ВГОРУ
Моя аптека Обране Кошик
Київ
  • Укр
    • Укр


Інформаційна служба

0800 405 407

Соціальні мережі


Вихід
Код товару: 2931

Оспамокс таблетки 500 мг №12

Немає в наявності в Київ

Увага! Даний препарат відпускається строго за пред’явленим в аптеці рецептом.

Немає в наявності

Характеристики

Категорія Дерматологічні препарати
Форма випуску Таблетки
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Спосіб введення перорально
Виробник Сандоз ГмбХ-ТехОпс, Австрія, Австрія
Всі характеристики

Оплата

Оплата в аптеці готівкою або карткою (без комісії)

Онлайн оплата (LiqPay) для замовлень з доставкою

Гарантія та повернення

Весь товар сертифікований. Товари належної якості обміну та поверненню не підлягають. Товари неналежної якості можна повернути протягом 14 днів.

Властивості препарату

Торговельна назва Оспамокс таблетки 500 мг №12
Діючі речовини
Категорія Дерматологічні препарати
Форма випуску Таблетки
Спосіб введення перорально
Країна виробництва Австрія
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Кількість в упаковці 12
Код АТС/ATX J01C A04
Код Моріон 80054
Рецептурний відпуск Тільки з рецептом
Дозування 500 мг
Оригінальний препарат Так
Упаковка по 12 таблеток у блістері, по 1 блістера у картонній коробці
Термін придатності 4 роки
Міжнародне найменування Amoxicillin
Лікарська форма Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 12 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Виробник Сандоз ГмбХ-ТехОпс, Австрія
Взаємодія з алкоголем Немає даних

Кому можна

Вагітним з обережністю
Алергікам з обережністю
Водіям з обережністю
Годуючим з обережністю
Діабетикам з обережністю

Інструкція виробника

Завантажити інструкцію

Зміст

Склад

діюча речовина: амоксицилін; 

1  таблетка містить амоксициліну 500 мг у формі амоксициліну  тригідрату;

допоміжні речовини: магнію стеарат, повідон (К 25), натрію крохмальгліколят (тип А), целюлоза мікрокристалічна; оболонка: титану діоксид (Е 171), тальк, гіпромелоза.

Лікарська форма

Таблетки, вкриті  плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: овальні, двоопуклі таблетки з рискою з обох боків, від білого до майже білого кольору.

Фармакотерапевтична група

Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Пеніциліни широкого спектра дії. Амоксицилін. Код АТХ J01C A04.

Фармакодинаміка

Амоксицилін – напівсинтетичний амінопеніциліновий антибіотик широкого спектра дії для перорального застосування. Пригнічує синтез клітинної стінки бактерій. Має  широкий спектр антимікробної дії. 

До лікарського засобу чутливі такі види мікроорганізмів:

  • грампозитивні аероби: Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcus pyogenes;
  • грамнегативні аероби: Helicobacter pylori;
  • анаероби:  Peptostreptococci;
  • інші: Borrelia.

Непостійно чутливі (набута резистентність може стати проблемою): Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Prevotella, Fusobacterium spp. 

Стійкі такі види, як: Staphylococcus aureus, Acinetobacter, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Legionella, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas, Serratia, Bacteroides fragilis, Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia.

Фармакокінетика

Всмоктування. Абсолютна біодоступність амоксициліну залежить від дози і знаходиться в межах від 75 до 90 %. У дозах від 250 мг до 1000 мг біодоступність (параметри AUC та Cmax) лінійно пропорційна дозі. При більш високих дозах ступінь абсорбції знижується. Прийом їжі практично не впливає на абсорбцію препарату. Після прийому разової дози 500 мг  концентрація амоксициліну у плазмі крові становить 6–11 мг/л. Максимальна концентрація активної речовини у плазмі крові досягається через 1–2 години.  

Розподіл. Приблизно 17 % амоксициліну зв’язується з білками плазми крові. Терапевтична концентрація препарату швидко досягається в сироватці крові, легенях, бронхіальному секреті, рідині середнього вуха, жовчі та сечі. Концентрація амоксициліну в жовчі перевищує його концентрацію у крові у 2–4 рази. Амоксицилін погано проникає у спинномозкову рідину; однак при запаленні мозкових оболонок (наприклад, при менінгітах) концентрація у спинномозковій рідині становить приблизно 20 % від концентрації у плазмі крові.

