Інформаційна служба
0800 405 407Вихід
- Каталог товарів
-
Акції та знижки
-
Медикаменти
-
БАДи і Вітаміни
-
Медичні товари
-
Антибіотики
-
Товари для мам і дітей
-
Косметика та гігієна
Характеристики
Категорія | Препарати від застуди |
Форма випуску | Порошок для орального розчину |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Спосіб введення | перорально |
Виробник | Ліндофарм ГмбХ (Німеччина), Німеччина |
Всі характеристики |
Доставка в місті Київ
Гарантія та повернення
Весь товар сертифікований. Товари належної якості обміну та поверненню не підлягають. Товари неналежної якості можна повернути протягом 14 днів.
Торговельна назва | Евкабал порошок для розчину, по 600 мг в саше, 10 шт. |
Діючі речовини | Ацетилцистеїн |
Категорія | Препарати від застуди |
Форма випуску | Порошок для орального розчину |
Спосіб введення | перорально |
Країна виробництва | Німеччина |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Кількість в упаковці | 10 |
Код АТС/ATX | R05C B01 |
Код Моріон | 528407 |
Рецептурний відпуск | Без рецепта |
Дозування | 600 мг |
Оригінальний препарат | Так |
Упаковка | По 3 г порошку (600 мг діючої речовини) у саші. По 10 саше у картонній упаковці |
Термін придатності | 3 роки |
Міжнародне найменування | Acetylcysteine |
Виробник | Ліндофарм ГмбХ (Німеччина) |
Взаємодія з алкоголем | Немає даних |
Вагітним | з обережністю |
Алергікам | з обережністю |
Водіям | дозволено |
Годуючим | з обережністю |
Діабетикам | з обережністю |
Зміст
діюча речовина: ацетилцистеїн;
1 саше містить ацетилцистеїну 600 мг;
допоміжні речовини: сахароза, ароматизатор апельсиновий, кремнію діоксид колоїдний безводний, кислота винна, натрію хлорид.
Порошок для орального розчину.
Основні фізико-хімічні властивості: білий або майже білий гомогенний порошок із фруктовим запахом, не містить агломератів та сторонніх частинок.
Муколітичні засоби.
Код АТХ R05C B01.
Ацетилцистеїн – муколітичний, відхаркувальний засіб, який застосовують для розрідження мокротиння при захворюваннях дихальної системи, що супроводжуються утворенням густого слизу.
Ацетилцистеїн чинить виражену муколітичну дію на слизовий і слизисто-гнійний секрети. Він зменшує в’язкість слизу і сприяє відхаркуванню бронхіального секрету за рахунок деполімеризації мукопротеїнових комплексів і нуклеїнових кислот, які є причиною в’язкості гіалінового і гнійного компонентів мокротиння. Ацетилцистеїн має також антиоксидантні та пневмопротекторні властивості: зниження індукованої гіперплазії мукоцитів, підвищення вироблення сурфактанта за рахунок стимуляції пневмоцитів типу II, стимуляція активності мукоциліарного апарату, що сприяє поліпшенню мукоциліарного кліренсу.
Ацетилцистеїн чинить пряму антиоксидантну дію за рахунок наявності нуклеофільної вільної тіольної групи (SH). Ацетилцистеїн запобігає інактивації a-1-антитрипсину − ферменту, який захищає тканини від ензимів запальних клітин, в першу чергу, від еластази фагоцитів.
Крім того, молекулярна структура ацетилцистеїну дає йому можливість легко проникати через клітинні мембрани. Усередині клітини ацетилцистеїн деацетилюється з утворенням L-цистеїну, незамінної амінокислоти для синтезу глютатіону. Ацетилцистеїн сприяє підвищенню синтезу глутатіону, який є важливим для детоксикації шкідливих факторів. Це пояснює дію ацетилцистеїну як антидоту при отруєннях парацетамолом.
У хворих на хронічні обструктивні захворювання легень прийом 1200 мг ацетилцистеїну на день протягом 6 тижнів призводив до значного підвищення об'єму вдиху і ФЖЄЛ (форсована життєва ємність легень).
