Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, применяемые при заболеваниях горла. Разные антисептики. Код АТХ R02A A20.
Фармакодинамика
Дейсвующее вещество лекарственного средства – декаметоксин – является четвертичным аммониевым соединением и относится к группе катионных поверхностно-активных веществ. Декаметоксин соединяется с фосфатными группами липидов цитоплазматической мембраны микробной клетки, что приводит к нарушению ее проницаемости и разрушению.
Лекарственное средство обладает широким спектром антимикробного действия. Активен по отношению к Staphylococcus spp. (включая устойчивые к пенициллину штаммы S. aureus), Streptococcus spp., Stomatococcus spp., Corynebacterium spp. (включая C. diphtheriae), энтеробактерий, псевдомонад, споровых микроорганизмов, простейших, дрожжеподобных грибов, особенно Candida albicans, дерматомицетов, вирусов. Оказывает бактерицидное, фунгицидное и спороцидное действие, а также инактивирует дифтерийный экзотоксин.
Лекарственное средство повышает чувствительность бактерий к антибиотикам.
Лекарственное средство не угнетает специфическую и неспецифическую иммунологическую реактивность организма человека.
Показания
Місцеве лікування у складі комплексної терапії захворювань порожнини рота, глотки, гортані (фарингіт, ларингіт, тонзиліт, гінгівіт, пародонтит, стоматит, кандидоз слизової оболонки порожнини рота, початкова стадія ангіни);
профілактика інфекційних ускладнень після хірургічних втручань у порожнині рота, глотці, гортані.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к декаметоксину или к другим компонентам лекарственного средства.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
При одновременном применении лекарственного средства с антибиотиками и противомикробными средствами системного действия усиливается антибактериальный эффект препарата.
Особенности применения
Для повышения концентрации препарата в слюне во время рассасывания лекарственного средства следует сдерживаться от частого глотания слюны.
Лекарственное средство нежелательно применять одновременно с различными видами полоскания ротовой полости и зева.
При применении лекарственного средства дольше 7 дней могут возникать нарушения баланса микрофлоры глотки.
В состав лекарственного средства входит сахар кристаллический, поэтому пациентам с сахарным диабетом следует применять препарат с осторожностью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами
Не влияет.
Применение в период беременности или кормления грудью
Клинические данные по безопасности применения лекарственного средства в период беременности или кормления грудью отсутствуют. Лекарственное средство не следует применять в период беременности. При необходимости применения кормление грудью следует прекратить.
Способ применения и дозы
Дети
Клинический опыт по безопасности и эффективности применения лекарственного средства детям отсутствует.
Передозировка
Данных о случаях передозировки лекарственным средством не поступало.
Побочные реакции
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в т. ч. кожные высыпания, кожный зуд.
Возможна гиперсаливация, проходящая после рассасывания таблетки.
Срок годности
3 года.
Не применять лекарственное средство после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке; по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности