Информационная служба
0800 405 407Выход
- Каталог товаров
-
Акции
-
Медикаменты
-
БАД и витамины
-
Медицинские товары
-
Антибиотики
-
Товары для мам и детей
-
Косметика и гигиена
Характеристики
Категория | Препараты от обструктивных заболеваний легких |
Форма выпуска | Таблетки покрытые оболочкой |
Температура хранения | от 5°C до 25°C |
Способ введения | орально |
Производитель | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия |
Все характеристики |
Гарантия и возврат
Весь товар сертифицирован. Товары надлежащего качества обмену и возврату не подлежат. Товары ненадлежащего качества можно вернуть в течение 14 дней.
Торговое название | Глемонт таблетки 10 мг №30 |
Действующие вещества | монтелукаст |
Категория | Препараты от обструктивных заболеваний легких |
Форма выпуска | Таблетки покрытые оболочкой |
Способ ввода | орально |
Страна производства | Индия |
Температура хранения | от 5°C до 25°C |
Кол-во в упаковке | 30 |
Код АТС/ATX | R03D C03 |
Код Морион | 305281 |
Рецептурный отпуск | Только с рецептом |
Дозировка | 10 мг |
Упаковка | По 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в картонной упаковке |
Срок годности | 2 года |
Международное наименование | Montelukast |
Лекарственная форма | Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, № 30 (30х1) у контейнерах |
Производитель | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд |
Взаимодействие с алкоголем | нет данных |
Беременным | с осторожностью |
Аллергиком | с осторожностью |
Водителям | разрешено |
Кормящим | с осторожностью |
Диабетикам | с осторожностью |
Зміст
действующее вещество: монтелукаст;
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит монтелукаста натрия эквивалентно монтелукаста 10 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, опадри желтый (гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), оксид железа желтый (Е 172), воск карнаубский, оксид железа красный (Е172)) .
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые бежевого цвета, покрытые оболочкой, с гравировкой «G» с одной стороны и «392» с другой стороны.
Средства для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Блокаторы лейкотриеновых рецепторов.
Код АТХ R03D C03.
Цистеиниллейкотриены (LTC4, LTD4, LTE4) являются мощными эйкозаноидами воспаления, выделяемых различными клетками, в том числе тучных клеток и эозинофилов. Эти важные проастматични медиаторы связываются с цистеиниллейкотриеновимы рецепторами (CysLT). Рецептор CysLT 1-го типа (CysLT1) находится в дыхательных путях человека (включая гладкомышечные клетки дыхательных путей и макрофаги в дыхательных путях), а также на других провоспалительных клетках (включая эозинофилы и определенные миелоидные стволовые клетки). Наличие рецепторов CysLT коррелирует с патофизиологией астмы и аллергического ринита. При астме косвенные лейкотриены эффекты включают бронхоконстрикцию, секрецию слизи, проницаемость сосудов и эозинофилия. При аллергическом рините белок CysLT выделяется из слизистой оболочки носа после воздействия аллергена при развитии реакций как раннего, так и позднего типа, и это сопровождается симптомами аллергического ринита. По клиническим исследованиям, интраназальное введение CysLT приводило к повышению резистентности дыхательных путей носовой полости и усиление симптомов заложенности носа.
Монтелукаст при пероральном применении является активным соединением, которая с высокой избирательностью и сродством связывается с CysLT1-рецепторами. По клиническим исследованиям, монтелукаст подавляет бронхоспазм после ингаляции LTD4 в дозе 5 мг. Бронходилатация наблюдается в течение 2 часов после перорального применения, этот эффект был аддитивным к бронходилатации, вызванной β-агонистов. Лечение монтелукастом удручало как раннюю, так и позднюю фазы бронхоконстрикция, вызванной антигенной стимуляцией. Монтелукаст по сравнению с плацебо уменьшает количество эозинофилов периферической крови у взрослых пациентов и детей. В ходе отдельного исследования прием монтелукаста значительно уменьшал количество эозинофилов в дыхательных путях (по замерам мокроты) и периферической крови и улучшает клинический контроль астмы.
Во время исследований с участием взрослых монтелукаст в дозе 10 мг 1 раз в сутки по сравнению с плацебо продемонстрировал значительное улучшение показателя утреннего ОФВ1 (изменение от исходного на 10,4% и 2,7% соответственно), утренней пиковой скорости выдоха (РПШВ) (изменение от начального на 24,5 л/мин и 3,3 л/мин соответственно) и достоверное уменьшение общего применения β-агонистов (изменение от начального на - 26,1% и - 4,6% соответственно). Улучшение сообщенных пациентом показателей дневных и ночных симптомов астмы было достоверно лучшим, чем для плацебо.
