ВГОРУ
Моя аптека Обране Кошик
Київ
  • Укр
    • Укр


Інформаційна служба

0800 405 407

Соціальні мережі


Вихід
Код товару: 15878

Амоксил-К порошок для розчину для ін'єкцій, 1 шт.

Немає в наявності в Київ

Увага! Даний препарат відпускається строго за пред’явленим в аптеці рецептом.

Немає в наявності

Характеристики

Категорія Антибіотики при бронхіті
Форма випуску Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Спосіб введення внутрішньовенно
Виробник АТ "Київмедпрепарат", Україна
Всі характеристики

Оплата

Оплата в аптеці готівкою або карткою (без комісії)

Онлайн оплата (LiqPay) для замовлень з доставкою

Гарантія та повернення

Весь товар сертифікований. Товари належної якості обміну та поверненню не підлягають. Товари неналежної якості можна повернути протягом 14 днів.

Властивості препарату

Торговельна назва Амоксил-К порошок для розчину для ін'єкцій, 1 шт.
Діючі речовини
Категорія Антибіотики при бронхіті
Форма випуску Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Спосіб введення внутрішньовенно
Країна виробництва Україна
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Об`єм 1,2 г
Кількість в упаковці 1
Код АТС/ATX J01C R02
Код Моріон 136612
Рецептурний відпуск Тільки з рецептом
Упаковка По 1,2 г у флаконі; по 1 флакону в пачці
Термін придатності 2 роки
Міжнародне найменування Amoxicillin and enzyme inhibitor
Лікарська форма Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,2 г у флаконах № 1 або № 10 (10х1) у пачці
Виробник АТ "Київмедпрепарат"
Взаємодія з алкоголем Критичне

Кому можна

Вагітним з обережністю
Алергікам з обережністю
Водіям з обережністю
Годуючим з обережністю
Діабетикам з обережністю

Інструкція виробника

Завантажити інструкцію

Зміст

Склад

діючі речовини: амоксицилін, клавуланова кислота;

1 флакон містить стерильної суміші (5:1) амоксициліну натрієвої солі та клавуланату калієвої солі у перерахуванні на амоксицилін 1,0 г і клавуланову кислоту 0,2 г.

Лікарська форма

Порошок для розчину для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: порошок білого або майже білого кольору, гігроскопічний.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Комбінації пеніцилінів, у тому числі з інгібіторами бета-лактамаз. 
Код АТХ J01C R02.

Фармакодинаміка

Амоксицилін – напівсинтетичний антибіотик з широким спектром антибактеріальної активності проти багатьох грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. Амоксицилін чутливий до бета-лактамази та зазнає розпаду під її впливом, тому спектр активності амоксициліну не включає мікроорганізми, що синтезують цей фермент. 

Клавуланова кислота має бета-лактамну структуру, подібну до структури пеніцилінів. Крім того, вона здатна інактивувати бета-лактамазні ферменти, що входять до складу мікроорганізмів, резистентних до пеніцилінів та цефалоспоринів. Клавуланова кислота активна щодо важливих, з клінічної точки зору, плазмідних бета-лактамаз, які часто є відповідальними за виникнення перехресної резистентності до антибіотиків. Присутність клавуланової кислоти у складі Амоксилу-К захищає амоксицилін від розпаду під дією ферментів бета-лактамаз та розширює спектр антибактеріальної дії амоксициліну, включаючи мікроорганізми, які взагалі резистентні до амоксицилінів та до інших пеніцилінів і цефалоспоринів.

Таким чином, Амоксил-К проявляє властивості антибіотика широкого спектра дії та інгібітора бета-лактамаз. Лікарський засіб чинить бактерицидну дію щодо широкого спектра мікроорганізмів, включаючи:

грампозитивні аероби: Bacillus anthracis*, види Corynebacterium, Enterococcus faecalis*, Enterococcus faecium*, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Staphylococcus aureus*, коагулазонегативні стафілококи (включаючи Staphylococcus epidermidis), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, види Streptococcus viridans;

грампозитивні анаероби: види Clostridium , види Peptococcus, види Peptostreptococcus;

грамнегативні аероби: Bordetella pertussis, види Brucella, Escherichia coli*, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae*, Helicobacter pylori, види Klebsiella*, види Legionella, Moraxella catarrhalis* (Branhamella catarrhalis), Neisseria gonorrhoeae*, Neisseria meningitidis*, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris*,види Salmonella*, види Shidella*, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica*;

грамнегативні анаероби: види Bacteroides (включаючи Bacteroides fragilis), види Fusobacterium;

інші мікроорганізми: Borrelia burgdorferi, види Chlamydia, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Примітка* Деякі представники цих видів бактерій продукують бета-лактамазу, що робить їх нечутливими до монотерапії амоксициліном.

