- Рус
-
- Рус
-
Информационная служба
0800 405 407Выход
- Каталог товаров
-
Акции
-
Медикаменты
-
БАД и витамины
-
Медицинские товары
-
Антибиотики
-
Товары для мам и детей
-
Косметика и гигиена
Характеристики
Категория | Препараты для опорно-двигательного аппарата |
Форма выпуска | Капсулы |
Способ введения | орально |
Производитель | Марксанс Фарма Лтд, Индия, Индия |
Все характеристики |
Доставка в городе Киев
Самовывоз из аптеки | Бесплатно |
Доставка в отделение Новая почта | от 50 грн |
Доставка курьером Новая почта | от 30 грн |
Гарантия и возврат
Весь товар сертифицирован. Товары надлежащего качества обмену и возврату не подлежат. Товары ненадлежащего качества можно вернуть в течение 14 дней.
Торговое название | Еврофаст капсулы по 400 мг, 10 шт. |
Действующие вещества | ибупрофен |
Категория | Препараты для опорно-двигательного аппарата |
Форма выпуска | Капсулы |
Способ ввода | орально |
Страна производства | Индия |
Объем | 400мг |
Кол-во в упаковке | 10 |
Код АТС/ATX | M01A E01 |
Код Морион | 307538 |
Рецептурный отпуск | Без рецепта |
Дозировка | 400 мг |
Срок годности | 2 года |
Международное наименование | Ibuprofen |
Производитель | Марксанс Фарма Лтд, Индия |
Беременным | с осторожностью |
Аллергиком | с осторожностью |
Водителям | с осторожностью |
Кормящим | противопоказано |
Диабетикам | с осторожностью |
Зміст
действующее вещество: ibuprofen;
1 желатиновая капсула мягкая содержит ибупрофена 200 мг или 400 мг;
другие составляющие (200 мг): полиэтиленгликоль, сорбито-сорбитановый раствор, сорбитанолеат (сорбитан 80), калия гидроксид, вода очищенная;
оболочка капсулы: желатин, полиэтиленгликоль 400, сорбитосорбитановый раствор, FD&C Green №3, вода очищенная, триглицериды средней цепи (Miglyol 812);
другие составляющие (400 мг): полиэтиленгликоль 400, повидон PVP K-30, сорбитанолеат, калия гидроксид, вода очищенная;
оболочка капсулы: желатин, полиэтиленгликоль 400, сорбитосорбитановый раствор, вода очищенная, триглицериды средней цепи.
Капсулы мягкие желатиновые.
Основные физико-химические свойства:
капсулы по 200 мг: овальные мягкие желатиновые капсулы от голубовато-зеленого до светло-зеленого цвета, содержащие прозрачную вязкую жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, с маркировкой «133» черным цветом на капсульной оболочке. (допускается изменение оттенка содержания капсулы готового продукта на светло-зеленый в течение срока годности);
капсулы по 400 мг: овальные мягкие желатиновые капсулы, содержащие прозрачную вязкую жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с маркировкой «125» черным цветом на капсульной оболочке.
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Код ATX M01A E01.
Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Механизм действия состоит в ингибировании синтеза простагландинов – медиаторов боли, воспаления и температурной реакции.
После приема внутрь ибупрофен быстро адсорбируется из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови определяется через 1-2 ч после приема, в синовиальной жидкости – через 3 ч после приема. Ибупрофен метаболизируется в печени, выводится почками в неизмененном состоянии и в виде метаболитов.
Период полувыведения – около 2 часов.
Симптоматическое лечение головной, зубной и менструальной боли, лихорадки, невралгии, боли в спине, суставах, мышцах, при ревматических болях.
Ибупрофен, как и другие НПВС, не следует применять в комбинации с:
Экспериментальные данные свидетельствуют, что при одновременном применении ибупрофен может ингибировать влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. Однако ограниченность экстраполяции этих данных на клиническую ситуацию не позволяет сделать окончательных выводов, о том, что регулярное длительное применение ибупрофена может уменьшить кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. При несистематическом применении ибупрофена такие клинически значимые эффекты считаются маловероятными.
одновременное применение нескольких НПВС может повысить риск желудочно-кишечных язв и кровотечений из-за синергического эффекта. Таким образом, сопутствующее применение ибупрофена с другими НПВС следует избегать.
