- Укр
- Укр
-
Інформаційна служба
0800 405 407Вихід
- Каталог товарів
-
Акції та знижки
-
Медикаменти
-
БАДи і Вітаміни
-
Медичні товари
-
Антибіотики
-
Товари для мам і дітей
-
Косметика та гігієна
Характеристики
Категорія | Антибіотики широкого спектру |
Форма випуску | Пігулки покриті оболонкою |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Спосіб введення | перорально |
Виробник | Сандоз ГмбХ, Німеччина |
Всі характеристики |
Доставка в місті Київ
Самовивіз з аптеки | Безкоштовно |
Доставка у відділення Нова пошта | від 50 грн |
Доставка кур'єром Нова пошта | від 30 грн |
Гарантія та повернення
Весь товар сертифікований. Товари належної якості обміну та поверненню не підлягають. Товари неналежної якості можна повернути протягом 14 днів.
Торговельна назва | Цефуроксим таблетки вкриті оболонкою 500 мг №14 |
Діючі речовини | Цефуроксим |
Категорія | Антибіотики широкого спектру |
Форма випуску | Пігулки покриті оболонкою |
Спосіб введення | перорально |
Країна виробництва | Німеччина |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Кількість в упаковці | 14 |
Код АТС/ATX | J01D C02 |
Код Моріон | 98279 |
Рецептурний відпуск | Тільки з рецептом |
Дозування | 500 мг |
Оригінальний препарат | Так |
Упаковка | По 7 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці |
Термін придатності | 3 роки |
Міжнародне найменування | Cefuroxime |
Лікарська форма | Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 12 (6х2), № 14 (7х2) у блістерах в коробці |
Виробник | Сандоз ГмбХ |
Вагітним | з обережністю |
Алергікам | з обережністю |
Водіям | з обережністю |
Годуючим | з обережністю |
Діабетикам | з обережністю |
Зміст
діюча речовина: cefuroxime;
1 таблетка містить цефуроксиму аксетилу еквівалентно 500 мг цефуроксиму;
допоміжні речовини: натрію лаурилсульфат, коповідон, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, маніт (Е 421), целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, тальк;
оболонка: маніт (Е 421), крохмаль розчинний, тальк, титану діоксид (Е 171), аспартам (Е 951).
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: довгасті двоопуклі, від білого до світло-жовтого кольору.
Протимікробні засоби для системного застосування. Цефалоспорини другого покоління.
Код АТХ J01D С02.
Цефуроксиму аксетил – пероральна форма бактерицидного цефалоспоринового антибіотика цефуроксиму, який стійкий до дії більшості бета-лактамаз та проявляє активність проти широкого спектра грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.
Бактерицидна дія цефуроксиму є результатом пригнічення синтезу клітинної оболонки мікроорганізмів.
Набута резистентність до антибіотика відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом, а для окремих штамів може відрізнятися суттєво. Бажано, у разі наявності, звернутися до місцевих даних щодо чутливості до антибіотика, особливо при лікуванні тяжких інфекцій.
Цефуроксим зазвичай має активність щодо таких мікроорганізмів in vitro:
Чутливі мікроорганізми |
Грампозитивні аероби: Staphylococcus aureus (метицилінчутливі)*, коагулазонегативний стафілокок (метицилінчутливий), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae |
Грамнегативні аероби: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis |
Спірохети: Borrelia burgdorferi |
Мікроорганізми, для яких набута резистентність може становити проблему |
Грампозитивні аероби: Streptococcus pneumoniae |
Грамнегативні аероби: Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, штами Proteus (інші ніж P. vulgaris), штами Providencia |
Грампозитивні анаероби: штами Peptostreptococcus, штами Propionibacterium |
Грамнегативні анаероби: штами Fusobacterium, штами Bacteroides |
Резистентні мікроорганізми |
Грампозитивні аероби: Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium |
Грамнегативні аероби: штами Acinetobacter, штами Campylobacter, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens |
Грамнегативні анаероби: Bacteroides fragilis |
Інші: штами Chlamydia, штами Mycoplasma, штами Legionella |
(*) Всі метицилінрезистентні S. aureus є нечутливими до цефуроксиму.
Після перорального застосування цефуроксиму аксетил абсорбується в кишечнику, гідролізується на слизовій оболонці останнього та у вигляді цефуроксиму потрапляє у кровообіг.
