Состав
действующие вещества: декспантенол (D-пантенол), хлоргексидина биглюконат;
1 суппозиторий содержит декспантенола (D-пантенола) в пересчете на 100% вещество 0,1 г хлоргексидина биглюконата 0,016 г;
вспомогательные вещества: макрогол 1500, макрогол 400.
Лекарственная форма
Суппозитории вагинальные.
Основные физико-химические свойства: суппозитории шарообразной формы белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета. Допускается мраморность поверхности.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные и антисептические средства, применяемые в гинекологии. Код АТХ G01A X
Фармакодинамика
Депантол® - комбинированный препарат для местного применения, оказывает регенерирующее, антисептическое, метаболическое действие. Хлоргексидин, который входит в состав препарата, активных грамположительных и грамотрицательных бактерий: Chlamidia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonоrrhоeae, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Escherichia coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Chlamidia spp., Дрожжи, дерматофиты , простейшие (Trichomonas vaginalis). К препарату слабо чувствительными являются некоторые штаммы Pseudomonas spp., Proteus spp., А также кислотостойкие формы бактерий, споры бактерий, грибы, вирусы.
Декспантенол стимулирует регенерацию слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, витаминизирующее и противовоспалительное действие.
Депантол® не затрагивает функциональную активность лактобацилл. Сохраняет активность (хотя и несколько пониженную) при наличии крови, гноя.
Фармакокинетика
Не изучалась.
Показания
Лечение острых и хронических вагинитов, эндо/экзоцервицитов, в том числе осложненных эктопией шейки матки.
Лечение истинных эрозий шейки матки специфической этиологии (в составе комплексной терапии).
Препарат применяют для улучшения регенерации слизистой оболочки влагалища и шейки матки после деструктивных методов лечения (диатермокоагуляция, криодеструкция, лазеродеструкция), в послеоперационном, послеродовом периодах.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Препарат совместим с детергентами, которые содержат анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза) и мылами, если они вводятся интравагинально. Не рекомендуется одновременное применение с йодом.
Особенности применения
Попадание гипохлоритных отбеливающих веществ на ткани, ранее находились в контакте с препаратом, который содержит хлоргексидин, может способствовать появлению коричневых пятен на ткани.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами
Не влияет.
Применение в период беременности или кормления грудью
Применение не противопоказано во всех триместрах беременности и в период кормления грудью.
Способ применения и дозы
Применяют интравагинально. Перед применением суппозиторий освобождают от блистера. Применяют взрослым по 1 свече 2 раза в сутки в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление курса лечения до 20 дней. Применение препарата возможно во время менструации, однако курс лечения целесообразно начинать после ее окончания или ближе к ее завершению (после уменьшения количества выделений).
Дети
Опыта применения у детей нет.
Передозировка
Данных о случаях передозировки нет. При применении согласно инструкции передозировки маловероятно.
Побочные реакции
В отдельных случаях при повышенной индивидуальной чувствительности возможны аллергические реакции, включая зуд, жжение, отек, кровянистые выделения, недомогание, которые проходят после отмены препарата.
В случае появления любых нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу.
Срок годности
2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 ° С.
Упаковка
По 5 суппозиториев в блистере, по 2 блистера в картонной пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Источник инструкции
Инструкция лекарственного средства взята из официального источника —
Государственного реестра лекарственных средств Украины.