- Рус
-
- Рус
-
Информационная служба
0800 405 407Выход
- Каталог товаров
-
Акции
-
Медикаменты
-
БАД и витамины
-
Медицинские товары
-
Антибиотики
-
Товары для мам и детей
-
Косметика и гигиена
Характеристики
Категория | Урологические препараты |
Форма выпуска | Капсулы |
Температура хранения | от 5°C до 25°C |
Способ введения | орально |
Производитель | ПАО «Химфармзавод «Красная звезда», Украина, Украина |
Все характеристики |
Доставка в городе Киев
Самовывоз из аптеки | Бесплатно |
Доставка в отделение Новая почта | от 50 грн |
Доставка курьером Новая почта | от 30 грн |
Гарантия и возврат
Весь товар сертифицирован. Товары надлежащего качества обмену и возврату не подлежат. Товары ненадлежащего качества можно вернуть в течение 14 дней.
Торговое название | Азитромицин-КР капсулы по 0,5 г, 3 шт. |
Действующие вещества | азитромицин |
Категория | Урологические препараты |
Форма выпуска | Капсулы |
Способ ввода | орально |
Страна производства | Украина |
Температура хранения | от 5°C до 25°C |
Код АТС/ATX | J01F A10 |
Код Морион | 122361 |
Рецептурный отпуск | Только с рецептом |
Дозировка | 0.5 г |
Срок годности | 3 года |
Международное наименование | Azithromycin |
Производитель | ПАО «Химфармзавод «Красная звезда», Украина |
Взаимодействие с алкоголем | нет данных |
Беременным | с осторожностью |
Аллергиком | с осторожностью |
Водителям | с осторожностью |
Кормящим | с осторожностью |
Диабетикам | противопоказано |
Зміст
действующее вещество: azithromycin;
1 капсула содержит: азитромицин (в пересчете на азитромицина дигидрат) 500 мг (0,5 г);
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, магния стеарат;
оболочка капсулы содержит: желатин, глицерин, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), титана диоксид (Е 171), бриллиантовый голубой (Е 133) – только в Азитромицин-КР 0,5 г, вода очищенная.
Капсули.
Основні фізико-хімічні властивості:
0,25 г – тверді желатинові капсули білого кольору;
0,5 г – тверді желатинові капсули синього кольору.
Вміст капсул – порошок білого або майже білого кольору.
Антибактериальные средства для системного применения. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Азитромицин.
Код АТХ J01F A10.
Азитроміцин є представником нової групи макролідних антибіотиків – азалідів. Має широкий спектр антимікробної дії: активний щодо ряду як грампозитивних (стафілококів), так і грамнегативних (кишкова і гемофільна палички, шигели, сальмонели) мікроорганізмів, а також мікоплазм, легіонел, бактероїдів.
Порівняно з еритроміцином препарат більш ефективний щодо грамнегативних мікроорганізмів, більш стійкий у кислому середовищі шлунка, повільніше виділяється з організму, діє триваліший час і краще переноситься. Більшою мірою забезпечує бактерицидний ефект. Інгібує синтез білка рибосомами мікроорганізмів, пригнічуючи пептидтранслоказу на стадії трансляції. Є ефективним засобом при інфекціях, спричинених внутрішньоклітинними збудниками.
Азитромицин устойчив в кислой среде, липофильный, быстро всасывается из пищеварительного тракта. После однократного приема препарата внутрь биодоступность составляет около 37 %. Сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге инфекционного воспаления в течение 5–7 дней после приема последней дозы, что позволяет использовать короткие (3–5 дней) курсы лечения. Не связывается с ферментами комплекса цитохрома Р450. Максимальная концентрация (Сmax) (0,4 мг/л) достигается через 2–3 часа при приеме внутрь 500 мг препарата. Легко проходит через гистогематические барьеры и мембраны клеток. Концентрация препарата в тканях в 10–15 раз выше, чем в плазме крови, а в очаге инфекции – на 24–34 % выше, чем в здоровых тканях, и коррелирует со степенью воспалительного процесса. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин существенно не влияет на их функцию. Прием пищи изменяет его фармакокинетику. Около 35 % препарата метаболизируется в печени. Выводится из плазмы крови в 2 этапа: период полувыведения составляет 14–24 часа (в интервале 8–24 часа после приема препарата) и 41 час (в интервале 24–72 часа). Из организма выводится в неизмененном виде с желчью (около 60 %) и мочой (около 5 %).
Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:
Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, к любому макролидному или кетолидному антибиотику, а также к любому другому компоненту препарата. Из-за теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.
Следует осторожно назначать азитромицин пациентам вместе с другими лекарственными средствами, которые могут удлинять интервал QT (см. раздел «Особенности применения»).
Хотя по имеющимся данным азитромицин не угнетает энзим СYРЗА4, следует проявлять осторожность при назначении препарата пациентам, которые принимают хинидин, циклоспорин, цизаприд, астемизол, терфенадин, алкалоиды спорыньи, пимозид или другие лекарственные средства с узким терапевтическим индексом, которые преимущественно метаболизируются энзимом СYРЗА4.