Оптимальний рівень абсорбції спостерігається одразу після вживання їжі. Максимальний рівень цефуроксиму в сироватці крові спостерігається приблизно через 2-3 години після прийому препарату. Період напіввиведення препарату становить приблизно 1-1,5 години. Рівень зв’язування з білками – 33-55 % залежно від методики визначення. Цефуроксим виділяється нирками у незміненому стані шляхом канальцевої секреції та клубочкової фільтрації.
Одночасне застосування пробенециду збільшує площу під кривою «концентрація-час» (AUC) на 50%.
Рівень цефуроксиму в сироватці крові зменшується внаслідок діалізу.
Цефуроксим Сандоз призначений для лікування інфекцій, що перелічені нижче, у дорослих та дітей віком від 3 місяців:
Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків, цефуроксиму та до будь-якого з компонентів препарату. Тяжкі реакції гіперчутливості в анамнезі (наприклад, анафілактичні реакції) до будь-яких бета-лактамних антибіотиків іншого типу (пеніцилінів, монобактамів і карбапенемів).
Препарати, що зменшують кислотність шлункового соку, можуть зменшувати біодоступність цефуроксиму і мають властивість ліквідовувати ефект покращеної абсорбції після вживання їжі.
Як і інші антибіотики, цефуроксиму аксетил може мати вплив на флору кишечнику, що призведе до зменшення реабсорбції естрогенів та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивних засобів.
Оскільки при фероціанідному тесті може спостерігатися псевдонегативний результат, для визначення рівня глюкози у плазмі крові пацієнтам, які лікуються цефуроксимом, рекомендується використовувати глюкозооксидазну або гексокіназну методики. Цефуроксим не впливає на лужно-пікратний аналіз визначення креатиніну.
Одночасне застосування з пробенецидом призводить до значного збільшення показників максимальної концентрації, AUC і періоду напіврозпаду цефуроксиму. Тому одночасне застосування з пробенецидом не рекомендується.
Одночасне застосування з пероральними антикоагулянтами може призвести до підвищення показника міжнародного нормалізованого відношення (МНВ).
Рівень цефуроксиму у сироватці крові зменшується шляхом проведення діалізу.
При лікуванні цефалоспоринами були повідомлення про позитивний тест Кумбса. Цей феномен може впливати на перехресну пробу на сумісність крові.
Реакції гіперчутливості. Особливої обережності слід дотримуватися при наявності у пацієнтів в анамнезі алергічної реакції на пеніциліни або інші бета-лактамні антибіотики, оскільки існує ризик появи перехресної чутливості. Як і при застосуванні усіх бета-лактамних протимікробних лікарських засобів, були зафіксовані серйозні та поодинокі летальні випадки реакцій гіперчутливості. У випадку появи тяжких реакцій гіперчутливості лікування цефуроксимом слід негайно припинити та надати пацієнту відповідну невідкладну медичну допомогу.
Перед початком терапії необхідно визначити, чи спостерігалися у пацієнта в минулому тяжкі реакції підвищеної чутливості до цефуроксиму, інших цефалоспоринів або бета-лактамних лікарських засобів інших типів. Цефуроксим слід з обережністю призначати пацієнтам, які в анамнезі мають випадки нетяжких реакцій підвищеної чутливості до інших бета-лактамних лікарських засобів.
Застосування цефуроксиму аксетилу (так само, як і інших антибіотиків) може призвести до надмірного росту Candida. Тривале лікування може також призвести до надмірного росту інших нечутливих мікроорганізмів (наприклад, Enterococci, Clostridium difficile), що може передусім вимагати припинення лікування.
При застосуванні антибіотиків може спостерігатися псевдомембранозний коліт від легкої форми до загрозливого для життя стану. Тому важливо мати це на увазі, якщо у пацієнтів виникає тяжка діарея під час або після антибактеріальної терапії. Якщо виникає тривала або виражена діарея або пацієнт відчуває різкий переймоподібний біль у животі, лікування необхідно негайно припинити і провести ретельне обстеження пацієнта.
Під час лікування хвороби Лайма спостерігалася реакція Яриша-Герксгеймера, яка виникає безпосередньо через бактерицидну дію цефуроксиму на мікроорганізм, що спричиняє хворобу Лайма – спірохету Borrelia burgdorferi. Пацієнтам необхідно пояснити, що це звичайний наслідок антибіотикотерапії хвороби Лайма, який минає без лікування.