Метаболізм. Амоксицилін частково метаболізується, більшість його метаболітів неактивна.

Виведення. Амоксицилін виводиться переважно нирками. Приблизно 60–80 % прийнятої дози елімінується через  6 годин у незміненому стані. Період напіввиведення амоксициліну становить 1–1,5 години. При порушенні функції нирок період напіввиведення амоксициліну збільшується і досягає 8,5 години при анурії.

Період напіввиведення амоксициліну не змінюється при порушенні функції печінки. 

Показання

Спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами інфекції:

  • дихальних шляхів;
  • сечостатевої системи;
  • травного тракту (у тому числі ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою шлунка або дванадцятипалої кишки, у складі комбінованої терапії);
  • шкіри  та м’яких тканин.

При застосуванні амоксициліну в складі комбінованої терапії для ерадикації Helicobacter pylori слід враховувати інформацію про інші лікарські засоби, що застосовуються у комбінованій терапії.

Протипоказання

Підвищена чутливість до амоксициліну, до інших пеніцилінів або до допоміжних речовин лікарського засобу. Наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості (у т. ч. анафілаксії) до бета-лактамних антибіотиків (у т. ч. цефалоспоринів, карбапенемів або монобактамів).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Пробенецид, фенілбутазон, оксифенбутазон, меншою мірою – ацетилсаліцилова кислота та сульфінпіразон зменшують ниркову канальцеву секрецію амоксициліну, що може призводити до збільшення його рівня у плазмі крові і пролонгування дії. Не рекомендується одночасне застосування з амоксициліном.

Алопуринол. Одночасне застосування з амоксициліном сприяє виникненню шкірних алергічних реакцій.

Тетрацикліни. Тетрацикліни та інші препарати, що чинять бактеріостатичну дію (антибіотики тетрациклінового ряду, макроліди, хлорамфенікол), можуть нейтралізувати бактерицидний ефект амоксициліну. 

Паралельне застосування аміноглікозидів є можливим (синергічний ефект).

Пероральні антикоагулянти. При застосуванні антибіотиків пеніцилінового ряду та антикоагулянтів не було повідомлень про їх взаємодію. Однак описані окремі випадки збільшення рівня міжнародного нормалізованого відношення (МНВ) у пацієнтів, які одночасно приймали амоксицилін та аценокумарол або варфарин. Якщо таке застосування необхідне, слід ретельно контролювати протромбіновий час або МНВ з додаванням або припиненням лікування амоксициліном. Крім того, може виникати необхідність проведення корекції дози пероральних антикоагулянтів. 

Метотрексат. Застосування амоксициліну з метотрексатом призводить до збільшення  токсичної дії останнього. Амоксицилін зменшує нирковий кліренс метотрексату, тому слід перевіряти рівень його концентрації у сироватці крові.

Інші види взаємодій

Підвищений рівень амоксициліну в плазмі крові та сечі може впливати на результати деяких лабораторних досліджень. При застосуваннi хiмiчних методiв зазвичай спостерiгаються хибнопозитивнi результати.

При випробуванні на наявнiсть глюкози в сечi рекомендується використовувати ферментативний глюкозооксидазний метод. 

Наявність амоксициліну може впливати на результати  кількісного визначення естріолу у вагітних жінок.

Особливості застосування

Гіперчутливість. Перед початком лікування амоксициліном необхідно точно визначити наявність в анамнезі реакцій гіперчутливості до пеніцилінів, цефалоспоринів або інших бета-лактамних антибактеріальних препаратів та алергенів. 

Серйозні, а часом навіть летальні випадки гіперчутливості (включаючи анафілактоїдні реакції та тяжкі шкірні небажані реакції) спостерігаються у пацієнтів під час терапії пеніциліном. Такі реакції імовірніше виникають у хворих з наявністю гіперчутливості до пеніцилінів в анамнезі чи наявністю гіперчутливості до різних алергенів. У разі виникнення алергічної реакції терапію амоксициліном слід припинити та призначити відповідне лікування.

Нечутливі мікроорганізми. Оскільки амоксицилін не призначений для лікування деяких типів інфекцій, то лікарський засіб треба застосовувати, лише коли патогенний мікроорганізм ідентифікований або коли є підстави вважати, що даний інфекційний збудник, імовірніше за все, є чутливим до дії амоксициліну (див. розділ «Фармакодинаміка»). Це особливо стосується пацієнтів з інфекціями сечостатевої системи та тяжкими ЛОР-інфекціями.

