- Укр
- Укр
-
Інформаційна служба
0800 405 407Вихід
- Каталог товарів
-
Акції та знижки
-
Медикаменти
-
БАДи і Вітаміни
-
Медичні товари
-
Антибіотики
-
Товари для мам і дітей
-
Косметика та гігієна
Характеристики
Категорія | Гормональні препарати |
Форма випуску | Суспензія для ін'єкцій |
Температура зберігання | від 2°С до 8 °С |
Спосіб введення | підшкірно |
Виробник | Ліллі Франс, Франція, Франція |
Всі характеристики |
Доставка в місті Київ
Самовивіз з аптеки | Безкоштовно |
Доставка у відділення Нова пошта | від 50 грн |
Доставка кур'єром Нова пошта | від 30 грн |
Гарантія та повернення
Весь товар сертифікований. Товари належної якості обміну та поверненню не підлягають. Товари неналежної якості можна повернути протягом 14 днів.
Торговельна назва | Хумулін МЗ суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл в шприц-ручках, 5 шт. |
Діючі речовини | Інсулін (людський) |
Категорія | Гормональні препарати |
Форма випуску | Суспензія для ін'єкцій |
Спосіб введення | підшкірно |
Країна виробництва | Франція |
Температура зберігання | від 2°С до 8 °С |
Об`єм | 3 мл |
Кількість в упаковці | 5 |
Код АТС/ATX | A10A D01 |
Код Моріон | 189602 |
Рецептурний відпуск | Тільки з рецептом |
Дозування | 100 МО/мл |
Оригінальний препарат | Так |
Термін придатності | 3 роки |
Міжнародне найменування | Insulin (human) |
Виробник | Ліллі Франс, Франція |
Взаємодія з алкоголем | Помірне |
Вагітним | з обережністю |
Алергікам | з обережністю |
Водіям | з обережністю |
Годуючим | дозволено |
Діабетикам | з обережністю |
Зміст
діюча речовина: інсулін людський і ізофан-інсулін людський (ДНК-рекомбінантний) (складається з 30 МО розчину інсуліну та 70 МО суспензії ізофан-інсуліну людського для ін’єкцій);
1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну людського і ізофан-інсуліну людського (ДНК-рекомбінантний) (складається з 30 МО розчину інсуліну та 70 МО суспензії ізофан-інсуліну людського для ін’єкцій);
допоміжні речовини: метакрезол; гліцерин; фенол; протаміну сульфат; натрію гідрофосфату гептагідрат; цинку оксид; кислота хлористоводнева, 10 % розчин; натрію гідроксид, 10 % розчин; вода для ін’єкцій.
Суспензія для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: біла суспензія, яка при відстоюванні дає білий осад і безбарвну або майже безбарвну рідину, що спливає на поверхню. Осад легко суспендується легким струшуванням.
Протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої тривалості дії у комбінації з інсулінами середньої тривалості дії. Код АТХ А10А D01.
Хумулін M3 є препаратом інсуліну середньої тривалості дії.
Основна дія інсуліну полягає у регулюванні метаболізму глюкози. Крім того, інсулін впливає на деякі анаболічні та антикатаболічні процеси в різних тканинах. У тканинах м’язів до таких ефектів належать посилення синтезу глікогену, жирних кислот, гліцерину та білка, а також збільшення поглинання амінокислот з одночасним пригніченням процесів глікогенолізу, глюконеогенезу, кетогенезу, ліполізу, катаболізму білків та вивільнення амінокислот.
Нижче на рисунку у вигляді жирної лінії наведено типовий профіль активності інсуліну (крива утилізації глюкози) для підшкірних ін’єкцій. Можливу варіативність тривалості інсулінової активності та/або її інтенсивності у різних пацієнтів зображено у вигляді затемненої ділянки на графіку. Індивідуальна варіабельність залежить від таких факторів, як об’єм дози, температура у місці ін’єкції та рівень фізичної активності пацієнта.
Препарат Хумулін М3 являє собою людський інсулін, який виготовляють за допомогою технологій з використанням рекомбінантної ДНК.
Під час проведення токсикологічних досліджень не було виявлено жодних серйозних шкідливих наслідків, пов’язаних із застосуванням препарату.
Лікування хворих на цукровий діабет, які потребують введення інсуліну для підтримання нормального гомеостазу глюкози.