При проведенні послідовної терапії час переходу з парентеральної терапії на пероральну визначається тяжкістю інфекції, клінічним станом пацієнта та чутливістю патогенного мікроорганізму. При відсутності клінічного покращення протягом 72 годин парентеральну терапію слід продовжувати. Перед початком проведення послідовної терапії слід ознайомитися з відповідною інструкцією для медичного застосування цефуроксиму натрію.
З особливою обережністю слід застосовувати цефуроксим пацієнтам із фенілкетонурією, оскільки оболонка таблетки містить аспартам (Е 951).
Оскільки препарат може спричинити запаморочення, пацієнтів слід попереджати, що керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами слід з обережністю.
Вагітність. Існують обмежені дані щодо застосування цефуроксиму у вагітних. У дослідженнях на тваринах не виявлено негативного впливу цефуроксиму аксетилу на вагітність, розвиток ембріона та плода, пологи, постнатальний розвиток дитини. Препарат слід призначати вагітним тільки у випадках, коли користь від застосування лікарського засобу переважає можливі ризики.
Період годування груддю. Цефуроксим проникає у грудне молоко в незначній кількості. При застосуванні терапевтичних доз лікарського засобу не очікується розвиток побічних реакцій, але не можна виключити ризик появи діареї чи грибкової інфекції слизових оболонок у дитини. Тому у зв’язку з цими реакціями може знадобитися припинення годування груддю. Також слід враховувати можливість сенсибілізуючої дії лікарського засобу. Цефуроксим призначають у період годування груддю тільки після оцінки лікарем співвідношення користі та ризиків при його застосуванні.
Фертильність. Відсутні дані щодо впливу цефуроксиму аксетилу на фертильність у людей. У дослідженнях репродуктивної функції на тваринах не зафіксовано впливу цього лікарського засобу на фертильність.
Чутливість до антибіотика може змінюватися з часом та залежно від регіону. У разі необхідності слід звернутися до місцевих даних щодо чутливості до антибіотика.
Зазвичай тривалість лікування становить 7 днів (може бути від 5 до 10 днів).
Для кращого засвоєння препарат рекомендується приймати після їди.
Дозування препарату для дорослих та дітей залежно від інфекції наведено у таблицях.
Дорослі та діти (³ 40 кг):
Показання до застосування | Доза |
Гострий тонзиліт і фарингіт, гострий бактеріальний синусит | 250 мг 2 рази на добу |
Гострий середній отит | 500 мг 2 рази на добу |
Загострення хронічного бронхіту | 500 мг 2 рази на добу |
Цистит | 250 мг 2 рази на добу |
Пієлонефрит | 250 мг 2 рази на добу |
Неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин | 250 мг 2 рази на добу |
Хвороба Лайма | 500 мг 2 рази на добу протягом 14 днів (терапія може тривати від 10 до 21 дня) |
Діти (< 40 кг):
Показання до застосування | Доза |
Гострий тонзиліт і фарингіт, гострий бактеріальний синусит | 10 мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза – 125 мг 2 рази на добу |
Діти віком від 2 років та старші з середнім отитом або, за необхідності, при більш серйозних інфекціях | 15 мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза – 250 мг 2 рази на добу |
Цистит | 15 мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза – 250 мг 2 рази на добу |
Пієлонефрит | 15 мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза – 250 мг 2 рази на добу протягом 10-14 днів |
Неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин | 15 мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза – 250 мг 2 рази на добу |
Хвороба Лайма | 15 мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза – 250 мг 2 рази на добу протягом 14 днів (від 10 до 21 дня) |
Таблетки по 250 мг мають риску з обох боків, їх можна ділити на рівні дози по 125 мг.
Досвіду застосування цефуроксиму аксетилу дітям віком до 3 місяців немає. Дітям рекомендується призначати препарат у формі суспензії.
Таблетки цефуроксиму ацетилу та гранули цефуроксиму ацетилу для приготування суспензії не біоеквівалентні, тому ці лікарські форми не є взаємозамінними при перерахунку в міліграмах.
Цефуроксиму аксетил випускається також у вигляді натрієвої солі для парентерального застосування. Це дає можливість проводити послідовну терапію одним антибіотиком при переході з парентерального введення на пероральне, якщо для цього є клінічні показання.
Послідовна терапія.
Загострення хронічного бронхіту: 750 мг цефуроксиму натрію 2-3 рази на добу (внутрішньовенно або внутрішньом’язово) протягом 48-72 годин з подальшим застосуванням цефуроксиму аксетилу по 500 мг 2 рази на добу перорально протягом 5-10 днів.