Фармакокінетика

Середні фармакокінетичні параметри для складових частин Амоксилу-К 1,2 г.

Амоксицилін.

Усереднені фармакокінетичні параметри.
Амокси-цилін Доза амоксициліну Середня пікова концентрація у плазмі крові, мкг/мл Т ½ години (період напіввиведення) AUC год/мг/л (площа під кривою «концентрація/ час»)

Виведення із сечею 0-6 години, %

Амоксил-К 1,2 г

1 г 105,4 0,9 76,3 77,4

 Клавуланова кислота

Усереднені фармакокінетичні параметри.
Клавуланова кислота Доза клавуланової кислоти Середня пікова концентрація у плазмі крові, мкг/мл Т ½ години

AUC

год/мг/л

Виведення із сечею 0-6 години, %

Амоксил-К 1,2 г

200 мг 28.5 0,9 27.9 63.8

Розподіл. Після введення терапевтичні концентрації амоксициліну та клавуланової кислоти спостерігаються у тканинах та інтерстиціальній рідині. Терапевтичні концентрації обох речовин знайдені в жовчному міхурі, тканинах черевної порожнини, шкірі, жировій та м’язовій тканинах; а також у синовіальній та перитонеальній рідинах, жовчі та гною. Амоксицилін і клавуланова кислота слабко зв’язуються з білками; дослідженнями встановлено, що показники зв’язування з білками становлять 25 % для клавуланової кислоти та 18 % − для амоксициліну від загальних концентрацій їх у плазмі крові. 

Виведення. Як і щодо інших пеніцилінів, основним шляхом виведення амоксициліну є ниркова екскреція, тоді як виведення клавуланату здійснюється і нирками, і іншими шляхами. Приблизно 60-70 % амоксициліну і 40-65 % клавуланової кислоти виділяється із сечею у незміненому стані протягом перших 6 годин. Амоксицилін також частково виводиться з сечею у вигляді неактивної пеніцилової кислоти в кількостях, еквівалентних 10-25 % застосованої дози. Клавуланова кислота значною мірою метаболізується в організмі людини до 2,5-дигідро-4-(2-гідроксіетил)-5-оксо-1Н-пірол-3-карбоксилової кислоти та 1-аміно-4-гідрокси-бутан-2-ону і виділяється із сечею та фекаліями, а також у вигляді діоксиду вуглецю з повітрям, що видихається.

Показання

Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Амоксилу-К мікроорганізмами, таких як:

  • тяжкі інфекції горла, носа та вуха (мастоїдит, перитонзилярні інфекції, епіглотит і синусит із супутніми тяжкими системними ознаками і симптомами);
  • загострення хронічного бронхіту (після підтвердження діагнозу);
  • негоспітальна пневмонія;
  • цистит;
  • пієлонефрит;
  • інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. бактеріальні целюліти, укуси тварин, тяжкі дентоальвеолярні абсцеси з поширеним целюлітом;
  • інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліт;
  • внутрішньочеревні інфекції;
  • інфекції статевих органів у жінок.

Профілактика бактеріальних інфекцій при великих оперативних втручаннях у таких зонах:

  • шлунково-кишковий тракт;
  • органи малого таза;
  • голова та шия;
  • жовчні шляхи.
Протипоказання

Підвищена чутливість до діючих речовин, пеніциліну та до інших компонентів препарату.

Тяжка алергічна реакція негайного типу (наприклад анафілаксія) на інший бета-лактамний антибіотик (цефалоспорин, карбапенем або монобактам) в анамнезі.

Жовтяниця/порушення функції печінки в анамнезі, що було спричинено амоксициліном/клавулановою кислотою.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Одночасно застосовувати пробенецид не рекомендується. Пробенецид зменшує ниркову канальцеву секрецію амоксициліну. Одночасне застосування Амоксилу-К може призводити до підвищених рівнів у крові амоксициліну протягом тривалого часу, але не клавуланової кислоти.

Одночасне застосування алопуринолу під час лікування амоксициліном може збільшити ймовірність алергічних шкірних реакцій. Даних щодо одночасного застосування  Амоксилу-К та алопуринолу немає.

Як і інші антибіотики, Амоксил-К може мати вплив на флору кишечнику, що призведе до зменшення реабсорбції естрогенів та зменшення ефективності комбінованих пероральних контрацептивних засобів.

За даними літератури, існують окрeмі повідомлення про збільшення рівня INR у пацієнтів, які лікуються аценокумаролом або варфарином та приймають амоксицилін. Якщо таке застосування необхідне, слід ретельно контролювати протромбіновий час або рівень INR з додаванням або припиненням лікування Амоксилом-К. Крім того, можлива корекція дози пероральних антикоагулянтів (див. розділи «Особливості застосування» та «Побічні реакції»).

