния здоровья.
У пациенток с сахарным диабетом в период кормления грудью может возникнуть потребность в корректировке доз инсулина и / или режима питания.
Дозу определяет врач в зависимости от потребностей пациента.
Хумулин М3 следует вводить только путем подкожной инъекции, используя многократный пен-инъектор (для формы выпуска картридж) или предварительно заполненную шприц-ручку (для формы выпуска в шприц-ручках КвикПен). Хумулин М3 нельзя вводить внутривенно.
Подкожные инъекции следует выполнять в область плеча, бедра, ягодицы или живота. Места инъекций необходимо менять, чтобы одно и то же место не использовать чаще одного раза в месяц, с целью уменьшения риска развития липодистрофии и амилоидоза кожи (см. Разделы «Особенности применения» и «Побочные реакции»).
Во время введения препарата Хумулин М3 необходимо быть осторожным, чтобы не попасть в кровеносный сосуд. После инъекции место введения нельзя массировать. Пациенты должны быть обучены правильной технике проведения инъекций.
Хумулин М3 - это готовая к применению смесь растворимого и изофан-инсулина, которая была создана для устранения необходимости пациенту самостоятельно смешивать препараты инсулина. Режим лечения пациентов должен базироваться на их индивидуальных метаболических потребностях.
Указания по применению препарата
Каждая шприц-ручка / картридж должна быть использована только для одного пациента даже при условии изменения иглы на устройства ввода, для предотвращения возможности передачи возбудителей инфекционных болезней.
Хумулин М3 в картриджах необходимо применять с многократными пен-инъекторами производства группы компаний Эли Лилли энд Компани и не следует использовать с другими многократными пен-инъекторами, поскольку точность дозирования для них не была установлена.
a) Приготовление дозы
Непосредственно перед применением Хумулин М3 в картриджах следует ресуспендировать смесь инсулинов путем перекатывания картриджа между ладонями 10 раз и переворачивание картриджа на 180 ° 10 раз до вступления суспензией равномерного помутнения или равномерного молочного окраску. Если жидкость в картридже не получила должного вида, следует повторить операцию до полного размешивания содержимого картриджа. Картриджи содержат маленькую стеклянную шарик для облегчения размешивания. Нельзя резко встряхивать картридж, поскольку это может привести к образованию пены, мешать точному измерению дозы.
Регулярно следует проверять внешний вид содержимого картриджа и не использовать его, если суспензия содержит комочки или если твердые частицы белого цвета прилипают ко дну или стенкам картриджа, делая стекло матовым.
Картриджи не предназначены для смешивания различных инсулинов. Пустые картриджи нельзя использовать повторно.
Чтобы зарядить картридж в пен-инъектор, присоединить иглу и сделать инъекцию инсулина, следует обратиться к инструкции производителя пен-инъектора для введения инсулина.
б) Введение препарата
Следует ввести необходимую дозу инсулина в соответствии с указаниями врача.
Инструкции по применению
Каждый раз перед использованием новой шприц-ручки КвикПен с лекарственным средством Хумулин М3 следует внимательно прочитать инструкцию по применению, ведь она может содержать новую информацию. Эта информация не заменяет необходимости обсуждать состояние здоровья пациента и назначенное лечение с врачом.
Предварительно заполненная шприц-ручка КвикПен с лекарственным средством Хумулин М3 - это одноразовая шприц-ручка содержит 300 МЕ (3 мл) инсулина. Используя одну шприц-ручку, можно делать многократные инъекции. Шаг набора дозы составляет 1 единицу. Можно устанавливать дозы от 1 до 60 единиц инсулина за одну инъекцию. Если необходимо ввести дозу, превышающую 60 единиц, нужно выполнить 2 или более инъекции. После каждой инъекции поршень перемещается на незначительное расстояние, и нельзя не заметить, что он движется. Поршень достигнет конца картриджа только тогда, когда будут использованы все 300 единиц.
