- Рус
-
- Рус
-
Информационная служба
0800 405 407Выход
- Каталог товаров
-
Акции
-
Медикаменты
-
БАД и витамины
-
Медицинские товары
-
Антибиотики
-
Товары для мам и детей
-
Косметика и гигиена
Характеристики
Категория | Обезболивающие препараты |
Форма выпуска | Капсулы |
Температура хранения | от 5°C до 25°C |
Способ введения | орально |
Производитель | Гелтек Прайвет Лимитед, Индия |
Все характеристики |
Доставка в городе Киев
Самовывоз из аптеки | Бесплатно |
Доставка в отделение Новая почта | от 50 грн |
Доставка курьером Новая почта | от 30 грн |
Гарантия и возврат
Весь товар сертифицирован. Товары надлежащего качества обмену и возврату не подлежат. Товары ненадлежащего качества можно вернуть в течение 14 дней.
Торговое название | Бруфен рапид капсулы мягкие по 400 мг, 10 шт. |
Действующие вещества | ибупрофен |
Категория | Обезболивающие препараты |
Форма выпуска | Капсулы |
Способ ввода | орально |
Страна производства | Индия |
Температура хранения | от 5°C до 25°C |
Объем | 400 мг |
Кол-во в упаковке | 10 |
Код АТС/ATX | M01A E01 |
Код Морион | 650512 |
Рецептурный отпуск | Без рецепта |
Дозировка | 400 |
Оригинальный препарат | Да |
Срок годности | 3 года |
Международное наименование | Ibuprofen |
Производитель | Гелтек Прайвет Лимитед |
Беременным | с осторожностью |
Аллергиком | с осторожностью |
Водителям | с осторожностью |
Кормящим | с осторожностью |
Диабетикам | с осторожностью |
Зміст
действующее вещество: ибупрофен;
1 капсула мягкая содержит ибупрофена 400 мг;
вспомогательные вещества: макроголы (полиэтиленгликоль 600), калия гидроксид (чистота 85%), вода очищенная;
оболочка капсулы: желатин, сорбита раствор частично дегидратированный (E 420), вода очищенная.
Капсулы мягкие.
Основные физико-химические свойства: бледно-желтого цвета прозрачные мягкие желатиновые капсулы овальной формы, размером 14 minim, с прозрачным содержимым и надписью «#», напечатанным белой краской.
Нестероидные противовоспалительные средства. Производные пропионовой кислоты.
Код АТХ М01А Е01.
Ибупрофен - это НПВП (НПВС), производное пропионовой кислоты, который продемонстрировал свою эффективность при подавлении синтеза простагландинов - медиаторов боли и воспаления. Ибупрофен оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратно подавляет агрегацию тромбоцитов.
Экспериментальные данные свидетельствуют, что ибупрофен может конкурентно подавлять эффект низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов при одновременном применении этих препаратов. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при применении разовых доз ибупрофена 400 мг в пределах 8 часов до или в пределах 30 минут после применения ацетилсалициловой кислоты немедленного высвобождения (81 мг) наблюдалось снижение влияния ацетилсалициловой кислоты (аспирина) на образование тромбоксана или агрегацию тромбоцитов. Хотя существует неуверенность относительно экстраполяции этих данных на клиническую ситуацию, нельзя исключить вероятности, что регулярное длительное применение ибупрофена может уменьшить кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. При Несистематический применении ибупрофена такой клинически значимый эффект считается маловероятным.
Внутри капсулы препарата Бруфен Рапид содержится ибупрофен, растворенный в гидрофильному растворителе. После перорального введения желатиновая капсула распадается под действием желудочного сока, в результате чего высвобождается уже растворенный ибупрофен.
При пероральном применении ибупрофен быстро всасывается частично уже в желудке и дальше полностью в тонкой кишке.
