- Укр
- Укр
-
Інформаційна служба
0800 405 407Вихід
- Каталог товарів
-
Акції та знижки
-
Медикаменти
-
БАДи і Вітаміни
-
Медичні товари
-
Антибіотики
-
Товари для мам і дітей
-
Косметика та гігієна
Характеристики
Категорія | Гематологічні препарати |
Форма випуску | Розчин для ін'єкцій |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Спосіб введення | внутрішньовенно |
Виробник | Товариство з обмеженою відповідальністю Фармацевтична компанія «Здоров'я», Україна, Україна |
Всі характеристики |
Доставка в місті Київ
Самовивіз з аптеки | Безкоштовно |
Доставка у відділення Нова пошта | від 50 грн |
Доставка кур'єром Нова пошта | від 30 грн |
Гарантія та повернення
Весь товар сертифікований. Товари належної якості обміну та поверненню не підлягають. Товари неналежної якості можна повернути протягом 14 днів.
Торговельна назва | Циклокапрон-Здоров'я розчин для ін'єкцій 100 мг/мл в ампулах по 5 мл, 5 шт. |
Діючі речовини | Кислота транексамова |
Категорія | Гематологічні препарати |
Форма випуску | Розчин для ін'єкцій |
Спосіб введення | внутрішньовенно |
Країна виробництва | Україна |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Об`єм | 5 мл |
Кількість в упаковці | 5 |
Код АТС/ATX | B02A A02 |
Код Моріон | 406975 |
Рецептурний відпуск | Тільки з рецептом |
Дозування | 100 мг/мл |
Упаковка | По 5 мл у ампулах, по 5 ампул у блістерах у коробці з картону |
Термін придатності | 2 роки |
Міжнародне найменування | Tranexamic acid |
Лікарська форма | Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах в коробці; № 5, № 10 в коробці |
Виробник | Товариство з обмеженою відповідальністю Фармацевтична компанія «Здоров'я», Україна |
Вагітним | з обережністю |
Алергікам | з обережністю |
Годуючим | протипоказано |
Діабетикам | дозволено |
Зміст
діюча речовина: tranexamic acid;
1 мл препарату містить транексамової кислоти 100 мг;
допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або майже безбарвний розчин.
Антигеморагічні засоби, антифібринолітичні амінокислоти. Інгібітори фібринолізу. Код АТХ B02A A02.
Транексамова кислота чинить антигеморагічну дію шляхом інгібування фібринолітичних властивостей плазміну. Відбувається формування комплексу з участю транексамової кислоти та плазміногену; транексамова кислота зв’язується з плазміногеном при перетворенні з участю плазміну. Дія комплексу транексамової кислоти і плазміну на активність фібрину нижча, ніж дія тільки одного плазміну.
Дані досліджень іn vitro показали, що високі дози транексамової кислоти зменшували показники активності вказаного комплексу.
Педіатрична популяція. Діти віком від 1 року
У науковій літературі описано 12 досліджень ефективності в дитячій кардіохірургії із залученням 1073 дітей; з них 631 пацієнт отримував транексамову кислоту. Стан більшості з них оцінювали порівняно з контрольною групою плацебо. Досліджувана популяція була гетерогенна щодо віку, типу хірургічного втручання та дозування. Результати дослідження застосування транексамової кислоти свідчать про зменшення втрати крові і зниження потреби застосування препаратів крові у педіатричній кардіохірургії при використанні штучного кровообігу (ШК) (кардіопульмональний ШК) під час операцій із високим ризиком кровотечі, особливо у пацієнтів з ціанозом або пацієнтів, яким проводять повторну операцію. Як було встановлено, найбільш адаптований режим дозування може бути таким:
Деякі дані дають змогу припустити, що безперервна інфузія є більш прийнятною, оскільки вона підтримуватиме терапевтичну концентрацію у плазмі крові протягом операції. Не було проведено ніяких специфічних досліджень співвідношення доза/ефект з участю дітей.