Судоми. У пацієнтів з порушенням функції нирок, а також у тих, хто приймає високі дози препарату чи має відповідну схильність (наприклад, у разі наявності в анамнезі епілептичних нападів, лікованої епілепсії, менінгіту, – див. розділ «Побічні реакції»), можуть виникати судоми.

Ниркова недостатність. Для пацієнтів з нирковою недостатністю дозу амоксициліну слід коригувати залежно від ступеня ниркової недостатності. 

Шкірні реакції. Поява на початку лікування генералізованої еритеми з гарячкою, асоційованою з пустулами, може бути симптомом гострого генералізованого екзантематозного пустульозу. Дуже рідко може спостерігатися синдром Стівенса – Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, синдром Лаєлла, реакція на ліки у вигляді еозинофілії та системних проявів (DRESS- синдром). У таких випадках необхідно припинити лікування, і надалі протипоказано застосовувати амоксицилін.

Слід уникати застосування амоксициліну при підозрі на інфекційний мононуклеоз, оскільки виникнення короподібного висипу в цьому випадку може асоціюватися з гіперчутливістю до пеніцилінів.

Реакція Яриша – Герксгеймера. Слід звернути увагу, що при лікуванні хвороби Лайма амоксициліном може спостерігатися реакція Яриша – Герксгеймера (див. розділ «Побічні реакції»), яка виникає внаслідок бактерицидної дії амоксициліну на збудника хвороби Лайма – спірохету Borrelia burgdorferi. 

Резистентність. Тривале застосування препарату іноді може спричиняти надмірний ріст нечутливої до препарату мікрофлори. Як і при застосуванні інших пеніцилінів широкого спектра дії, можуть виникати суперінфекції. 

Псевдомембранозний коліт. При застосуванні практично всіх антибактеріальних препаратів, включаючи амоксицилін, повідомлялося про розвиток антибіотикоасоційованого коліту від легкого ступеня до такого, що становить загрозу життю. При виникненні тяжкої діареї, характерної для псевдомембранозного коліту, рекомендується припинити застосування препарату і вжити відповідних заходів. Застосування антиперистальтичних засобів протипоказано. 

Слід також вжити необхідних заходів при виникненні геморагічних колітів чи реакцій гіперчутливості.

Тривала терапія. При лікуванні протягом тривалого часу рекомендується періодично оцінювати функції систем організму, включаючи ниркову, печінкову та гемопоетичну систему. Повідомлялося про підвищення рівнів печінкових ферментів та про випадки зміни показників крові.

Антикоагулянти. Дуже рідко повідомлялося про подовження протромбінового часу у пацієнтів, які застосовували амоксицилін. При одночасному призначенні препарату з антикоагулянтами слід здійснювати відповідний контроль та коригувати дозу останніх, якщо необхідно. 

Кристалурія. У пацієнтів зі зниженим діурезом дуже рідко спостерігалась кристалурія. При застосуванні високих доз лікарського засобу необхідно вживати достатню кількість рідини для профілактики кристалурії, яка може бути викликана амоксициліном. Наявність високої концентрації амоксициліну у сечі може спричинити випадання осаду в сечовому катетері, тому його слід візуально перевіряти через певні проміжки часу. 

Застереження щодо недоношених дітей і новонароджених: слід контролювати функцію нирок, печінки та крові. 

При застосуванні амоксициліну в складі комбінованої терапії для ерадикації Helicobacter pylori слід ознайомитися з інструкціями для медичного застосування інших лікарських засобів для комбінованої терапії.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

До з’ясування індивідуальної реакції на препарат (може бути запаморочення, судоми) рекомендується дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Амоксицилін проникає через плацентарний бар’єр; його концентрація в плазмі крові плода становить приблизно 25–30 % від концентрації у плазмі крові вагітної. Обмежені дані щодо застосування амоксициліну у період вагітності свідчать про відсутність небажаного впливу на плід/новонародженого. Дослідження на тваринах показали відсутність тератогенної дії амоксициліну. При необхідності призначення амоксициліну у період вагітності слід провести ретельну оцінку співвідношення потенційного ризику для плода та очікуваної користі для жінки. 