После метаболизма в печени (гидроксилирование, карбоксилирования, конъюгация) неактивные метаболиты полностью выводятся преимущественно с мочой (90%), а также с желчью. Период полувыведения у здоровых добровольцев, как и у пациентов с заболеваниями печени и почек, составляет 1,8-3,5 часа. Связывание с белками плазмы крови - около 99%. При пероральном применении лекарственной формы обычного высвобождения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа. В ходе фармакокинетического исследования время до пиковых уровней в плазме (Tmax) натощак для лекарственной формы в таблетках составлял 90 минут, тогда как для лекарственной формы капсул мягких составлял 40 минут. Ибупрофен обнаруживается в плазме крови на протяжении более чем 8 часов после приема лекарственной формы капсул мягких.
Симптоматическое лечение легкой и умеренной боли различного происхождения (головная, зубная боль, болезненные менструации), в том числе при простуде и лихорадке.
Повышенная чувствительность к ибупрофена или к любому из компонентов препарата.
Реакции гиперчувствительности (например бронхиальная астма, ринит, ангионевротический отек или крапивница), которые наблюдались ранее после применения ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других НПВС.
Язвенная болезнь желудка/кровотечение в активной форме или рецидивы в анамнезе (два и более выраженных эпизоды язвенной болезни или кровотечения).
Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанная с приемом НПВС в анамнезе.
Тяжелое нарушение функции печени, тяжелое нарушение функции почек, тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA).
Новый триместр беременности.
Цереброваскулярные или другие кровотечения в активной фазе.
Геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови.
Нарушение кроветворения неясной этиологии.
Тяжелое обезвоживание (вызванное рвотой, диареей или недостаточным употреблением жидкости).
Масса тела пациента менее 40 кг или возраст пациента до 12 лет.
Ибупрофен, как и другие НПВП, не следует применять в сочетании с:
ацетилсалициловой кислотой (аспирином), поскольку это может увеличить риск возникновения побочных реакций, кроме случаев, когда аспирин (доза не выше 75 мг в сутки) назначал врач.
Экспериментальные данные свидетельствуют, что при одновременном применении ибупрофен может подавлять влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты (аспирина) на агрегацию тромбоцитов. Однако ограниченность по экстраполяции этих данных на клиническую ситуацию не позволяют сделать окончательные выводы, что регулярное длительное применение ибупрофена может уменьшить кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. При Несистематический применении ибупрофена такие клинически значимые эффекты считаются маловероятными;
другими НПВП, в том числе селективными ингибиторами ЦОГ-2:
одновременное применение нескольких НПВП может повысить риск желудочно-кишечных язв и кровотечений из синергический эффект. Таким образом, сопутствующего применения ибупрофена с другими НПВП следует избегать.
С осторожностью следует применять ибупрофен в комбинации с такими лекарственными средствами:
Побочные эффекты применения ибупрофена и всей группы НПВП в целом можно уменьшить путем применения минимальной эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов, в течение короткого периода времени.
Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов:
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на НПВП, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, которые могут быть летальными.
Воздействие на органы дыхания
У пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями или имеют эти заболевания в анамнезе, может возникнуть бронхоспазм.
Другие НПВП
Одновременное применение ибупрофена с другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, повышает риск развития побочных реакций, поэтому его следует избегать.
Системная красная волчанка и смешанные заболевания соединительной ткани
С осторожностью следует применять ибупрофен при проявлениях системной красной волчанки и смешанных заболеваниях соединительной ткани за повышенного риска возникновения асептического менингита.
Метаболизм порфирина
Следует соблюдать осторожность пациентам с врожденным расстройством метаболизма порфирина (например, острая перемежающаяся порфирия).
Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярной систему
Пациентам с артериальной гипертензией и/или сердечной недостаточностью в анамнезе следует с осторожностью начинать лечение (необходима консультация врача), поскольку при терапии ибупрофеном, как и другими НПВС, сообщали о случаях задержки жидкости, артериальной гипертензии и отеков.
Данные клинических исследований и эпидемиологические данные свидетельствуют, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в сутки), может быть связано с несколько повышенным риском артериальных тромботических осложнений (например инфаркта миокарда или инсульта). В общем эпидемиологические исследования не предполагают, что низкая доза ибупрофена (например ≤ 1200 мг в сутки) может привести к повышению риска артериальных тромботических осложнений.
Пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью (класс II-III по классификации NYHA), диагностированной ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями следует лечить ибупрофеном только после тщательной оценки клинической картины. Следует избегать высоких доз (2400 мг в сутки).