Не рекомендуется использовать шприц-ручку пациентам с полной потерей зрения или с ослабленным зрением без помощи людей, обученных правильному использованию шприц-ручки.
Схематическое изображение шприц-ручки КвикПен
Части шприц-ручки КвикПен
Части иглы шприц-ручки (иглы в комплект не входят)
Описание шприц-ручки КвикПен лекарственного средства Хумулин М3
Тело шприц-ручки бежевого цвета, кнопка - коричневого.
Этикетка белая с полоской коричневого цвета.
Применение шприц-ручки КвикПен рекомендуется только с иглами Бектон, Дикинсон энд Компани (Becton, Dickinson and Company (BD)).
Подготовка шприц-ручки КвикПен
Шаг 1:
Если не удается снять колпачок шприц-ручки, следует осторожно покрутить колпачок назад и вперед, а потом потянуть его, чтобы снять.
Шаг 2:
Шаг 3:
Суспензия инсулина Хумулин М3 должна быть белого цвета и выглядеть помутневшего. Не следует использовать Хумулин М3, если суспензия прозрачная, содержит комочки или видимые частицы.
Шаг 4:
Шаг 5:
Шаг 6:
Проверка шприц-ручки КвикПен на поступление инсулина.
Проверку шприц-ручки КвикПен на поступление инсулина следует выполнять перед каждой инъекцией.
Проверка шприц-ручки КвикПен на поступление инсулина необходима для того, чтобы удалить воздух, может собираться в игле или в картриджи с инсулином во время обычного использования, а также чтобы убедиться, что шприц-ручка работает правильно.
Если пациент не будет выполнять проверку поступления инсулина перед каждой инъекцией, то можно получить либо слишком низкую или слишком высокую дозу инсулина.
Шаг 7:
Шаг 8:
Шаг 9:
Наличие маленьких пузырьков воздуха является нормальным и не повлияет на дозу инсулина.
Установление дозы
Шаг 10:
Введение дозы
Шаг 11:
Шаг 12:
Не пытаться ввести инсулин путем поворота кнопки дозы. Невозможно получить необходимую дозу инсулина таким образом.
Если кнопка дозы трудно нажимается:
Шаг 13:
После каждой инъекции поршень перемещается на незначительное расстояние, и нельзя не заметить, что он движется.
Если видна кровь после того, как удалили иглу из кожи, следует осторожно прижать место инъекции кусочком марли или спиртовым тампоном. НЕ растирать место инъекции.
После инъекции
Шаг 14:
Шаг 15:
Шаг 16:
Хранение шприц-ручки
Дозировка, график ввода и количество инъекций для детей определяет врач учитывая индивидуальные потребности пациента и соответственно к каждому конкретному случаю.
Для передозировки инсулина не существует конкретного определения, поскольку уровень глюкозы в крови является результатом сложного взаимодействия между уровнем инсулина, поступлением глюкозы и другими метаболическими процессами. Причиной гипогликемии может стать избыток инсулина по отношению к объему принятой пищи и затрат энергии.
Проявлениями гипогликемии вялость, спутанность сознания, учащенное сердцебиение, головная боль, потливость, рвота.
Гипогликемию легкой степени обычно можно устранить пероральным применением глюкозы или продуктов, содержащих сахар. Коррекцию умеренно тяжелой гипогликемии можно проводить с помощью внутримышечного или подкожного введения глюкагона с последующим приемом внутрь углеводов после стабилизации состояния пациента. Пациентам, у которых отсутствует ответ на введение глюкагона, необходимо осуществлять введение раствора глюкозы. Если пациент находится в коматозном состоянии, то глюкагон следует вводить внутримышечно или подкожно. В случае отсутствия глюкагона или если нет реакции на его введение необходимо ввести раствор глюкозы внутривенно. Пациента необходимо накормить сразу после того, как он придет в себя.
Может возникнуть необходимость в поддерживающем употреблении углеводов и медицинском наблюдении, поскольку после очевидного клинического улучшения возможно возникновение рецидива гипогликемии.