Фармацевтически несовместим с гепарином.
При одновременном применении с тетрациклинами или хлорамфениколом отмечается синергизм антибактериального действия. Одновременное применение с линкозамидами снижает эффективность азитромицина.
Азитромицин удлиняет период полувыведения карбамазепина, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, дизопрамида, бромокриптина, пероральных гипогликемических средств.
Макролидные антибиотики могут усилить эффект эрготамина.
Антациды. При изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина в общем не наблюдалось изменений в биодоступности, хотя плазменные пиковые концентрации азитромицина уменьшились приблизительно на 25 %. Не следует принимать одновременно азитромицин и антациды.
Цетиризин. У здоровых добровольцев при одновременном применении азитромицина в течение 5 дней с цетиризином 20 мг в равновесном состоянии не наблюдались явления фармакокинетического взаимодействия или существенные изменения интервала QT.
Диданозин. При одновременном применении суточных доз в 1200 мг азитромицина с 400 мг диданозина у шести ВИЧ-положительных добровольцев не было выявлено влияния на фармакокинетику диданозина в равновесном состоянии по сравнению с плацебо.
Дигоксин. Зафиксировано, что сопутствующее применение макролидных антибиотиков, включая азитромицин, и субстратов Р-гликопротеина, таких как дигоксин, приводит к повышению уровня субстрата Р-гликопротеина в сыворотке крови. Следовательно, при сопутствующем применении азитромицина и дигоксина необходимо учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в сыворотке крови.
Зидовудин. Однократные дозы 1000 мг и многократные дозы 1200 мг или 600 мг азитромицина имели незначительное влияние на плазменную фармакокинетику или выделение с мочой зидовудина или его глюкуронидных метаболитов. Однако прием азитромицина повышал концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита, в мононуклеарах в периферическом кровообращении. Клиническая значимость этих данных не выяснена, но может быть полезной для пациентов.
Азитромицин не имеет существенного взаимодействия с печеночной системой цитохрома Р450. Считается, что препарат не имеет фармакокинетического лекарственного взаимодействия, характерного для эритромицина и других макролидов. Азитромицин не вызывает индукции или инактивации печеночного цитохрома Р450 через цитохром-метаболитный комплекс.
Алкалоиды спорыньи. Одновременное применение алкалоидов спорыньи и макролидных антибиотиков ускоряет развитие эрготизма. Данные о взаимодействии между алкалоидами спорыньи и азитромицином отсутствуют. Однако, поскольку существует риск развития эрготизма, не следует одновременно назначать азитромицин и производные алкалоидов спорыньи.
Были проведены фармакокинетические исследования применения азитромицина и следующих препаратов, метаболизм которых в значительной степени происходит с участием цитохрома Р450.
Аторвастатин. Одновременное применение аторвастатина (10 мг в сутки) и азитромицина (500 мг в сутки) не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования HMG CoA-редуктазы). Однако в постмаркетинговый период были зарегистрированы случаи рабдомиолиза у пациентов, применявших азитромицин со статинами.
Карбамазепин. В исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин не проявил значительного влияния на плазменные уровни карбамазепина или на его активные метаболиты.
Циметидин. В фармакокинетическом исследовании влияния однократной дозы циметидина, принятой за 2 часа до приема азитромицина, на фармакокинетику азитромицина никаких изменений в фармакокинетике азитромицина не наблюдалось.
Пероральные антикоагулянты типа кумарина. В исследовании фармакокинетического взаимодействия азитромицин не менял антикоагулянтный эффект однократной дозы 15 мг варфарина, назначенного здоровым добровольцам. В постмаркетинговый период были получены сообщения о потенцировании антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и пероральных антикоагулянтов типа кумарина. Хотя причинная связь установлена не была, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга протромбинового времени при назначении азитромицина пациентам, которые получают пероральные антикоагулянты типа кумарина.
Циклоспорин. В фармакокинетическом исследовании с участием здоровых добровольцев, получавших перорально дозу азитромицина 500 мг/сутки в течение 3 дней, а затем однократную пероральную дозу циклоспорина 10 мг/кг, было продемонстрировано значительное повышение Сmax и AUC0-5 циклоспорина. Поэтому следует проявлять осторожность при одновременном применении этих препаратов. Если одновременное применение этих препаратов необходимо, следует контролировать уровни циклоспорина и соответствующим образом корректировать дозу.
Эфавиренц. Одновременное применение однократной дозы азитромицина 600 мг и 400 мг эфавиренца ежедневно в течение 7 дней не вызывало какого-либо клинически существенного фармакокинетического взаимодействия.
Флуконазол. Одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не приводит к изменению фармакокинетики однократной дозы флуконазола 800 мг. Общая экспозиция и период полувыведения азитромицина не изменялись при одновременном применении флуконазола, однако наблюдалось клинически незначительное снижение Cmax (18 %) азитромицина.