Тривалість як парентерального, так і перорального лікування необхідно визначати з урахуванням тяжкості інфекції та стану хворого.
Хворі з нирковою недостатністю.
Цефуроксим виводиться головним чином нирками. У пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок рекомендується зменшити дозу цефуроксиму, щоб компенсувати його повільнішу екскрецію (див. таблицю нижче).
Кліренс креатиніну (мл/хв) | T½ (години) | Рекомендоване дозування |
≥ 30 | 1,4-2,4 | Корегування дози не потрібно (застосовувати стандартну дозу від 125 мг до 500 мг 2 рази на добу) |
10-29 | 4,6 | Стандартна індивідуальна доза кожні 24 години |
< 10 | 16,8 | Стандартна індивідуальна доза кожні 48 годин |
Упродовж гемодіалізу | 2-4 | Одну додаткову стандартну дозу слід застосовувати після кожного діалізу |
Хворі з печінковою недостатністю.
Немає даних про застосування цього лікарського засобу у пацієнтів з порушенням функції печінки. Оскільки цефуроксим виводиться переважно нирками, очікується, що наявні порушення функції печінки не впливатимуть на фармакокінетику цефуроксиму.
Досвіду застосування цефуроксиму аксетилу для лікування дітей віком до 3 місяців немає. Дітям рекомендується призначати препарат у формі суспензії.
При передозуванні цефалоспоринів можливі неврологічні ускладнення, включаючи енцефалопатію, судоми та кому. Симптоми передозування можуть виникати, якщо доза лікарського засобу не була відповідним чином скоригована для пацієнтів із порушенням функції нирок. Рівень цефуроксиму в сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізу та перитонеального діалізу.
Побічні дії при застосуванні цефуроксиму аксетилу виражені помірно і мають в основному оборотний характер. Побічні реакції, відомості про які наведено нижче, класифіковані за органами і системами та за частотою їх виникнення. За частотою виникнення розподілені на такі категорії: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 і < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 і < 1/100), рідко (≥ 1/10000 і < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (частота не може бути оцінена через відсутність даних).
Інфекції та інвазії: часто – надмірний ріст Candida; невідомо – надмірний ріст Clostridium difficile.
З боку системи крові і лімфатичної системи: часто – еозинофілія; нечасто – позитивний тест Кумбса, тромбоцитопенія, лейкопенія (інколи глибока); дуже рідко – гемолітична анемія.
Цефалоспорини як клас мають властивість абсорбуватися на поверхні мембрани еритроцитів та взаємодіяти там з антитілами, що може призвести до позитивної проби Кумбса (вплив на визначення сумісності крові) та (дуже рідко) до гемолітичної анемії.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, в тому числі нечасто – шкірні висипання; рідко – кропив’янка, свербіж; дуже рідко – медикаментозна гарячка, сироваткова хвороба, анафілаксія; невідомо – реакція Яриша-Герксгеймера.
З боку нервової системи: часто – головний біль, запаморочення.
З боку травного тракту: часто – гастроентерологічні розлади, включаючи діарею, нудоту, біль у животі; нечасто – блювання; рідко – псевдомембранозний коліт (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку гепатобіліарної системи: часто – транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ); дуже рідко – жовтяниця (головним чином холестатична), гепатит.
З боку шкіри та підшкірної тканини: дуже рідко – поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (екзантематозний некроліз); невідомо – ангіоневротичний набряк.
Діти.
Профіль безпеки застосування цефуроксиму у дітей відповідає аналогічному профілю у дорослих пацієнтів.
3 роки.
Зберігати при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 7 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці.
За рецептом.
Сандоз ГмбХ – ТехОпс.
Біохеміштрассе 10, 6250 Кундль, Австрія.
Збіг складу діючих речовин і їх дозування
Зіннат таблетки по 500 мг, 10 шт.
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Велика Британія
Код товару: 7763
Зіннат таблетки по 500 мг, 10 шт.
від 331,97 грн
від 331,97 грн
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Велика Британія
Аксетин таблетки по 500 мг, 10 шт.
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Кіпр
Код товару: 15888
Аксетин таблетки по 500 мг, 10 шт.
від 235,87 грн
від 235,87 грн
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Кіпр
Аксеф таблетки по 500 мг, 10 шт.
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Турція
Код товару: 24048
Аксеф таблетки по 500 мг, 10 шт.