Исследование при участии взрослых продемонстрировали способность монтелукаста дополнять клинический эффект ингаляционных кортикостероидов (изменение (в%) начального показателя для ингаляционного беклометазона плюс монтелукаст сравнению с беклометазоном соответственно для ОФВ1: 5,43% и 1,04%, применение β-агонистов: - 8, 70% и 2,64%). По сравнению с ингаляционным беклометазоном (200 мкг 2 раза в сутки, спейсерний устройство), монтелукаст продемонстрировал более быструю начальную ответ, хотя в течение 12-недельного исследования беклометазон приводил к более выраженному среднего терапевтического эффекта (% изменение первоначального показателя для монтелукаста по сравнению с беклометазоном соответственно для ОФВ1 : 7,49% и 13,3%, применение β-агониста: - 28,28% и - 43,89%). Однако по сравнению с беклометазоном у большего числа пациентов, получавших лечение монтелукастом, достигнута подобная клиническая ответ (то есть у 50% пациентов, получавших лечение беклометазоном, достигнуто улучшение ОФВ1 примерно на 11% и более по сравнению с исходным, тогда как у 42% пациентов, получавших лечение монтелукастом, достигнуто такого же ответа).
Для оценки монтелукаста как средства для симптоматического лечения сезонного аллергического ринита у пациентов в возрасте от 15 лет с астмой и сопутствующим сезонным аллергическим ринитом было проведено клиническое исследование. В этом исследовании было показано, что монтелукаст в таблетках при приеме в дозе 10 мг 1 раз в сутки по сравнению с плацебо демонстрировал статистически значимое улучшение среднедневного показателя симптомов ринита. Среднедневной показатель симптомов ринита является средней величиной, полученной при оценке назальных симптомов в дневное время (средняя заложенность носа, ринорея, чихание, зуд в носу) и в ночное время (средняя заложенность носа при пробуждении, трудности при засыпании и частота ночных пробуждений). По сравнению с применением плацебо были получены значительно лучшие результаты общей оценки лечения аллергического ринита пациентами и врачами. Оценка эффективности такого лечении при астме не была главной целью этого исследования.
В ходе 8-недельного исследования с участием детей в возрасте от 6 до 14 лет монтелукаст в дозе 5 мг 1 раз в сутки по сравнению с плацебо достоверно улучшал респираторную функцию (изменение от исходного показателя ОФВ1: 8,71% по сравнению с 4,16%, изменение показателя утренней ПСВ: 27,9 л/мин по сравнению с 17,8 л/мин) и снижал частоту применения β-агонистов по необходимости (изменение от исходного показателя на - 11,7% по сравнению с + 8,2%).
Достоверное уменьшение бронхоспазма, связанного с физической нагрузкой (БФН), было продемонстрировано во время 12-недельного исследования у взрослых (максимальное снижение ОФВ1 22,33% для монтелукаста по сравнению с 32,40% для плацебо, время до восстановления в пределах 5% от начального ОФВ1 44,22 мин по сравнению с 60,64 мин). Этот эффект наблюдался в течение 12-недельного периода исследования. Снижение БФН также было продемонстрировано во время короткого исследования при участии детей в возрасте от 6 до 14 лет (максимальное снижение ОФВ1 18,27% по сравнению с 26,11%, время до восстановления в пределах 5% от начального ОФВ1 17,76 мин по сравнению с 27 , 98 мин). Эффект в обоих исследованиях был продемонстрирован в конце интервала при приеме 1 раз в сутки.
У пациентов с чувствительностью к аспирину, которые получали текущую терапию ингаляционными и/или пероральными кортикостероидами, лечение монтелукастом сравнению с плацебо приводило к значительному улучшению контроля астмы (изменение первоначального показателя ОФВ1 составляет 8,55% против - 1,74% и изменение от исходного в снижении общего применения β-агониста - 27,78% против 2,09%).
Абсорбция
Монтелукаст быстро всасывается после приема внутрь. После применения взрослыми натощак таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг, средняя максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигалась через 3 часа (Tmax). Средняя биодоступность при пероральном применении составляет 64%. Прием обычной пищи не влияет на биодоступность и на Cmax при пероральном применении. Безопасность и эффективность были подтверждены в ходе клинических исследований при применении таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг, независимо от времени приема пищи.