Индинавир. Одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не вызывает статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира, который принимают в дозе 800 мг три раза в сутки в течение 5 дней.
Метилпреднизолон. В исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин не обнаружил значительного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.
Мидазолам. У здоровых добровольцев одновременное применение азитромицина 500 мг в сутки в течение 3 дней не вызывало клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама, который применялся как однократная доза 15 мг.
Нелфинавир. Одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира в равновесных концентрациях (750 мг 3 раза в сутки) приводит к повышению концентрации азитромицина. Клинически значимых побочных явлений не наблюдалось, соответственно, нет необходимости в регулировании дозы.
Рифабутин. Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на концентрации этих препаратов в сыворотке крови. Нейтропения наблюдалась у субъектов, принимавших одновременно азитромицин и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с применением рифабутина, причинная связь с одновременным приемом с азитромицином не была установлена.
Силденафил. У здоровых добровольцев мужского пола не было получено доказательств влияния азитромицина (500 мг в сутки в течение 3 дней) на значение AUC и Cmax силденафила или его основного циркулирующего метаболита.
Терфенадин. В фармакокинетических исследованиях не сообщалось о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. В некоторых случаях нельзя исключить возможность такого взаимодействия полностью, однако нет специальных данных о наличии такого взаимодействия. Как и в случае с другими макролидными антибиотиками, азитромицин необходимо с осторожностью назначать в комбинации с терфенадином.
Теофиллин. Отсутствуют данные о клинически существенном фармакокинетическом взаимодействии при одновременном применении азитромицина и теофиллина здоровыми добровольцами.
Триазолам. Одновременное применение здоровыми добровольцами азитромицина 500 мг в первый день и 250 мг во второй день с 0,125 мг триазолама существенно не влияло на все фармакокинетические показатели триазолама по сравнению с применением триазолама и плацебо.
Триметоприм/сульфаметоксазол. Одновременное применение триметоприма/сульфаметокса-зола двойной концентрации (160 мг/800 мг) в течение 7 дней с азитромицином 1200 мг на 7–е сутки не имело существенного влияния на Сmax, общую экспозицию или экскрецию с мочой триметоприма или сульфаметоксазола. Значения концентраций азитромицина в сыворотке крови соответствовали таковым, которые наблюдались в других исследованиях.
Доксорубицин. Клинические исследования взаимодействия между лекарственными средствами для азитромицина и доксорубицина не проводились. Клиническая значимость этих доклинических исследований неизвестна.
Цизаприд. Цизаприд метаболизируется в печени энзимом СYРЗА4. Поскольку макролиды подавляют этот энзим, одновременное применение цизаприда может привести к пролонгации интервала QT, желудочковой аритмии и двунаправленной желудочковой тахикардии.
Астемизол, алфентанил. Данные по взаимодействию с астемизолом и алфентанилом отсутствуют. Следует проявлять осторожность в случае одновременного применения азитромицина и этих препаратов с учетом усиления действия последних при одновременном применении с макролидным антибиотиком эритромицином.
С осторожностью применять при нарушениях функций печени, почек, сердечной недостаточности. После отмены лечения реакции гиперчувствительности в некоторых случаях могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.
Необходима осторожность при приеме препарата больным с тяжелыми нарушениями функции почек и печени, с клинически выраженной брадикардией, сердечной аритмией или тяжелой формой сердечной недостаточности.
Аллергические реакции. Как и в случае с эритромицином и другими макролидными антибиотиками, сообщали о редких серьезных аллергических реакциях, включая ангионевротический отек и анафилаксию (в единичных случаях – с летальным исходом), дерматологические реакции, в том числе острый генерализованный экзантематозный пустулез. Некоторые из этих реакций, вызванных азитромицином, вызывали рецидивирующие симптомы и требовали длительного наблюдения и лечения.
Стрептококковые инфекции. Пенициллин является препаратом первого выбора в лечении фарингита/тонзиллита, вызванных Streptococcus pyogenes, а также в профилактике острого ревматического полиартрита. Азитромицин в целом эффективен в лечении стрептококковой инфекции в ротоглотке, но нет никаких данных, которые демонстрируют эффективность азитромицина в профилактике ревматической атаки.
Суперинфекции. Как и в случае с другими антибиотиками, рекомендуется проводить наблюдения по признакам суперинфекции, вызванной нечувствительными организмами, включая грибы.
Нарушения функции печени. Поскольку печень является основным путем выведения азитромицина, следует осторожно назначать азитромицин пациентам с серьезными заболеваниями печени. Зафиксированы случаи фульминантного гепатита, который вызывает опасное для жизни нарушение функции печени, при приеме азитромицина. Возможно, некоторые пациенты в анамнезе имели заболевания печени или применяли другие гепатотоксические лекарственные средства.
Необходимо проводить анализы/пробы функции печени в случае развития признаков и симптомов дисфункции печени, например, астении, которая быстро развивается и сопровождается желтухой, темной мочой, склонностью к кровотечениям или печеночной энцефалопатией.
