Основні фізико-хімічні властивості: емульгель білого кольору, зі слабким специфічним запахом. За зовнішнім виглядом має бути однорідним.
Фармакотерапевтична група
Лікарські засоби, що застосовуються для лікування захворювань опорно-рухового апарату. Хондроїтину сульфат.
Код АТХ М01А Х25.
Фармакодинаміка
Хондроітин-Фітофарм містить компонент природного походження хондроїтину сульфат, який одержують із хрящової тканини трахеї великої рогатої худоби. Хондроїтину сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом, який гальмує процеси дегенерації хрящової тканини. Пригнічує ферменти, які сприяють розпаду хрящової тканини, стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, збільшує вироблення внутрішньосуглобової рідини, стимулює синтетичні процеси у хондроцитах, покращуючи їхню структуру. Сприяє відновленню матриксу хрящової тканини.
Хондроітин-Фітофарм зменшує біль в уражених суглобах та сприяє збільшенню їх рухливості, а також уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу.
Фармакокінетика
Препарат добре всмоктується з поверхні шкіри, максимальна концентрація хондроїтину сульфату у плазмі крові досягається через 3 ˗ 4 години після застосування. Біодоступність становить 25 %. Виводиться в основному нирками протягом 24 годин.
Показання
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Протипоказання
Тромбофлебіти, індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, схильність до кровоточивості, гострі запальні процеси у ділянці нанесення препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
При нашкірному застосуванні препарату його взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлено.
Особливості застосування
Препарат слід наносити лише на неушкоджені ділянки шкіри, запобігаючи потраплянню на відкриті рани, в очі та на слизові оболонки.
Лікарський засіб містить спирт цетостеариловий, який може спричинити місцеві реакції (наприклад контактний дерматит). Пропіленгліколь може спричинити подразнення шкіри.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не впливає.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Безпека та ефективність застосування не встановлені, тому застосовувати препарат не рекомендується.
Спосіб застосування та дози
Емульгель наносять 2 ˗ 3 рази на добу тонким шаром на шкіру у ділянці ураження, легко втираючи до повного всмоктування. Тривалість курсу лікування визначають індивідуально, залежно від ефективності і переносимості терапії. Як правило вона становить 2 ˗ 3 тижні.
Діти
Не застосовувати дітям.
Передозування
Випадки передозування препарату не описані. За умови дотримання рекомендацій щодо застосування передозування препарату є малоймовірним.
Побічні реакції
Препарат зазвичай добре переноситься, однак можливі подразнення шкіри, алергічні реакції, включаючи свербіж, гіперемію, печіння, висипання на шкірі. У разі появи будь-яких небажаних реакцій, слід припинити прийом лікарського засобу та звернутися до лікаря.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 40 г емульгелю у тубі; по 1 тубі в пачці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
ПРАТ «ФІТОФАРМ».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.