Абсорбція. Максимальна концентрація транексамової кислоти у плазмі крові (Cmax) швидко досягається після короткотривалої внутрішньовенної інфузії, після чого показники концентрації у плазмі крові починають знижуватися мультиекспоненційно.
Розподіл. За терапевтичних рівнів у плазмі крові показник зв’язування транексамової кислоти з білками плазми крові становить приблизно 3%; як вважається, показники зв’язування повністю пояснюються зв’язуванням із плазміногеном. Транексамова кислота не зв’язується з сироватковим альбуміном. Початковий об’єм розподілу становить приблизно від 9 до 12 літрів.
Транексамова кислота проникає через плацентарний бар’єр. Після внутрішньовенної ін’єкції 10 мг/кг у вагітних жінок концентрація транексамової кислоти в сироватці крові знаходиться у діапазоні 10–53 мкг/мл, тоді як концентрація у пуповинній крові – в діапазоні 4–31 мкг/мл. Транексамова кислота швидко проникає у синовіальну рідину і тканини синовіальної оболонки. Після внутрішньовенної ін’єкції 10 мг/кг у пацієнтів, які перенесли операції на коліні, показники концентрації в суглобовій рідині були подібні до таких у сироватці крові. Показники концентрації транексамової кислоти у деяких інших тканинах та рідинах співвідносні з показниками, що спостерігаються у крові (у грудному молоці – приблизно 1/100, у цереброспінальній рідині – приблизно 1/10, у внутрішньоочній рідині – приблизно 1/10). Транексамова кислота була виявлена у сім’яній рідині, де вона інгібує фібринолітичну активність, але майже не впливає на міграцію (рухливість) сперматозоїдів.
Виведення. Лікарський засіб виділяється в основному з сечею у вигляді незміненої сполуки. Уринарна екскреція через механізм клубочкової фільтрації є основним шляхом елімінації.
Нирковий кліренс практично еквівалентний плазмовому кліренсу (від 110 мл/хв до 116 мл/хв). Приблизно 90 % транексамової кислоти виводиться протягом перших 24 годин після внутрішньовенного введення препарату у дозі 10 мг/кг маси тіла. Період напіввиведення транексамової кислоти становить приблизно 3 години.
Особливі групи пацієнтів. Плазмова концентрація збільшується у пацієнтів із нирковою недостатністю. З участю дітей не проводили жодних специфічних фармакокінетичних досліджень.
Профілактика і лікування кровотеч, обумовлених генералізованим або місцевим фібринолізом у дорослих та дітей віком від 1 року.
Специфічні показання включають:
Несумісність.
Цей лікарський засіб не слід додавати до крові для переливання або до ін’єкційних розчинів пеніциліну.
Дослідження взаємодії не проводилися.
Одночасний прийом з антикоагулянтами необхідно здійснювати під суворим контролем лікаря, який має досвід у цій галузі.
Лікарські засоби, що діють на гемостаз, слід з обережністю призначати пацієнтам, які отримують транексамову кислоту.
Існує теоретичний ризик підвищеного потенціалу тромбоутворення при застосуванні з естрогенами.
Антифібринолітична дія препарату може бути пригнічена тромболітиками.
Слід суворо дотримуватися таких рекомендацій:
Судоми
Зафіксовані випадки судом у зв’язку з лікуванням транексамовою кислотою. Про більшість із цих випадків повідомляли після внутрішньовенної ін’єкції транексамової кислоти у високих дозах при операціях аортокоронарного шунтування (АКШ). При застосуванні рекомендованих низьких доз транексамової кислоти частота післяопераційних судом була такою ж, як і в пацієнтів, які не застосовували транексамову кислоту.
Порушення зору
При застосуванні препарату можливі розлади зору, включаючи зниження гостроти зору, помутніння зору, порушення кольорового зору. При необхідності слід припинити лікування. При безперервному довгостроковому застосуванні розчину для ін’єкцій транексамової кислоти рекомендовані регулярні офтальмологічні огляди (огляд очей, у тому числі гостроти зору, кольорового зору, очного дна, поля зору). При наявності патологічних офтальмологічних змін, особливо при ураженнях сітківки, лікар після консультації зі спеціалістом повинен визначити необхідність довгострокового застосування розчину для ін’єкцій транексамової кислоти в кожному випадку окремо.