Также следует тщательно оценивать клиническую картину перед началом длительного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых осложнений (например артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение), особенно если необходимы высокие дозы ибупрофена (2400 мг в сутки).
Влияние на почки
Следует с осторожностью применять ибупрофен пациентам с нарушением функции почек, поскольку функция почек может ухудшиться.
Влияние на печень
Возможно нарушение функции печени.
Хирургические вмешательства
Следует соблюдать осторожность непосредственно после обширных хирургических вмешательств.
Влияние на фертильность у женщин
Существуют ограниченные данные, лекарственные средства, которые подавляют синтез циклооксигеназы/простагландина, при длительном применении (касается дозы
2400 мг в течение суток, а также продолжительности лечения более 10 дней) могут ухудшить фертильность у женщин, влияя на овуляцию. Этот процесс является обратимым после прекращения лечения.
Влияние на желудочно-кишечную систему (ЖКТ)
НПВС следует с осторожностью применять пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку эти состояния могут обостряться. Имеются сообщения о случаях желудочно-кишечного кровотечения, перфорации, язвы, возможно летальные, которые возникали на любом этапе лечения НПВП, независимо от наличия предупредительных симптомов или наличии тяжелых нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта в анамнезе.
Риск желудочно-кишечного кровотечения, перфорации, язвы повышается при увеличении доз НПВС у пациентов с язвой в анамнезе, особенно осложненной кровотечением или перфорацией, и у пациентов пожилого возраста. Таким пациентам необходимо начинать лечение с минимальных доз. Для таких пациентов, а также для лиц, которым необходимо одновременное применение низких доз ацетилсалициловой кислоты или других лекарственных средств, которые могут повысить риск для ЖКТ, следует рассмотреть необходимость комбинированной терапии протекторными препаратами (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы).
Пациентам с имеющимися желудочно-кишечными расстройствами в анамнезе, прежде всего пациентам пожилого возраста, следует сообщать о любых необычных симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта (особенно о желудочно-кишечное кровотечение), в частности в начале лечения.
Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые могут повысить риск образования язв или кровотечения, такие как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты (например варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антитромбоцитарные средства (например аспирин).
В случае желудочно-кишечного кровотечения или язвы у пациентов, получающих ибупрофен, лечение следует немедленно прекратить.
Тяжелые кожные реакции
Редко сообщалось о серьезных реакции со стороны кожи, которые могут быть летальными, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, связанные с использованием НПВС (см. Раздел «Побочные реакции»). Самый высокий риск возникновения этих реакций в начале терапии. Начало реакции возникает в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Также сообщалось о случае острого генерализованного экзантематозный пустулез, возникший после применения лекарственных средств, содержащих ибупрофен. Следует прекратить использование ибупрофена при появлении первых признаков и симптомов поражений кожи, таких как кожные высыпания, поражения слизистой или любые другие признаки гиперчувствительности.
В исключительных случаях ветряная оспа может вызвать тяжелые инфекционные осложнения со стороны кожи и мягких тканей. В настоящее время нельзя исключать влияние НПВП на ухудшение этих инфекций, поэтому рекомендуется избегать применения ибупрофена в случае ветряной оспы.
Аллергия
Следует соблюдать осторожность у пациентов, имеющих аллергические реакции на другие вещества, поскольку у таких пациентов также существует повышенный риск развития реакций гиперчувствительности при применении ибупрофена.
У пациентов, страдающих сенной лихорадкой, носовые полипы, хронические обструктивные заболевания дыхательных путей, аллергическими заболеваниями в анамнезе, существует повышенный риск возникновения аллергических реакций, которые могут проявляться приступами астмы (так называемая анальгетическое астма), отеком Квинке или крапивницей.
Вспомогательные вещества
Это лекарственное средство содержит сорбит. Пациентам, имеют редкую наследственную форму непереносимости фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы, а также недостаточность ферментов сахараз или изомальтазы, не следует принимать этот препарат.
Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (39 мг)/дозу калия, то есть практически свободный от калия.
Другое
НПВС могут маскировать симптомы инфекции и лихорадки.