Амоксицилін виділяється у незначній кількості в грудне молоко, тому не можна виключити ризик розвитку гіперчутливості у дитини у період годування груддю. Застосування препарату у цей період  можливе тільки тоді, коли очікувана користь для жінки перевищує потенційний ризик для дитини. Годування груддю слід припинити, якщо у новонародженого виникли шлунково-кишкові розлади (діарея, кандидоз або висипи на шкірі).

Фертильність. Дані щодо впливу амоксициліну на фертильність у людей відсутні. У ході дослідження репродуктивної токсичності на тваринах відмічали відсутність впливу на фертильність.

Спосіб застосування та дози

Дози амоксициліну встановлює лікар залежно від віку, маси тіла та стану нирок хворого, а також від чутливості мікроорганізмів та локалізації інфекційного процесу. 

Прийом їжі не впливає на всмоктування амоксициліну. Таблетку слід ковтати цілою або розділити на частини, не розжовувати, запити 1 склянкою води.

Дозування. У разі інфекційно-запальних захворювань легкого та середнього ступеня дорослим і дітям віком від 12 років (з масою тіла понад 40 кг)  рекомендується приймати 500–750 мг 2 рази на добу або 500 мг 3 рази на добу.

При лікуванні хронічних захворювань, у разі рецидиву, інфекції з тяжким перебігом дозу препарату можна збільшити і її рекомендується розподілити на 3 прийоми: дорослим призначають  по 750–1000 мг 3 рази на добу; дітям віком від 12 років – до 60 мг/кг/добу за 3 прийоми.

Діти з масою тіла < 40 кг

Добова доза для дітей становить 40–90 мг/кг/добу, розподілена на 2–3 прийоми  (не перевищувати дозу 3 г/добу), залежно від показань, тяжкості захворювання і чутливості мікроорганізмів.

Дані фармакокінетики та фармакодинаміки свідчать, що застосування препарату тричі на добу більш ефективне, ніж двічі на добу (добову дозу препарату рекомендується розподіляти на 2 прийоми, якщо вона наближається до верхньої рекомендованої межі).

Спеціальні рекомендації

Тонзиліт: 50 мг/кг/добу за 2 прийоми.

Гострий середній отит: в зоні високої поширеності пневмокока зі зниженою чутливістю до пеніцилінів дозовий режим повинен відповідати національним/місцевим рекомендаціям.

Рання стадія хвороби Лайма (мігруюча еритема): 50 мг/кг/добу за 3 прийоми протягом 14-21 дня.

Профілактика ендокардиту: дорослі – прийом разової дози 2–3 г амоксициліну за 1 годину до планової хірургічної процедури; діти – прийом разової дози 50 мг/кг маси тіла за 1 годину до планової хірургічної процедури.

Гонорея (гостра, неускладнена): прийом разової дози 3 г.

Тривалість застосування. У разі інфекцій легкого та середнього ступеня лікарський засіб приймають протягом 5–7 днів. Однак якщо інфекції спричинені стрептококом, тривалість лікування має становити не менше 10 днів.

При лікуванні хронічних захворювань, локальних інфекційних уражень, інфекцій з тяжким перебігом тривалість лікування визначають за клінічною картиною захворювання.

Прийом препарату слід продовжувати протягом 48 годин після зникнення симптомів захворювання.

Пацієнти з порушеннями функції нирок

Необхідно знизити дозу препарату  пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю.

Для пацієнтів з кліренсом креатиніну нижче 30 мл/хв рекомендовано збільшувати  інтервал між прийомом препарату і зменшувати добову дозу препарату. При порушенні функції нирок не рекомендуються короткі курси лікування (прийом разової дози 3 г). 

Таблиця 1

Ниркова недостатність у дорослих пацієнтів (включаючи пацієнтів літнього віку)

 

Кліренс креатиніну, мл/хв Дози, мг Інтервал між застосуванням
> 30 Не потребує коригування дози  
10–30  500 12 годин
< 10 500 24 години

 

В кінці процедури гемодіалізу слід застосовувати 500 мг амоксициліну.

Таблиця 2

Ниркова недостатність у дітей з масою тіла менше 40 кг

 

Кліренс креатиніну, мл/хв Доза  Інтервал між застосуванням
> 30 Звичайна доза Відсутня необхідність у зміні
10–30  Звичайна доза 12 годин  (відповідно до ⅔ дози)
< 10  Звичайна доза  24 години  (відповідно до ⅓ дози)

 

Пацієнти з порушеннями функції печінки

При порушенні функції печінки зміна дозування не потрібна.