Для таблеток жевательных 5 мг показатель Cmax у взрослых достигался через 2 часа после приема натощак. Средняя биодоступность при пероральном применении составляет 73% и снижается до 63% при приеме стандартной пищей.
Распределение
Более 99% монтелукаста связывается с белками плазмы крови. Объем распределения монтелукаста в стационарной фазе в среднем составляет от 8 до 11 литров. В ходе исследований на крысах с применением радиоактивно меченого монтелукаста прохождение через гематоэнцефалический барьер был минимальным. Кроме того, во всех других тканях концентрации обозначенного радиоизотопом материала через 24 часа после приема дозы также оказались минимальными.
Метаболизм
Монтелукаст активно метаболизируется. Во время исследований с применением терапевтических доз концентрации метаболитов монтелукаста в стационарном состоянии плазмы крови у взрослых и пациентов детского возраста не определяются.
Цитохром Р450 2С8 является основным ферментом в метаболизме монтелукаста. Кроме того, цитохромы CYP3A4 и 2С9 играют незначительную роль в метаболизме монтелукаста, хотя итраконазол (ингибитор CYP 3А4) не менял фармакокинетические показатели монтелукаста у здоровых добровольцев, получавших 10 мг монтелукаста в сутки. Согласно результатам исследований in vitro с использованием микросом печени человека, терапевтические плазменные концентрации монтелукаста не подавляют цитохромы Р450 3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6. Участие метаболитов в терапевтическом действии монтелукаста минимальна.
Выведение
Клиренс монтелукаста из плазмы крови у здоровых взрослых добровольцев в среднем составляет 45 мл / мин. После приема монтелукаста, меченого изотопом, 86% выводится с калом в течение 5 дней и менее 0,2% - с мочой. В совокупности с биодоступностью монтелукаста при пероральном применении этот факт указывает, что монтелукаст и его метаболиты почти полностью выводятся с желчью.
Фармакокинетика у различных групп пациентов
Для пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Исследование при участии пациентов с нарушением функции почек не проводили. Поскольку монтелукаст и его метаболиты выводятся с желчью, коррекция дозы для пациентов с нарушением функции почек не считается необходимой. Данных о характере фармакокинетики монтелукаста у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени (более 9 баллов по шкале Чайлд - Пью) нет.
При приеме больших доз монтелукаста (что в 20 и 60 раз превышали дозу, рекомендованную для взрослых) наблюдалось снижение концентрации теофиллина в плазме крови. Этот эффект не наблюдается при приеме рекомендованной дозы 10 мг 1 раз в сутки.
Дополнительное лечение бронхиальной астмы у пациентов с персистирующей астмой легкой и средней степени, что недостаточно контролируется ингаляционными ГКС, а также при недостаточном клиническом контроле астмы с помощью β-агонистов краткосрочного действия, применяемые в случае необходимости. Симптоматическое лечение сезонного аллергического ринита у больных бронхиальной астмой.
Профилактика астмы, доминирующим компонентом которой является бронхоспазм, индуцированный физическими нагрузками.
Облегчение симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 15 лет (для дозы 10 мг).
Монтелукаст можно назначать вместе с другими препаратами для профилактики или длительного лечения астмы и лечения аллергического ринита. При исследовании взаимодействия между лекарственными средствами рекомендуемая доза монтелукаста не имела значительного клинического влияния на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, пероральные контрацептивы (этинилэстрадиол / норэтиндрон 35/1), терфенадин, дигоксин и варфарин.
У пациентов, которые одновременно принимали фенобарбитал, площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) для монтелукаста снижалась примерно на 40%. Поскольку монтелукаст метаболизируется СYР 3А4, необходимо быть осторожным, особенно в отношении детей, если монтелукаст назначать одновременно с индукторами СYР 3 А4, например фенитоином, фенобарбиталом и рифампицином.
Исследования in vitro показали, что монтелукаст является мощным ингибитором CYP 2C8. Однако данные клинического исследования взаимодействия лекарственных средств, включающих монтелукаст и розиглитазон (препарат, метаболизируется с помощью CYP 2C8), показали, что монтелукаст не является ингибитором CYP 2C8 in vivo. Таким образом, монтелукаст не влияет в значительной степени на метаболизм препаратов, метаболизирующихся с помощью этого фермента (например паклитаксела, росиглитазона и репаглинида).