С осторожностью следует применять ибупрофен в комбинации со следующими лекарственными средствами:
Антикоагулянты: ибупрофен может усилить эффект антикоагулянтов, таких как варфарин.
Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВС могут ослаблять эффект диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушениями функции почек (например, у обезвоженных пациентов или у пожилых пациентов с ослабленной функцией почек) одновременное применение ингибитора АПФ или антагониста ангиотензина II и препаратов, ингибирующих циклооксигеназу, может приводить к дальнейшему ухудшению функции почек, включая возможность , что обычно носит обратимый характер. Поэтому такие комбинации следует назначать с осторожностью, особенно пациентам пожилого возраста. При необходимости длительного лечения следует провести адекватную гидратацию пациента и рассмотреть вопросы проведения мониторинга функции почек в начале комбинированного лечения, а также с определенной периодичностью в дальнейшем. Диуретики могут повышать риск нефротоксического воздействия ибупрофена.
Одновременное применение ибупрофена и калийсберегающих диуретиков может привести к гиперкалиемии (рекомендуется проверка калия в сыворотке крови).
Кортикостероиды: повышен риск появления язв и кровотечений в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ).
Антитромбоцитарные средства и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОС): может повышаться риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
Сердечные гликозиды: ибупрофен может усугублять нарушения сердечной функции, снижать функцию клубочковой фильтрации почек и повышать уровень гликозидов в плазме крови.
Литий: есть доказательства потенциального повышения уровня лития в плазме крови.
Метотрексат: применение ибупрофена в течение 24 ч до или после введения метотрексата может привести к повышению концентрации метотрексата и увеличению его токсичности.
Циклоспорин: повышенный риск нефротоксичности.
Мифепристон: ибупрофен не следует применять раньше чем через 8-12 суток после применения мифепристона, поскольку они могут снизить его эффективность.
Такролимус: возможно повышение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВС и такролимуса.
Зидовудин: известно о повышенном риске гематологической токсичности при совместном применении зидовудина и ибупрофена. Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией, в случае сопутствующего лечения зидовудином и ибупрофеном;
Хинолоновые антибиотики: одновременный прием с ибупрофеном может повысить риск возникновения судорог.
Сульфонилмочевина: при сопутствующем применении, как мера пресечения, рекомендуется контролировать уровень глюкозы в крови.
Пробенецид и сульфинпиразон: могут задерживать выделение ибупрофена.
Побочные эффекты применения ибупрофена и всей группы НПВС в целом можно уменьшить путем применения минимальной эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов, в течение кратчайшего периода времени.
У пациентов пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, которые могут быть летальными.
Воздействие на органы дыхания
У пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями или имеющими эти заболевания в анамнезе, может возникнуть бронхоспазм.
Другие НПВС
Одновременное применение ибупрофена с другими НПВС, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, повышает риск развития побочных реакций, поэтому его следует избегать.
Системная красная волчанка и смешанные заболевания соединительной ткани
С осторожностью следует применять ибупрофен при проявлениях системной красной волчанки и смешанных заболеваниях соединительной ткани из-за повышенного риска асептического менингита.
Метаболизм порфирина
Следует соблюдать осторожность пациентам с врожденным расстройством метаболизма порфирина (например, острая перемежающаяся порфирия).
Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему
Пациентам с артериальной гипертензией и/или сердечной недостаточностью в анамнезе следует с осторожностью начинать лечение (необходима консультация врача), поскольку при терапии ибупрофеном сообщали о случаях задержки жидкости, артериальной гипертензии и отеков.
Данные клинических исследований и эпидемиологические данные свидетельствуют, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг/сут), может быть связано с несколько повышенным риском артериальных тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта). В целом эпидемиологические исследования не предполагают, что низкая доза ибупрофена (например, ≤ 1200 мг/сут) может привести к повышению риска артериальных тромботических осложнений.
Пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью (класс ІІ-ІІІ по классификации NYHA), диагностированной ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями следует лечить ибупрофеном только после тщательной оценки клинических. Следует избегать высоких доз препарата (2400 мг/сут).
Также следует тщательно оценивать клиническую картину перед началом длительного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых осложнений (например, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение), особенно если необходимы высокие дозы ибупрофена (2400 мг/сут).