Очень редко наблюдаются тяжелые острые реакции гиперчувствительности (например анафилактический шок). При первых признаках реакции гиперчувствительности после применения препарата Бруфен Рапид терапию необходимо прекратить. В таких случаях необходимо проводить как симптоматическую, так и специализированную терапию.
Ибупрофен может временно подавлять функцию тромбоцитов (влиять на агрегацию тромбоцитов). Поэтому рекомендуется тщательно следить за состоянием пациентов с нарушениями свертываемости крови.
При длительном применении препарата Бруфен Рапид необходимо регулярно проверять показатели функции печени и почек, а также проверять картину крови.
Длительное применение любых обезболивающих средств для лечения головной боли может ухудшить это состояние. При подозрении или подтверждении этой ситуации следует обратиться к врачу и отменить лечение. Следует предполагать диагноз головной боли, обусловленного чрезмерным применением лекарственного средства у пациентов, страдающих частые или ежедневные головные боли, несмотря на (или через) регулярное применение лекарственных средств против головной боли.
Обычное применение обезболивающих лекарственных средств, особенно комбинации нескольких обезболивающих, может привести к стойкому нарушению функции почек с риском почечной недостаточности (анальгетическое нефропатия). Этот риск может быть повышен из-за потери солей и обезвоживания.
При применении НПВП на фоне одновременного употребления алкоголя может повыситься риск нежелательных эффектов, связанных с действующим веществом, особенно со стороны ЖКТ или центральной нервной системы (ЦНС).
Существует риск нарушения функции почек у подростков с обезвоживанием.
Пациентам, испытывающим головокружение, сонливость, вертиго или нарушения зрения в то время, как они принимают ибупрофен, необходимо избегать управления автотранспортом или работы с механизмами. Однократное введение или короткий срок применения ибупрофена обычно не требует каких-либо специальных мер. Это в основном касается одновременного применения препарата с алкоголем.
При условии применения согласно рекомендованными дозами и продолжительностью лечения препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Подавление синтеза простагландинов может негативно влиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск выкидыша, врожденных пороков сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранней стадии беременности. Абсолютный риск сердечно-сосудистых пороков увеличивался с 1% до 1,5%. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии.
НПВС не следует принимать в первые два триместра беременности, если только, по мнению врача, ожидаемая польза для пациентки не превышает потенциальный риск для плода. Если ибупрофен применяет женщина, которая пытается забеременеть, или в течение I и II триместров беременности, следует применять наименьшую возможную дозу в течение короткого периода времени.
В течение III триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут представлять следующие риски:
В ограниченных исследованиях ибупрофен был обнаружен в грудном молоке в очень низкой концентрации, поэтому маловероятно, чтобы он мог негативно повлиять на младенца, которое кормят грудью. НПВС не рекомендуется применять в период кормления грудью.
Фертильность.
Применение ибупрофена может повлиять на женскую фертильность. Этот эффект является обратимым при отмене лечения. Поэтому применение ибупрофена не рекомендуется женщинам, которым сложно забеременеть.
Применять внутрь взрослым и детям старше 12 лет с массой тела> 40 кг. Только для кратковременного применения. Побочные эффекты можно минимизировать путем применения минимальной эффективной дозы в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов.
Капсулы следует принимать преимущественно во время или после приема пищи, не разжевывая, запивая водой.
Разовая доза для детей в возрасте от 12 лет с массой тела> 40 кг и взрослых составляет 1 капсулу (400 мг ибупрофена). В случае необходимости можно применять по 1 капсуле каждые 6 часов. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг (3 капсулы в сутки). Применять минимальную эффективную дозу, необходимую для лечения симптомов, в течение короткого периода времени.
Если у подростков симптомы заболевания ухудшаются или сохраняются более 3 дней, необходимо обратиться к врачу для уточнения диагноза и коррекции схемы лечения.
Если у взрослых повышенная температура тела сохраняется более 3 дней или боль не исчезает в течение 4 дней, или симптомы заболевания ухудшаются, необходимо обратиться к врачу для уточнения диагноза и коррекции схемы лечения.
Продолжительность лечения определяет врач индивидуально в зависимости от течения заболевания и состояния больного.
