Хлорофіліпт розчин спиртовий, 10 мг/мл, 100 мл

Властивості препарату

Торговельна назва	Хлорофіліпт розчин спиртовий, 10 мг/мл, 100 мл
Категорія	Дерматологічні препарати
Форма випуску	Розчин пероральний
Спосіб введення	перорально
Країна виробництва	Україна
Температура зберігання	від 5°C до 25°C
Кількість в упаковці	1
Код АТС/ATX	D08A X10**
Код Моріон	80281
Рецептурний відпуск	Тільки з рецептом
Дозування	1 %
Термін придатності	5 років
Міжнародне найменування	Chlorophyllipt*
Виробник	ТОВ "Дослідний завод ДНЦЛЗ"
Взаємодія з алкоголем	Мінімальне

Кому можна

Вагітним	протипоказано
Алергікам	з обережністю
Водіям	з обережністю
Годуючим	протипоказано
Діабетикам	дозволено

Склад

діюча речовина: 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент     етанол 93 %) 10 мг;

допоміжна речовина: етанол (96 %).

Лікарська форма

Розчин спиртовий.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина зеленого кольору.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08А Х.

Фармакодинаміка

Препарат має антибактеріальну активність відносно стафілококів, у тому числі антибіотикостійких штамів.

Фармакокінетика

Не досліджувалася.

Показання

Лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими штамами стафілококів; опікова хвороба, трофічні виразки і виразки кінцівок, що довго загоюються, у комплексному лікуванні післяопераційних, післяпологових та іншого походження септичних станів; при лікуванні стафілококових дисбіозів кишечнику і санації стафілококових носійств, при ерозіях шийки матки.

Протипоказання

Підвищена чутливість до хлорофіліпту або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Слід враховувати, що при наявності у рані залишків перекису водню Хлорофіліпт випадає в осад. Тому після промивання рани перекисом водню залишки його слід вилучити стерильним 0,9 % розчином натрію хлориду. Посилює дію антисептичних препаратів.

Особливості застосування

Цей лікарський засіб містить 1484 мг/дозу етанолу (алкоголю). Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Оскільки препарат містить етанол 96 %, слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат не застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Дорослим та дітям віком від 12 років препарат призначати внутрішньо, місцево, у клізмах. Дітям від 12 років препарат застосовувати за призначенням лікаря.

Внутрішньо Хлорофіліпт застосовувати при носійстві стафілококів у кишечнику та для профілактики післяопераційних ускладнень. Дорослим та дітям віком від 12 років приймати по 5 мл 1 % спиртового розчину, розведеного 30 мл води 3 рази на добу за 40 хвилин до їди щоденно. Тривалість лікування визначається індивідуально залежно від ефективності терапії та тяжкості захворювання.

Для   лікування носійства стафілококів у кишечнику Хлорофіліпт призначати також у клізмі (по  20 мл 1 % спиртового розчину розводити у 1 л води – це доза для однієї клізми). Процедуру проводити 1 раз на добу. Клізму з препаратом ставити через кожні 2 дні. Курс лікування –   10 процедур.

Для місцевого застосування (лікування опіків і трофічних виразок) 1 % спиртовий розчин розводять 0,25 % розчином новокаїну у пропорції 1 : 5.

При лікуванні ерозії шийки матки попередньо осушувати тампоном усі складки слизової оболонки піхви і піхвової частини шийки матки і змазувати 1 % розчином Хлорофіліпту канал шийки матки. Для спринцювання піхви 15 мл 1 % спиртового розчину розводити в  1 л води.

Тривалість курсу лікування залежить від перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.

Діти

Препарат застосовувати дітям віком від 12 років за призначенням лікаря.

Передозування

Можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування – симптоматичне.

Побічні реакції

Алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, гіперемію, ангіоневротичний набряк.

Термін придатності

5 років.

Умови зберігання

При температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 100 мл у флаконі в пачці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61057, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.

(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.