Гіпоглікемія. Підвищена чутливість до діючої речовини та до будь-яких допоміжних речовин препарату, за винятком випадків застосування як десенсибілізуючої терапії. Протипоказано внутрішньовенне введення.
Деякі лікарські засоби впливають на метаболізм глюкози, тому слід проконсультуватися з лікарем щодо прийому будь-яких інших лікарських засобів разом із застосуванням людського інсуліну. Лікар повинен взяти до уваги можливі взаємодії, якщо пацієнт приймає будь-які інші лікарські засоби.
Потреба в інсуліні може збільшуватись у разі застосування препаратів з гіперглікемічною активністю, таких як глюкокортикоїди, гормони щитовидної залози та гормон росту, даназол, β2-симпатоміметики (наприклад ритодрин, сальбутамол, тербуталін), тіазиди.
Потреба в інсуліні може зменшуватися у разі застосування лікарських засобів з гіпо-глікемічною активністю, таких як оральні гіпоглікемічні препарати, саліцилати (наприклад ацетилсаліцилова кислота), деякі антидепресанти (інгібітори моноаміноксидази), деякі інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (каптоприл, еналаприл), блокатори рецепторів ангіотензину II, неселективні бета-блокатори або алкоголь.
Аналоги соматостатину (октреотид, ланреотид) можуть як збільшувати, так і зменшувати потребу в інсуліні.
Будь-яка заміна типу або марки інсуліну має відбуватися під пильним медичним наглядом. Зміна концентрації, марки (виробника), типу (розчинний, НПХ, змішаний), виду (інсулін тваринного походження, людський інсулін, аналог людського інсуліну) та/або типу виробництва (ДНК-рекомбінантний інсулін або інсулін тваринного походження) може потребувати зміни дозування.
Дозування у разі лікування людським інсуліном може відрізнятися від дозування при застосуванні інсулінів тваринного походження. Потреба в регулюванні доз може виникнути з першої дози або протягом кількох перших тижнів або місяців.
У деяких пацієнтів, у яких розвивалися гіпоглікемічні реакції після переведення їх з інсуліну тваринного походження на людський інсулін, ранні попереджувальні симптоми гіпоглікемії виявилися менш явними або відмінними від симптомів, які раніше спостерігалися у цих пацієнтів при лікуванні тваринним інсуліном. У пацієнтів зі значним покращанням рівня глюкози в крові (наприклад, завдяки інтенсифікації інсулінової терапії) можуть надалі не спостерігатися деякі або жоден з ранніх попереджувальних симптомів гіпоглікемії, про що їм слід повідомити. До станів, при яких ранні попереджувальні симптоми гіпоглікемії можуть бути неспецифічними і менш вираженими, відносять тривалий перебіг цукрового діабету, захворювання нервової системи при цукровому діабеті або прийом лікарських препаратів, таких як бета-адреноблокатори.
Гіпоглікемічні або гіперглікемічні реакції, які не було скориговано, можуть призвести до втрати свідомості, коми та мати летальний наслідок.
Застосування невідповідних доз або різке припинення лікування, особливо при інсуліно-залежному діабеті, можуть призвести до гіперглікемії та кетоацидозу – станів, що є потенційно летальними.
При лікуванні людським інсуліном можуть продукуватися антитіла, хоча і в менших концентраціях, ніж у разі застосування очищеного інсуліну тваринного походження.
Потреба в інсуліні значно змінюється при захворюваннях надниркових залоз, гіпофіза, щитовидної залози та при наявності ниркової або печінкової недостатності.
Потреба в інсуліні також може збільшуватися під час хвороби або під впливом емоційного стресу.
Потреба у коригуванні доз може виникнути у разі зміни інтенсивності фізичних навантажень або звичного режиму харчування.
Пацієнт має бути проінструктований щодо необхідності постійної зміни місця ін’єкції для уникнення ризику розвитку ліподистрофії та амілоїдозу шкіри. Існує потенційний ризик затримки всмоктування інсуліну та погіршення рівня глікемічного контролю після ін’єкцій інсуліну в місця із цими реакціями. Повідомлялося про випадки розвитку гіпоглікемії після раптової зміни місця ін’єкції на зону, яка не зазнала амілоїдних та ліподистрофічних змін. Після зміни місця ін’єкції рекомендується моніторинг рівня глюкози в крові, а також може бути розглянуте коригування дози протидіабетичних препаратів.
