Гевкамен мазь від болю в суглобах та м'язах 20 г ПРАТ "Фітофарм"

Властивості препарату

Торговельна назва	Гевкамен мазь від болю в суглобах та м'язах 20 г ПРАТ "Фітофарм"
Діючі речовини	Левоментол, Камфора, Листя евкаліпту
Категорія	Препарати для лікування опорно-рухового апарату
Форма випуску	Мазь
Спосіб введення	нашкірно
Країна виробництва	Україна
Температура зберігання	від 5°C до 25°C
Об`єм	20 г
Код АТС/ATX	M02A X10
Код Моріон	72634
Рецептурний відпуск	Без рецепта
Оригінальний препарат	Так
Упаковка	По 20 г у контейнері
Термін придатності	2 роки
Міжнародне найменування	Comb drug
Виробник	Фітофарм,Україна
Взаємодія з алкоголем	Немає даних

Кому можна

Вагітним	з обережністю
Алергікам	з обережністю
Водіям	дозволено
Годуючим	з обережністю
Діабетикам	дозволено

Склад

діючі речовини: левоментол, камфора, олія евкаліптова, олія гвоздикова;

1 г мазі містить: левоментолу – 180 мг, камфори – 100 мг, олії евкаліптової – 100 мг, олії гвоздикової – 10 мг;

допоміжні речовини: парафін, парафін жовтий м’який.

Лікарська форма

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого або жовтуватого кольору, з характерним запахом. Мазь за зовнішнім виглядом має бути однорідною.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болю. Код АТХ M02A X10.

Фармакодинаміка

При зовнішньому застосуванні препарат подразнює нервові закінчення шкіри, чинить відволікаючу, місцеву знеболювальну, протизапальну та протимікробну дію при запаленні, болю в суглобах та м’язах.

Фармакокінетика

Не вивчалась.

Показання

Симптоматичне лікування невралгії, міалгії, артриту, ревматизму, ішіасу.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату. Рани у місці нанесення препарату, дерматит, коклюш, екзема, схильність до бронхоспазму або судом.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Невідома.  

Особливості застосування

Не наносити на слизові оболонки! Не допускати потрапляння препарату в очі. У разі випадкового потрапляння мазі в очі необхідно промити їх водою і негайно звернутися до лікаря.

При втиранні у шкіру викликає відчуття холоду, потім теплоти, слабкого печіння та поколювання.

Не слід наносити мазь на пошкоджену шкіру.

Після кожного застосування мазі ретельно мити руки.

При сильному подразненні шкіри втирання слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітним та жінкам у період годування груддю лікування призначає лікар у разі, коли передбачувана користь для жінки перевищує потенційний ризик для плода/дитини.

Спосіб застосування та дози

Мазь застосовувати зовнішньо для розтирання.

2–3 г препарату легко втирати до повного всмоктування в уражену ділянку тіла та прилеглу ділянку шкіри 2–3 рази на добу.

Кратність застосування і тривалість курсу лікування визначає лікар залежно від характеру захворювання, його вираженості, досягнутого ефекту, виду базисної терапії.

Діти

Дітям віком до 12 років не рекомендується застосовувати препарат.

Передозування

Відчуття сильного тепла та печіння у місці нанесення мазі чи посилення проявів побічних реакцій. Алергічні реакції (кропив’янка, свербіж шкіри) у разі підвищеної чутливості до препарату. Терапія симптоматична.

Побічні реакції

З боку імунної системи: можливі алергічні реакції, включаючи почервоніння шкіри, свербіж, шкірні висипання, кропив’янку, контактний дерматит.

З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, можливе виникнення судом, спричинене камфорою.

Порушення у місці введення: почервоніння шкіри, свербіж, у дітей може виникнути дерматит.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 20 г у контейнерах.  

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.