У хворих з ідіопатичним фіброзом легенiв (ІФЛ) застосування ацетилцистеїну перорально по 600 мг 3 рази на день протягом одного року в поєднанні зі стандартною терапією ІФЛ (преднізолон і азатіоприн) сприяло збереженню життєвої ємності легенiв (ЖЄЛ) і дифузної здатності легенiв.
Профілактичний прийом ацетилцистеїну знижував частоту та серйозність бактеріальних загострень у пацієнтів із хронічним бронхітом/ муковісцидозом. Антиоксидантна дія ацетилцистеїну пов’язана з вираженим зниженням активності еластази в мокроті, що є найважливішим показником функції легенiв у хворих на муковісцидоз. Навіть при застосуванні в дуже високих дозах (до 3000 мг щодня протягом 4 тижнів) хворим на муковісцидоз ацетилцистеїн не чинив значної токсичної дії.
Після перорального застосування ацетилцистеїн швидко і повністю всмоктується. Він метаболізується у печінці з утворенням фармакологічно активного метаболіту цистеїну, а також діацетилцистеїну, цистину і надалі – змішаних дисульфідів. Біодоступність дуже низька – близько 10 %. Для різних лікарських форм відмінностей не виявлено. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1 - 3 години після прийому. Ацетилцистеїн виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн). Період напіввиведення визначається головним чином швидкою біотрансформацією у печінці і становить приблизно 1 годину. У разі зниження функції печінки період напіввиведення подовжується до 8 годин. У хворих з різними дихальними і серцевими захворюваннями максимальна концентрація ацетилцистеїну в плазмі крові досягається через 1 - 3 години після прийому і залишається високою протягом 24 годин.
Розподіл
Ацетилцистеїн розподіляється в організмі як у незміненому вигляді (20 %), так і у вигляді активних метаболітів (80 %). Переважно він виявляється в легенях, бронхіальному секреті, печінці та нирках. Об'єм розподілу ацетилцистеїну - від 0,33 до 0,47 л/кг. Зв’язування з білками плазми крові становить близько 50 % через 4 години після прийому і зменшується до 20 % через 12 годин.
Метаболізм і виведення
Після перорального прийому ацетилцистеїн швидко і екстенсивно метаболізується в стінках кишечнику і печінки. Близько 30 % дози виводиться нирками. Т1/2 ацетилцистеїну становить 6,25 години.
Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращення його відходження та відхаркування.
Відома гіперчутливість до ацетилцистеїну або будь-якої з допоміжних речовин. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, кровохаркання, легенева кровотеча.
Дитячий вік до 14 років.
Застосування разом з ацетилцистеїном протикашльових засобів може посилити застій мокротиння через зменшення кашльового рефлексу.
При одночасному застосуванні з такими антибіотиками, як тетрацикліни (за винятком доксицикліну), ампіцилін, амфотерицин В, цефалоспорини, аміноглікозиди, можлива їх взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що призводить до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між застосуванням цих препаратів має становити не менше 2 годин. Це не стосується цефіксиму та лоракарбефу.
При одночасному прийомі нітрогліцерину і ацетилцистеїну виявлені значні гіпотензія і розширення скроневої артерії. При необхідності одночасного застосування нітрогліцерину і ацетилцистеїну у пацієнтів слід контролювати гіпотензію, яка може мати важкий характер, і слід попередити їх про можливість виникнення головних болів.
Активоване вугілля знижує ефективність ацетилцистеїну.
Не рекомендується розчиняти в одній склянці ацетилцистеїн з іншими препаратами.
Ацетилцистеїн зменшує гепатотоксичну дію парацетамолу.
Відзначається синергізм ацетилцистеїну з бронхолітиками.
Ацетилцистеїн може бути донором цистеїну та підвищувати рівень глутатіону, який сприяє детоксикації вільних радикалів кисню та певних токсичних речовин в організмі.
Одночасний прийом нітрогліцерину та ацетилцистеїну може призвести до підсилення вазодилатуючого ефекту нітрогліцерину.
Під час контакту з металами або гумою утворюються сульфіди з характерним запахом, тому для розчинення препарату слід використовувати скляний посуд.
Вплив на лабораторні дослідження. Ацетилцистеїн може впливати на результати колориметричного дослідження саліцилатів та на визначення кетонових тіл в сечі.
Рекомендується з обережністю приймати препарат пацієнтам із виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, особливо у разі супутнього прийому інших лікарських засобів, що подразнюють слизову оболонку шлунка.