Воздействие на почки
Следует с осторожностью применять ибупрофен пациентам с нарушением функции почек, поскольку функция почек может ухудшиться.
Воздействие на печень
Возможно нарушение функции печени.
Хирургические вмешательства
Следует соблюдать осторожность непосредственно после обширных хирургических вмешательств.
Воздействие на фертильность у женщин
Существуют ограниченные данные, что лекарственные средства, ингибирующие синтез циклооксигеназы/простагландина, при длительном применении (касается дозы 2400 мг в сутки, а также продолжительности лечения более 10 дней) могут ухудшить фертильность у женщин, влияя на овуляцию. Этот процесс обратим после прекращения лечения.
Воздействие на ЖКТ
НПВС следует с осторожностью применять пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку эти состояния могут обостряться. Существуют сообщения о случаях желудочно-кишечного кровотечения, перфорации, язвы (возможно, летальные), возникавшие на любом этапе применения препарата, независимо от наличия предупредительных симптомов или тяжелых расстройств со стороны ЖКТ в анамнезе.
Риск желудочно-кишечного кровотечения, перфорации, язвы повышается при увеличении доз препарата, у пациентов с язвой в анамнезе, особенно осложненным кровотечением или перфорацией, и у пожилых пациентов. Такие пациенты должны начинать лечение с минимальных дозировок. Для таких пациентов, а также для лиц, которым необходимо одновременное применение низких доз ацетилсалициловой кислоты или других лекарственных средств, которые могут повысить риск для ЖКТ, следует рассмотреть необходимость комбинированной терапии протекторными препаратами (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы).
Пациентам с имеющимися желудочно-кишечными расстройствами в анамнезе, прежде всего пациентам пожилого возраста, следует сообщать о любых необычных симптомах со стороны ЖКТ (особенно о желудочно-кишечном кровотечении), в частности в начале лечения.
Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые могут повысить риск образования язв или кровотечения, такие как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), СИОЗС или антитромбоцитарные средства (например, ацетилсалициловая кислота).
В случае желудочно-кишечного кровотечения или язвы у пациентов, получающих ибупрофен, лечение следует прекратить.
Тяжелые кожные реакции
Сообщалось о редких серьезных реакциях со стороны кожи, которые могут привести к смерти, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, связанные с использованием нестероидных противовоспалительных средств (см. раздел «Побочные реакции»).
Высок риск возникновения этих реакций в начале терапии. Начало реакции возникает в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Также сообщалось о случае острого генерализованного экзантемального пустулеза, возникшего после применения лекарственных средств, содержащих ибупрофен.
Следует прекратить использование ибупрофена при появлении первых признаков и симптомов поражений кожи, таких как кожная сыпь, поражение слизистой или любые другие признаки гиперчувствительности.
В исключительных случаях ветряная оспа может вызвать тяжелые инфекционные осложнения со стороны кожи и мягких тканей. До сих пор нельзя исключать влияние препарата на ухудшение этих инфекций, поэтому рекомендуется избегать применения ибупрофена в случае ветряной оспы.
Аллергия
Следует соблюдать осторожность при применении препарата пациентам с аллергическими реакциями на другие вещества, поскольку у таких пациентов также существует повышенный риск развития реакций повышенной чувствительности при применении ибупрофена.
У пациентов, страдающих сенной лихорадкой, носовыми полипами, хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, имеющими аллергические заболевания в анамнезе, существует повышенный риск возникновения аллергических реакций, которые могут проявляться как приступы астмы (так называемая анальгетическая астма), отек Квинке или крапивница. .
Это лекарственное средство содержит сорбит. Пациенты, имеющие редкую наследственную форму непереносимости фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы, а также недостаточность ферментов сахаразы или изомальтазы, не должны принимать ибупрофен.
Маскирование симптомов основных инфекций Еврофаст может замаскировать симптомы инфекционного заболевания, что может привести к задержке начала соответствующего лечения и тем самым осложнить течение заболевания. Это наблюдалось при бактериальной внегоспитальной пневмонии и бактериальных осложнениях ветряной оспы. При применении Еврофаста при повышении температуры тела или для облегчения боли при инфекции рекомендуется проводить мониторинг инфекционного заболевания. В условиях лечения вне медицинского учреждения пациент должен обратиться к врачу, если симптомы сохраняются или усиливаются.
