Состав
действующие вещества: натрия альгинат натрия бикарбонат, кальция карбонат;
5 мл суспензии содержат 250 мг натрия альгината, 133,5 мг натрия бикарбоната, 80 мг кальция карбоната;
вспомогательные вещества: карбомер 974Р, метилпарабен (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), натрия сахарин, масло мяты перечной, натрия гидроксид, вода очищенная.
Лекарственная форма
Суспензия оральная.
Основные физико-химические свойства: вязкая непрозрачная суспензия от белого до кремового цвета с запахом мяты.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Код АТХ A02B X13.
Фармакодинамика
После приема внутрь Гавискон® мятная суспензия быстро начинает взаимодействовать с желудочным соком, образуя слой геля альгиновой кислоты на его поверхности, имеющий близкое к нейтральному значение рН, быстро и эффективно покрывает стенки желудка (в течение 4 часов), предотвращая появление гастроэзофагеального рефлюкса. В тяжелых случаях этот слой может подняться до пищевода вместо содержимого желудка и защищает стенки пищевода.
Фармакокинетика
Механизм действия лекарственного средства является физическим и не зависит от уровня всасывания в системный кровоток.
Показания
Симптоматическое лечение желудочно-пищеводного рефлюкса, изжоги, в том числе у беременных.
Противопоказания
Этот лекарственный препарат противопоказан пациентам с известной или подозреваемой гиперчувствительностью к действующим веществам или к любым вспомогательным веществам, в том числе метилпарагидроксибензоат (Е 218) и пропилпарагидроксибензоат (Е 216).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Между приемом препарата Гавискон® мятная суспензия и применением других лекарственных средств, особенно Н2-антигистаминных препаратов, тетрациклинов, дигоксина, фторхинолона, солей железа, кетоконазола, нейролептиков, тироксина, пеницилламину, бета-блокаторов (атенолол, метопролол, пропанолол), глюкокортикоидов , хлорохину, бисфосфонатов (дифосфонатов) и эстрамустина, должно пройти не менее 2-х часов.
Особенности применения
При отсутствии улучшения через 7 дней необходимо пересмотреть клиническую картину.
В 20 мл препарата содержится 285.2 мг (12.4 ммоль) натрия, что эквивалентно 14,26% от максимального суточного потребления натрия для взрослых, рекомендованного Всемирной организацией здравоохранения.
Максимальная суточная доза эквивалентна 57% от максимального суточного потребления натрия для взрослых, рекомендованного Всемирной организацией здравоохранения.
Этот препарат имеет высокое содержание натрия, необходимо учитывать больным, которые придерживаются низкосолевой диеты, в частности, при заболеваниях почек или застойной сердечной недостаточности.
В 10 мл препарата содержится 160 мг (1,6 ммоль) кальция карбоната. С осторожностью следует применять препарат пациентам с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и рецидивирующим кальцийсодержащих конкрементами в почках.
Пациентам с нарушением функции почек необходимо регулярно контролировать уровень кальция, калия и магния.
Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат (Е 218) и пропилпарагидроксибензоат (Е 216), которые могут вызвать аллергические реакции (возможно отсроченные) (см. Раздел «Противопоказания»).
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами
Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.
Применение в период беременности или кормления грудью
Клинические исследования с участием более 500 беременных женщин, а также большой объем данных, полученных во время постмаркетингового применения, указывают на то, что действующие вещества не вызывают пороки развития и не имеют токсического воздействия на новорожденных/младенцев. Препарат Гавискон® мятная суспензия можно применять в период беременности при наличии клинической необходимости после консультации с врачом.
Кормление грудью. Исследования показали отсутствие влияния на новорожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании, матери которых применяли препарат. Препарат Гавискон® мятная суспензия можно применять в период кормления грудью после консультации с врачом.
Фертильность. По данным доклинических исследований, альгинат не имеет негативного влияния на фертильность или репродуктивную функцию исследуемых животных или их потомства.
Клинические данные не свидетельствуют о наличии влияния на фертильность человека.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают внутрь по 10-20 мл (2-4 чайные ложки) после еды и перед сном.
Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.
Детям от 6 до 12 лет: 5-10 мл (1-2 чайные ложки) после еды и перед сном.
Не следует применять препарат более 7 суток. Если симптомы заболевания сохраняются или усиливаются в течение этого периода, больному необходимо обратиться к врачу для уточнения диагноза и коррекции схемы лечения.
Пациенты с нарушением функции печени не требуется коррекции дозы.
Почечная недостаточность: принимать с осторожностью больным, придерживаются низкосолевой диеты (см. Раздел «Особенности применения»).
Дети
Не рекомендуется применять детям до 6 лет. Детям до 12 лет препарат можно применять только по назначению и наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы.
Симптомы могут быть незначительными; может возникать некоторый дискомфорт в животе. Передозировка может проявляться как вздутие живота.
Лечение.
В случае передозировки применяют симптоматическое лечение.
Побочные реакции
Побочные реакции классифицированы по частоте следующим образом:
очень часто (1/10), часто (от 1/100 до <1/10), нечасто (от 1/1000 до <1/100), редко (от 1/10000 до <1/1000), очень редко ( <1/10000) и частота неизвестна (не подлежит оценке с учетом имеющиеся данные).
Со стороны иммунной системы. Очень редко: анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности, такие как сыпь, крапивница.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Очень редко: проявления со стороны дыхательной системы, такие как бронхоспазм.
Со стороны пищеварительного тракта. Частота неизвестна: вздутие живота, запор.
Срок годности
2 года.
Открытый флакон хранить не более 6 месяцев.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° С.
Не хранить в холодильнике. Не замораживать.
Упаковка
По 150 мл флакон с оранжевого стекла с полипропиленовой крышкой с контролем первого вскрытия.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
Реккитт Бенкизер Хелскер (ЮКей) Лимитед /
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Дэнсом Лейн, Халл, HU8 7DS, Великобритания/
Dansom Lane, Hull, HU8 7DS, United Kingdom.
Источник инструкции
Инструкция лекарственного средства взята из официального источника —
Государственного реестра лекарственных средств Украины.