Во время исследований in vitro было установлено, что монтелукаст является субстратом CYP 2C8 и в меньшей степени 2C9 и 3A4. В ходе клинического исследования взаимодействия лекарственных средств с применением монтелукаста и гемфиброзила (ингибитора CYP2C8 и 2С9) гемфиброзил повышал системную экспозицию монтелукаста в 4,4 раза. При одновременном применении с гемфиброзилом или другими мощными ингибиторами CYP 2C8 коррекция дозы монтелукаста не нужна, но врач должен учитывать повышенный риск возникновения побочных реакций.
По результатам исследований in vitro не ожидается возникновения клинически важных взаимодействий с менее мощными ингибиторами CYP2C8 (например, с триметопримом). Одновременное применение монтелукаста с итраконазолом, сильным ингибитором CYP 3A4, не приводил к существенному повышению системной экспозиции монтелукаста.
Пациентов следует предупредить, что Глемонт не следует применять для снятия острых астматических приступов. Рекомендуется продолжать лечение обычными соответствующими лекарствами для снятия приступов. В случае острого приступа следует применять ингаляционные β-агонисты короткого действия. Пациентам необходимо как можно быстрее проконсультироваться с врачом, если им нужна больше, чем обычно, количество ингаляций β-агонистов короткого действия.
Не следует резко заменять монтелукастом терапию ингаляционными или пероральными ГКС.
Нет данных, подтверждающих, что дозу пероральных кортикостероидов можно уменьшить при одновременном применении монтелукаста.
Сообщалось о возникновении психоневрологических явлений у пациентов, принимающих монтелукаст (см. Раздел «Побочные реакции»). Поскольку эти явления могут влиять другие факторы, неизвестно, связаны ли эти явления с применением монтелукаста. Врачи должны обсудить эти нежелательные явления со своими пациентами и/или их сиделок. Пациентам и/или сиделки следует дать указания о том, чтобы они сообщали врачу о возникновении таких изменений.
В редких случаях у пациентов, получающих противоастматические средства, в том числе монтелукаст, может наблюдаться системная эозинофилия, иногда вместе с клиническими проявлениями васкулита, так называемый синдром Чаргях-Страуса (гранулематозный аллергический ангииты), лечение которого проводится с помощью системной ГКС терапии. Такие случаи обычно (но не всегда) были связаны с уменьшением или отменой терапии ГКС. Вероятность того, что антагонисты лейкотриеновых рецепторов могут быть связаны с появлением синдрома Чарга - Страуса, невозможно ни опровергнуть, ни подтвердить, потому врачей необходимо предупредить о возможности возникновения у пациентов эозинофилии, Васкулитно высыпания, ухудшение легочной симптоматики, осложнения со стороны сердца и/или нейропатии. Пациентам, у которых развивались вышеупомянутые симптомы, необходимо пройти повторное обследование, а схему их лечения следует повторно пересмотреть.
Лечение монтелукастом не дает возможности пациентам с аспиринозалежною астмой применять аспирин или другие нестероидные противовоспалительные препараты.
Пациентам с редкими наследственными заболеваниями как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы не следует применять этот препарат.
Лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть практически свободный от натрия.
Не ожидается, что монтелукаст влиять на способность пациента управлять автотранспортом или другими механизмами. Однако очень редко сообщалось о сонливость или головокружение.
Беременность. Исследования на животных не демонстрируют вредного воздействия относительно влияния на беременность или эмбриональный / фетальный развитие.
Ограниченная информация базы данных относительно беременностей не указывает на причинно-следственную взаимосвязь между применением монтелукаста и возникновением мальформаций (таких как дефекты конечностей), о которых редко сообщали в ходе всемирного постмаркетингового опыта применения.
Монтелукаст можно применять в период беременности, только если это считается безусловно необходимым.
Кормления грудью. Исследования на крысах показали, что монтелукаст проникает в молоко. Неизвестно, проникает монтелукаст в грудное молоко женщин.
Монтелукаст можно применять в период кормления грудью, только если это считается безусловно необходимым.
Препарат предназначен для применения взрослым и детям старше 15 лет.
Для лечения астмы или астмы в сочетании с сезонным аллергическим ринитом взрослым и детям старше 15 лет рекомендуемая доза составляет 1 таблетка 10 мг 1 раз в сутки вечером. Для облегчения симптомов аллергического ринита время приема следует подбирать индивидуально.