В случае выявления нарушений функции печени применение препарата следует прекратить.
У пациентов, принимающих производные спорыньи, одновременное применение некоторых макролидных антибиотиков вызывает быстрое развитие эрготизма. Отсутствуют данные о возможности взаимодействия между спорыньей и азитромицином. Однако из-за теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.
Миастения гравис. Сообщали об обострении симптомов миастении гравис или о новом развитии миастенического синдрома у пациентов, получающих терапию азитромицином.
Диарея. При применении почти всех антибактериальных препаратов, включая азитромицин, сообщали о Clostridium difficile–ассоциированной диарее (CDAD), серьезность которой варьировалась от слабо выраженной диареи до колита с летальным исходом. Лечение антибактериальными препаратами изменяет нормальную флору в толстой кишке, что приводит к чрезмерному росту C. difficile.
C. difficile продуцируют токсины А и В, которые способствуют развитию CDAD. Штаммы C. difficile, которые гиперпродуцируют токсины, являются причиной повышенного уровня заболеваемости и летальности, поскольку эти инфекции могут быть резистентными к антибактериальной терапии и нуждаться в проведении колэктомии. Необходимо рассмотреть возможность развития CDAD у всех пациентов с диареей, вызванной применением антибиотиков. Требуется тщательное ведение истории болезни, поскольку, CDAD может иметь место в течение 2 месяцев после приема антибактериальных препаратов.
Нарушения функции почек. У пациентов с серьезной дисфункцией почек (скорость клубочковой фильтрации <10 мл/мин) наблюдалось 33 % увеличение системной экспозиции азитромицина.
Удлиненная сердечная реполяризация и интервал QT. Удлинение сердечной реполяризации и интервала QT, которые повышали риск развития сердечной аритмии и трепетания-мерцания желудочков (torsade de pointes), наблюдались при лечении другими макролидными антибиотиками, в том числе азитромицином.
Поскольку состояния, сопровождающиеся повышенным риском желудочковых аритмий (включая torsade de pointes), могут привести к остановке сердца, азитромицин следует назначать с осторожностью пациентам с существующими проаритмическими состояниями (особенно женщинам и пациентам пожилого возраста), в частности пациентам:
Препарат содержит лактозы моногидрат. При применении в рекомендуемых дозах с суточной дозой в организм поступает до 8,7 мг лактозы. С осторожностью следует применять больным с недостаточностью лактозы, галактоземией или синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы. Для лиц пожилого возраста нет необходимости изменять дозировку.
Безопасность и эффективность для профилактики или лечения Mycobacterium Avium Complex у детей не установлены.
Данные о влиянии азитромицина на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами отсутствуют. Необходимо учитывать возможность возникновения таких побочных реакций как головокружение, сонливость, спутанность сознания и дезориентация.
Беременность
Нет адекватных данных о применении азитромицина беременным женщинам. В исследованиях репродуктивной токсичности у животных тератогенного вредного влияния азитромицина на плод не отмечено, однако препарат проникал через плаценту. Безопасность применения азитромицина во время беременности не подтверждена. Поэтому азитромицин назначают во время беременности, только если польза превышает риск.
Период кормления грудью
Зафиксировано, что азитромицин проникает в молоко человека, но соответствующих и должным образом контролируемых клинических исследований, которые давали бы возможность охарактеризовать фармакокинетику экскреции азитромицина в грудное молоко человека, не проводилось. Применение азитромицина в период кормления грудью возможно только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Фертильность
Исследование фертильности проводили на крысах; показатель беременности снижался после введения азитромицина. Релевантность этих данных относительно человека неизвестна.
Азитромицин применять 1 раз в сутки за 1 час до или через 2 часа после еды, поскольку одновременный прием нарушает всасывание азитромицина. Капсулы необходимо глотать целиком.
Взрослые, включая пациентов пожилого возраста, и дети с массой тела больше 45 кг.
При инфекциях ЛОР-органов и дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы): 500 мг (2 капсулы по 250 мг или 1 капсула по 500 мг за 1 прием) в сутки в течение 3 дней.
При мигрирующей эритеме общая доза азитромицина составляет 3 г: 1 раз в сутки в течение 5 дней, 1–й день – 1 г (4 капсулы по 250 мг или 2 капсулы по 500 мг), потом по 500 мг (2 капсулы по 250 мг или 1 капсула по 500 мг) со 2–ого по 5–й день.
При инфекциях, передающихся половым путем: 1 г однократно (4 капсулы по 250 мг или 2 капсулы по 500 мг).
В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу необходимо принять как можно раньше, а следующие – с интервалом в 24 часа.
У людей пожилого возраста нет необходимости изменять дозировку.
Поскольку пациенты пожилого возраста могут входить в группы риска нарушений электрической проводимости сердца, рекомендуется соблюдать осторожность при применении азитромицина в связи с риском развития сердечной аритмии и аритмии torsade de pointes.
