Состав
действующие вещества: 1 баллон содержит левоментола 0,06 г; масла касторового рафинированного 0,61 г; масла камфорного 10 % для наружного применения 0,61 г; масла эвкалиптового 0,61 г; нитрофурала 0,002 г (2 мг);
вспомогательные вещества: этанол 96 %, изопропилмиристат, хладон 134а.
Лекарственная форма
Аэрозоль.
Основные физико-химические свойства: жидкость зеленовато-желтого или желтого цвета со специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, применяемые при заболеваниях горла. Антисептики. Код АТХ R02А А20.
Фармакодинамика
Обладает противовоспалительным, антимикробным действиями, которые проявляют масло эвкалиптовое и нитрофурал, а также противоотечным действием, обусловленным действием масла камфорного и другими компонентами, входящими в состав препарата. В механизме действия большую роль играют рефлекторные реакции, связанные с раздражением чувствительных нервных окончаний. Раздражение рецепторов слизистых оболочек сопровождается стимуляцией образования и высвобождения энкефалинов, эндорфинов, пептидов, которые занимают важное место в регуляции болевых ощущений, проницаемости сосудов полости носа, рта, глотки и других процессов.
Фармакокинетика
Препарат назначать для местного применения, поэтому его активность не коррелирует с концентрацией активных веществ в плазме крови.
Показания
В составе комплексного лечения острых воспалительных процессов верхних дыхательных путей: фарингитов и фаринголарингитов, ринитов, а также в послеоперационный период после тонзиллэктомии и удаления полипов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата, производным нитрофурала; экзема; коклюш; склонность к бронхоспазму, судорогам.
Не рекомендуется назначать больным, работающим в условиях производства с большой запыленностью (мучной, табачной, асбестовой и цементной).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не установлено.
Особенности применения
Не распылять вблизи огня.
Избегать попадания препарата в глаза. Перед применением препарата лицам, склонным к аллергии, необходимо обязательно проконсультироваться с врачом.
Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами
Не установлена.
Применение в период беременности или кормления грудью
Противопоказаний к применению препарата в период беременности или кормления грудью не выявлено.
Способ применения и дозы
Перед ингаляцией с распылителя снять защитный колпачок, распылитель ввести в полость носа на глубину 0,5 см или рта и нажать на его основание. Содержимое баллона при этом распыляется в мелкодисперсном состоянии. При 1 нажатии распыляется 0,1 г препарата.
Камфомен распылять в полость носа и рта на фазе вдоха по 2-3 вбрызгивания 3-4 раза в сутки после еды. Длительность применения составляет 5-7 дней.
Как правило, симптомы заболевания проходят через 3-5 дней.
Дети
Не рекомендуется назначать детям в возрасте до 5 лет.
Передозировка
Возможно усиление проявлений побочных реакций. Терапия симптоматическая.
Побочные реакции
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая зуд, высыпания, отек слизистой оболочки носа и глотки.
Со стороны дыхательной системы: ларингоспазм, осиплость голоса, одышка.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; возможно возникновение судорог, вызванных камфорой.
Местные эффекты: жжение, связанное с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.
Срок годности
2 года.
Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Предохранять от падений, ударов, воздействия прямых солнечных лучей.
Упаковка
По 30 г в баллоне аэрозольном алюминиевом; по 1 баллону с распылителем в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
АО «Стома», Украина.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 61105, г. Харьков, ул. Ньютона, 3.
Источник инструкции
Инструкция лекарственного средства взята из официального источника —
Государственного реестра лекарственных средств Украины.