Комбіноване застосування з піоглітазоном
Повідомлялося про випадки серцевої недостатності при комбінованому прийомі піоглітазону з інсуліном, особливо у пацієнтів, які мали фактори ризику розвитку серцевої недостатності. Дану інформацію необхідно враховувати при призначенні комбінації Хумуліну M3 із піоглітазоном. За умови застосування даної комбінації необхідно спостерігати за станом пацієнта щодо розвитку симптомів серцевої недостатності, збільшення маси тіла та появи набряків. Лікування піоглітазоном необхідно припинити при погіршенні серцевих симптомів.
Відстежування
Для покращення відстежування біологічних лікарських засобів слід чітко фіксувати назву та номер серії введеного лікарського засобу.
Допоміжні речовини
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на одиницю дози, тобто фактично “не містить натрію“.
Здатність пацієнтів, які застосовують інсулін, концентруватися та реагувати може бути порушена у результаті гіпоглікемії. Це може стати фактором ризику, коли ці здатності мають особливе значення (у т.ч. під час керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами).
Пацієнтів слід інформувати про те, яких саме запобіжних заходів для уникнення гіпоглікемії необхідно вжити під час керування автомобілем. Це особливо важливо для тих пацієнтів, у яких відчуття попереджувальних симптомів гіпоглікемії зменшене або відсутнє або у яких часто виникають епізоди гіпоглікемії. За таких обставин слід оцінити доцільність керування автомобілем.
Пацієнткам з інсулінозалежним цукровим діабетом або з гестаційним діабетом, які отримують терапію інсуліном, необхідний ретельний контроль протягом усього періоду вагітності. Потреба в інсуліні зазвичай зменшується протягом І триместру вагітності, після чого збільшується протягом ІІ та ІІІ триместрів. Пацієнткам з цукровим діабетом слід повідомляти лікарю про настання або планування вагітності.
У період вагітності пацієнткам з цукровим діабетом потрібен ретельний контроль рівня глюкози в крові, а також загального стану здоров’я.
У пацієнток із цукровим діабетом у період годування груддю може виникнути потреба у коригуванні доз інсуліну та/або режиму харчування.
Дозу визначає лікар залежно від потреб пацієнта.
Хумулін М3 слід вводити лише шляхом підшкірної ін’єкції, використовуючи багаторазовий пен-ін’єктор (для форми випуску картридж) або попередньо-заповнену шприц-ручку (для форми випуску в шприц-ручках КвікПен). Хумулін М3 не можна вводити внутрішньовенно.
Підшкірні ін’єкції слід виконувати у ділянку плеча, стегна, сідниці або живота. Місця ін’єкцій необхідно змінювати, щоб одне й те саме місце не використовувати частіше ніж один раз на місяць, з метою зменшення ризику розвитку ліподистрофії та амілоїдозу шкіри (див. розділи «Особливості застосування» та «Побічні реакції»).
Під час введення препарату Хумулін М3 необхідно бути обережним, щоб не потрапити у кровоносну судину. Після ін’єкції місце введення не можна масажувати. Пацієнти повинні бути навчені правильної техніки проведення ін’єкцій
Хумулін М3 – це готова для застосування суміш розчинного та ізофан-інсуліну, яка була створена для усунення необхідності пацієнту самостійно змішувати препарати інсуліну. Режим лікування пацієнтів повинен базуватись на їхніх індивідуальних метаболічних потребах.
Вказівки щодо застосування препарату.
Кожна шприц-ручка/картридж повинна бути використана лише для одного пацієнта навіть за умови зміни голки на пристрої введення, для запобігання можливості передачі збудників інфекційних хвороб.
Хумулін М3 у картриджах необхідно застосовувати з багаторазовими пен-ін’єкторами виробництва групи компаній Елі Ліллі енд Компані та не слід використовувати з іншими багаторазовими пен-ін’єкторами, оскільки точність дозування для них не була встановлена.
a) Приготування дози
Безпосередньо перед застосуванням Хумуліну М3 у картриджах слід ресуспендувати суміш інсулінів шляхом перекочування картриджу між долонями 10 разів та перевертання картриджа на 180° 10 разів до набуття суспензією рівномірного помутніння або рівномірного молочного забарвлення. Якщо рідина у картриджі не набула належного вигляду, слід повторити операцію до повного розмішування вмісту картриджа. Картриджі містять маленьку скляну кульку для полегшення розмішування. Не можна різко струшувати картридж, оскільки це може призвести до утворення піни, що заважатиме точному вимірюванню дози.