Пациенты с нарушениями функции почек
У пациентов с незначительными нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации 10–80 мл/мин) можно использовать то же самое дозирование, что и у пациентов с нормальной функцией почек. Азитромицин необходимо с осторожностью назначать пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации <10 мл/мин).
Пациенты с нарушениями функции печени
Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. Исследований, связанных с лечением таких пациентов, принимающих азитромицин, не проводилось.
Детям с массой тела меньше 45 кг не рекомендуется назначать азитромицин в виде капсул.
Опыт клинического применения азитромицина свидетельствует о том, что побочные проявления, которые развиваются при приеме выше, чем рекомендовано, доз препарата, подобны тем, что наблюдаются при применении обычных терапевтических доз. Они могут включать диарею, тошноту, рвоту, обратимую потерю слуха. В случае передозировки при необходимости рекомендуется прием активированного угля и проведение общих симптоматических и поддерживающих лечебных мероприятий.
В приведенной ниже таблице приведены побочные реакции, определенные с помощью клинических исследований и в период постмаркетингового наблюдения, при применении всех лекарственных форм азитромицина в соответствии к системно-органному классу и частотности. Нежелательные реакции, зарегистрированные в период постмаркетингового наблюдения, выделены курсивом. Группы по частоте проявлений определяли с помощью такой шкалы: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (нельзя определить по имеющимся данным). В пределах каждой группы по частоте проявлений нежелательные явления отмечены в порядке уменьшения их тяжести.
Нежелательные реакции возможно или вероятно связанные с азитромицином на основе данных, полученных в процессе клинических исследований и в период постмаркетингового наблюдения
Системно-органный класс |
Нежелательная реакция | Частота |
Инфекции и инвазии | Кандидоз, оральный кандидоз, влагалищные инфекции, пневмония, грибковая инфекция, бактериальная инфекция, фарингит, гастроэнтерит, нарушения функции дыхания, ринит нечасто |
нечасто |
Псевдомембранозный колит | частота неизвестна | |
Со стороны системы крови и лимфатической системы | Лейкопения, нейтропения, эозинофилия | нечасто |
Тромбоцитопения, гемолитическая анемия, уменьшение количества лимфоцитов | частота неизвестна | |
Со стороны иммунной системы | Ангионевротический отек, реакции повышенной чувствительности | нечасто |
Анафилактическая реакция | частота неизвестна | |
Со стороны обмена веществ |
Анорексия | часто |
Со стороны психики |
Нервозность, бессонница | нечасто |
Ажитация | редко | |
Агресивность, беспокойство, делирий, галлюцинации, тревожность, возбужденность, психомоторная гиперактивность, деперсона- лизация, а у больных пожилого возраста – бред. |
частота неизвестна | |
Со стороны нервной системы | Головная боль | часто |
Головокружение, сонливость, дисгевзия, парестезия | нечасто | |
Обморок, судороги, гипестезия, психомоторная повышенная активность, аносмия, агевзия, паросмия, миастения гравис, синкопе (потеря сознания), слабость | частота неизвестна | |
Со стороны органов зрения | Зрительные расстройства | нечасто |
Со стороны органов слуха | Нарушения слуха, вертиго | нечасто |
Ухудшение слуха, включая глухоту и/или звон в ушах | частота неизвестна | |
Со стороны сердца | Пальпитация | нечасто |
Трепетание-мерцание желудочков (torsade de pointes), аритмия, включая желудочковую тахикардию, удлинение QT-интервала на ЭКГ, боль в груди, артериальную гипертензию, удлинение интервала PQ на ЭКГ (AV-блокада), сильное сердцебиение, пароксизмальную желудочковую тахикардию типа пируэт | частота неизвестна | |
Со стороны сосудов |
Приливы |
нечасто |
Артериальная гипотензия |
частота неизвестна | |
Со стороны респираторной системы |
Диспноэ, носовое кровотечение |
нечасто |
Со стороны пищеварительного тракта |
Диарея |
очень часто |
Рвота, боль в животе, тошнота |
часто | |
Запор, метеоризм, диспепсия, гастрит, дисфагия, сухость во рту, отрыжка, язвы в ротовой полости, гиперсекреция слюны |
нечасто | |
Панкреатит, изменение цвета языка, жидкие испражнения, нарушение пищеварения, анорексия, жжение в области ротовой полости, извращение вкуса и обоняния, запор, изменение цвета зубов, псевдомембранозный колит |
частота неизвестна | |
Со стороны гепатобиллиарной системы |
Нарушение функции печени, холестатическая желтуха |
редко |
Печеночная недостаточность (которая редко приводила к летальному исходу), фульминантный гепатит, некротический гепатит, отклонение от нормы результатов печеночных проб (повышение активности печеночных ферментов – АсАТ, АлАТ и билирубина крови) |
частота неизвестна | |
|
Высыпания, зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, гипергидроз |
нечасто |
Фоточувствительность, острый генерализованный экзантематозный пустулёз | редко | |
Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема, реакция на лекарственное средство с эозинофилией и системными симптомами, гиперемия, светочувствительность |
частота неизвестна | |
Со стороны скелетно-мышечной системы |
Остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее |
нечасто |
Артралгия |
частота неизвестна | |
Со стороны мочевыделительной системы |
Дизурия, боль в почках |
нечасто |
Острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, повышение остаточного азота мочевины и креатинина в крови |
частота неизвестна | |
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез |
Маточное кровотечение, тестикулярные нарушения, вагинит |
