Бондерм мазь, 20 мг/г, 15 г

Свойства препарата

Кому можно

Состав

действующее вещество: мупироцин;

1 г мази содержит 20 мг мупироцина;

вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 3350.

Лекарственная форма

Мазь.

Основные физико-химические свойства: полупрозрачная мазь белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотики для местного применения. Код АТХ D06A X09.

Фармакодинамика

Мупироцин является главным антибактериальным компонентом группы структурно зависимых метаболитов, производится путем ферментации Pseudomonas fluorescens. Мупироцин имеет новый механизм действия путем подавления бактериальной изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы, благодаря чему перекрестной резистентности с другими антибиотиками не ожидается.

Фармакокинетика

После местного применения мази мупироцин минимально абсорбируется в системный кровоток. Абсорбированое вещество быстро метаболизируется до микробиологически неактивного метаболита мониевои кислоты и выводится из организма почками. Проникновение мупироцина в глубокие эпидермальные и дермальные слои кожи увеличивается на поврежденных участках кожи и под окклюзионными повязками.

Показания

Местное лечение бактериальных инфекций кожи, например импетиго, фолликулит, фурункулез.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к мупироцина или к любому другому компоненту препарата.

Бондерм в этой лекарственной форме не предназначен для офтальмологического и интраназального применения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Неизвестно.

Особенности применения

В случае возникновения единичных реакций гиперчувствительности или тяжелых местных раздражений, возникающих при применении мази, лечение следует прекратить, участок кожи промыть водой для удаления остатков мази и назначить альтернативный препарат для лечения поражения.

Как и при лечении другими антибактериальными препаратами, длительное применение мази может приводить к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов.

Полиэтиленгликоль может всасываться через раневую поверхность или через другие повреждения кожи и выводится почками, поэтому Бондерм не следует применять в условиях повышенного всасывания полиэтиленгликоля, особенно при умеренной и тяжелой почечной недостаточности, а также препарат следует применять с осторожностью на большие участки кожи.

Мазь Бондерм не применять:

• для лечения заболеваний глаз
• интраназально;
• в области дренажа и катетеров;
• в области катетеризации центральных вен.

Следует избегать попадания мази в глаза и на слизистые оболочки. При попадании препарата в глаза их следует тщательно промыть водой до полного удаления остатков мази.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Не влияет.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность: данных о применении мази при беременности недостаточно; мазь следует применять во время беременности только тогда, когда потенциальная польза для беременной будет преобладать возможный риск для плода.

Кормление грудью: данных о применении мази во время кормления грудью недостаточно; при необходимости возможно лечение мазью трещин грудных сосков, перед кормлением ребенка их следует тщательно промыть.

Способ применения и дозы

Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи до трех раз в течение 10 дней. На обработанную мазью участок кожи можно накладывать повязку. Препарат предназначен для наружного применения.

Печеночная недостаточность

Коррекция дозы не требуется.

Почечная недостаточность

Полиэтиленгликоль может абсорбироваться через открытые раны и поврежденную кожу. Как и другие мази на основе полиэтиленгликоля, Бондерм не следует применять в условиях абсорбции большого количества полиэтиленгликоля, особенно если есть признаки умеренной или тяжелой почечной недостаточности.

Следует избегать одновременного применения мази Бондерм и других аналогичных препаратов, поскольку это может привести к снижению антибактериальной активности и стабильности мупироцина.

После нанесения препарата на кожу следует тщательно вымыть руки.

Дети

Применяется для лечения детей в возрасте от 2 месяцев.

Передозировка

Токсичность препарата очень низкая. В случае случайного проглатывания мази следует применить симптоматическое лечение.

В случае ошибочного проглатывания большого количества мази следует тщательно контролировать функцию почек у пациентов с почечной недостаточностью, учитывая возможное побочное действие полиэтиленгликоля.

Побочные реакции

Побочное действие классифицировано по органам, системам и частоте возникновения. Частота возникновение побочных эффектов определяется по следующим критериям: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, <1/10), нечасто (> 1/1000, <1/100), редко (> 1/10000 , <1/1000), очень редко (<1/10000), включая поодиноки случаи.

Со стороны иммунной системы.

Очень редко: Системные аллергические реакции, включающие, анафилаксии, генерализованная сыпь, крапивница и ангионевротический отек.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки.

Часто чувство жжения в области Нанесение мази, экзема.

Нечасто: зуд, покраснение, боль и сухость кожи в области Нанесение мази; кожные реакции гиперчутливости: сыпь, усиление экссудации, припухлисть в месте нанесения мази, контактный дерматит.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, боль в животе, язвенной стоматит.

Срок годности

18 месяцев.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 15 г в тубе. По 1 тубе в картонной пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Белупо, лекарства и косметика, д.д.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Ул. Даница 5, 48000 Копривница, Хорватия.

Источник инструкции