Діти

Дітям віком до 12 років рекомендована інша лікарська форма препарату – суспензія.

Передозування

Симптоми: порушення функції травного тракту – нудота, блювання, діарея, наслідком чого може бути порушення водно-електролітного балансу. 

Повідомлялося про випадки кристалурії, що іноді призводила до ниркової недостатності. Судоми можуть виникати у пацієнтів з порушеннями функції нирок або у пацієнтів, які отримували високі дози (див. розділи «Особливості застосування» та «Побічні реакції».)

Лікування: слід викликати блювання або провести промивання шлунка, після чого застосувати активоване вугілля та осмотичний проносний засіб. Слід підтримувати водний та електролітний баланс. Амоксицилін можна видалити з кровотоку шляхом гемодіалізу. Специфічний антидот невідомий.

Побічні реакції

Найбільш поширеними побічними реакціями є діарея, нудота та шкірні висипи.

Критерії оцінки частоти розвитку побічних реакцій: часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), рідко (≥ 1/10000, < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000).

Інфекції та інвазії: нечасто – тривале або повторне застосування лікарського засобу може призвести до розвитку суперінфекцій і надмірного росту нечутливих мікроорганізмів або дріжджів, що спричиняють  кандидоз шкіри та слизових оболонок.

З боку системи крові та лімфатичної системи: рідко – еозинофілія, гемолітична анемія; дуже рідко – лейкопенія, тяжка нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, панцитопенія, мієлосупресія, гранулоцитопенія, збільшення часу кровотечі та протромбінового індексу. Ці прояви є оборотними за умови припинення лікування.

З боку імунної системи: рідко – тяжкі алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк (набряк Квінке), анафілаксію, сироваткову хворобу, алергічний васкуліт, набряк гортані, анафілактичний шок; невідомо – реакція Яриша – Герксгеймера (див. розділ «Особливості застосування»).

З боку травного тракту: часто – діарея, нудота, блювання, метеоризм, м’які випорожнення, свербіж у ділянці ануса, втрата апетиту, енантема (особливо у ділянці рота), сухість у роті, порушення смаку; рідко – зміна кольору поверхні зубів (особливо у дітей при прийомі суспензії). Належні гігієнічні процедури для порожнини рота можуть попередити зміну кольору зубів, оскільки такій наліт здебільшого видаляється при чищенні зубів; дуже рідко – антибіотикоасоційований коліт (включаючи псевдомембранозний і геморагічний коліт), кандидоз кишечнику, забарвлення язика у чорний колір. Ці побічні явища в основному не тяжкі і минають або під час лікування, або одразу після завершення терапії. Виникненню таких явищ можна запобігти, якщо застосовувати амоксицилін під час прийому їжі.

З боку нервової системи: дуже рідко – гіперкінезія, гіперактивність, запаморочення, судоми (у пацієнтів з епілепсією і менінгітом, у разі порушення функції нирок, при застосуванні високих доз амоксициліну), асептичний менінгіт.

З боку гепатобіліарної системи: дуже рідко – гепатит, холестатична жовтяниця, помірне і короткочасне підвищення рівня печінкових ферментів (АСТ, АЛТ).

З боку шкіри та підшкірної клітковини: часто – шкірні висипи, кропив’янка, свербіж; дуже рідко – мультиформна еритема, синдром Стівенса – Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, бульозний та ексфоліативний дерматит, гострий генералізований екзантематозний пустульоз, синдром Лаєлла, реакція на ліки у вигляді еозинофілії та системних проявів (DRESS-синдром).

Раптове виникнення кропив’янки вказує на алергічну реакцію на амоксицилін і потребує негайного припинення терапії.

З боку нирок та сечовидільної системи: рідко – гострий інтерстиціальний нефрит, кристалурія.

Інші: рідко – гарячка.

Термін придатності

4 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці. 

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 500 мг: по 12 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль).

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Біохеміштрассе 10, 6250 Кундль, Австрія.

Джерело інструкції
Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.

Повний аналог

Повний збіг складу діючих речовин, їх дозування і форми випуску

Оспамокс DT таблетки, що диспергуються, по 500 мг, 12 шт.