нечасто |
Общие нарушения и местные реакции |
Отек, астения, недомогание, усталость, отек лица, боль в груди, гипертермия, боль, периферический отек |
нечасто |
Лабораторные показатели |
Пониженное количество лимфоцитов, повышенное количество эозинофилов, пониженный уровень бикарбоната крови, повышение уровня базофилов, повышение уровня моноцитов, повышение уровня нейтрофилов |
часто |
Повышенный уровень аспартатаминотрансферазы, повышенный уровень аланинамино- трансферазы, повышенный уровень билирубина в крови, повышенный уровень мочевины в крови, повышенный уровень креатинина в крови, изменения показателей калия в крови, повышение уровня щелочной фосфатазы, повышение уровня хлорида, повышение уровня глюкозы, повышение уровня тромбоцитов, снижение уровня гематокрита, повышение уровня бикарбоната, отклонение уровня натрия |
нечасто | |
Поражения и отравления |
Осложнения после процедуры |
нечасто |
Кроме этого, у детей возможно возникновение гиперкинезии, нервозности, бессонницы, конъюнктивита, возбуждения. Измененные показатели возвращаются к норме через 2–3 недели после прекращения лечения.
Информация о нежелательных реакциях, которые, возможно, связаны с профилактикой и лечением Mycobacterium Avium Complex, базируется на данных клинических исследований и наблюдений в постмаркетинговый период. Эти нежелательные реакции отличаются по типу или по частоте от тех, о которых сообщалось при применении быстродействующих лекарственных форм и лекарственных форм длительного действия:
Системно-органный класс | Нежелательная реакция | Частота |
Со стороны обмена веществ | Анорексия | часто |
Со стороны психики | Головокружение, головная боль, парестезия, дисгевзия | часто |
Гипестезия | нечасто | |
Со стороны органов зрения | Ухудшение зрения | часто |
Со стороны органов слуха |
Глухота | часто |
Ухудшение слуха, звон в ушах | нечасто | |
Со стороны сердца | Пальпитация | нечасто |
Со стороны пищеварительного тракта | Диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм, желудочно-кишечный дискомфорт, частые жидкие испражнения | дуже часто |
Со стороны гепатобилиарной системы |
Гепатит | нечасто |
Со стороны кожи и подкожной клетчатки |
Высыпания, зуд | часто |
Синдром Стивенса-Джонсона, фоточувствительность | нечасто | |
Со стороны скелетно-мышечной системы | Артралгия | часто |
Общие нарушения и местные реакции |
Повышенная утомляемость | часто |
Астения, недомогание | нечасто |
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость
Фармацевтически несовместим с гепарином.
0,5 г – по 3 капсулы в блистере. По 1 блистеру в пачке из картона.
По рецепту.
ПАО «Химфармзавод «Красная звезда».
61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.
Совпадение состава действующих веществ и их дозировка
Азицин таблетки по 500 мг, 3 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 24119
Азицин таблетки по 500 мг, 3 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Препараты входят в одну классификационную группу АТС. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
Сумамед форте порошок для оральной суспезии 1500 мг, 37,5 мл
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Код товара: 7725
Сумамед форте порошок для оральной суспезии 1500 мг, 37,5 мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Азимед антибиотик в капсулах по 250 мг, 6 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 7726
Азимед антибиотик в капсулах по 250 мг, 6 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Сумамед таблетки по 125 мг, 6 шт.
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Код товара: 7733
Сумамед таблетки по 125 мг, 6 шт.
от 158,78 грн
от 158,78 грн
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Азимед порошок для суспензии по 100 мг/5 мл, 20 мл
Форма выпуска
Порошок для орального раствора
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 7738
Азимед порошок для суспензии по 100 мг/5 мл, 20 мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Порошок для орального раствора
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Азитро Сандоз порошок 200 мг/5 мл 30 мл
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Румыния
Код товара: 7740
Азитро Сандоз порошок 200 мг/5 мл 30 мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Румыния
Азимед порошок 200 мг/5 мл 30 мл
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 7741
Азимед порошок 200 мг/5 мл 30 мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Сумамед форте порошок для оральной суспензии 200 мг/5 мл, 15 мл
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Код товара: 7742
Сумамед форте порошок для оральной суспензии 200 мг/5 мл, 15 мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Сумамед форте порошок для оральной суспензии 1200 мг, 30 мл
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Код товара: 7743
Сумамед форте порошок для оральной суспензии 1200 мг, 30 мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Хемомицин капсулы по 500 мг, 3 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Сербия
Код товара: 7750
Хемомицин капсулы по 500 мг, 3 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Сербия
Ормакс капсулы 250 мг, 10 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 7814
Ормакс капсулы 250 мг, 10 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Таблетки Затрин-500 N3
Форма выпуска
Таблетки
Страна производства
Индия
Сумамед капсулы по 250 мг, 6 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Код товара: 15841
Сумамед капсулы по 250 мг, 6 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Сумамед таблетки по 500 мг, 2 шт.
