Стрептоцид порошок накожный, 15 г

Свойства препарата

Торговое название	Стрептоцид порошок накожный, 15 г
Действующие вещества	сульфаниламид
Категория	Дерматологические препараты
Форма выпуска	Порошок
Способ ввода	накожно
Страна производства	Украина
Температура хранения	от 5°C до 25°C
Кол-во в упаковке	1
Код АТС/ATX	D06B A05
Код Морион	530461
Рецептурный отпуск	Без рецепта
Дозировка	15 г
Оригинальный препарат	Да
Международное наименование	Sulfanilamide
Производитель	ООО "Исток-Плюс", Украина
Взаимодействие с алкоголем	нет данных

Кому можно

Беременным	противопоказано
Аллергиком	с осторожностью
Водителям	разрешено
Кормящим	противопоказано
Диабетикам	разрешено

Состав

действующее вещество: сульфаниламид;

1 флакон полимерный содержит 15 г сульфаниламиды.

Лекарственная форма

Порошок накожный.
Основные физико-химические свойства: порошок белого или желтовато-белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Химиотерапевтические средства для местного применения. Сульфаниламиды.
Код АТХ D06В А05.

Фармакодинамика

Стрептоцид оказывает антимикробное бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholera, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheria, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. Стрептоцид нарушает процесс ассимиляции микробной клеткой факторов ее роста - фолиевой, дигидрофолиевой кислот и других соединений, которые имеют в своем составе ПАБК (ПАБК). Благодаря схожести химической структуры ПАБК и сульфаниламидов последний как конкурентный антагонист кислоты включается в метаболизм микроорганизмов и нарушает его.

Фармакокинетика

Не изучалась.

Показания

Инфицированные поверхностные раны различной этиологии и ожоги (I и II ст.), пиодермии, рожистое воспаление и поверхностные инфекционно-воспалительные процессы кожи.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к сульфаниламиду или к любым другим сульфаниламидным средствам; почечная недостаточность, острая порфирия; заболевания системы крови, острый гепатит, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Препараты, содержащие эфиры ПАБК (новокаин, анестезин, дикаин), инактивируют антибактериальную активность сульфаниламидов.
Не рекомендуется одновременное применение с другими препаратами, которые вызывают угнетение костного мозга.
При применении Стрептоцида нежелательно принимать такие лекарственные средства, как дигитоксин, соляная кислота, кофеин, мезатон, фенобарбитал, адреналина гидрохлорид.

Особенности применения

При появлении аллергической реакции в месте нанесения порошка следует прекратить применение препарата. Преждевременное прекращение лечения может привести к развитию устойчивых к сульфаниламидам микроорганизмов.
Не допускать попадания препарата в глаза.
При применении препарата пациентам с обширным поражением кожи следует учитывать возможность абсорбции активного компонента. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Не влияет.

Применение в период беременности или кормления грудью

Противопоказано применение препарата.

Способ применения и дозы

Взрослым порошок Cтрептоцид применяют обычно 1 раз в 1-2 дня.
Следует рассыпать порошок по поверхности, подлежащей лечению, количество препарата зависит от размеров пораженного участка. При необходимости после нанесения препарата на пораженный участок кожи можно наложить марлевую повязку. Максимальная разовая доза - 5 г, максимальная суточная доза - 15 г. Кратность и длительность применения зависит от тяжести заболевания, достигнутого терапевтического эффекта и определяется врачом индивидуально.

Дети

Применяют детям в возрасте от 3-х лет по назначению врача после тщательной оценки соотношения польза/риск.

Передозировка

При передозировке может усиливаться побочное действие препарата.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. При случайном приеме внутрь - промывание желудка.

Побочные реакции

Возможны аллергические реакции, включая дерматит, крапивницу, развитие которых требует немедленной отмены препарата.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 15 г порошка во флаконе полимерном, по 1 флакону полимерном в картонной коробке.

Категория отпуска

 Без рецепта.

Производитель

ООО «Исток-Плюс».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 69032, г.. Запорожье, ул. Макаренко, 4.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.