Корректировка дозы для пациентов пожилого возраста, а также пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести или почечной недостаточностью не требуется. Данные по коррекции дозы для пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности отсутствуют. Данных о характере фармакокинетики монтелукаста у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (более 9 баллов по шкале Чайлд - Пью) нет, поэтому рекомендации по коррекции дозы отсутствуют.
Дозировка препарата является одинаковым для пациентов мужского и женского пола.
Лечение препаратом Глемонт в зависимости от другого лечения астмы.
Препарат можно добавлять к существующему курса лечения пациента.
Ингаляционные кортикостероиды. Глемонт можно применять как дополнительное лечение у пациентов, у которых ингаляционные кортикостероиды вместе с β-агонистов краткосрочного действия, применяемые при необходимости, не обеспечивают удовлетворительный клинический контроль заболевания.
Препаратом Глемонт не следует резко заменять ингаляционные кортикостероиды (см. Раздел «Особенности применения»).
Применять детям в возрасте от 15 лет. Детям в возрасте до 15 лет следует применять препарат в виде жевательных таблеток с соответствующим дозировкой.
Никакой специальной информации по лечению передозировки монтелукастом нет. В исследованиях хронической астмы монтелукаст назначали в дозах до 200 мг/сут взрослым пациентам в течение 22 недель, а при кратковременных исследованиях - до 900 мг/сут в течение примерно одной недели, при этом клинически значимые побочные реакции отсутствовали.
При постмаркетинговом применении и при клинических исследований поступали сообщения о острая передозировка монтелукастом. Они включали прием препарата взрослыми и детьми в дозах, превышающих 1000 мг (примерно 61 мг/кг, ребенок в возрасте 42 месяцев). Полученные клинические и лабораторные данные соответствовали профилю безопасности для взрослых пациентов и детей.
В большинстве случаев передозировки о побочных реакциях не сообщали. Чаще всего наблюдались побочные реакции, соответствовали профилю безопасности препарата Глемонт и включали: боль в животе, сонливость, жажду, головную боль, рвоту и психомоторную гиперактивность.
Неизвестно, выводится монтелукаст с помощью перитонеального диализа или гемодиализа. Лечение симптоматическое.
Монтелукаст оценивали во время клинических исследований:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг - примерно в 4000 пациентов с астмой в возрасте от 15 лет
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг - примерно в 400 пациентов с астмой и сезонным аллергическим ринитом в возрасте от 15 лет
таблетки жевательные 5 мг - примерно в 1750 пациентов с астмой в возрасте от 6 до 14 лет.
В ходе клинических исследований нижеприведенные побочные реакции сообщали часто (от ≥1/100 до <1/10) у пациентов, получавших лечение монтелукастом, а также с большей частотой, чем у пациентов, получавших лечение плацебо.
Таблица 1
Классы систем органов |
Взрослые пациенты, дети старше 15 лет (два 12-недельных исследования; n = 795) |
Со стороны нервной системы | Головная боль |
Со стороны желудочно-кишечного тракта | Абдоминальная боль |
Во время клинических исследованиях при пролонгированном лечении небольшого количества взрослых пациентов в течение 2 лет и детей от 6 до 14 лет в течение 12 месяцев, профиль безопасности не менялся.
Постмаркетинговый период
Побочные реакции, о которых сообщали в постмаркетинговый период, указанные согласно классам систем органов и специальными терминами, представленные в Таблице 2. Частота установлена по данным соответствующих клинических исследований.