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Код товара: 15842
Сумамед таблетки по 500 мг, 2 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Сумамед форте порошок с малиновым вкусом, 37,5 мл
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Код товара: 15846
Сумамед форте порошок с малиновым вкусом, 37,5 мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Сумамед порошок для оральной суспензии 100 мг/5 мл (400 мг), 20 мл
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Код товара: 15854
Сумамед порошок для оральной суспензии 100 мг/5 мл (400 мг), 20 мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Сумамед Тева таблетки по 500 мг, 3 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Код товара: 15855
Сумамед Тева таблетки по 500 мг, 3 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Азитро Сандоз таблетки 500 мг №6
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Румыния
Код товара: 15865
Азитро Сандоз таблетки 500 мг №6
от 514,22 грн
от 514,22 грн
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Румыния
Азипол таблетки по 500 мг, 3 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
накожно
Страна производства
Польша
Код товара: 15877
Азипол таблетки по 500 мг, 3 шт.
от 129,84 грн
от 129,84 грн
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
накожно
Страна производства
Польша
Зитрокс таблетки по 250 мг, 6 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Код товара: 15879
Зитрокс таблетки по 250 мг, 6 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Азитрокс 500 таблетки по 500 мг, 3 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Чехия
Код товара: 15883
Азитрокс 500 таблетки по 500 мг, 3 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Чехия
Ормакс порошок для оральной суспензии, 100 мг/5 мл, 20 мл
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 15889
Ормакс порошок для оральной суспензии, 100 мг/5 мл, 20 мл
Нет в наличии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Зитрокс таблетки по 500 мг, 3 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Код товара: 15896
Зитрокс таблетки по 500 мг, 3 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Азтек таблетки 250 мг №6
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Код товара: 15902
Азтек таблетки 250 мг №6
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Азтек таблетки 500 мг №3
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Код товара: 15906
Азтек таблетки 500 мг №3
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Азитромакс таблетки по 250 мг, 6 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Канада
Код товара: 15920
Азитромакс таблетки по 250 мг, 6 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Канада
Азакс таблетки по 500 мг, 3 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Турция
Код товара: 15924
Азакс таблетки по 500 мг, 3 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Турция
Зитрокс лиофилизат для раствора для инфузий по 500 мг, 1 флакон
Форма выпуска
Порошок лиофилизованный для раствора для инфузий
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
капельная инфузия
Страна производства
Индия
Код товара: 15956
Зитрокс лиофилизат для раствора для инфузий по 500 мг, 1 флакон
Нет в наличии
Форма выпуска
Порошок лиофилизованный для раствора для инфузий
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
капельная инфузия
Страна производства
Индия
ТОП
Азитро Сандоз таблетки 500 мг №3
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Румыния
ТОП
Код товара: 15993
Азитро Сандоз таблетки 500 мг №3
от 253,44 грн
от 253,44 грн
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Румыния
Азитро Сандоз таблетки 250 мг №6
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Румыния
Код товара: 15994
Азитро Сандоз таблетки 250 мг №6
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Румыния
Сумамед диспергируемые таблетки по 500 мг, 3 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Код товара: 15995
Сумамед диспергируемые таблетки по 500 мг, 3 шт.
от 384,86 грн
от 384,86 грн
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Сумамед порошок для оральной суспензии со вкусом клубники 100 мг/5 мл, 20 мл
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Код товара: 16012
Сумамед порошок для оральной суспензии со вкусом клубники 100 мг/5 мл, 20 мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Азицин капсулы по 250 мг, 6 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 21270
Азицин капсулы по 250 мг, 6 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Зиромин таблетки по 500 мг, 3 шт. - Биофарма
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Турция
Код товара: 21379
Зиромин таблетки по 500 мг, 3 шт. - Биофарма
от 152,67 грн
от 152,67 грн
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Турция
Ормакс суспензия 20 мл 200 мг/5 мл
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 21613
Ормакс суспензия 20 мл 200 мг/5 мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Суспензия
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Ормакс капсулы по 0,25 г, 6 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 21673
Ормакс капсулы по 0,25 г, 6 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Азитромицин капсулы по 250 мг, 6 шт. - Борщаговский ХФЗ
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 21691
Азитромицин капсулы по 250 мг, 6 шт. - Борщаговский ХФЗ
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Ормакс порошок, 200 мг/5 мл, 30 мл
Форма выпуска
Порошок
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 21706
Ормакс порошок, 200 мг/5 мл, 30 мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Порошок
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Азитромицин-Астрафарм капсулы по 250 мг, 6 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 23684
Азитромицин-Астрафарм капсулы по 250 мг, 6 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Азитромицин-Астрафарм капсулы по 500 мг, 3 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 23692
Азитромицин-Астрафарм капсулы по 500 мг, 3 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Сумамед таблетки по 500 мг, 3 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Код товара: 23693
Сумамед таблетки по 500 мг, 3 шт.