Регулярно слід перевіряти зовнішній вигляд вмісту картриджа і не використовувати його, якщо суспензія містить грудочки або якщо тверді частки білого кольору прилипають до дна або стінок картриджа, роблячи скло матовим.
Картриджі не призначені для змішування різних інсулінів. Порожні картриджі не можна використовувати повторно.
Щоб зарядити картридж у пен-ін’єктор, приєднати голку та зробити ін’єкцію інсуліну, слід звернутися до інструкції виробника пен-ін’єктора для введення інсуліну.
б) Введення препарату
Слід ввести належну дозу інсуліну згідно із вказівками лікаря.
Інструкції із застосування
Кожного разу перед використанням нової шприц-ручки КвікПен з лікарським засобом Хумулін М3 слід уважно прочитати інструкцію із застосування, адже вона може містити нову інформацію. Ця інформація не замінює необхідність обговорювати стан здоров’я пацієнта та призначене лікування з Вашим лікарем.
Попередньо заповнена шприц-ручка КвікПен з лікарським засобом Хумулін М3 ― це одноразова шприц-ручка, що містить 300 МО (3 мл) інсуліну. Використовуючи одну шприц-ручку, можна робити багаторазові ін’єкції. Крок набору дози становить 1 одиницю. Можна встановлювати дози від 1 до 60 одиниць інсуліну за одну ін’єкцію. Якщо необхідно ввести дозу, що перевищує 60 одиниць, потрібно виконати 2 або більше ін’єкції. Після кожної ін’єкції поршень переміщується на незначну відстань, і можна не помітити, що він рухається. Поршень досягне кінця картриджа лише тоді, коли буде використано всі 300 одиниць.
Не рекомендується використовувати шприц-ручку пацієнтам з повною втратою зору або з ослабленим зором без допомоги людей, навчених правильному використанню шприц-ручки.
Схематичне зображення шприц-ручки КвікПен
Частини шприц-ручки КвікПен
Частини голки шприц-ручки (голки до комплекту не входять)
Опис шприц-ручки КвікПен лікарського засобу Хумулін М3
Тіло шприц-ручки бежевого кольору, кнопка – коричневого.
Етикетка біла зі смужкою коричневого кольору.
Застосування шприц-ручки КвікПен рекомендовано тільки з голками Бектон, Дікінсон енд Компані (Becton, Dickinson and Company (BD)).
Підготовка шприц-ручки КвікПен
Крок 1:
Якщо не вдається зняти ковпачок шприц-ручки, слід обережно покрутити ковпачок назад і вперед, а потім потягнути його, щоб зняти.
Крок 2:
Крок 3:
Суспензія інсуліну Хумулін М3 має бути білого кольору і виглядати помутнілою. Не слід використовувати Хумулін М3, якщо суспензія прозора, містить грудочки або видимі частки.
Крок 4:
Крок 5:
Крок 6:
Перевірка шприц-ручки КвікПен на надходження інсуліну.
Перевірку шприц-ручки КвікПен на надходження інсуліну слід виконувати перед кожною ін'єкцією.
Крок 7:
Крок 8:
Крок 9:
Наявність маленьких бульбашок повітря є нормальним і не вплине на дозу інсуліну.
Встановлення дози
Крок 10:
Введення дози
Крок 11:
Крок 12:
Не намагатися ввести інсулін шляхом повертання кнопки дози. Неможливо отримати необхідну дозу інсуліну таким чином.
Якщо кнопка дози важко натискається:
Крок 13:
Після кожної ін'єкції поршень переміщується на незначну відстань, і можна не помітити, що він рухається.
Якщо видно кров після того, як видалили голку зі шкіри, слід обережно притиснути місце ін'єкції шматочком марлі або спиртовим тампоном. Не розтирати місце ін’єкції.
Після ін’єкції
Крок 14:
Крок 15:
Крок 16:
Зберігання шприц-ручки
Дозування, графік введення та кількість ін’єкцій для дітей визначає лікар з огляду на індивідуальні потреби пацієнта і відповідно до кожного конкретного випадку.
Для передозування інсуліну не існує конкретного визначення, оскільки рівень глюкози в крові є результатом складної взаємодії між рівнем інсуліну, надходженням глюкози та іншими метаболічними процесами. Причиною гіпоглікемії може стати надлишок інсуліну по відношенню до об’єму прийнятої їжі та витрат енергії.