Таблица 2
Класс систем органов | Побочноая реакциия | Частота* |
Инфекции и инвазии | Инфекции верхних дыхательных путей ** | очень часто |
Со стороны системы крови и лимфатической системы | Тенденция к усилению кровоточивости | редко |
Тромбоцитопения | очень редко | |
Со стороны иммунной системы | Реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия | нечасто |
Эозинофильная инфильтрация печени | очень редко | |
Со стороны психики | Нарушение сна, в том числе ночные кошмары, бессонница, сомнамбулизм, тревожность, возбуждение, включая агрессивное поведение или враждебность, депрессия, психо-моторная гиперактивность (включая раздражительность, беспокойство, тремор§) | нечасто |
Нарушение внимания, ухудшение памяти, тик | редко | |
Галлюцинации, дезориентация, суицидальные мысли и поведение (суицидальность), обсессивно-компульсивное расстройство, дисфемия | очень редко | |
Со стороны нервной системы | Головокружение, вялость, парестезии/гипестезия, судороги | нечасто |
Со стороны сердца | Пальпитация | редко |
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | Носовое кровотечение | нечасто |
Синдром Чарга-Стросс (см. Раздел «Особенности применения»), легочная эозинофилия | очень редко | |
Со стороны желудочно-кишечного тракта | Диарея§, тошнота §, рвота § | часто |
Сухость во рту, диспепсия | нечасто | |
Со стороны пищеварительной системы | Повышение уровня трансаминаз сыворотки крови (АЛТ, АСТ) | часто |
Гепатит (включая холестатическое, гепатоцеллюлярной и смешанное поражение печени) | очень редко | |
Со стороны кожи и подкожных тканей | Сыпь§ | часто |
Гематома, крапивница, зуд | нечасто | |
Ангионевротический отек | редко | |
Узловатая эритема, мультиформная эритема | очень редко | |
о стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани | Артралгия, миалгия, включая мышечные судороги | нечасто |
Со стороны почек и мочевыводящих путей | Энурез у детей | нечасто |
Общие нарушения и побочные эффекты, вызванные приемом препарата | Пирексия§ | часто |
Астения/усталость, недомогание, отек, жажда | нечасто | |
* Частота определена по частоте сообщений в базе данных клинических исследований: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000). ** Об этой побочной реакции сообщали с частотой «очень часто» у пациентов, получавших монтелукаст, а также у пациентов, получавших плацебо, во время клинических исследований. *** Об этой побочной реакции сообщали с частотой «часто» у пациентов, получавших монтелукаст, а также у пациентов, получавших плацебо, во время клинических исследований. § «редко». |
2 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной коробке.
По рецепту.
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. / Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
Участок № С-7, промышленная зона Колваль, Колваль, Бардез, Гоа - 403513, Индия /
Plot № S-7, Colvale Industrial Estate, Colvale, Bardez, Goa - 403513, India.
Полное совпадение состава действующих веществ, их дозировка и формы выпуска
Сингуляр таблетки 10 мг №28
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Нидерланды
Код товара: 275
Сингуляр таблетки 10 мг №28
от 457,19 грн
от 457,19 грн
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Нидерланды
Монтемак таблетки 10 мг №30
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Код товара: 400
Монтемак таблетки 10 мг №30
от 298,08 грн
от 298,08 грн
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Монтелукаст-ТЕВА таблетки от астмы 10 мг, 28 шт.
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 1337
Монтелукаст-ТЕВА таблетки от астмы 10 мг, 28 шт.
от 312,26 грн
от 312,26 грн
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Милукант таблетки 10 мг №28
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 1413
Милукант таблетки 10 мг №28
от 426,05 грн
от 426,05 грн
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Совпадение состава действующих веществ и их дозировка
Синглон таблетки при обструктивных заболеваниях легких 10 мг №28
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 316
Синглон таблетки при обструктивных заболеваниях легких 10 мг №28
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Класт 10 мг №28 таблетки
Форма выпуска
Таблетки
Страна производства
Турция
Код товара: 598
Класт 10 мг №28 таблетки
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Страна производства
Турция
Лукаст таблетки по 10 мг, 30 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Иордания
Код товара: 1411
Лукаст таблетки по 10 мг, 30 шт.
от 372,89 грн
от 372,89 грн
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Иордания
Монтеген таблетки по 10 мг, 30 шт.
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Код товара: 3291
Монтеген таблетки по 10 мг, 30 шт.
от 281,23 грн
от 281,23 грн
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Препараты входят в одну классификационную группу АТС. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
Сингуляр таблетки при обструктивных заболеваниях дыхательных путей 5 мг №28
Форма выпуска
Таблетки жевательные
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Нидерланды
Код товара: 276
Сингуляр таблетки при обструктивных заболеваниях дыхательных путей 5 мг №28
от 457,19 грн
от 457,19 грн
Форма выпуска
Таблетки жевательные
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Нидерланды
Сингуляр 4 мг №28 таблетки
Форма выпуска
Таблетки жевательные
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
для полости рта
Код товара: 283
Сингуляр 4 мг №28 таблетки
от 457,19 грн
от 457,19 грн
Форма выпуска
Таблетки жевательные
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
для полости рта
Монтел таблетки жевательные 4 мг №28
Форма выпуска
Таблетки жевательные
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 314
Монтел таблетки жевательные 4 мг №28
от 188,16 грн
от 188,16 грн
Форма выпуска
Таблетки жевательные
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Куленто гранулы 4 мг, по 0,5 г гранул в саше, 28 шт.