Другое
Очень редко наблюдаются острые тяжелые реакции повышенной чувствительности (например, анафилактический шок). При первых признаках реакции повышенной чувствительности после применения Еврофаста терапию необходимо прекратить. В таких случаях необходимо проводить как симптоматическую, так и специализированную терапию.
Ибупрофен может временно ингибировать функцию тромбоцитов (влиять на агрегацию тромбоцитов). Поэтому рекомендуется тщательно следить за состоянием пациентов с нарушениями свертывания крови.
При длительном применении Еврофаста необходимо регулярно проверять показатели функции печени и почек, а также контролировать картину крови.
Длительное применение любых обезболивающих средств для лечения головных болей может ухудшить это состояние. При подозрении или подтверждении этой ситуации следует обратиться к врачу и отменить лечение. Следует предполагать диагноз головной боли, обусловленный чрезмерным применением лекарственного средства, у пациентов, страдающих частыми или ежедневными головными болями, несмотря на (или из-за) регулярное применение лекарственных средств против головной боли.
Привычное применение обезболивающих лекарственных средств, особенно комбинации нескольких обезболивающих, может привести к стойкому нарушению функции почек с риском почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия). Этот риск может быть повышен из-за потери солей и обезвоживания.
При применении препарата на фоне одновременного употребления алкоголя может повыситься риск нежелательных эффектов, связанных с действующим веществом, особенно со стороны ЖКТ или ЦНС.
Пациенты, которые испытывают головокружение, сонливость, головокружение или нарушение зрения, в то время как они принимают ибупрофен, должны избегать управления автотранспортом или работы с механизмами. При однократном применении препарата или в течение короткого периода его применение каких-либо специальных мер предосторожности не требуется. Это в основном касается одновременного применения препарата с алкоголем.
При применении согласно рекомендованным дозам и длительности лечения препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Угнетение синтеза простагландинов может негативно влиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск выкидыша, врожденных пороков сердца и гастрошизиса после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранней стадии беременности. Абсолютный риск сердечно-сосудистых пороков увеличивался с 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии.
Препарат не следует принимать в I и II триместрах беременности, если только по мнению врача ожидаемая польза для пациентки не превышает потенциального риска для плода. Если ибупрофен применяет женщина, которая пытается забеременеть, или в течение I и II триместров беременности, следует применять наименьшую дозу в течение кратчайшего периода времени.
В течение ІІІ триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландина могут представлять следующие риски:
В ограниченных исследованиях ибупрофен был обнаружен в грудном молоке в очень низкой концентрации, поэтому маловероятно, чтобы он мог негативно повлиять на грудного ребенка. Препарат не рекомендуется применять при кормлении грудью.
Фертильность
Применение ибупрофена может повлиять на женскую фертильность. Этот эффект обратим при отмене лечения. Поэтому применение ибупрофена не рекомендуется женщинам, которым сложно забеременеть.
Наименьшая эффективная доза должна применяться в течение наименьшего времени, необходимого для облегчения симптомов.
Препарат рекомендован взрослым и детям от 12 лет: начальная доза составляет
1-2 капсулы, затем, в случае необходимости, – по 1-2 капсулы каждые 4-6 часов. Не использовать более 1200 мг (6 или 3 капсулы соответственно) в течение 24 часов.
Капсулы обычно принимают во время употребления пищи, не разжевывая, запивая водой.
Пациенты пожилого возраста не нуждаются в специальном подборе дозы.
Если симптомы заболевания сохраняются более 3 дней, необходимо обратиться к врачу для уточнения диагноза и коррекции схемы лечения.
Противопоказан детям до 12 лет.
Применение препарата детям в дозе более 400 мг/кг может привести к появлению симптомов интоксикации. У взрослых эффект дозы менее выражен. Период полувыведения составляет 1,5-3 часа.
Симптомы. У большинства пациентов, применявших клинически значимые количества препарата, развивалась только тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, очень редко – диарея. Могут также возникать шум в ушах, головные боли и желудочно-кишечное кровотечение. При более тяжелом отравлении возможны токсические поражения ЦНС, проявляющиеся как вертиго, сонливость, иногда – возбужденное состояние и дезориентация или запятая. Иногда у пациентов наблюдаются судороги. При тяжелом отравлении может развиться гиперкалиемия и метаболический ацидоз, может наблюдаться увеличение протромбинового времени/повышение протромбинового индекса, возможно вследствие воздействия на факторы свертывания циркулирующей крови. Может развиться ОПН, повреждение печени, артериальная гипотензия, дыхательная недостаточность и цианоз. У больных бронхиальной астмой возможно обострение течения заболевания.