Оспамокс DT таблетки, що диспергуються, по 500 мг, 12 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Австрія

Код товару: 7877

Немає в наявності

Код товару: 7877

Оспамокс DT таблетки, що диспергуються, по 500 мг, 12 шт.

Оспамокс DT таблетки, що диспергуються, по 500 мг, 12 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Австрія

Амоксил таблетки по 500 мг, 20 шт.

Амоксил таблетки по 500 мг, 20 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 15937

Немає в наявності

Код товару: 15937

Амоксил таблетки по 500 мг, 20 шт.

Амоксил таблетки по 500 мг, 20 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Амоксил ДТ таблетки по 500 мг, 20 шт.

Амоксил ДТ таблетки по 500 мг, 20 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 15938

Немає в наявності

Код товару: 15938

Амоксил ДТ таблетки по 500 мг, 20 шт.

Амоксил ДТ таблетки по 500 мг, 20 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

-11%

Оспамокс таблетки по 500 мг, 12 шт.

Оспамокс таблетки по 500 мг, 12 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Австрія

Код товару: 21618

від 151,15 грн

від 134,75 грн

Знайдено у 530 аптеках

-11%

Код товару: 21618

Оспамокс таблетки по 500 мг, 12 шт.

Оспамокс таблетки по 500 мг, 12 шт.

Знайдено у 530 аптеках

від 151,15 грн

від 134,75 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Австрія

Флемоксин Солютаб таблетки по 500 мг, 20 шт.

Флемоксин Солютаб таблетки по 500 мг, 20 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Нідерланди

Код товару: 23912

Немає в наявності

Код товару: 23912

Флемоксин Солютаб таблетки по 500 мг, 20 шт.

Флемоксин Солютаб таблетки по 500 мг, 20 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Нідерланди

Оспамокс ДТ таблетки 500 мг №20

Оспамокс ДТ таблетки 500 мг №20

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Австрія

Код товару: 23953

Немає в наявності

Код товару: 23953

Оспамокс ДТ таблетки 500 мг №20

Оспамокс ДТ таблетки 500 мг №20

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Австрія

Подібний терапевтичний ефект

Препарати входять в одну класифікаційну групу АТС. Перед застосуванням проконсультуйтесь з лікарем.

-12%

Оспамокс таблетки 1000 мг №12

Оспамокс таблетки 1000 мг №12

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Австрія

Код товару: 2930

від 183,89 грн

від 161,98 грн

Знайдено у 494 аптеках

-12%

Код товару: 2930

Оспамокс таблетки 1000 мг №12

Оспамокс таблетки 1000 мг №12

Знайдено у 494 аптеках

від 183,89 грн

від 161,98 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Австрія

Оспамокс DT таблетки, що диспергуються, по 1000 мг, 12 шт.

Оспамокс DT таблетки, що диспергуються, по 1000 мг, 12 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Австрія

Код товару: 7881

Немає в наявності

Код товару: 7881

Оспамокс DT таблетки, що диспергуються, по 1000 мг, 12 шт.

Оспамокс DT таблетки, що диспергуються, по 1000 мг, 12 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Австрія

Флемоксин Солютаб таблетки 250 мг, 20 шт.

Флемоксин Солютаб таблетки 250 мг, 20 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Нідерланди

Код товару: 15847

Немає в наявності

Код товару: 15847

Флемоксин Солютаб таблетки 250 мг, 20 шт.

Флемоксин Солютаб таблетки 250 мг, 20 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Нідерланди

Флемоксин Солютаб таблетки по 1000 мг, 20 шт.

Флемоксин Солютаб таблетки по 1000 мг, 20 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Нідерланди

Код товару: 15848

від 116,31 грн

від 116,31 грн

Знайдено у 51 аптеках
Кешбек 2,33

Код товару: 15848

Флемоксин Солютаб таблетки по 1000 мг, 20 шт.

Флемоксин Солютаб таблетки по 1000 мг, 20 шт.

Знайдено у 51 аптеках

від 116,31 грн

від 116,31 грн

Кешбек 2,33
  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Нідерланди

Флемоксин Солютаб таблетки по 125 мг, 20 шт.