Пеніциліни можуть зменшувати виведення метотрексату, що може спричинити зростання токсичності останнього.

У хворих, які лікуються мікофенолатом мофетилом, після початку застосування перорального амоксициліну з клавулановою кислотою може зменшитись предозова концентрація активного метаболіту мікофенольної кислоти приблизно на 50 %. Ця зміна предозового рівня може не точно відповідати зміні загальної експозиції мікофенольної кислоти.

Особливості застосування

Перед початком терапії Амоксилом-К необхідно ретельно визначити наявність в анамнезі реакції гіперчутливості до пеніцилінів, цефалоспоринів або інших бета-лактамних препаратів (див. розділи «Протипоказання» та «Побічні реакції»).

Серйозні, а часом навіть летальні випадки гіперчутливості (анафілактичні реакції) спостерігаються у пацієнтів під час терапії пеніциліном. Ці реакції найімовірніші в осіб з аналогічними реакціями на пеніцилін в анамнезі. У разі виникнення алергічних реакцій слід припинити терапію Амоксилом-К і розпочати відповідну альтернативну терапію. 

Якщо доведено, що інфекція зумовлена мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну, необхідно зважити можливість переходу з комбінації амоксицилін/кислота клавуланова на амоксицилін відповідно до офіційних рекомендацій.

У хворих з порушеною функцією нирок або при застосуванні високих доз можливе виникнення судом.

Амоксил-К необхідно відмінити при підозрі на інфекційний мононуклеоз, оскільки виникнення при цьому захворюванні кореподібного висипання може бути пов’язане з прийомом амоксициліну. 

Сумісне застосування алопуринолу під час лікування амоксициліном може збільшувати алергічні реакції з боку шкіри.

Довготривалий прийом препарату також іноді може спричиняти надмірний ріст нечутливих мікроорганізмів.

Розвиток мультиформної еритеми, асоційованої з пустулами на початку лікування, може бути симптомом гострого генералізованого екзантематозного пустульозу (див. розділ «Побічні реакції»). У такому разі необхідно припинити лікування і в подальшому протипоказане введення амоксициліну.

Амоксил-К слід з обережністю застосовувати хворим з порушенням функції печінки.

Гепатити виникають головним чином у чоловіків і хворих літнього віку, і їх виникнення може бути пов´язано з тривалим лікуванням препаратом. Дуже рідко такі побічні реакції можуть виникати у дітей. Ознаки та симптоми захворювання виникають під час або одразу після лікування, але в деяких випадках можуть виникнути через декілька тижнів після завершення лікування. Ці явища зазвичай мають оборотний характер. Надзвичайно рідко спостерігалися летальні випадки, які завжди трапляються у пацієнтів з тяжким основним захворюванням, або у пацієнтів, які одночасно лікуються препаратами, що мають негативний вплив на печінку (див. розділ «Побічні реакції»).

При застосуванні майже всіх антибактеріальних препаратів повідомлялося про виникнення антибіотикоасоційованого коліту, що може варіювати від легкого ступеня до такого, що загрожує життю (див. розділ «Побічні реакції»). Тому важливо мати це на увазі у разі виникнення у пацієнтів діареї під час або після застосування антибіотика. У разі виникнення антибіотикоасоційованого коліту лікування Амоксилом-К слід негайно припинити, звернутися за медичною допомогою та розпочати відповідне лікування.

Під час тривалої терапії рекомендується контролювати функції органів і систем організму, включаючи нирки, печінку та систему кровотворення.

Зрідка у пацієнтів, які приймають Амоксил-К та пероральні антикоагулянти, може спостерігатися понаднормоване подовження протромбінового часу (підвищення рівня міжнародного нормалізованого співвідношення (INR)). При одночасному прийомі антикоагулянтів необхідний відповідний моніторинг. Може бути потрібною корекція дози пероральних антикоагулянтів для підтримки необхідного рівня антикоагуляції (див. розділи «Побічні реакції» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). 

Хворим з нирковою недостатністю дозу слід корегувати згідно зі ступенем порушення функції нирок.

У хворих зі зменшенням кількості сечі, що виділяється дуже рідко може виникнути кристалурія, головним чином при парентеральному введенні препарату. Тому при застосуванні високих доз амоксициліну рекомендується адекватний прийом рідини та контроль відповідного виведення сечі з метою зменшення можливості виникнення кристалурії амоксициліну (див. розділ «Передозування»).

При лікуванні амоксициліном для визначення рівня глюкози в сечі слід використовувати ферментативні реакції з глюкозооксидазою, оскільки інші методи можуть давати хибно-позитивні результати.