от 398,98 грн
от 398,98 грн
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Зиомицин таблетки антибактериальные по 500 мг, 3 шт.
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 23949
Зиомицин таблетки антибактериальные по 500 мг, 3 шт.
Нет в наличии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Азибиот таблетки антибактериальные по 500 мг, 3 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Словения
Код товара: 23975
Азибиот таблетки антибактериальные по 500 мг, 3 шт.
от 150,48 грн
от 150,48 грн
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Словения
Азитромицин-Здоровье капсулы по 250 мг, 6 шт.
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 24036
Азитромицин-Здоровье капсулы по 250 мг, 6 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Зиромин таблетки по 500 мг, 3 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Турция
Код товара: 24055
Зиромин таблетки по 500 мг, 3 шт.
от 187,20 грн
от 187,20 грн
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Турция
Зибакс таблетки по 500 мг, 3 шт.
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Код товара: 24071
Зибакс таблетки по 500 мг, 3 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Азитромицин-Фармекс лиофилизат для раствора для инфузий по 500 мг во флаконе
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Украина
Код товара: 24106
Азитромицин-Фармекс лиофилизат для раствора для инфузий по 500 мг во флаконе
Нет в наличии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
внутривенно
Страна производства
Украина
Сумамед диспергируемые таблетки 1000 мг, 3 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Код товара: 24122
Сумамед диспергируемые таблетки 1000 мг, 3 шт.
от 823,15 грн
от 823,15 грн
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Сумамед форте порошок для оральной суспензии со вкусом бананана, 15 мл
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Код товара: 24124
Сумамед форте порошок для оральной суспензии со вкусом бананана, 15 мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Сумамед диспергируемые таблетки 1000 мг, 1 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Код товара: 24126
Сумамед диспергируемые таблетки 1000 мг, 1 шт.
от 300,19 грн
от 300,19 грн
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Зиомицин таблетки антибактериальные по 250 мг, 6 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Код товара: 24130
Зиомицин таблетки антибактериальные по 250 мг, 6 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Сумамед диспергируемые таблетки по 500 мг, 6 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Код товара: 24132
Сумамед диспергируемые таблетки по 500 мг, 6 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Сумамед форте порошок для оральной суспензии клубничный, 30 мл
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Код товара: 24134
Сумамед форте порошок для оральной суспензии клубничный, 30 мл
Нет в наличии
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Азитро Сандоз порошок 200 мг/5мл 20 мл
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Румыния
Код товара: 24139
Азитро Сандоз порошок 200 мг/5мл 20 мл
от 228,53 грн
от 228,53 грн
Форма выпуска
Порошок для пероральной суспензии
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Румыния
Сумамед диспергируемые таблетки по 250 мг, 6 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Код товара: 24140
Сумамед диспергируемые таблетки по 250 мг, 6 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Хорватия
Сумамед табл.диспер.500мг №3
Форма выпуска
Таблетки
Страна производства
Израиль
Код товара: 32453
Сумамед табл.диспер.500мг №3
от 381,22 грн
от 381,22 грн
Форма выпуска
Таблетки
Страна производства
Израиль
Код товара: 7770
Азитромицин-КР капсулы по 0,5 г, 3 шт.
Нет в наличии
Форма выпуска
Капсулы
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Просмотренные товары
Ви дійсно хочете видалити аптеку?
Ви дійсно хочете видалити адресу?
Ви дійсно хочете видалити категорію?
Ні ТакПодписка на рассылку
Узнайте об интересных новостях, акциях, новых товарах - первыми
Подписка успешна
Підписка скасована
Оберіть свою аптеку
Товари та ціни представлені на сайті вказані без прив’язки до місця розташування аптеки.
Режим "Моя Аптека" увімкнено
Режим "Моя Аптека" вимкнено
Корзина
Избранное 0 товары
Выберите свой город
При выборе другого города наличие и цены на товары могут измениться
Винница
Дрогобыч
Ковель
Банилов
Хмельницкий
Киев
Ивано-Франковск
Львов
Городенка
Коломыя
Киверцы
Камень-Каширский
Иршава
Межгорье
Борислав
Ужгород
Самбор
Новый Роздол
Ровно
Тернополь
Луцк
Підтвердіть ваше місто
Ваше місто Івано-Франківськ?
Обрати інше містоКешбек
При купівлі товарів вам нараховуються бонуси у розмірі 2% від вартості кожного товару на ваш бонусний рахунок в особистому кабінеті.
Розраховуватися накопиченими бонусними гривнямми ви можете за всі товари. Наша бонусна програма не має виключень.
Детальніше про бонусну систему ви можете дізнатися тут.
Отправлено Ваш отзыв успешно отправлен
Отправлено Ваш ответ успешно отправлен