Афала таблетки, 100 шт.

Свойства препарата

Торговое название	Афала таблетки, 100 шт.
Категория	Гомеопатические
Форма выпуска	Таблетки
Способ ввода	для полости рта
Страна производства	Литва
Температура хранения	от 5°C до 25°C
Код АТС/ATX	G04C X10**
Код Морион	94694
Рецептурный отпуск	Без рецепта
Упаковка	По 20 таблеток в блистере, по 5 блистеров в картонной коробке.
Срок годности	3 года
Международное наименование	Comb drug
Производитель	ЗАО Сантоника, Литва
Взаимодействие с алкоголем	нет данных

Кому можно

Беременным	противопоказано
Аллергиком	с осторожностью
Водителям	разрешено
Кормящим	противопоказано
Диабетикам	противопоказано

Состав

действующее вещество:

1 таблетка содержит антитела к простатспецифического антигена аффинно очищенные: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200 - 3 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На одном плоской стороне нанесено черту, на другом плоской стороне нанесена надпись AFALA.

Фармакотерапевтическая группа

Гомеопатический препарат.

Фармакодинамика

Препарат уменьшает отек и воспаление в предстательной железе, нормализует ее функциональное состояние. Улучшает уродинамику, снижает объем остаточной мочи, нормализует тонус нижних отделов мочевыводящих путей, уменьшает дизурические расстройства.

Показания

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы I и II стадии.

В составе комплексной терапии острого и хронического простатита.

Дизурические расстройства (частые позывы к мочеиспусканию, в том числе и ночные, осложнения при мочеиспускании, боль или дискомфорт в области промежности), которые в том числе сопровождают доброкачественной гиперплазией предстательной железы I и II стадии, острый и хронический простатит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Противопоказан детям (в возрасте до 18 лет).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами не зарегистрированы.

Особенности применения

В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применять для лечения взрослых мужчин. Не применять женщинам.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь. Применять по 2 таблетки на прием (не применять препарат вместе с пищей). Таблетки держать во рту (желательно не разжевывая и не проглатывая) до полного растворения. Препарат принимать два раза в день, вечером и утром (до и после сна). Рекомендуемая продолжительность курса лечения - 16 недель.

При выраженном болевом синдроме и дизурических нарушениях в первые 2-3 недели терапии принимать препарат до 4 раз в сутки.

В случае необходимости возможно проведение повторного курса лечения через 1-4 месяца.

Дети

Препарат противопоказан детям (в возрасте до 18 лет).

Передозировка

При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата. Лечение диспептических проявлений симптоматическое.

Побочные реакции

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 20 таблеток в блистере, по 5 блистеров в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ЗАО Сантоника.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Ул. Вейвер 134Б, м. Каунас, Каунасское м. Один., LT-46353, Литва.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.