Є повідомлення про хибно-позитивні результати тестів на наявність Aspergillus у пацієнтів, які отримували амоксицилін/клавуланову кислоту (при застосуванні Bio-Rad Laboratories Platelis Aspergillus EIA тесту). Тому такі позитивні результати у пацієнтів, які лікуються амоксициліном/клавулановою кислотою, слід інтерпретувати з обережністю та підтверджувати іншими діагностичними методами.

Присутність клавуланової кислоти в Амоксилі-К може спричинити неспецифічне зв’язування IgG та альбуміну на мембранах еритроцитів, що може, як наслідок, призвести до хибно-позитивного результату реакції Кумбса.

У разі необхідності парентерального введення високих доз препарату пацієнтам, які знаходяться на натрійконтрольованій дієті, слід звертати увагу на вміст натрію у розчинах.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Досліджень з вивчення здатності впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не проводили. Однак виникнення таких побічних реакцій як алергічні реакції, запаморочення, судоми можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Слід уникати застосування Амоксилу-К у період вагітності, за винятком ситуацій, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода.

Годування груддю. Обидва компоненти препарату проникають у грудне молоко (відомостей щодо дії клавуланової кислоти на дитину немає). Якщо у немовляти при грудному годуванні виникли діарея і грибкова інфекція слизової оболонки слід припинити грудне годування. Призначати амоксицилін/клавуланову кислоту в період годування груддю слід лише після оцінки лікарем співвідношення користь/ризик.

Спосіб застосування та дози

Дози наведені як вміст амоксициліну/клавуланової кислоти, якщо не вказана доза окремого компонента. 

При виборі дози Амоксилу-К для лікування певної інфекції необхідно враховувати:

  • очікувані збудники та їх передбачувану чутливість до антибактеріальних речовин (див. розділ «Особливості застосування»);
  • тяжкість і локалізацію інфекції;
  • вік, масу тіла і стан функції нирок пацієнта, як описано далі.

Цю лікарську форму Амоксилу-К можна застосовувати у добовій дозі до 3000 мг амоксициліну та 600 мг клавуланової кислоти. У разі необхідності застосування вищої дози амоксициліну слід призначати іншу форму Амоксилу-К для уникнення надвисоких денних доз клавуланової кислоти.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Деякі інфекції (наприклад остеомієліт) потребують тривалішого лікування. Тривалість лікування не повинна перевищувати 14 діб без оцінки результатів застосування і клінічної картини (див. розділ «Особливості застосування»). 

Дозування для дорослих та дітей з масою тіла ≥ 40 кг

Стандартна доза: 1000/200 мг кожні 8 годин.

Профілактика ускладнень при хірургічних втручаннях.

При операціях тривалістю менше 1 години рекомендована доза становить від 1000/200 мг до 2000/200 мг при введенні в наркоз (доза 2000/200 мг може бути досягнута при застосуванні іншої внутрішньовенної форми амоксициліну/клавуланової кислоти).

При операціях тривалістю понад 1 годину рекомендована доза становить від 1000/200 мг до 2000/200 мг при введенні в наркоз, дозу 1000/200 мг можна ввести 3 рази протягом 24 годин.

У разі наявності клінічних ознак інфекції у післяопераційному періоді слід призначати курс лікування з внутрішньовенним або пероральним введенням препарату.

Дозування для дітей з масою тіла < 40 кг

Діти віком від 3 місяців: 25/5 мг/кг маси тіла кожні 8 годин.

Діти віком до 3 місяців або масою тіла менше 4 кг: 25/5 мг/кг маси тіла кожні 12 годин.

Пацієнти літнього віку

Корекція дози не потрібна.

Порушення функції нирок

Корекція дозування базується на максимальних рекомендованих дозах амоксициліну.

Кліренс креатиніну > 30 мл/хв – корекція дози не потрібна.

Дорослі та діти з масою тіла ≥ 40 кг

Кліренс креатиніну 10-30 мл/хв 1000/200 мг, потім – 500/100 мг 2 рази на добу
Кліренс креатиніну < 10 мл/хв 1000/200 мг, потім – 500/100 мг кожні 24 години
Гемодіаліз Перша доза – 1000/200 мг, потім – 500/100 мг кожні 24 години + 500/100 мг після діалізу

Дорослі та діти з масою тіла < 40 кг

Кліренс креатиніну 10-30 мл/хв 25/5 мг/кг кожні 12 годин
Кліренс креатиніну < 10 мл/хв 25/5 мг/кг кожні 24 години
Гемодіаліз 25/5 мг/кг кожні 24 години + 12,5/2,5 мг після діалізу

Порушення функції печінки

Необхідна обережність при дозуванні, слід проводити постійний моніторинг функції печінки з регулярними інтервалами.