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Турция
Код товара: 392
Куленто гранулы 4 мг, по 0,5 г гранул в саше, 28 шт.
от 315,65 грн
от 315,65 грн
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Турция
Монтел таблетки по 10 мг, 28 шт.
Форма выпуска
Таблетки жевательные
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 393
Монтел таблетки по 10 мг, 28 шт.
от 294,77 грн
от 294,77 грн
Форма выпуска
Таблетки жевательные
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Монтулар таблетки при обструктивных заболеваниях легких 10 мг №30
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Код товара: 412
Монтулар таблетки при обструктивных заболеваниях легких 10 мг №30
от 337,88 грн
от 337,88 грн
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
-1%
Глемонт жевательные таблетки от астмы 4 мг №30
Форма выпуска
Таблетки жевательные
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
-1%
Код товара: 422
Глемонт жевательные таблетки от астмы 4 мг №30
от 219,84 грн
от 218,54 грн
Форма выпуска
Таблетки жевательные
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Монтел таблетки жевательные при обструктивных заболеваниях дыхательных путей 5 мг №28
Форма выпуска
Таблетки жевательные
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Код товара: 423
Монтел таблетки жевательные при обструктивных заболеваниях дыхательных путей 5 мг №28
от 212,50 грн
от 212,50 грн
Форма выпуска
Таблетки жевательные
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Украина
Милукант таблетки 5 мг №28
Форма выпуска
Таблетки жевательные
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 1390
Милукант таблетки 5 мг №28
от 334,55 грн
от 334,55 грн
Форма выпуска
Таблетки жевательные
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Глемонт жевательные таблетки от астмы 5 мг, 30 шт.
Форма выпуска
Таблетки жевательные
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
для полости рта
Страна производства
Индия
Код товара: 1392
Глемонт жевательные таблетки от астмы 5 мг, 30 шт.
от 224,69 грн
от 224,69 грн
Форма выпуска
Таблетки жевательные
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
для полости рта
Страна производства
Индия
Милукант таблетки 4 мг №28
Форма выпуска
Таблетки жевательные
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Код товара: 1408
Милукант таблетки 4 мг №28
от 311,72 грн
от 311,72 грн
Форма выпуска
Таблетки жевательные
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Польша
Синглон таблетки при обструктивных заболеваниях дыхательных путей 5 мг №28
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Венгрия
Код товара: 1440
Синглон таблетки при обструктивных заболеваниях дыхательных путей 5 мг №28
Нет в наличии
Форма выпуска
Таблетки
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Венгрия
Код товара: 368
Глемонт таблетки 10 мг №30
от 305,04 грн
от 305,04 грн
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Температура хранения
от 5°C до 25°C
Способ введения
орально
Страна производства
Индия
Ви дійсно хочете видалити аптеку?
Ви дійсно хочете видалити адресу?
Ви дійсно хочете видалити категорію?
Ні ТакПодписка на рассылку
Узнайте об интересных новостях, акциях, новых товарах - первыми
Подписка успешна
Підписка скасована
Оберіть свою аптеку
Товари та ціни представлені на сайті вказані без прив’язки до місця розташування аптеки.
Режим "Моя Аптека" увімкнено
Режим "Моя Аптека" вимкнено
Корзина
Избранное 0 товары
Выберите свой город
При выборе другого города наличие и цены на товары могут измениться
Винница
Дрогобыч
Банилов
Хмельницкий
Киев
Ивано-Франковск
Львов
Городенка
Коломыя
Киверцы
Камень-Каширский
Иршава
Межгорье
Борислав
Ужгород
Самбор
Новый Роздол
Ровно
Тернополь
Луцк
Підтвердіть ваше місто
Ваше місто Івано-Франківськ?
Обрати інше містоКешбек
При купівлі товарів вам нараховуються бонуси у розмірі 2% від вартості кожного товару на ваш бонусний рахунок в особистому кабінеті.
Розраховуватися накопиченими бонусними гривнямми ви можете за всі товари. Наша бонусна програма не має виключень.
Детальніше про бонусну систему ви можете дізнатися тут.
Отправлено Ваш отзыв успешно отправлен
Отправлено Ваш ответ успешно отправлен