Гематурія
У разі гематурії з верхніх сечових шляхів існує ризик обструкції уретри.
Тромбоемболічні ускладнення
Перед застосуванням транексамової кислоти необхідно розглянути фактори ризику тромбоемболічних ускладнень. У пацієнтів з тромбоемболічними захворюваннями в анамнезі або зі збільшеною їх частотою в сімейному анамнезі (пацієнти з високим ризиком тромбофілії) розчин для ін’єкцій транексамової кислоти слід призначати тільки тоді, коли є суворе медичне показання, після консультації фахівця, який має досвід у гемостазіології і під суворим медичним наглядом (див. розділ «Протипоказання»).
Через підвищений ризик тромбозу з обережністю слід призначати препарат пацієнтам, які застосовують пероральні контрацептиви (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Дисеміноване внутрішньосудинне згортання
Пацієнти з дисемінованим внутрішньосудинним згортанням (ДВЗ) у більшості випадків не повинні застосовувати препарат (див. розділ «Протипоказання»). Застосування транексамової кислоти слід обмежити у пацієнтів з переважаючою активацією фібринолітичної системи при гострій тяжкій кровотечі.
Зазвичай, гематологічний профіль наближається до наступного: скорочення часу фібринолізу еуглобулінів; подовження протромбінового часу; зниження плазмових рівнів фібриногену, факторів V і VIII, плазміногену, фібринолізину і α2-макроглобуліну; нормальні плазмові рівні P і P-комплексу, тобто факторів II (протромбін), VIII і X; підвищені плазмові рівні продуктів розпаду фібриногену; нормальна кількість тромбоцитів.
Вищевказане передбачає, що патологічний стан, що лежить в основі, не змінює різні показники цього профілю. У таких гострих випадках разової дози транексамової кислоти 1 г зазвичай достатньо, щоб зупинити кровотечу. Застосування транексамової кислоти при ДВЗ слід розглядати тільки у разі наявності гематологічного лабораторного обладнання та експертизи.
Дослідження впливу на здатність керувати автотранспортом та іншими механізмами не проводились.
Жінки репродуктивного віку
Жінкам репродуктивного віку слід використовувати надійний метод контрацепції під час лікування.
Вагітність
Існує недостатньо клінічних даних щодо застосування транексамової кислоти вагітним жінкам.
Хоча дослідження на тваринах не вказують на тератогенну дію, препарат не рекомендується застосовувати під час І триместру вагітності.
Обмежені клінічні дані щодо застосування транексамової кислоти при різних клінічних геморагічних станах під час ІІ і ІІІ триместрів не демонстрували шкідливого впливу на плід. Транексамову кислоту під час вагітності застосовують тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період годування груддю
Транексамова кислота проникає у грудне молоко, тому годування груддю не рекомендується.
Фертильність
Відсутні клінічні дані про вплив транексамової кислоти на фертильність.
Спосіб застосування суворо обмежується повільною внутрішньовенною ін’єкцією або інфузією.
Дорослі.
Якщо інше не передбачено, рекомендуються наступні дози:
Стандартне лікування місцевого фібринолізу:
Від 0,5 г до 1 г транексамової кислоти вводити шляхом повільної внутрішньовенної ін’єкції або інфузії (= 1 мл/хв) 2 або 3 рази на добу.
Стандартне лікування генералізованого фібринолізу:
1 г транексамової кислоти вводити шляхом повільної внутрішньовенної ін’єкції або інфузії (= 1 мл/хв) кожні 6–8 годин, що еквівалентно 15 мг/кг маси тіла.
Ниркова недостатність.