Амоксил-К вводити шляхом внутрішньовенних ін’єкцій (струминно) або шляхом періодичних інфузій (краплинно). Амоксил-К не можна вводити внутрішньом’язово. 

Дітям віком до 3 місяців призначати Амоксил-К тільки у вигляді внутрішньовенної інфузії.

Лікування Амоксилом-К можна розпочинати із внутрішньовенного введення та продовжувати лікарськими формами для перорального застосування.

Підготовка розчину для внутрішньовенних ін’єкцій

1000/200 мг: розчинити вміст флакона у 20 мл води для ін’єкцій  (кінцевий об’єм – 20,9 мл). 

Під час розчинення може з’явитися тимчасове рожеве забарвлення, що зникає. Розчини Амоксилу-К зазвичай безбарвні або мають блідо-солом’яний колір. 

Амоксил-К потрібно вводити протягом 20 хвилин після розчинення.

Підготовка розчину для внутрішньовенної інфузії

Розчинений, як наведено вище, розчин 1000/200 мг далі без затримки додати до 100 мл інфузійної рідини (краще застосувати міні-контейнер або бюретку). Проводити інфузію слід протягом 30-40 хвилин. Амоксил-К після розчинення хімічно та фізично стабільний протягом 2-3 годин при температурі 25 °С або 8 годин при температурі 5 °С. З мікробіологічної точки зору приготований розчин потрібно вводити негайно.

Внутрішньовенні інфузії Амоксилу-К можна проводити за допомогою різних внутрішньовенних розчинів. Задовільна концентрація антибіотика зберігається при 5 ºС і при кімнатній температурі (25 ºС) у рекомендованих об’ємах зазначених нижче інфузійних розчинів. При розчиненні препарату та його зберіганні при кімнатній температурі інфузії потрібно проводити протягом зазначеного нижче часу.

Розчин для внутрішньовенного (в/в) введення  Період стабільності при 25 °С, години 
Вода для ін’єкцій 3
0,9 % розчин натрію хлориду  3
Комбінований розчин натрію хлориду (розчин Рінгера) 2
Комбінований розчин натрію лактату (розчин Хартмана) 2
0,3 % розчин калію хлориду і 0,9 % розчин натрію хлориду 2

У разі зберігання при температурі 5 °С розчини 1000/200 мг можна додавати до попередньо охолодженого розчину для інфузій (вода для ін’єкцій або 0,9 % розчин натрію хлориду), отриманий препарат можна зберігати при зазначеній температурі до 8 годин.

Після досягнення розчином кімнатної температури його слід використати негайно.

Стабільність розчинів Амоксилу-К залежить від концентрації. Якщо приготувати розчин вищої концентрації, період стабільності розчину пропорційно збільшується.

Амоксил-К менш стабільний у розчинах глюкози, декстрану та бікарбонату, тому розчини на зазначеній основі необхідно використати протягом 3-4 хвилин після розчинення.

Будь-який невикористаний розчин слід утилізувати згідно з діючими вимогами.

Діти

Застосовувати дітям з перших днів життя.

Передозування

Передозування може супроводжуватися симптомами з боку шлунково-кишкового тракту та розладами водного та електролітного балансу. Зазначені симптоми лікують симптоматично, з особливою увагою до корекції водно-електролітного балансу.

Може спостерігатися кристалурія амоксициліну, що іноді може призводити до ниркової недостатності. Є повідомлення про преципітацію амоксициліну у сечовому катетері при застосуванні внутрішньовенного Амоксилу-К у високих дозах. Слід регулярно перевіряти прохідність катетера (див. розділ «Особливості застосування»).

Амоксил-К можна видалити з кровотоку методом гемодіалізу.

Побічні реакції

Побічні ефекти були класифіковані за частотою їх виникнення від дуже часто до дуже рідко. Частота інших побічних ефектів (наприклад з частотою <1 на 10000) наведена головним чином за маркетинговими даними і відображає частоту надходження даних про побічну дію більше, ніж частоту їх виникнення.

Застосовується така класифікація частоти виникнення побічних ефектів:

дуже часто ³ 1/10; часто ³ 1/100 та <1/10; нечасто ³ 1/1000 та <1/100; рідко ³ 1/10000 та <1/1000; дуже рідко <1/10000. 

Частота невідома – не можна визначити. 

Інфекції та інвазії.

Часто – кандидоз шкіри та слизових оболонок.

Частота невідома – надмірне збільшення нечутливих мікроорганізмів.

З боку кровоносної та лімфатичної систем.

Рідко – оборотна лейкопенія (включаючи нейтропенію) та тромбоцитопенія.

Частота невідома – оборотний агранулоцитоз і гемолітична анемія. Збільшення часу кровотечі та протромбінового індексу.

