Состав
действующее вещество: іsoxsuprine hydrochloride;
1 таблетка содержит изоксуприна гидрохлорида 10 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: круглые плоские таблетки белого цвета, с чертой с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа
Периферические вазодилататоры. Производные 2-амино-1-фенилетанола. Код АТХ С04А А01.
Фармакодинамика
Изоксуприн - периферический вазодилататор, агонист бета-адренорецепторов. Благодаря стимулирующее влияние на бета-адренорецепторы изоксуприн снижает тонус гладких мышц кровеносных сосудов, устраняет их спазм, улучшает периферическое и мозговое кровообращение и, соответственно, кровоснабжение тканей. Оказывает положительное инотропное и хронотропный кардиальный эффект, а также токолитический эффект. В исследованиях in vitro и in vivo изоксуприн подавлял спонтанную и индуцированную окситоцином активность матки во время родов.
Изоксуприн оказывает также незначительное бронхолитическое действие. В больших дозах ингибирует агрегацию тромбоцитов и снижает вязкость крови.
Фармакокинетика
Изоксуприн быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется путем частичной конъюгации в печени. При пероральном применении максимальная плазменная концентрация достигается в течение примерно 1 часа. Период полувыведения составляет примерно 1,25 часа. Выводится преимущественно с мочой, в меньшей степени - с калом.
Показания
- Нарушения периферического кровообращения, в том числе облитерирующий эндартериит, облитерирующий атеросклероз артерий конечностей, диабетическая ангиопатия, болезнь и синдром Рейно.
- Хроническая церебральная сосудистая недостаточность при церебральном атеросклерозе.
- Атеросклероз артерий сетчатки.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата.
- Кровотечения и кровотечения, в том числе в анамнезе.
- Стенокардия.
- Артериальная гипотензия.
- Противопоказано применение препарата сразу после родов.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Нет данных о негативном взаимодействии изоксуприна с другими лекарственными средствами. Возможно усиление сосудорасширяющего действия при одновременном применении с вазодилататорами, применяемые в кардиологии.
Особенности применения
Не следует превышать дозу и продолжительность курса лечения, установленные врачом. В случае возникновения каких-либо необычных реакций в течение применения препарата следует обязательно обратиться к врачу.
Следует с осторожностью назначать препарат при наличии тахикардии, приливов, нарушений свертывания крови, при глаукоме, в острой фазе инфаркта миокарда и инсульта.
Во время лечения пациентам пожилого возраста нужно с осторожностью вставать с кровати, избегать внезапного изменения положения тела с целью предотвращения ортостатической гипотензии.
Эффект препарата может снижаться у пациентов, которые курят.
Не употреблять алкогольные напитки во время лечения Суприлекс®.
Зафиксировано развитие отека легких у матери и тахикардии у плода при применении Изоксуприн внутривенно во время преждевременных родов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами
Препарат может вызывать сонливость или головокружение. В таком случае следует избегать управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность.
Назначение Изоксуприн беременным женщинам противопоказано.
Период кормления грудью.
Нет данных о безопасности применения Изоксуприн в период кормления грудью, поэтому следует избегать применения препарата в этот период.
Способ применения и дозы
Препарат следует применять внутрь по 10-20 мг 3-4 раза в сутки после еды. Курс лечения составляет 2-3 месяца.
Дети
Нет данных о безопасности применения Изоксуприн детям, поэтому не следует применять детям до 18 лет.
Передозировка
Симптомы: тахикардия, усиленное сердцебиение, боль за грудиной, снижение артериального давления (коллапс), головокружение, слабость, потеря сознания, тошнота, рвота.
Лечение симптоматическое.
Побочные реакции
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, усиленное сердцебиение, артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, боль за грудиной.
Со стороны нервной системы: головокружение, потеря сознания.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсические расстройства, тошнота, рвота.
Со стороны кожи и подкожной ткани: кожные высыпания.
Общее состояние и нарушения, связанные со способом применения препарата: слабость, приливы.
Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблеток в блистерах; по 3 блистера в картонной упаковке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД/ KUSUM HEALTHCARE PVT LTD.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
СП-289 (A), РИИКУ Индастриал ареа, Чопанки, Бхивади, достать. Алвар (Раджастан), Индия / SP-289 (A), RIICO Industrial area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India.
Источник инструкции
Инструкция лекарственного средства взята из официального источника —
Государственного реестра лекарственных средств Украины.