Пациенты пожилого возраста не требуется специального подбора дозы, кроме случаев выраженной почечной или печеночной недостаточности. Из-за возможности развития побочных эффектов пациенты пожилого возраста нуждаются в тщательном наблюдении.
Пациенты с легкой и умеренной нарушением функции почек не требуют снижения дозы (по пациентов с тяжелым нарушением функции почек см. Раздел «Противопоказания»).
Пациенты с легкой и умеренным нарушением функции печени не требуют снижения дозы (по пациентов с тяжелым нарушением функции печени см. Раздел «Противопоказания»).
Не применять детям до 12 лет и массой тела <40 кг.
Применение препарата детям в дозе 400 мг/кг может привести к появлению симптомов интоксикации. У взрослых эффект дозы менее выражен. Период полувыведения при передозировке составляет 1,5-3 часа.
Симптомы. У большинства пациентов, получавших клинически значимые количества НПВС, развивалась только тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или очень редко - диарея. Могут также возникать шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. При более тяжелом отравлении возможны токсические поражения ЦНС, которые проявляются как головокружение, сонливость, иногда - возбужденное состояние и дезориентация или кома. Иногда у пациентов наблюдаются судороги. При тяжелом отравлении может развиться гиперкалиемия и метаболический ацидоз, может наблюдаться увеличение протромбинового времени/повышение протромбинового индекса, возможно, вследствие воздействия на факторы свертывания циркулирующей крови. Может развиться острая почечная недостаточность, повреждение печени, артериальная гипотензия, дыхательная недостаточность и цианоз. У больных бронхиальной астмой возможно обострение течения заболевания.
Лечение. Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим, а также включать обеспечение проходимости дыхательных путей и наблюдения за показателями работы сердца и жизненно важных функций до нормализации состояния. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после применения потенциально токсической дозы препарата. Если ибупрофен уже впитался в организм, можно вводить щелочные вещества для ускорения вывода кислотного ибупрофена с мочой. При частых или длительных судорогах следует применять диазепам или лоразепам внутривенно. Для лечения обострения бронхиальной астмы следует применять бронхолитические средства. Специфического антидота не существует.
Приведенный перечень побочных реакций, которые наблюдались после лечения ибупрофеном, включая все побочные эффекты, о которых стало известно во время кратковременного применения, а также те, что наблюдались в случае длительной терапии высокими дозами у пациентов с ревматизмом. Указанная частота, выходит за пределы очень редких сообщений касается кратковременного применения доз (максимум 1200 мг ибупрофена в сутки) для пероральных лекарственных форм и максимум 1800 мг в сутки для суппозиториев.
Развитие побочных реакций на препарат в основном зависит от дозы и индивидуальных особенностей организма.
Побочные реакции, наблюдаемые чаще, связанные с желудочно-кишечным трактом. Могут возникать пептические язвы, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, иногда с летальным исходом, особенно у людей пожилого возраста. Во время применения препарата было зарегистрировано тошноту, рвоту, диарею, метеоризм, запор, диспепсия, боль в животе, молотый, рвота с кровью, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона. Реже наблюдалось появление гастрита. Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения в основном зависит от дозы и продолжительности лечения. Зафиксировано сообщение о отек, АГ и сердечной недостаточности, связанные с лечением НПВС.
Клинические исследования показывают, что применение ибупрофена, особенно в высокой дозе (2400 мг в сутки), несколько увеличивает риск артериальных тромботических явлений (например, инфаркта миокарда или инсульта)
Были зарегистрированы реакции гиперчувствительности, которые могут проявляться как:
Пациент должен сразу прекратить прием лекарственного средства в случае каких-либо из вышеперечисленных проявлений, и сообщить об этом врачу.
Побочные реакции, возникавшие при применении ибупрофена, приводятся по системам органов и частоте их проявления. Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥ 1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000) и частота неизвестна (нельзя оценить учитывая имеющиеся данные). В рамках каждой группы частоты побочных реакций приводятся в порядке убывания степени тяжести их проявлений.
Инфекции и паразитарные заболевания.
Очень редко: обострение воспаления, связанного с инфекцией.