З боку імунної системи.

Частота невідома – ангіоневротичний набряк; анафілаксія; синдром, схожий на сироваткову хворобу; алергічний васкуліт.

З боку нервової системи.

Нечасто – запаморочення, головний біль.

Частота невідома – судоми, асептичний менінгіт.

З боку судин.

Рідко – тромбофлебіт у місці введення препарату.

З боку шлунково-кишкового тракту.
Часто – діарея.

Нечасто – нудота, блювання, порушення травлення.

Частота невідома – антибіотикоасоційований коліт, включаючи псевдомембранозний коліт і геморагічний коліт.

З боку гепатобіліарної системи.
Нечасто – помірне підвищення рівня АСТ та/або АЛТ спостерігається у хворих, які лікуються бета-лактамними антибіотиками.

Частота невідома – гепатити та холестатична жовтяниця. Ці явища виникають при застосуванні інших пеніцилінів і цефалоспоринів.

З боку шкіри та підшкірної тканини.
Нечасто – шкірне висипання, свербіж, кропив’янка.

Рідко – поліморфна еритема.

Частота невідома – синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, пухирчастий ексфоліативний дерматит, гострий генералізований екзантематозний пустульоз.

У разі появи будь-якого алергічного дерматиту лікування слід припинити.

З боку нирок та сечовидільної системи.
Частота невідома – інтерстиціальний нефрит, кристалурія

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 1,2 г у флаконі; по 1 флакону у пачці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

 ПАТ «Київмедпрепарат».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139.

Джерело інструкції
Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.

Подібний терапевтичний ефект

Препарати входять в одну класифікаційну групу АТС. Перед застосуванням проконсультуйтесь з лікарем.

Амоксиклав 2S порошок для оральної суспензії 400мг/57мг/5мл, 70мл

Амоксиклав 2S порошок для оральної суспензії 400мг/57мг/5мл, 70мл

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 7821

від 282,16 грн

від 282,16 грн

Знайдено у 307 аптеках
Кешбек 5,64

Код товару: 7821

Амоксиклав 2S порошок для оральної суспензії 400мг/57мг/5мл, 70мл

Амоксиклав 2S порошок для оральної суспензії 400мг/57мг/5мл, 70мл

Знайдено у 307 аптеках

від 282,16 грн

від 282,16 грн

Кешбек 5,64
  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Аугментин порошок, 200мг/28,5мг, 5мл

Аугментин порошок, 200мг/28,5мг, 5мл

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Франція

Код товару: 7851

Немає в наявності

Код товару: 7851

Аугментин порошок, 200мг/28,5мг, 5мл

Аугментин порошок, 200мг/28,5мг, 5мл

Немає в наявності

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Франція

Аугментин таблетки, 500 мг/125 мг, 14 шт.

Аугментин таблетки, 500 мг/125 мг, 14 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Велика Британія

Код товару: 7854

Немає в наявності

Код товару: 7854

Аугментин таблетки, 500 мг/125 мг, 14 шт.

Аугментин таблетки, 500 мг/125 мг, 14 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Велика Британія

Абиклав таблетки, 500 мг/125 мг, 20 шт.

Абиклав таблетки, 500 мг/125 мг, 20 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Індія

Код товару: 7857

Немає в наявності

Код товару: 7857

Абиклав таблетки, 500 мг/125 мг, 20 шт.

Абиклав таблетки, 500 мг/125 мг, 20 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Індія

Абиклав таблетки 875 мг/125 мг, 10 шт.

Абиклав таблетки 875 мг/125 мг, 10 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Індія

Код товару: 7863

Немає в наявності

Код товару: 7863

Абиклав таблетки 875 мг/125 мг, 10 шт.

Абиклав таблетки 875 мг/125 мг, 10 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Індія

Амоксиклав Quicktab таблетки 625 мг, 10 шт.

Амоксиклав Quicktab таблетки 625 мг, 10 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    для порожнини рота

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 7886

Немає в наявності

Код товару: 7886

Амоксиклав Quicktab таблетки 625 мг, 10 шт.