Гипогликемия является распространенным побочным эффектом инсулинотерапии у больных сахарным диабетом. Тяжелая гипогликемия может привести к потере сознания, а в отдельных случаях - к летальному исходу. Конкретную частоту эпизодов гипогликемии установить невозможно, ведь она является результатом влияния как дозы инсулина, так и других факторов, например состав диеты пациента и его физической активности.
Часто возможно возникновение местных аллергических реакций (частота от 1/100 до <1/10), включая изменения в месте инъекции: покраснение кожи, отек, зуд. Они обычно проходят в течение периода от нескольких дней до нескольких недель. Иногда связана не с инсулином, а с другими факторами, например с наличием раздражающих веществ в составе средств для очищения кожи или неудовлетворительной техникой выполнения инъекций.
Системная аллергическая реакция возникает очень редко (<1/10000), но потенциально серьезным побочным эффектом и представляет собой генерализованную форму аллергии на инсулин. Она может проявляться высыпанием по всей поверхности тела, одышкой, хрипя дыханием, снижением артериального давления, учащенным пульсом и повышенным потоотделением. Тяжелые случаи генерализованной аллергии являются опасными для жизни. В некоторых исключительных случаях тяжелой формы аллергии на Хумулин М3 следует немедленно принять соответствующие меры. Может возникнуть необходимость в замене инсулина или в десенсибилизирующей терапии.
Липодистрофия в месте инъекции возникает нечасто (частота от 1/1000 до <1/100).
Со стороны кожи и подкожной ткани: амилоидоз кожи, возникает с неизвестной частотой.
В месте инъекции могут возникать липодистрофия и амилоидоз кожи, которые задерживают местное всасывание инсулина. Постоянная смена места инъекции в пределах отдельной зоны для инъекции может помочь уменьшить эти реакции или предотвратить (см. Раздел «Особенности применения»).
Сообщалось о случаях появления отеков при применении инсулинотерапии, в частности в случае, когда предыдущий неудовлетворительное метаболический контроль улучшалось проведением интенсивной инсулинотерапии.
3 года.
Хранить в недоступном для детей и прохладном месте при температуре от 2 ° C до 8 ° C. Избегать замораживания.
При применении хранить при комнатной температуре 15-25 ° C до 28 дней, защищая от чрезмерного тепла или солнечных лучей.
Несовместимость. Нельзя смешивать Хумулин М3 с инсулинами других производителей и с инсулинами животного происхождения.
Стеклянные картриджи по 3 мл по 5 картриджей в картонной пачке. Стеклянные картриджи по 3 мл в шприц-ручках КвикПен; по 5 шприц-ручек в картонной пачке.
По рецепту.
Лилли Франс, Франция.
Промышленная зона 2, ул. Полковника Лилли 67640 Фегершайм, Франция.
Препараты входят в одну классификационную группу АТС. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
Микстард 30НМ ФлексПен суспензия для инъекций, 100 ЕД/мл, по 3 мл в шприц-ручках, 5 шт.
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Дания
Код товара: 3839
Микстард 30НМ ФлексПен суспензия для инъекций, 100 ЕД/мл, по 3 мл в шприц-ручках, 5 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Дания
Фармасулин H 30/70 суспензия для инъекций 100МЕ/мл, 5 мл
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Украина
Код товара: 3845
Фармасулин H 30/70 суспензия для инъекций 100МЕ/мл, 5 мл
от 190,90 грн
от 190,90 грн
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Украина
Генсулин М30 суспензия для инъекций 100 ЕД/мл, в флаконе 10 мл
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Польша
Код товара: 3847
Генсулин М30 суспензия для инъекций 100 ЕД/мл, в флаконе 10 мл
от 314,26 грн
от 314,26 грн
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Польша
Фармасулин H 30/70 100МЕ/мл в картидже по 3 мл, 5 шт.