В случае возникновения или ухудшения признаков инфекции во время применения препарата пациенту рекомендуется немедленно обратиться к врачу. Необходимо определить, есть показания к антиинфекционной/антибактериальной терапии.
При применении ибупрофена наблюдались симптомы асептического менингита с ригидностью затылочных мышц, головной болью, тошнотой, рвотой, лихорадкой или затмением сознания у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, такими как системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани.
Со стороны системы крови и лимфатической системы.
Очень редко: нарушение кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми признаками являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в ротовой полости, гриппоподобные симптомы, тяжелая форма истощения, необъяснимая кровотечение и кровоподтеки.
В таком случае пациенту нужно посоветовать прекратить применение этого лекарственного средства, а также обратиться к врачу.
Во время длительной терапии необходимо регулярно проверять показатели крови.
Со стороны иммунной системы.
Нечасто реакции гиперчувствительности, включающих крапивницу и зуд
очень редко: тяжелые реакции гиперчувствительности, симптомы которых могут включать отек лица, языка и гортани, одышку, тахикардию, артериальную гипотонию, анафилактические реакции, ангионевротический отек или тяжелый шок обострение астмы, бронхоспазм.
Со стороны психики.
Очень редко психотические реакции, депрессия.
Со стороны нервной системы.
Нечасто: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, раздражительность или усталость.
Со стороны органов зрения.
Нечасто: нарушение зрения.
Со стороны органов слуха и равновесия.
Редко звон в ушах, снижение слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы.
Очень редко: сердцебиение, сердечная недостаточность и инфаркт миокарда.
Со стороны сосудистой системы.
Очень редко: артериальная гипертензия, васкулит
частота неизвестна: отек
Со стороны пищеварительного тракта.
Часто диспепсия, изжога, боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, запор и незначительная потеря крови из желудочно-кишечного тракта, что может привести анемию в исключительных случаях;
нечасто: язвенная болезнь, перфорации или желудочно-кишечные кровотечения, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона, гастрит;
очень редко эзофагит, панкреатит, формирование кишечных диафрагмоподобных стриктур.
Пациенту необходимо срочно прекратить применение лекарственного средства и обратится к врачу в случае возникновения боли в верхней части живота, мелены или рвота с кровью.
Со стороны печени.
Очень редко: нарушение функции печени, повреждения печени, особенно в случае длительной терапии, печеночная недостаточность, острый гепатит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки.
Нечасто различные высыпания на коже;
очень редко: тяжелые формы кожных реакций, такие как буллезные реакции, включая синдромом Стивенса ̶ Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), алопеция.
В некоторых случаях ветряная оспа может быть источником серьезных инфекций кожи и мягких тканей;
частота неизвестна: сыпь, сопровождающиеся эозинофилией и системными проявлениями (DRESS синдром), острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Со стороны почек и мочевыделительной системы.
Редко острое нарушение функции почек, папилонекроз, особенно при длительном применении, связан с повышением уровня мочевины в сыворотке крови;
очень редко: отек, особенно у пациентов с артериальной гипертензией или почечной недостаточностью, нефротическим синдромом, интерстициальным нефритом, что может сопровождаться острой почечной недостаточностью. Поэтому следует регулярно проверять функцию почек.
Лабораторные исследования.
Редко: снижение уровня гемоглобина.
3 года.
Хранить при температуре не выше 30 °С в недоступном для детей месте.
По 10 капсул в блистере, по 1 блистера в картонной коробке.
Без рецепта.
Гелтек Прайвет Лимитед.
Ср № 24, 26/3, 27/2 Ядаванахалли Аттибеле, Бангалор-Хосур Роуд, Бангалор, Карнатака, 562107, Индия.