Повідомлялося про тяжкі реакції з боку шкіри (синдроми Стівенса-Джонсона і Лайєлла) при прийомі ацетилцистеїну, тому у разі виникнення змін з боку шкіри або слизових оболонок слід негайно припинити застосування препарату і проконсультуватися з лікарем щодо подальшого його прийому.
Слід з обережністю призначати ацетилцистеїн хворим на бронхіальну астму через можливий розвиток бронхоспазму. При висипанні вмісту саше у посуд під час приготування розчину порошок може потрапляти у повітря та подразнювати слизову оболонку носа, внаслідок чого може виникнути рефлекторний бронхоспазм.
Пацієнтам із захворюваннями печінки, нирок ацетилцистеїн слід призначати з обережністю для уникнення накопичення азотовмісних речовин в організмі.
Застосування ацетилцистеїну викликає розрідження бронхіального секрету. Якщо пацієнт не здатний ефективно відкашлювати мокротиння, необхідні постуральний дренаж і бронхоаспірація.
Ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну, тому не слід призначати довготривалу терапію пацієнтам з непереносимістю гістаміну, оскільки це може призвести до появи симптомів непереносимості (головний біль, вазомоторний риніт, свербіж).
Препарат містить сахарозу, тому його не слід призначати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози, дефіцитом сахарази-ізомальтази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.
Одне саше «ЕВКАБАЛ®600саше» містить 2,3 г сахарози (приблизно 0,2 хлібні одиниці). Це слід враховувати при застосуванні препарату пацієнтам, хворим на цукровий діабет.
Муколітичні засоби можуть викликати бронхіальну обструкцію у дітей віком до 2 років. Внаслідок фізіологічних особливостей дихальної системи у дітей цієї вікової групи здатність очищення секреції дихальних шляхів обмежена. Тому муколітики не слід застосовувати дітям віком до 2 років.
Немає підтвердження, що ацетилцистеїн впливає на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.
Дані щодо застосування ацетилцистеїну вагітним жінкам обмежені. Дослідження на тваринах не виявили прямих чи непрямих негативних впливів на вагітність, ембріофетальний розвиток, пологи та постнатальний розвиток. У період вагітності або годування груддю застосування ацетилцистеїну можливе тільки у разі, якщо передбачувана користь для жінки перевищує потенційний ризик для плода або дитини.
Препарат рекомендується приймати після їди розчиненим у ½ склянки води, соку або холодного чаю. Після приготування розчину його потрібно випити якнайшвидше. Додаткове вживання рідини посилює муколітичний ефект препарату.
Термін лікування хронічних захворювань визначає лікар залежно від характеру та перебігу захворювання. При гострих неускладнених захворюваннях ацетилцистеїн застосовують 5-7 днів.
Якщо не призначено інакше, дорослим та підліткам віком від 14 років слід приймати по 1 саше порошку на день (відповідає 600 мг ацетилцистеїну на день).
Застосування дітям віком до 14 років протипоказане.
Симптоми: нудота, блювання, діарея. У дітей є ризик гіперсекреції.
Лікування симптоматичне.
Система органів | Побічні реакцiї | |||
Нечасто (≥1/1000-<1/100) |
Рiдко (≥1/10000-<1/1000) | Дуже рiдко (<1/10000) | Невiдомо | |
З боку імунної системи | Гіперчутливість | Анафілактичний шок, анафілак-тичні/анафілак-тоїдні реакції | ||
З боку крові та лімфатичної системи | Анемія | |||
З боку нервової системи | Головний біль | |||
З боку органів слуху та лабіринту | Дзвін у вухах |
|||
З боку дихальної системи | Ринорея | |||
З боку серцево-судинної системи | Тахікардія | Геморагії | ||
З боку органів грудної клітки та середостіння | Бронхоспазм, диспное | |||
З боку травного каналу | Блювання, діарея, стоматити, абдомінальний біль, нудота |
Диспепсія | Неприємний запах з рота | |
З боку шкіри і підшкірних тканин | Кропив'янка, висипання, набряк Квiнке, свербіж | Екзема | ||
Загальні розлади та порушення у місці введення | Гіпертермія | Набряк обличчя | ||
Дослідження | Зниження артеріального тиску |
У дуже рідкісних випадках у зв’язку з прийомом ацетилцистеїну повідомлялося про тяжкі шкірні реакції, такі як, наприклад, синдром Стівенса-Джонсона і синдром Лайєлла. У більшості випадків, як мінімум, ще один лікарський засіб міг бути причиною появи шкірно-слизового синдрому.