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Украина
Код товара: 3849
Фармасулин H 30/70 100МЕ/мл в картидже по 3 мл, 5 шт.
от 739,25 грн
от 739,25 грн
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Украина
Хумодар K 25 100 Р суспензия, 10 мл, 1 шт.
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Украина
Код товара: 3853
Хумодар K 25 100 Р суспензия, 10 мл, 1 шт.
от 390,62 грн
от 390,62 грн
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Украина
Микстард 30НМ суспензия для инъекции, 100МЕ/мл, 10 мл
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Франция
Код товара: 3863
Микстард 30НМ суспензия для инъекции, 100МЕ/мл, 10 мл
от 428,16 грн
от 428,16 грн
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Франция
Фармасулин H 30/70 суспензия 100 МЕ/мл, 10 мл
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Украина
Код товара: 3864
Фармасулин H 30/70 суспензия 100 МЕ/мл, 10 мл
от 443,66 грн
от 443,66 грн
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Украина
Хумодар K 25 100 Р суспензия по 3 мл в катридже, 5 шт.
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Украина
Код товара: 3867
Хумодар K 25 100 Р суспензия по 3 мл в катридже, 5 шт.
от 568,90 грн
от 568,90 грн
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Украина
Генсулин М30 суспензия для инъекций 100 ЕД/мл, картриджи по 3 мл, 5 шт.
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Польша
Код товара: 3873
Генсулин М30 суспензия для инъекций 100 ЕД/мл, картриджи по 3 мл, 5 шт.
от 603,79 грн
от 603,79 грн
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Польша
Инсуман Комб 25 суспензия по 100 МЕ/мл картридж для ОптиПен Про1 по 3 мл, 5 шт.
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Германия
Код товара: 11089
Инсуман Комб 25 суспензия по 100 МЕ/мл картридж для ОптиПен Про1 по 3 мл, 5 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Германия
Хумодар K 25 100 Р суспензия для инъекций, 5 мл, 1 шт.
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
внутримышечно
Страна производства
Украина
Код товара: 11091
Хумодар K 25 100 Р суспензия для инъекций, 5 мл, 1 шт.
от 199,92 грн
от 199,92 грн
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
внутримышечно
Страна производства
Украина
Код товара: 3848
Хумулин МЗ суспензия для инъекций, 100 МЕ/мл, по 3 мл в шприц-ручках, 5 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Суспензия для инъекций
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
подкожно
Страна производства
Франция
Просмотренные товары
Ви дійсно хочете видалити аптеку?
Ви дійсно хочете видалити адресу?
Ви дійсно хочете видалити категорію?
Ні ТакПодписка на рассылку
Узнайте об интересных новостях, акциях, новых товарах - первыми
Подписка успешна
Підписка скасована
Оберіть свою аптеку
Товари та ціни представлені на сайті вказані без прив’язки до місця розташування аптеки.
Режим "Моя Аптека" увімкнено
Режим "Моя Аптека" вимкнено
Корзина
Избранное 0 товары
Выберите свой город
При выборе другого города наличие и цены на товары могут измениться
Винница
Дрогобыч
Ковель
Банилов
Хмельницкий
Киев
Ивано-Франковск
Львов
Городенка
Коломыя
Киверцы
Камень-Каширский
Иршава
Межгорье
Борислав
Ужгород
Самбор
Новый Роздол
Ровно
Тернополь
Луцк
Підтвердіть ваше місто
Ваше місто Івано-Франківськ?
Обрати інше містоКешбек
При купівлі товарів вам нараховуються бонуси у розмірі 2% від вартості кожного товару на ваш бонусний рахунок в особистому кабінеті.
Розраховуватися накопиченими бонусними гривнямми ви можете за всі товари. Наша бонусна програма не має виключень.
Детальніше про бонусну систему ви можете дізнатися тут.
Отправлено Ваш отзыв успешно отправлен
Отправлено Ваш ответ успешно отправлен