Застосування транексамової кислоти протипоказано пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю (див. розділ «Протипоказання»). Для пацієнтів з легкою або помірною нирковою недостатністю дозування транексамової кислоти слід зменшити відповідно до рівня креатиніну в сироватці крові:
Креатинін сироватки | Внутрішньовенна доза | Введення | |
мкмоль/л | мг/10 мл | ||
120–249 | 1,35–2,82 | 10 мг/кг маси тіла | кожні 12 годин |
250–500 | 2,82–5,65 | 10 мг/кг маси тіла | кожні 24 години |
>500 | >5,65 | 5 мг/кг маси тіла | кожні 24 години |
Печінкова недостатність.
Для пацієнтів із печінковою недостатністю корекція дози не потрібна.
Пацієнти літнього віку.
Зниження дози не потрібне при відсутності ниркової недостатності.
Дітям віком від 1 року рекомендується застосування згідно з поточними затвердженими терапевтичними показаннями, як описано в розділі «Показання», дозування – приблизно 20 мг/кг/добу. Дані з ефективності, дозування та безпеки обмежені.
Ефективність, дозування і безпека транексамової кислоти у дітей, які перенесли операцію на серці, повністю не встановлені.
Не повідомлялося про жодний випадок передозування.
Ознаки та симптоми можуть включати запаморочення, головний біль, артеріальну гіпотензію і судоми. Судоми зазвичай відбуваються частіше зі збільшенням дози.
При передозуванні проводять підтримуючу терапію.
Побічні реакції наведені у таблиці нижче відповідно до класифікації за системами органів та частоти виникнення. У кожній частотній групі побічні реакції представлені у порядку зменшення ступеня тяжкості.
Класифікація за системами органів |
часто (> 1/100, <1/10) |
нечасто (> 1/1000, <1/100) |
частота невідома (не може бути оцінена за наявними даними) |
З боку імунної системи | Реакції підвищеної чутливості, у тому числі анафілаксія | ||
З боку нервової системи | Судоми, особливо у випадках неправильного застосування | ||
З боку органів зору | Візуальні порушення, включаючи порушення кольорового зору | ||
З боку серцево-судинної системи |
Нездужання, викликане гіпотонією із втратою або без втрати свідомості (зазвичай після занадто швидкої внутрішньовенної ін’єкції, виключно після перорального застосування); артеріальна або венозна тромбоемболія будь-якої локалізації |
||
З боку травної системи | Діарея, блювання, нудота | ||
З боку шкіри і підшкірної клітковини | Алергічний дерматит |
2 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 5 мл в ампулах, по 5 ампул у блістерах у коробці з картону.
За рецептом.
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
Повний збіг складу діючих речовин, їх дозування і форми випуску
Тренакса розчин для ін'єкцій 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Індія
Код товару: 7496
Тренакса розчин для ін'єкцій 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Індія
Сангера розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, по 10 мл ампулах, 5 шт.
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Україна
Код товару: 7542
Сангера розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, по 10 мл ампулах, 5 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Україна
Сангера розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Україна
Код товару: 20165
Сангера розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Україна
Збіг складу діючих речовин і їх дозування
Трамікс розчин для ін'єкцій в ампулах по 5 мл, 100 мг/мл, 5 шт.
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Країна виробництва
Україна
Код товару: 5603
Трамікс розчин для ін'єкцій в ампулах по 5 мл, 100 мг/мл, 5 шт.
Немає в наявності
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Країна виробництва
Україна
Препарати входять в одну класифікаційну групу АТС. Перед застосуванням проконсультуйтесь з лікарем.
Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Україна
Код товару: 5601
Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул
Немає в наявності
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Україна
-6%
Виданол таблетки по 500 мг, 60 шт.
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Індія
-6%
Код товару: 5605
Виданол таблетки по 500 мг, 60 шт.
від 1 053,02 грн
від 985,96 грн
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Індія
Гемотран розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, ампули по 10 мл, 5 шт.
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Україна
Код товару: 5613
Гемотран розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, ампули по 10 мл, 5 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Україна
Євронекс розчин для ін'єкцій 100мг/мл ампулах по 5 мл, 5 шт.
