Левоміцетин очні краплі, 0,25%, 10 мл

Властивості препарату

Торговельна назва	Левоміцетин очні краплі, 0,25%, 10 мл
Категорія	Засоби для лікування очей
Форма випуску	Краплі очні
Спосіб введення	в очі
Країна виробництва	Україна
Температура зберігання	від 5°C до 25°C
Об`єм	10 мл
Кількість в упаковці	1
Код АТС/ATX	S01A A01
Код Моріон	188137
Рецептурний відпуск	Тільки з рецептом
Дозування	0.25%
Термін придатності	2 роки
Міжнародне найменування	Chloramphenicol
Виробник	ПрАТ «ФІТОФАРМ»

Кому можна

Вагітним	протипоказано
Алергікам	з обережністю
Водіям	з обережністю
Годуючим	протипоказано
Діабетикам	дозволено

Склад

діюча речовина: хлорамфенікол;

 

1 мл препарату містить 2,5 мг хлорамфеніколу;

 

допоміжні речовини: кислота борна, вода очищена.

Лікарська форма

Краплі очні 0,25 %.

 

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Антибіотики. Хлорамфенікол. Код АТХ S01A A01.

Фармакодинаміка

Левоміцетин є антибіотиком широкого спектра дії: ефективний відносно багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситакозу, венеричної лімфогранульоми; діє на штами бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Слабоактивний відносно кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, найпростіших та клостридій. Стійкість мікроорганізмів до левоміцетину розвивається відносно повільно.

 

У звичайних дозах діє бактеріостатично. Механізм антимікробної дії левоміцетину пов’язаний із порушенням синтезу білків мікроорганізмів.

Фармакокінетика

Препарат добре проникає у тканини та рідини організму; терапевтичні концентрації левоміцетину при призначенні його місцево в очних краплях утворюються у склистому тілі, рогівці, райдужній оболонці, водянистій волозі ока; у кришталик препарат не проникає.

Показання

Кон’юнктивіти, кератити, блефарити, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами.

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Взаємодія при місцевому застосуванні очних крапель з іншими препаратами не встановлена. У разі супутнього застосування інших місцевих офтальмологічних препаратів дотримуватися інтервалу не менше 15 хвилин між їх застосуванням. Очні мазі слід застосовувати останніми.

Особливості застосування

Не допускається безконтрольне призначення левоміцетину, особливо у педіатричній практиці.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Протягом 1 години після застосування препарату (поки зір проясниться) слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат протипоказаний у період вагітності. На період лікування препаратом слід припинити годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Закапувати у кон’юнктивальний мішок піпеткою по 1 краплі препарату 3 рази на добу в обидва ока. Курс лікування зазвичай становить 5–15 днів (залежить від характеру і вираженості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту).

Діти

Дітям віком до 4 тижнів призначати тільки за життєвими показаннями.

Передозування

Збільшені дози левоміцетину можуть призвести до тимчасового зниження гостроти зору. При такому явищі слід промити очі проточною водою.

Побічні реакції

З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, гіперемію шкіри, ангіоневротичний набряк, кропив’янку.

 

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.

 

Порушення в місці введення: місцеві реакції, включаючи набряк повік, свербіж, подразнення очей та сльозотечу.

Термін придатності

2 роки. Після розкриття флакона – 15 діб.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 мл у флаконі або у флаконі і пачці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

ПРАТ «ФІТОФАРМ», Україна.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.