Амоксиклав Quicktab таблетки 625 мг, 10 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    для порожнини рота

  • Країна виробництва

    Словенія

Амоксиклав 2х таблетки 500 мг / 125 мг №14

Амоксиклав 2х таблетки 500 мг / 125 мг №14

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 15843

Немає в наявності

Код товару: 15843

Амоксиклав 2х таблетки 500 мг / 125 мг №14

Амоксиклав 2х таблетки 500 мг / 125 мг №14

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Амоксиклав порошок для пероральної суспензії, по 250 мг/62.5 мг в 5 мл, 100 мл

Амоксиклав порошок для пероральної суспензії, по 250 мг/62.5 мг в 5 мл, 100 мл

  • Форма випуску

    Порошок для пероральної суспензії

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 15844

Немає в наявності

Код товару: 15844

Амоксиклав порошок для пероральної суспензії, по 250 мг/62.5 мг в 5 мл, 100 мл

Амоксиклав порошок для пероральної суспензії, по 250 мг/62.5 мг в 5 мл, 100 мл

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Порошок для пероральної суспензії

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Амоксиклав порошок для розчину для ін'єкцій 100 мг/200 мг №5

Амоксиклав порошок для розчину для ін'єкцій 100 мг/200 мг №5

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    внутрішньовенно

  • Країна виробництва

    Австрія

Код товару: 15861

Немає в наявності

Код товару: 15861

Амоксиклав порошок для розчину для ін'єкцій 100 мг/200 мг №5

Амоксиклав порошок для розчину для ін'єкцій 100 мг/200 мг №5

Немає в наявності

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    внутрішньовенно

  • Країна виробництва

    Австрія

Аугментин таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт.

Аугментин таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Франція

Код товару: 15876

Немає в наявності

Код товару: 15876

Аугментин таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт.

Аугментин таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Франція

Амоксил-К 625 таблетки, 14 шт.

Амоксил-К 625 таблетки, 14 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 15885

Немає в наявності

Код товару: 15885

Амоксил-К 625 таблетки, 14 шт.

Амоксил-К 625 таблетки, 14 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Амоксиклав 2х таблетки 875 мг /125 мг №14

Амоксиклав 2х таблетки 875 мг /125 мг №14

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 15901

Немає в наявності

Код товару: 15901

Амоксиклав 2х таблетки 875 мг /125 мг №14

Амоксиклав 2х таблетки 875 мг /125 мг №14

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Бетаклав таблетки по 500 мг/125 мг, 14 шт.

Бетаклав таблетки по 500 мг/125 мг, 14 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 15914

Немає в наявності

Код товару: 15914

Бетаклав таблетки по 500 мг/125 мг, 14 шт.

Бетаклав таблетки по 500 мг/125 мг, 14 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Бетаклав таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт.

Бетаклав таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 15916

Немає в наявності

Код товару: 15916

Бетаклав таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт.

Бетаклав таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Медоклав таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт. Спец

Медоклав таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт. Спец

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Кіпр

Код товару: 15918

Немає в наявності

Код товару: 15918

Медоклав таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт. Спец

Медоклав таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт. Спец

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Кіпр

Аугментин ES порошок для суспензії, 600 мг/42,9 мг/5 мл, 100 мл

Аугментин ES порошок для суспензії, 600 мг/42,9 мг/5 мл, 100 мл

  • Форма випуску

    Порошок та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованої дії

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Франція

Код товару: 15922

від 385,87 грн

від 385,87 грн

Знайдено у 360 аптеках
Кешбек 7,72

Код товару: 15922

Аугментин ES порошок для суспензії, 600 мг/42,9 мг/5 мл, 100 мл

Аугментин ES порошок для суспензії, 600 мг/42,9 мг/5 мл, 100 мл

Знайдено у 360 аптеках

від 385,87 грн

від 385,87 грн

Кешбек 7,72
  • Форма випуску

    Порошок та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованої дії

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Франція

Амоксил-К 1000 таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт.

Амоксил-К 1000 таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 15926

Немає в наявності

Код товару: 15926

Амоксил-К 1000 таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт.

Амоксил-К 1000 таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Аугментин порошок 400 мг/57 мг, 5 мл

Аугментин порошок 400 мг/57 мг, 5 мл

  • Температура зберігання

    від 2°С до 8 °С

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Франція

Код товару: 21556

Немає в наявності

Код товару: 21556

Аугментин порошок 400 мг/57 мг, 5 мл

Аугментин порошок 400 мг/57 мг, 5 мл

Немає в наявності

  • Температура зберігання

    від 2°С до 8 °С

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Франція

Медоклав таблетки по 500 мг/125 мг, 16 шт.

Медоклав таблетки по 500 мг/125 мг, 16 шт.

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Кіпр

Код товару: 23914

від 183,74 грн

від 183,74 грн

Знайдено у 102 аптеках
Кешбек 3,67

Код товару: 23914

Медоклав таблетки по 500 мг/125 мг, 16 шт.

Медоклав таблетки по 500 мг/125 мг, 16 шт.