Лечение. Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим, а также включать обеспечение проходимости дыхательных путей и наблюдение за показателями работы сердца и жизненно важных функций нормализации состояния. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после применения потенциально токсической дозы препарата. Если ибупрофен уже всосался в организм, можно вводить щелочные вещества для ускорения выведения кислотного ибупрофена с мочой. При частых или длительных судорогах следует применять диазепам или лоразепам внутривенно. Для лечения обострения бронхиальной астмы следует применять бронхолитическое средство.
Указанные ниже побочные реакции наблюдались при кратковременном применении ибупрофена, что не превышало дозы 1200 мг/сут. При продолжительном применении препарата для лечения хронического заболевания могут возникать дополнительные побочные реакции.
Побочные реакции, возникающие при применении ибупрофена, приводятся по системам органов и частоте их проявления. Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), редко (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/ 10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000) и частота неизвестна (нельзя оценить из-за имеющихся данных). В пределах каждой группы частоты побочные реакции приводятся в порядке убывания степени тяжести.
Частые побочные реакции являются желудочно-кишечными по своей природе и в основном зависят от дозы, в частности, риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, который зависит от дозы и длительности лечения. Побочные реакции наблюдаются реже, если максимальная суточная дозировка не превышает 1200 мг.
Данные клинических исследований свидетельствуют о том, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (по 2400 мг/сут), может быть связано с несколько повышенным риском артериальных тромботических осложнений, таких как инфаркт миокарда или инсульт.
Со стороны крови и лимфатической системы
Очень редко: нарушение кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми признаками являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, тяжелая форма истощения, невыясненное кровотечение и кровоподтеки.
Со стороны иммунной системы
Редко: реакции гиперчувствительности, включающие крапивницу и зуд; очень редко: тяжелые реакции повышенной чувствительности, симптомы которых могут включать отек лица, языка и гортани, одышку, тахикардию, гипотензию, анафилактические реакции, ангионевротический отек или тяжелый шок; Частота неизвестна: реактивность дыхательных путей, включая бронхиальную астму, обострение астмы, бронхоспазм.
Со стороны нервной системы
Нечасто: головные боли; очень редко: асептический менингит, отдельные симптомы которого (ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или дезориентация) могут возникать у пациентов с существующими аутоиммунными заболеваниями, такими как системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани; частота неизвестна: головокружение, парестезия, сонливость.
Со стороны сердечной системы
Частота неизвестна: сердечная недостаточность, отек.
Со стороны сосудистой системы
Частота неизвестна: артериальная гипертензия.
Со стороны пищеварительного тракта
Нечасто: боли в животе, тошнота и диспепсия; редко: диарея, метеоризм, запор и рвота;
очень редко: язвенная болезнь, перфорации или желудочно-кишечные кровотечения, молотая, кровавая рвота, иногда летальные (особенно у пациентов пожилого возраста), язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна: обострение колита и болезни Крона.
Со стороны печени
Очень редко: нарушение функции печени.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
Редко: разные высыпания на коже; очень редко: могут возникать тяжелые формы кожных реакций, таких как буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона, мультиформную эритему и токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез; частота неизвестна: реакции светочувствительности.
Со стороны почек и мочевыделительной системы
Очень редко: острое нарушение функции почек, папилонекроз, особенно при длительном применении, связано с повышением уровня мочевины в сыворотке крови и отеком.
Лабораторное исследование
Очень редко: снижение уровня гемоглобина.
2 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 капсул в блистере; по 1 блистер в картонной коробке.
Без рецепта.
Марксанс Фарма Лтд.
Участок №Л-82, Л-83, Верна Индастриал Истейт, Верна Гоа, ИН-403722, Индия.
Полное совпадение состава действующих веществ, их дозировка и формы выпуска
-15%
Гофен капсулы обезболивающие по 400 мг, 60 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Таиланд
-15%
Код товара: 3502
Гофен капсулы обезболивающие по 400 мг, 60 шт.