Препараты входят в одну классификационную группу АТС. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
Ибупрофен-Дарница таблетки по 200 мг, 50 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 73
Ибупрофен-Дарница таблетки по 200 мг, 50 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Ибупрофен таблетки по 200 мг, 50 шт. - Витамины
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 90
Ибупрофен таблетки по 200 мг, 50 шт. - Витамины
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Ибупрофен-Дарница таблетки по 200 мг, 20 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 94
Ибупрофен-Дарница таблетки по 200 мг, 20 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Ибуфен форте cуспензия оральная со вкусом клубники,200 мг/5 мл, 100 мл
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 100
Ибуфен форте cуспензия оральная со вкусом клубники,200 мг/5 мл, 100 мл
от 140,54 грн
от 140,54 грн
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Ибуфен Юниор капсулы по 200 мг, 10 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 105
Ибуфен Юниор капсулы по 200 мг, 10 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Ибуфен суспензия для детей со вкусом клубники, 100 мг/5 мл, 100 мл
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 108
Ибуфен суспензия для детей со вкусом клубники, 100 мг/5 мл, 100 мл
от 106,85 грн
от 106,85 грн
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Имет 400 мг №20 таблетки
Форма выпуска
Таблетки
Способ введения
орально
Страна производства
Германия
Код товара: 116
Имет 400 мг №20 таблетки
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Способ введения
орально
Страна производства
Германия
Имет таблетки обезболивающие 400 мг №10
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Германия
Код товара: 118
Имет таблетки обезболивающие 400 мг №10
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Германия
Ибупром Макс таблетки по 400 мг, 12 шт.
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 133
Ибупром Макс таблетки по 400 мг, 12 шт.
от 165,36 грн
от 165,36 грн
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Ибупром таблетки по 200 мг, 10 шт.
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 134
Ибупром таблетки по 200 мг, 10 шт.
от 81,60 грн
от 81,60 грн
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Ибупром Спринт капсулы, 10 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 154
Ибупром Спринт капсулы, 10 шт.
от 114,86 грн
от 114,86 грн
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Ибупрофен таблетки по 200 мг, 50 шт.
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 156
Ибупрофен таблетки по 200 мг, 50 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Дарфен Кидс Форте суспензия оральная, 200 мг/5 мл, 100 мл
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Испания
Код товара: 162
Дарфен Кидс Форте суспензия оральная, 200 мг/5 мл, 100 мл
Нет в наличии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Испания
Имет таблетки обезболивающие 400 мг, 20 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Германия
Код товара: 211
Имет таблетки обезболивающие 400 мг, 20 шт.
от 135,07 грн
от 135,07 грн
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Германия
Ибупром Спринт Капс капсулы, 6 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 213
Ибупром Спринт Капс капсулы, 6 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Ибупром Макс таблетки по 400 мг, 24 шт.
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 214
Ибупром Макс таблетки по 400 мг, 24 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Ибуфен суспензия для детей со вкусом малины,100 мг/5 мл, 100 мл
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 219
Ибуфен суспензия для детей со вкусом малины,100 мг/5 мл, 100 мл
от 112,13 грн
от 112,13 грн
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Бруфен сироп от лихорадки, 100 мг/5 мл, 100 мл
Форма выпуска
Сироп
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Италия
Код товара: 220
Бруфен сироп от лихорадки, 100 мг/5 мл, 100 мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Сироп
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Италия
Бофен суспензия жаропонижающая для детей 100 мг/5 мл 100 мл
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 228
Бофен суспензия жаропонижающая для детей 100 мг/5 мл 100 мл
Нет в наличии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Дарфен Кидс суспензия оральная, 100 мг/5 мл, 200 мл
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Нидерланды
Код товара: 230
Дарфен Кидс суспензия оральная, 100 мг/5 мл, 200 мл
Нет в наличии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Нидерланды
Блокмакс для детей суспензия, 100 мг/5 мл, 100мл
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Македония
Код товара: 231
Блокмакс для детей суспензия, 100 мг/5 мл, 100мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Македония
Дарфен Кидс суспензия оральная, 100 мг/5 мл, 100 мл
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Нидерланды
Код товара: 232
Дарфен Кидс суспензия оральная, 100 мг/5 мл, 100 мл
Нет в наличии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Нидерланды
Имет для детей 2% оральная суспензия 100 мл
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Германия
Код товара: 233
Имет для детей 2% оральная суспензия 100 мл
от 100,27 грн
от 100,27 грн
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Германия
Нурофен для детей суспензия с клубничным вкусом, 200 мл
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Великобритания
Код товара: 239
Нурофен для детей суспензия с клубничным вкусом, 200 мл
от 159,70 грн
от 159,70 грн
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Великобритания
Ибупром суспензия оральная для детей 100 мг/5 мл, 100 мл
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 250
Ибупром суспензия оральная для детей 100 мг/5 мл, 100 мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Ибупром форте для детей суспензия оральная по 200 мг/5 мл, 100 мл
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Испания
Код товара: 254
Ибупром форте для детей суспензия оральная по 200 мг/5 мл, 100 мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Испания
Ибуфен форте суспензия 200 мг/5 мл, 40 мл
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 261
Ибуфен форте суспензия 200 мг/5 мл, 40 мл
от 65,28 грн
от 65,28 грн
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Термидол капсулы мягкие по 200 мг, 10 шт.
