действующие вещества: 100 г раствора содержат экстракта жидкого (0,65:1) из смеси сырья: цветков ромашки (Matricaria chamomilla L.) – 13 г, коры дуба (Quercus robur L.) – 13 г, листьев шалфея (Salvia officinalis L .) – 13 г, травы арники (Arnica montana L.) – 6,5 г, корневища аира (Acorus calamus L.) – 6,5 г, травы мяты перечной (Mentha piperita L.) – 6,5 г , травы чабреца обыкновенного (Thymus vulgaris L.) – 6,5 г; экстрагент: этанол 70% (м/м);
другие составляющие: этанол 96 %, вода очищенная.
Лекарственная форма
Раствор для полости рта.
Основные физико-химические свойства: непрозрачная жидкость темнокоричневого цвета со специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для местного использования в стоматологии. Код ATX А01А D11.
Фармакодинамика
Лекарственное средство оказывает вяжущее, смягчающее, противовоспалительное действие на слизистую полости рта благодаря экстрактам коры дуба, цветков ромашки и листьев шалфея. Кроме того, дубильные вещества и эфирные масла, содержащиеся в препарате, оказывают антисептическое, антибактериальное и противогрибковое действие на слизистую полости рта и десен. Тесты in vitro показали, что эфирные масла шалфея и ромашки оказывают бактерицидное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также фунгицидное действие в отношении Candida albicans.
Показания
Лекарственное средство предназначено для применения лицам в возрасте от 6 лет как противовоспалительное, антибактериальное, дезинфицирующее и вяжущее средство при:
воспалениях слизистой рта и горла;
гингивитах и стоматитах (в т.ч. при глоситах);
поверхностных периодонтитах;
склонности к кровотечениям из десен;
в составе комплексной терапии при пародонтозе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим растениям семейства губоцветных (Lamiaceae), а также к сельдерею и пыльце березы (возможна перекрестная реакция), повышенная чувствительность к арнике, ромашке или другим растениям семейства сложноцветных (Asteracae); бронхиальная астма.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Неизвестные.
Особенности применения
Если симптоматика сохраняется в течение одной недели или ухудшается во время лечения, необходимо проконсультироваться с врачом.
10 мл препарата содержат до 5,67 г этанола, что следует принимать во внимание при применении лекарственного средства беременным, женщинам в период лактации, детям.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами
Непосредственно после применения лекарственного средства алкоголь можно обнаружить с помощью измерительных приборов в выдыхаемом воздухе. При применении согласно инструкции лекарственное средство не должно влиять на способность управлять транспортными средствами или работу с другими механизмами.
Применение в период беременности или кормления грудью
Из-за отсутствия достаточных данных не рекомендуется применять препарат в эти периоды.
Способ применения и дозы
Применяют в виде полосканий 3–4 раза в сутки: взрослым – полоскать полость рта 15% водно-спиртовым раствором препарата (7,5 мл препарата растворить в ¼ стакана воды); детям от 6 лет применять после консультации с врачом – 10 мл препарата растворить в 1 стакане воды. Продолжительность лечения 7 дней. Если симптомы усугубляются или сохраняются, следует проконсультироваться с врачом.
Дети
В состав препарата входит этиловый спирт, поэтому не следует применять препарат детям в возрасте до 6 лет.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
При передозировке возможно усиление побочных эффектов.
Побочные реакции
Возможны аллергические реакции, включая гиперемию, зуд.
Местно – кратковременное чувство жжения слизистой полости рта сразу после полоскания, а также обратимое изменение цвета зубов, которое исчезает при регулярной их чистке.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в сухом темном месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 30 мл во флаконе, по 1 флакону в картонной коробке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
Фитофарм Кленко С. А..
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Кленко 1, 63-040, Новое Място над Стражей, Польша.
Подобный терапевтический эффект
Препараты входят в одну классификационную группу АТС. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.