Уролесан краплі, 25 мл

Властивості препарату

Торговельна назва	Уролесан краплі, 25 мл
Діючі речовини	Трава материнки, Олія ялиці, Моркви дикої плодів екстракт рідкий, хмелю шишок екстракт рідкий, Олія М'яти Перечної
Категорія	Урологічні препарати
Форма випуску	Краплі
Спосіб введення	перорально
Країна виробництва	Україна
Температура зберігання	від 5°C до 25°C
Об`єм	25 мл
Кількість в упаковці	1
Код АТС/ATX	G04B X50**
Код Моріон	6165
Рецептурний відпуск	Без рецепта
Оригінальний препарат	Так
Упаковка	По 25 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флаконі-крапельниці в пачці;
Термін придатності	3 роки
Міжнародне найменування	Comb drug
Лікарська форма	Краплі оральні по 25 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці; по 25 мл у флаконі-крапельниці, закритому кришкою з контролем першого розкриття, по 1 флакону-крапельниці в пачці
Виробник	ПАТ «Галичфарм»,Україна
Взаємодія з алкоголем	Немає даних

Кому можна

Вагітним	протипоказано
Алергікам	з обережністю
Годуючим	протипоказано
Діабетикам	дозволено

Склад

діючі речовини: 1 мл препарату містить ялиці олії (oleum Abies) – 67,60 мг; олії м’яти перцевої (oleum Menthae piperitae) – 16,90 мг; моркви дикої плодів екстракту рідкого (еxtractum fructuum Dauci sativi fluidum) (1:1) – 194,35 мг; хмелю шишок екстракту рідкого (еxtractum fructuum Strobili lupuli fluidum) (1:1) – 278,80 мг; материнки трави екстракту рідкого (еxtractum herbae Origani fluidum) (1:1) – 192,95 мг;

допоміжні речовини: динатрію едетат, рицинова олія.

Лікарська форма

Краплі оральні.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина від зеленувато-коричневого до коричневого кольору, з характерним запахом м’яти.

Фармакотерапевтична група

Засоби, які застосовуються в урології. Код АТХ G04B X.

Фармакодинаміка

Комбінований препарат рослинного походження. Складові препарату Уролесан® зменшують запальні явища в сечовивідних шляхах та нирках, сприяють посиленому кровообігу нирок та печінки, мають діуретичну, антибактеріальну, жовчогінну дію, утворюють захисний колоїд у сечі та нормалізують тонус гладкої мускулатури верхніх сечовивідних шляхів та жовчного міхура. Уролесан® збільшує виділення сечовини та хлоридів, сприяє виведенню дрібних конкрементів та піску з сечового міхура та нирок.

Фармакокінетика

Препарат добре всмоктується, дія його починається через 20-30 хвилин і триває 4-5 годин. Максимальний ефект настає через 1-2 години. Виводиться через травний тракт та нирками.

Показання

Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів та нирок (цистити та пієлонефрити); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення конкрементів після іх видалення); хронічні холецистити (у тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокам’яна хвороба.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату;
• гастрити, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки;
• діти з судомами в анамнезі (фібрильними або ні).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не вивчалася.

Особливості застосування

Не застосовувати препарат у випадку, коли діаметр конкрементів перевищує 3 мм.

З обережністю застосовувати хворим на бронхіальну астму через ризик виникнення бронхоспазму.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не вивчалася.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалось.

Спосіб застосування та дози

Препарат приймати внутрішньо перед їдою.

Рекомендована доза для дорослих: по 8-10 крапель (на цукор, для пацієнтів, хворих на цукровий діабет – на хліб) 3 рази на добу. При ниркових та печінкових коліках разова доза становить        15-20 крапель. Тривалість прийому становить від 5 до 7 днів, при хронічних станах від 7 днів до            1 місяця.

Рекомендована доза для дітей 7-14 років: по 5-6 крапель (на цукор, для пацієнтів хворих на цукровий діабет – на хліб) 3 рази на добу.

Разову дозу, частоту і тривалість лікування визначає індивідуально лікар.

Діти

При необхідності застосування дітям віком до 7 років рекомендується Уролесан® сироп.

Передозування

При передозуванні можливі: нудота, блювання, біль у животі, запаморочення.

Лікування: інтенсивне тепле пиття, спокій, активоване вугілля, атропіну сульфат (0,0005-0,001 г).

Побічні реакції

Зазвичай Уролесан® добре переноситься. При застосуванні препарату можливі:

з боку шлунково-кишкового тракту: диспептичні розлади (включаючи нудоту, блювання, діарею, біль у животі);

з боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи відчуття свербежу, почервоніння обличчя, шкірні висипання, кропив’янка, ангіоневротичний набряк (відчуття печіння в роті, затруднення дихання, набряк обличчя, язика), анафілактичний шок;

з боку центральної та периферичної нервової системи: запаморочення, загальна слабкість, головний біль, атаксія, м’язовий тремор;

з боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, гіпертензія, брадикардія.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 25 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці;

по 25 мл у флаконі-крапельниці, закритому кришкою з контролем першого розкриття; по 1 флакону-крапельниці в пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПAT «Галичфарм».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.