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 3431
Термидол капсулы мягкие по 200 мг, 10 шт.
от 55,01 грн
от 55,01 грн
Температура хранения
от 2°С до 8 °С
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Термидол капсулы мягкие по 400 мг, 10 шт.
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 3433
Термидол капсулы мягкие по 400 мг, 10 шт.
Нет в наличии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Ибутард капсулы пролонгированного действия по 300 мг, 20 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 3475
Ибутард капсулы пролонгированного действия по 300 мг, 20 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Бруфен Ретард таблетки пролонгированного действия по 800 мг, 14 шт.
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Греция
Код товара: 3486
Бруфен Ретард таблетки пролонгированного действия по 800 мг, 14 шт.
Нет в наличии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Греция
Гофен капсулы по 200 мг, 50 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Таиланд
Код товара: 3498
Гофен капсулы по 200 мг, 50 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Таиланд
-15%
Гофен капсулы обезболивающие по 400 мг, 60 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Таиланд
-15%
Код товара: 3502
Гофен капсулы обезболивающие по 400 мг, 60 шт.
от 705,36 грн
от 599,56 грн
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Таиланд
Ибупрофен таблетки обезболивающие по 200 мг, 50 шт.
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 3631
Ибупрофен таблетки обезболивающие по 200 мг, 50 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Каффетин Леди 200 мг №10 таблетки
Форма выпуска
Таблетки
Страна производства
Нидерланды
Код товара: 3713
Каффетин Леди 200 мг №10 таблетки
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Страна производства
Нидерланды
Еврофаст капсулы по 400 мг, 10 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Код товара: 9294
Еврофаст капсулы по 400 мг, 10 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Бруфен гранулы по 600 мг, 30 шт.
Форма выпуска
Гранулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Италия
Код товара: 9367
Бруфен гранулы по 600 мг, 30 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Гранулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Италия
Код товара: 3425
Бруфен рапид капсулы мягкие по 400 мг, 10 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Просмотренные товары
Ви дійсно хочете видалити аптеку?
Ви дійсно хочете видалити адресу?
Ви дійсно хочете видалити категорію?
Ні ТакПодписка на рассылку
Узнайте об интересных новостях, акциях, новых товарах - первыми
Подписка успешна
Підписка скасована
Оберіть свою аптеку
Товари та ціни представлені на сайті вказані без прив’язки до місця розташування аптеки.
Режим "Моя Аптека" увімкнено
Режим "Моя Аптека" вимкнено
Корзина
Избранное 0 товары
Выберите свой город
При выборе другого города наличие и цены на товары могут измениться
Винница
Дрогобыч
Ковель
Банилов
Хмельницкий
Киев
Ивано-Франковск
Львов
Городенка
Коломыя
Киверцы
Камень-Каширский
Иршава
Межгорье
Борислав
Ужгород
Самбор
Новый Роздол
Ровно
Тернополь
Луцк
Підтвердіть ваше місто
Ваше місто Івано-Франківськ?
Обрати інше містоКешбек
При купівлі товарів вам нараховуються бонуси у розмірі 2% від вартості кожного товару на ваш бонусний рахунок в особистому кабінеті.
Розраховуватися накопиченими бонусними гривнямми ви можете за всі товари. Наша бонусна програма не має виключень.
Детальніше про бонусну систему ви можете дізнатися тут.
Отправлено Ваш отзыв успешно отправлен
Отправлено Ваш ответ успешно отправлен