от 705,36 грн
от 599,56 грн
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Таиланд
Совпадение состава действующих веществ и их дозировка
Имет 400 мг №20 таблетки
Форма выпуска
Таблетки
Способ введения
орально
Страна производства
Германия
Код товара: 116
Имет 400 мг №20 таблетки
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Способ введения
орально
Страна производства
Германия
Имет таблетки обезболивающие 400 мг №10
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Германия
Код товара: 118
Имет таблетки обезболивающие 400 мг №10
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Германия
Ибупром Макс таблетки по 400 мг, 12 шт.
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 133
Ибупром Макс таблетки по 400 мг, 12 шт.
от 165,36 грн
от 165,36 грн
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Имет таблетки обезболивающие 400 мг, 20 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Германия
Код товара: 211
Имет таблетки обезболивающие 400 мг, 20 шт.
от 135,07 грн
от 135,07 грн
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Германия
Ибупром Макс таблетки по 400 мг, 24 шт.
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 214
Ибупром Макс таблетки по 400 мг, 24 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Препараты входят в одну классификационную группу АТС. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
Ибупрофен-Дарница таблетки по 200 мг, 50 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 73
Ибупрофен-Дарница таблетки по 200 мг, 50 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Ибупрофен таблетки по 200 мг, 50 шт. - Витамины
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 90
Ибупрофен таблетки по 200 мг, 50 шт. - Витамины
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Ибупрофен-Дарница таблетки по 200 мг, 20 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 94
Ибупрофен-Дарница таблетки по 200 мг, 20 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Ибуфен форте cуспензия оральная со вкусом клубники,200 мг/5 мл, 100 мл
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 100
Ибуфен форте cуспензия оральная со вкусом клубники,200 мг/5 мл, 100 мл
от 140,54 грн
от 140,54 грн
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Ибуфен Юниор капсулы по 200 мг, 10 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 105
Ибуфен Юниор капсулы по 200 мг, 10 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Ибуфен суспензия для детей со вкусом клубники, 100 мг/5 мл, 100 мл
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 108
Ибуфен суспензия для детей со вкусом клубники, 100 мг/5 мл, 100 мл
от 106,85 грн
от 106,85 грн
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Ибупром таблетки по 200 мг, 10 шт.
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 134
Ибупром таблетки по 200 мг, 10 шт.
от 81,60 грн
от 81,60 грн
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Ибупром Спринт капсулы, 10 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 154
Ибупром Спринт капсулы, 10 шт.
от 114,86 грн
от 114,86 грн
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Ибупрофен таблетки по 200 мг, 50 шт.
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 156
Ибупрофен таблетки по 200 мг, 50 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Дарфен Кидс Форте суспензия оральная, 200 мг/5 мл, 100 мл
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Испания
Код товара: 162
Дарфен Кидс Форте суспензия оральная, 200 мг/5 мл, 100 мл
Нет в наличии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Испания
Ибупром Спринт Капс капсулы, 6 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 213
Ибупром Спринт Капс капсулы, 6 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Ибуфен суспензия для детей со вкусом малины,100 мг/5 мл, 100 мл
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 219
Ибуфен суспензия для детей со вкусом малины,100 мг/5 мл, 100 мл
от 112,13 грн
от 112,13 грн
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Бруфен сироп от лихорадки, 100 мг/5 мл, 100 мл
Форма выпуска
Сироп
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Италия
Код товара: 220
Бруфен сироп от лихорадки, 100 мг/5 мл, 100 мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Сироп
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Италия
Бофен суспензия жаропонижающая для детей 100 мг/5 мл 100 мл
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 228
Бофен суспензия жаропонижающая для детей 100 мг/5 мл 100 мл
Нет в наличии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Дарфен Кидс суспензия оральная, 100 мг/5 мл, 200 мл
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Нидерланды
Код товара: 230
Дарфен Кидс суспензия оральная, 100 мг/5 мл, 200 мл
Нет в наличии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Нидерланды
Блокмакс для детей суспензия, 100 мг/5 мл, 100мл
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Македония
Код товара: 231