Проявами гіпоглікемії є млявість, сплутаність свідомості, прискорене серцебиття, головний біль, пітливість, блювання.
Гіпоглікемію легкого ступеня зазвичай можна усунути пероральним застосуванням глюкози або продуктів, що містять цукор. Корекцію помірно тяжкої гіпоглікемії можна проводити за допомогою внутрішньом’язового або підшкірного введення глюкагону з подальшим прийомом всередину вуглеводів після стабілізації стану пацієнта. Пацієнтам, у яких відсутня відповідь на введення глюкагону, необхідно здійснювати внутрішньовенне введення розчину глюкози. Якщо пацієнт знаходиться у коматозному стані, то глюкагон слід вводити внутрішньом’язово або підшкірно. У разі відсутності глюкагону або якщо немає реакції на його введення, необхідно ввести розчин глюкози внутрішньовенно. Пацієнта необхідно нагодувати одразу після того, як він прийде до тями.
Може виникнути потреба у підтримувальному вживанні вуглеводів та медичному нагляді, оскільки після очевидного клінічного покращення можливе виникнення рецидиву гіпоглікемії.
Гіпоглікемія є найпоширенішим побічним ефектом інсулінотерапії у хворих на цукровий діабет. Тяжка гіпоглікемія може призвести до втрати свідомості, а в окремих випадках – до летального наслідку. Конкретну частоту епізодів гіпоглікемії встановити неможливо, адже вона є результатом впливу як дози інсуліну, так і інших факторів, наприклад складу дієти пацієнта і його фізичної активності.
Часто можливе виникнення місцевих алергічних реакцій (частота від 1/100 до <1/10), включаючи зміни у місці ін’єкції: почервоніння шкіри, набряк, свербіж. Вони зазвичай минають протягом періоду від кількох днів до кількох тижнів. Іноді такий стан пов’язується не з інсуліном, а з іншими факторами, наприклад з наявністю подразнювальних речовин у складі засобів для очищення шкіри або незадовільною технікою виконання ін’єкцій.
Системна алергічна реакція виникає дуже рідко (<1/10000), але потенційно є серйознішим побічним ефектом та являє собою генералізовану форму алергії на інсулін. Вона може проявлятися висипанням по всій поверхні тіла, задишкою, хриплячим диханням, зниженням артеріального тиску, прискореним пульсом та підвищеним потовиділенням. Тяжкі випадки генералізованої алергії є небезпечними для життя. У деяких виняткових випадках тяжкої форми алергії на Хумулін М3 слід негайно вжити відповідних заходів. Може виникнути потреба у заміні інсуліну або у десенсибілізуючій терапії.
Ліподистрофія у місці ін’єкції виникає нечасто (частота від 1/1000 до <1/100).
Порушення з боку шкіри та підшкірної тканини: амілоїдоз шкіри, що виникає з невідомою частотою.
У місці ін’єкції можуть виникати ліподистрофія та амілоїдоз шкіри, які затримують місцеве всмоктування інсуліну. Постійна зміна місця ін’єкції в межах окремої зони для ін’єкції може допомогти зменшити ці реакції або запобігти їм (див. розділ «Особливості застосування»).
Повідомлялося про випадки появи набряків під час застосування інсулінотерапії, зокрема у разі, коли попередній незадовільний метаболічний контроль покращувався проведенням інтенсивної інсулінотерапії.
3 роки.
Зберігати у недоступному для дітей і прохолодному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Уникати заморожування.
Під час застосування зберігати при кімнатній температурі 15―25 °C до 28 днів, захищаючи від надмірного тепла або сонячних променів.
Несумісність. Не можна змішувати Хумулін М3 з інсулінами інших виробників та з інсулінами тваринного походження.
Скляні картриджі по 3 мл; по 5 картриджів у картонній пачці. Скляні картриджі по 3 мл у шприц-ручках КвікПен; по 5 шприц-ручок у картонній пачці.
За рецептом.
Ліллі Франс, Франція.
Промислова зона 2, вул. Полковника Ліллі 67640 Фегершайм, Франція.
Препарати входять в одну класифікаційну групу АТС. Перед застосуванням проконсультуйтесь з лікарем.
Мікстард 30нм ФлексПен суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл, по 3 мл в шприц-ручках, 5 шт.
