Евколек супозиторії вагінальні по 50 мг, 5 шт.

Властивості препарату

Торговельна назва	Евколек супозиторії вагінальні по 50 мг, 5 шт.
Діючі речовини	Екстракт хлорофіліпту
Категорія	Гінекологічні препарати
Форма випуску	Вагінальні свічки (Супозиторії)
Спосіб введення	вагінально
Країна виробництва	Україна
Температура зберігання	від 5°C до 25°C
Кількість в упаковці	5
Код АТС/ATX	G01A X10**
Код Моріон	31895
Рецептурний відпуск	Без рецепта
Дозування	50 мг
Оригінальний препарат	Так
Упаковка	По 5 супозиторіїв у блістері; по 1 блістеру в упаковці
Термін придатності	2 роки
Лікарська форма	Супозиторії по 0,05 г in bulk: по 5 супозиторіїв у блістері, по 200 блістерів у ящику
Виробник	Лекхім, Україна
Взаємодія з алкоголем	Немає даних

Кому можна

Вагітним	з обережністю
Алергікам	з обережністю
Водіям	дозволено
Годуючим	з обережністю
Діабетикам	дозволено

Склад

діюча речовина: хлорофіліпту екстракт густий;

1 супозиторій містить хлорофіліпту екстракт густий (Eucalypti) (1:15,3-10,76:1) (екстрагент етанол 93-96%) (у перерахуванні на суху речовину) 0,05 г (50 мг);

допоміжні речовини: полісорбат, твердий жир.

Лікарська форма

Супозиторії.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії темно-зеленого кольору, кулеподібної форми. Допускається наявність білого нальоту на поверхні супозиторія.

Фармакотерапевтична група

Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології. Код АТХ G01А X.

Фармакодинаміка

Діючою речовиною лікарського засобу є екстракт хлорофіліпту густий. Екстракт хлорофіліпту чинить стимулюючий вплив на рецептори слизових оболонок, а також має місцеву протизапальну та антисептичну активність.

Препарат проявляє антибактеріальну (бактеріостатичну та бактерицидну) активність відносно стафілококів.

Фармакокінетика

Не описано.

Показання

Лікування інфекційно-запальних процесів жіночих статевих органів (кольпіти, вагініти, вульвовагініти) та кишечнику, спричинених антибіотикостійкими штамами стафілококів.

Протипоказання

Підвищена чутливість до хлорофіліпту або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Немає даних щодо лікарських взаємодій.

Особливості застосування

Перед початком лікування необхідно проконсультуватися з лікарем.

Після застосування першого супозиторія слід зробити паузу на 6 – 8 годин.

Курсове лікування препаратом можливе після підтвердження відсутності алергічної реакції на екстракт хлорофіліпту густий (імовірність набряку губ, слизової оболонки носа, зіва та інших алергічних реакцій). Якщо виникли будь-які з наведених симптомів, застосування лікарського засобу необхідно припинити та звернутися за консультацією до лікаря.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Немає даних.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Ефективність та безпеку при застосуванні препарату у період вагітності або годування груддю не вивчали, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

Спосіб застосування та дози

Перед застосуванням супозиторія необхідно:

• по лінії перфорації блістерної упаковки відірвати один супозиторій у первинній упаковці;
• потягнути за краї плівки, розриваючи її у різні боки, і звільнити супозиторій від первинної упаковки.

Препарат призначений для вагінального та ректального застосування.

Доза для дорослих: по 1 супозиторію 2 рази на добу. Курс лікування – 10 – 14 днів.

Діти

Досвід застосовування препарату для лікування дітей відсутній.

Передозування

Основні симптоми передозування: набряки губ, слизової оболонки носа та зіва.

Лікування: відміна препарату. Лікування симптоматичне.

Побічні реакції

З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи свербіж, висипання, гіперемію, ангіоневротичний набряк (ймовірність набряку губ, слизової оболонки носа, зіва тощо).

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка

По 5 супозиторіїв у блістері;  по 1 блістеру у пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.