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
крапельна інфузія
Країна виробництва
Індія
Код товару: 5614
Євронекс розчин для ін'єкцій 100мг/мл ампулах по 5 мл, 5 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
крапельна інфузія
Країна виробництва
Індія
Гемаксам порошок для розчин для ін'єкцій 50 мг/мл в ампулах по 5 мл, 10 шт.
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Німеччина
Код товару: 5622
Гемаксам порошок для розчин для ін'єкцій 50 мг/мл в ампулах по 5 мл, 10 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Німеччина
Неотранекс розчин для ін'єкцій 500 мг/5 мл, 5 шт.
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Італія
Код товару: 7294
Неотранекс розчин для ін'єкцій 500 мг/5 мл, 5 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Італія
Тренакса таблетки по 500 мг, 12 шт.
Форма випуску
Пігулки покриті оболонкою
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Індія
Код товару: 7504
Тренакса таблетки по 500 мг, 12 шт.
від 276,67 грн
від 276,67 грн
Форма випуску
Пігулки покриті оболонкою
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Індія
Гемотран таблетки по 500 мг, 30 шт.
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Україна
Код товару: 7515
Гемотран таблетки по 500 мг, 30 шт.
від 478,22 грн
від 478,22 грн
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Україна
Транексам розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах, 50 мг / мл, 10 шт.
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Україна
Код товару: 7524
Транексам розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах, 50 мг / мл, 10 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Україна
Ацемік 500 мг №10 таблетки
Форма випуску
Пігулки покриті оболонкою
Країна виробництва
Індія
Код товару: 7534
Ацемік 500 мг №10 таблетки
від 206,40 грн
від 206,40 грн
Форма випуску
Пігулки покриті оболонкою
Країна виробництва
Індія
Гемаксам порошок для розчину для ін'єкцій 50 мг/мл в ампулах по 10 мл, 10 шт.
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Україна
Код товару: 7545
Гемаксам порошок для розчину для ін'єкцій 50 мг/мл в ампулах по 10 мл, 10 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Україна
Гемотран розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Україна
Код товару: 7596
Гемотран розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Україна
Гемаксам ампули розчин для ін'єкцій 50 мг/мл в флаконі по 5 мл, 10 шт.
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Німеччина
Код товару: 20688
Гемаксам ампули розчин для ін'єкцій 50 мг/мл в флаконі по 5 мл, 10 шт.
від 434,50 грн
від 434,50 грн
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Німеччина
Код товару: 7194
Циклокапрон-Здоров'я розчин для ін'єкцій 100 мг/мл в ампулах по 5 мл, 5 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Україна
Переглянуті товари
Ви дійсно хочете видалити аптеку?
Ви дійсно хочете видалити адресу?
Ви дійсно хочете видалити категорію?
Ні ТакПідписка на розсилку
Дізнавайтеся про цікаві новини, акції, нові товари - першими
Підписка успішна
Підписка скасована
Оберіть свою аптеку
Товари та ціни представлені на сайті вказані без прив’язки до місця розташування аптеки.
Режим "Моя Аптека" увімкнено
Режим "Моя Аптека" вимкнено
Кошик
Обране 0 товари
Оберіть своє місто
При виборі іншого міста наявність та ціни на товари можуть змінитися
Вінниця
Дрогобич
Ковель
Банилів
Хмельницький
Київ
Івано-Франківськ
Львів
Городенка
Коломия
Ківерці
Камінь-Каширський
Іршава
Міжгір'я
Борислав
Ужгород
Самбір
Новий Розділ
Рівне
Тернопіль
Луцьк
Підтвердіть ваше місто
Ваше місто Івано-Франківськ?
Обрати інше містоКешбек
При купівлі товарів вам нараховуються бонуси у розмірі 2% від вартості кожного товару на ваш бонусний рахунок в особистому кабінеті.
Розраховуватися накопиченими бонусними гривнямми ви можете за всі товари. Наша бонусна програма не має виключень.
Детальніше про бонусну систему ви можете дізнатися тут.
Відправлено Ваш відгук успішно надіслано
Відправлено Ваша відповідь успішно надіслана