При появі будь-яких нових змін на шкірі або слизових оболонках потрібно звернутися до лікаря і негайно припинити прийом ацетилцистеїну.
Відмічались випадки зниження агрегації тромбоцитів, але клінічне значення цього не визначено.
3 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 3 г порошку (600 мг діючої речовини) в саше. По 10 саше в картонній упаковці.
Без рецепта.
Ліндофарм ГмбХ.
Нойштрассе 82, 40721 Гільден, Німеччина.
Збіг складу діючих речовин і їх дозування
Евкабал 600 мг N20 порошок у саше для розчину
Форма випуску
Порошок у cаше
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Код товару: 269
Евкабал 600 мг N20 порошок у саше для розчину
Немає в наявності
Форма випуску
Порошок у cаше
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
АЦЦ Лонг Лимон таблетки шипучі по 600 мг, 6 шт.
Форма випуску
Пігулки шипучі
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Код товару: 479
АЦЦ Лонг Лимон таблетки шипучі по 600 мг, 6 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Пігулки шипучі
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
АЦЦ порошок, 600 мг, по 3 г у пакетиках, 6 шт.
Форма випуску
Порошок
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Код товару: 551
АЦЦ порошок, 600 мг, по 3 г у пакетиках, 6 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Порошок
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Ацестад таблетки по 600 мг, 10 шт.
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Код товару: 784
Ацестад таблетки по 600 мг, 10 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
АЦЦ Лонг таблетки шипучі по 600 мг, 10 шт.
Форма випуску
Пігулки шипучі
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Код товару: 785
АЦЦ Лонг таблетки шипучі по 600 мг, 10 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Пігулки шипучі
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Дваце Лонг таблетки шипучі при простудних захворюваннях 600мг 10
Форма випуску
Пігулки шипучі
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Італія
Код товару: 917
Дваце Лонг таблетки шипучі при простудних захворюваннях 600мг 10
Немає в наявності
Форма випуску
Пігулки шипучі
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Італія
Ацетилцистеїн-Тева таблетки шипучі по 600 мг, 10 шт.
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Код товару: 923
Ацетилцистеїн-Тева таблетки шипучі по 600 мг, 10 шт.
Немає в наявності
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Препарати входять в одну класифікаційну групу АТС. Перед застосуванням проконсультуйтесь з лікарем.
Інгаміст розчин 100 мг/мл 3 мл №10
Форма випуску
Розчин
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
інгаляційно
Країна виробництва
Україна
Код товару: 507
Інгаміст розчин 100 мг/мл 3 мл №10
Немає в наявності
Форма випуску
Розчин
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
інгаляційно
Країна виробництва
Україна
АЦЦ розчин пероральний по 20 мг/мл, 200 мл
Форма випуску
Розчин пероральний
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Код товару: 606
АЦЦ розчин пероральний по 20 мг/мл, 200 мл
Немає в наявності
Форма випуску
Розчин пероральний
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
АЦЦ-200 порошок для орального застосування по 200 мг/3 г, 20 шт.
Форма випуску
Порошок для орального розчину
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Код товару: 695
АЦЦ-200 порошок для орального застосування по 200 мг/3 г, 20 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Порошок для орального розчину
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Рапіра саше порошок для орального розчину 100мг / 0.5 г №20
Форма випуску
Порошок для орального розчину
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Україна
Код товару: 703
Рапіра саше порошок для орального розчину 100мг / 0.5 г №20
Немає в наявності
Форма випуску
Порошок для орального розчину
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Україна
Асиброкс таблетки шипучі від кашлю по 200 мг, 20 шт.
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Естонія
Код товару: 888
Асиброкс таблетки шипучі від кашлю по 200 мг, 20 шт.