Знайдено у 102 аптеках

від 183,74 грн

від 183,74 грн

Кешбек 3,67
  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Кіпр

Амоксиклав Квіктаб таблетки 500мг/125мг №20

Амоксиклав Квіктаб таблетки 500мг/125мг №20

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 23954

Немає в наявності

Код товару: 23954

Амоксиклав Квіктаб таблетки 500мг/125мг №20

Амоксиклав Квіктаб таблетки 500мг/125мг №20

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

-8%

Аугментин 400 мг/57 мг порошок для оральної суспензії флакон 5 мл №1

Аугментин 400 мг/57 мг порошок для оральної суспензії флакон 5 мл №1

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Франція

Код товару: 24042

від 274,99 грн

від 253,17 грн

Знайдено у 551 аптеках

-8%

Код товару: 24042

Аугментин 400 мг/57 мг порошок для оральної суспензії флакон 5 мл №1

Аугментин 400 мг/57 мг порошок для оральної суспензії флакон 5 мл №1

Знайдено у 551 аптеках

від 274,99 грн

від 253,17 грн

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Франція

Медоклав порошок для розчину для ін'єкцій 1 г/0,2 г, 10 шт.

Медоклав порошок для розчину для ін'єкцій 1 г/0,2 г, 10 шт.

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    внутрішньовенно

  • Країна виробництва

    Кіпр

Код товару: 24112

Немає в наявності

Код товару: 24112

Медоклав порошок для розчину для ін'єкцій 1 г/0,2 г, 10 шт.

Медоклав порошок для розчину для ін'єкцій 1 г/0,2 г, 10 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    внутрішньовенно

  • Країна виробництва

    Кіпр

-8%

Медоклав таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт.

Медоклав таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт.

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Кіпр

Код товару: 24118

від 275,47 грн

від 253,60 грн

Знайдено у 501 аптеках

-8%

Код товару: 24118

Медоклав таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт.

Медоклав таблетки по 875 мг/125 мг, 14 шт.

Знайдено у 501 аптеках

від 275,47 грн

від 253,60 грн

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Кіпр

Амоксиклав Квіктаб таблетки диспергуючі по 875 мг/125 мг, 14 шт.

Амоксиклав Квіктаб таблетки диспергуючі по 875 мг/125 мг, 14 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 24127

Немає в наявності

Код товару: 24127

Амоксиклав Квіктаб таблетки диспергуючі по 875 мг/125 мг, 14 шт.

Амоксиклав Квіктаб таблетки диспергуючі по 875 мг/125 мг, 14 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Відгуки покупців

Додати відгук

Ваша оцінка

Відмінно

Дуже добре

Добре

Погано

Дуже погано

Ваше ім’я
Email
Ваш відгук

Код товару: 15878

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Порошок для приготування розчину для ін'єкцій

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    внутрішньовенно

  • Країна виробництва

    Україна

Ви дійсно хочете видалити аптеку?

Ви дійсно хочете видалити адресу?

Ви дійсно хочете видалити категорію?

Ні Так

Підписка на розсилку

Дізнавайтеся про цікаві новини, акції, нові товари - першими

Підписка успішна

Підписка скасована

Оберіть свою аптеку

Товари та ціни представлені на сайті вказані без прив’язки до місця розташування аптеки.

Режим "Моя Аптека" увімкнено

Режим "Моя Аптека" вимкнено

Додати аптеку

Кошик

У вашому кошику порожньо

Обране 0 товари

У вас немає обраних товарів
Порівняння

Оберіть своє місто

При виборі іншого міста наявність та ціни на товари можуть змінитися

Вінниця

Дрогобич

Банилів

Хмельницький

Київ

Івано-Франківськ

Львів

Городенка

Коломия

Ківерці

Камінь-Каширський

Іршава

Міжгір'я

Борислав

Ужгород

Самбір

Новий Розділ

Рівне

Тернопіль

Луцьк

Підтвердіть ваше місто

Ваше місто Івано-Франківськ?

Обрати інше місто

Кешбек

При купівлі товарів вам нараховуються бонуси у розмірі 2% від вартості кожного товару на ваш бонусний рахунок в особистому кабінеті.

Розраховуватися накопиченими бонусними гривнямми ви можете за всі товари. Наша бонусна програма не має виключень.

Детальніше про бонусну систему ви можете дізнатися тут.

Оберіть аптеку в місті Київ
Вкажіть адресу

Додати нову адресу

Назва
Місто

Спосіб доставки
Поштовий індекс/адреса відділення

Нічого не знайдено

Поштовий індекс
Вулиця
Будинок
Квартира
Номер/адреса відділення

Нічого не знайдено

Вулиця
Будинок
Квартира
Прізвище отримувача
Ім’я отримувача
Телефон отримувача

Реєстрація

Ваше ім’я
Телефон

Ваш номер телефону

Помилились номером?

Введіть останні 4 цифри номера телефону, з якого ми вам зараз телефонуємо

Замовити дзвінок через 60 сек

Вхід

Відправлено Ваш відгук успішно надіслано

Відправлено Ваша відповідь успішно надіслана