Флемоксин Солютаб таблетки по 125 мг, 20 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Нідерланди

Код товару: 15850

від 63,29 грн

від 63,29 грн

Знайдено у 4 аптеках
Кешбек 1,27

Код товару: 15850

Флемоксин Солютаб таблетки по 125 мг, 20 шт.

Флемоксин Солютаб таблетки по 125 мг, 20 шт.

Знайдено у 4 аптеках

від 63,29 грн

від 63,29 грн

Кешбек 1,27
  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Нідерланди

Амоксил таблетки по 250 мг, 20 шт.

Амоксил таблетки по 250 мг, 20 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 15939

від 70,03 грн

від 70,03 грн

Знайдено у 1 аптеках
Кешбек 1,40

Код товару: 15939

Амоксил таблетки по 250 мг, 20 шт.

Амоксил таблетки по 250 мг, 20 шт.

Знайдено у 1 аптеках

від 70,03 грн

від 70,03 грн

Кешбек 1,40
  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

-9%

Оспамокс порошок для оральної суспензії 500 мг / 5 мл

Оспамокс порошок для оральної суспензії 500 мг / 5 мл

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 23961

від 264,91 грн

від 241,76 грн

Знайдено у 263 аптеках

-9%

Код товару: 23961

Оспамокс порошок для оральної суспензії 500 мг / 5 мл

Оспамокс порошок для оральної суспензії 500 мг / 5 мл

Знайдено у 263 аптеках

від 264,91 грн

від 241,76 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Оспамокс ДТ таблетки 1000 мг №20

Оспамокс ДТ таблетки 1000 мг №20

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Австрія

Код товару: 23966

від 147,59 грн

від 147,59 грн

Знайдено у 4 аптеках
Кешбек 2,95

Код товару: 23966

Оспамокс ДТ таблетки 1000 мг №20

Оспамокс ДТ таблетки 1000 мг №20

Знайдено у 4 аптеках

від 147,59 грн

від 147,59 грн

Кешбек 2,95
  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Австрія

Відгуки покупців

Додати відгук

Ваша оцінка

Відмінно

Дуже добре

Добре

Погано

Дуже погано

Ваше ім’я
Email
Ваш відгук

Код товару: 2931

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Австрія

Ви дійсно хочете видалити аптеку?

Ви дійсно хочете видалити адресу?

Ви дійсно хочете видалити категорію?

Ні Так

Підписка на розсилку

Дізнавайтеся про цікаві новини, акції, нові товари - першими

Підписка успішна

Підписка скасована

Оберіть свою аптеку

Товари та ціни представлені на сайті вказані без прив’язки до місця розташування аптеки.

Режим "Моя Аптека" увімкнено

Режим "Моя Аптека" вимкнено

Додати аптеку

Кошик

У вашому кошику порожньо

Обране 0 товари

У вас немає обраних товарів
Порівняння

Оберіть своє місто

При виборі іншого міста наявність та ціни на товари можуть змінитися

Вінниця

Дрогобич

Банилів

Хмельницький

Київ

Івано-Франківськ

Львів

Городенка

Коломия

Ківерці

Камінь-Каширський

Іршава

Міжгір'я

Борислав

Ужгород

Самбір

Новий Розділ

Рівне

Тернопіль

Луцьк

Підтвердіть ваше місто

Ваше місто Івано-Франківськ?

Обрати інше місто

Кешбек

При купівлі товарів вам нараховуються бонуси у розмірі 2% від вартості кожного товару на ваш бонусний рахунок в особистому кабінеті.

Розраховуватися накопиченими бонусними гривнямми ви можете за всі товари. Наша бонусна програма не має виключень.

Детальніше про бонусну систему ви можете дізнатися тут.

Оберіть аптеку в місті Київ
Вкажіть адресу

Додати нову адресу

Назва
Місто

Спосіб доставки
Поштовий індекс/адреса відділення

Нічого не знайдено

Поштовий індекс
Вулиця
Будинок
Квартира
Номер/адреса відділення

Нічого не знайдено

Вулиця
Будинок
Квартира
Прізвище отримувача
Ім’я отримувача
Телефон отримувача

Реєстрація

Ваше ім’я
Телефон

Ваш номер телефону

Помилились номером?

Введіть останні 4 цифри номера телефону, з якого ми вам зараз телефонуємо

Замовити дзвінок через 60 сек

Вхід

Відправлено Ваш відгук успішно надіслано

Відправлено Ваша відповідь успішно надіслана