Немає в наявності
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Естонія
-25%
Рапіра саше порошок для орального розчину 600мг / 3 г №10
Форма випуску
Порошок для орального розчину
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Україна
-25%
Код товару: 906
Рапіра саше порошок для орального розчину 600мг / 3 г №10
від 214,85 грн
від 161,14 грн
Форма випуску
Порошок для орального розчину
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Україна
-25%
Рапіра саше порошок для орального розчину 200мг / 1 г №20
Форма випуску
Порошок для орального розчину
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Україна
-25%
Код товару: 911
Рапіра саше порошок для орального розчину 200мг / 1 г №20
від 177,11 грн
від 132,83 грн
Форма випуску
Порошок для орального розчину
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Україна
АстраЦе порошок для орального розчину по 200 мг, 10 шт.
Форма випуску
Порошок для орального розчину
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Україна
Код товару: 913
АстраЦе порошок для орального розчину по 200 мг, 10 шт.
від 58,89 грн
від 58,89 грн
Форма випуску
Порошок для орального розчину
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Україна
Дваце 200 таблетки шипучі 200мг N20
Форма випуску
Пігулки шипучі
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Італія
Код товару: 922
Дваце 200 таблетки шипучі 200мг N20
Немає в наявності
Форма випуску
Пігулки шипучі
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Італія
Ацестад таблетки по 200 мг, 20 шт.
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Код товару: 961
Ацестад таблетки по 200 мг, 20 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
АЦЦ-100 порошок для орального застосування по 100 мг/3 г, 20 шт.
Форма випуску
Порошок
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Код товару: 973
АЦЦ-100 порошок для орального застосування по 100 мг/3 г, 20 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Порошок
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
АЦ-ФС таблетки вкриті оболонкою 200 мг №20
Форма випуску
Пігулки покриті оболонкою
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Україна
Код товару: 976
АЦ-ФС таблетки вкриті оболонкою 200 мг №20
від 125,76 грн
від 125,76 грн
Форма випуску
Пігулки покриті оболонкою
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Україна
АЦЦ розчин пероральний по 20 мг/1 мл, 100 мл
Форма випуску
Розчин пероральний
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Код товару: 980
АЦЦ розчин пероральний по 20 мг/1 мл, 100 мл
від 198,91 грн
від 198,91 грн
Форма випуску
Розчин пероральний
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Асиброкс 200 мг №20 таблетки
Форма випуску
Таблетки
Країна виробництва
Естонія
Код товару: 1357
Асиброкс 200 мг №20 таблетки
від 244,66 грн
від 244,66 грн
Форма випуску
Таблетки
Країна виробництва
Естонія
Евкабал 200 мг/3 г N20 саші
Форма випуску
Порошок у cаше
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Код товару: 1600
Евкабал 200 мг/3 г N20 саші
від 154,85 грн
від 167,90 грн
Форма випуску
Порошок у cаше
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Код товару: 438
Евкабал порошок для розчину, по 600 мг в саше, 10 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Порошок для орального розчину
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Ви дійсно хочете видалити аптеку?
Ви дійсно хочете видалити адресу?
Ви дійсно хочете видалити категорію?
Ні ТакПідписка на розсилку
Дізнавайтеся про цікаві новини, акції, нові товари - першими
Підписка успішна
Підписка скасована
Оберіть свою аптеку
Товари та ціни представлені на сайті вказані без прив’язки до місця розташування аптеки.
Режим "Моя Аптека" увімкнено
Режим "Моя Аптека" вимкнено
Кошик
Обране 0 товари
Оберіть своє місто
При виборі іншого міста наявність та ціни на товари можуть змінитися
Вінниця
Дрогобич
Банилів
Хмельницький
Київ
Івано-Франківськ
Львів
Городенка
Коломия
Ківерці
Камінь-Каширський
Іршава
Міжгір'я
Борислав
Ужгород
Самбір
Новий Розділ
Рівне
Тернопіль
Луцьк
Підтвердіть ваше місто
Ваше місто Івано-Франківськ?
Обрати інше містоКешбек
При купівлі товарів вам нараховуються бонуси у розмірі 2% від вартості кожного товару на ваш бонусний рахунок в особистому кабінеті.
Розраховуватися накопиченими бонусними гривнямми ви можете за всі товари. Наша бонусна програма не має виключень.
Детальніше про бонусну систему ви можете дізнатися тут.
Відправлено Ваш відгук успішно надіслано
Відправлено Ваша відповідь успішно надіслана