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Данія
Код товару: 3839
Мікстард 30нм ФлексПен суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл, по 3 мл в шприц-ручках, 5 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Данія
Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100МЕ/мл, 5 мл
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Україна
Код товару: 3845
Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100МЕ/мл, 5 мл
від 190,90 грн
від 190,90 грн
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Україна
Генсулін М30 суспензія для ін'єкцій 100 ОД/мл, в флаконі 10 мл
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Польща
Код товару: 3847
Генсулін М30 суспензія для ін'єкцій 100 ОД/мл, в флаконі 10 мл
від 314,26 грн
від 314,26 грн
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Польща
Фармасулін H 30/70 100МЕ/мл в картедже по 3 мл, 5 шт.
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Україна
Код товару: 3849
Фармасулін H 30/70 100МЕ/мл в картедже по 3 мл, 5 шт.
від 787,54 грн
від 787,54 грн
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Україна
Хумодар K 25 100 Р суспензія, 10 мл, 1 шт.
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Україна
Код товару: 3853
Хумодар K 25 100 Р суспензія, 10 мл, 1 шт.
від 390,62 грн
від 390,62 грн
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Україна
Мікстард 30нм суспензія для ін'єкції, 100МЕ/мл, 10 мл
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Франція
Код товару: 3863
Мікстард 30нм суспензія для ін'єкції, 100МЕ/мл, 10 мл
від 428,16 грн
від 428,16 грн
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Франція
Фармасулін H 30/70 суспензія 100 МО/мл, 10 мл
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Україна
Код товару: 3864
Фармасулін H 30/70 суспензія 100 МО/мл, 10 мл
від 443,66 грн
від 443,66 грн
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Україна
Хумодар K 25 100 Р суспензія по 3 мл у катреджі, 5 шт.
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Україна
Код товару: 3867
Хумодар K 25 100 Р суспензія по 3 мл у катреджі, 5 шт.
від 568,90 грн
від 568,90 грн
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Україна
Генсулін М30 суспензія для ін'єкцій 100 ОД/мл, картриджі по 3 мл, 5 шт.
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Польща
Код товару: 3873
Генсулін М30 суспензія для ін'єкцій 100 ОД/мл, картриджі по 3 мл, 5 шт.
від 603,79 грн
від 603,79 грн
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Польща
Інсуман Комб 25 суспензія по 100 МО/мл картридж для ОптиПен Про1 по 3 мл, 5 шт.
Форма випуску
Суспензія
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Німеччина
Код товару: 11089
Інсуман Комб 25 суспензія по 100 МО/мл картридж для ОптиПен Про1 по 3 мл, 5 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Суспензія
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Німеччина
Хумодар K 25 100 Р суспензія для ін'єкцій, 5 мл, 1 шт.
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Код товару: 11091
Хумодар K 25 100 Р суспензія для ін'єкцій, 5 мл, 1 шт.
від 199,92 грн
від 199,92 грн
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Код товару: 3848
Хумулін МЗ суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл в шприц-ручках, 5 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Франція
Переглянуті товари
Ви дійсно хочете видалити аптеку?
Ви дійсно хочете видалити адресу?
Ви дійсно хочете видалити категорію?
Ні ТакПідписка на розсилку
Дізнавайтеся про цікаві новини, акції, нові товари - першими
Підписка успішна
Підписка скасована
Оберіть свою аптеку
Товари та ціни представлені на сайті вказані без прив’язки до місця розташування аптеки.
Режим "Моя Аптека" увімкнено
Режим "Моя Аптека" вимкнено
Кошик
Обране 0 товари
Оберіть своє місто
При виборі іншого міста наявність та ціни на товари можуть змінитися
Вінниця
Дрогобич
Ковель
Банилів
Хмельницький
Київ
Івано-Франківськ
Львів
Городенка
Коломия
Ківерці
Камінь-Каширський
Іршава
Міжгір'я
Борислав
Ужгород
Самбір
Новий Розділ
Рівне
Тернопіль
Луцьк
Підтвердіть ваше місто
Ваше місто Івано-Франківськ?
Обрати інше містоКешбек
При купівлі товарів вам нараховуються бонуси у розмірі 2% від вартості кожного товару на ваш бонусний рахунок в особистому кабінеті.
Розраховуватися накопиченими бонусними гривнямми ви можете за всі товари. Наша бонусна програма не має виключень.
Детальніше про бонусну систему ви можете дізнатися тут.
Відправлено Ваш відгук успішно надіслано
Відправлено Ваша відповідь успішно надіслана