Блокмакс для детей суспензия, 100 мг/5 мл, 100мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Македония
Дарфен Кидс суспензия оральная, 100 мг/5 мл, 100 мл
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Нидерланды
Код товара: 232
Дарфен Кидс суспензия оральная, 100 мг/5 мл, 100 мл
Нет в наличии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Нидерланды
Имет для детей 2% оральная суспензия 100 мл
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Германия
Код товара: 233
Имет для детей 2% оральная суспензия 100 мл
от 100,27 грн
от 100,27 грн
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Германия
Нурофен для детей суспензия с клубничным вкусом, 200 мл
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Великобритания
Код товара: 239
Нурофен для детей суспензия с клубничным вкусом, 200 мл
от 159,70 грн
от 159,70 грн
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Великобритания
Ибупром суспензия оральная для детей 100 мг/5 мл, 100 мл
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 250
Ибупром суспензия оральная для детей 100 мг/5 мл, 100 мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Ибупром форте для детей суспензия оральная по 200 мг/5 мл, 100 мл
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Испания
Код товара: 254
Ибупром форте для детей суспензия оральная по 200 мг/5 мл, 100 мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Испания
Ибуфен форте суспензия 200 мг/5 мл, 40 мл
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 261
Ибуфен форте суспензия 200 мг/5 мл, 40 мл
от 65,28 грн
от 65,28 грн
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Бруфен рапид капсулы мягкие по 400 мг, 10 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Код товара: 3425
Бруфен рапид капсулы мягкие по 400 мг, 10 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Термидол капсулы мягкие по 200 мг, 10 шт.
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 3431
Термидол капсулы мягкие по 200 мг, 10 шт.
от 55,01 грн
от 55,01 грн
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Термидол капсулы мягкие по 400 мг, 10 шт.
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 3433
Термидол капсулы мягкие по 400 мг, 10 шт.
Нет в наличии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Ибутард капсулы пролонгированного действия по 300 мг, 20 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 3475
Ибутард капсулы пролонгированного действия по 300 мг, 20 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Бруфен Ретард таблетки пролонгированного действия по 800 мг, 14 шт.
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Греция
Код товара: 3486
Бруфен Ретард таблетки пролонгированного действия по 800 мг, 14 шт.
Нет в наличии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Греция
Гофен капсулы по 200 мг, 50 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Таиланд
Код товара: 3498
Гофен капсулы по 200 мг, 50 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Таиланд
Ибупрофен таблетки обезболивающие по 200 мг, 50 шт.
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 3631
Ибупрофен таблетки обезболивающие по 200 мг, 50 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Каффетин Леди 200 мг №10 таблетки
Форма выпуска
Таблетки
Страна производства
Нидерланды
Код товара: 3713
Каффетин Леди 200 мг №10 таблетки
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Страна производства
Нидерланды
Бруфен гранулы по 600 мг, 30 шт.
Форма выпуска
Гранулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Италия
Код товара: 9367
Бруфен гранулы по 600 мг, 30 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Гранулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Италия
Код товара: 9294
Еврофаст капсулы по 400 мг, 10 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Просмотренные товары
Ви дійсно хочете видалити аптеку?
Ви дійсно хочете видалити адресу?
Ви дійсно хочете видалити категорію?
Ні ТакПодписка на рассылку
Узнайте об интересных новостях, акциях, новых товарах - первыми
Подписка успешна
Підписка скасована
Оберіть свою аптеку
Товари та ціни представлені на сайті вказані без прив’язки до місця розташування аптеки.
Режим "Моя Аптека" увімкнено
Режим "Моя Аптека" вимкнено
Корзина
Избранное 0 товары
Выберите свой город
При выборе другого города наличие и цены на товары могут измениться
Винница
Дрогобыч
Ковель
Банилов
Хмельницкий
Киев
Ивано-Франковск
Львов
Городенка
Коломыя
Киверцы
Камень-Каширский
Иршава
Межгорье
Борислав
Ужгород
Самбор
Новый Роздол
Ровно
Тернополь
Луцк
Підтвердіть ваше місто
Ваше місто Івано-Франківськ?
Обрати інше містоКешбек
При купівлі товарів вам нараховуються бонуси у розмірі 2% від вартості кожного товару на ваш бонусний рахунок в особистому кабінеті.
Розраховуватися накопиченими бонусними гривнямми ви можете за всі товари. Наша бонусна програма не має виключень.
Детальніше про бонусну систему ви можете дізнатися тут.
Отправлено Ваш отзыв успешно отправлен
Отправлено Ваш ответ успешно отправлен