від 296,45 грн
від 296,45 грн
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Турція
Цефутил таблетки по 500 мг, 10 шт.
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 8°С до 15 °С
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Йорданія
Код товару: 24074
Цефутил таблетки по 500 мг, 10 шт.
від 368,02 грн
від 368,02 грн
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 8°С до 15 °С
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Йорданія
Аксеф таблетки по 500 мг, 20 шт.
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Турція
Код товару: 24099
Аксеф таблетки по 500 мг, 20 шт.
від 514,46 грн
від 514,46 грн
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Турція
Препарати входять в одну класифікаційну групу АТС. Перед застосуванням проконсультуйтесь з лікарем.
Зіннат гранули для приготування суспензії, 125 мг / 5 мл, 100 мл
Форма випуску
Суспензія
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Велика Британія
Код товару: 7823
Зіннат гранули для приготування суспензії, 125 мг / 5 мл, 100 мл
від 291,70 грн
від 291,70 грн
Форма випуску
Суспензія
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Велика Британія
Зіннат таблетки по 250 мг, 10 шт.
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Велика Британія
Код товару: 8203
Зіннат таблетки по 250 мг, 10 шт.
від 227,95 грн
від 227,95 грн
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Велика Британія
Цефуроксим-Дарниця порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г, 1 шт.
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Код товару: 15823
Цефуроксим-Дарниця порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г, 1 шт.
від 95,52 грн
від 95,52 грн
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Цефуроксим-Дарниця порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг, 1 шт.
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Код товару: 15828
Цефуроксим-Дарниця порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг, 1 шт.
від 57,44 грн
від 57,44 грн
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Зіннат таблетки по 125 мг, 10 шт.
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Велика Британія
Код товару: 15834
Зіннат таблетки по 125 мг, 10 шт.
від 166,70 грн
від 166,70 грн
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Велика Британія
Аксетин таблетки по 250 мг, 10 шт.
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Кіпр
Код товару: 15887
Аксетин таблетки по 250 мг, 10 шт.
від 143,62 грн
від 143,62 грн
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Кіпр
Кімацеф порошок для розчину для ін'єкцій в флаконі по 0,75 г
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Код товару: 21601
Кімацеф порошок для розчину для ін'єкцій в флаконі по 0,75 г
від 57,41 грн
від 57,41 грн
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Євроксим порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг, 10 шт.
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Італія
Код товару: 21656
Євроксим порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг, 10 шт.
від 1 123,34 грн
від 1 123,34 грн
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Італія
Зінацеф порошок для приготування розчину для ін'єкцій 1500 мг, флакон, 1 шт.
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Італія
Код товару: 23716
Зінацеф порошок для приготування розчину для ін'єкцій 1500 мг, флакон, 1 шт.
Немає в наявності
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Італія
Цефутил таблетки по 250 мг, 10 шт.
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Йорданія
Код товару: 23721
Цефутил таблетки по 250 мг, 10 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Таблетки
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Йорданія
Аксеф порошок для розчину по 750 мг в флаконі + розчинник в ампулі 6 мл Спец.
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Країна виробництва
Турція
Код товару: 23736
Аксеф порошок для розчину по 750 мг в флаконі + розчинник в ампулі 6 мл Спец.
від 108,00 грн
від 108,00 грн
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Країна виробництва
Турція
Зинацеф порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг, 1 шт.
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Італія
Код товару: 23904
Зинацеф порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг, 1 шт.
Немає в наявності
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Італія
Цефуроксим-БХФЗ порошок для розчину для ін'єкцій по 0,75 г, 1 шт.
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Код товару: 23908
Цефуроксим-БХФЗ порошок для розчину для ін'єкцій по 0,75 г, 1 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Євроксим порошок для виготовлення розчину для ін'єкцій по 1,5 г, 10 шт.
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Італія
Код товару: 23926
Євроксим порошок для виготовлення розчину для ін'єкцій по 1,5 г, 10 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Італія
Цефуроксим таблетки вкриті оболонкою 250 мг №14
Форма випуску
Пігулки покриті оболонкою
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Код товару: 23957
Цефуроксим таблетки вкриті оболонкою 250 мг №14
від 257,47 грн
від 257,47 грн
Форма випуску
Пігулки покриті оболонкою
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Аксетин порошок для розчину для ін'єкцій в флаконі по 750 мг, 10 шт.
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Кіпр
Код товару: 23989
Аксетин порошок для розчину для ін'єкцій в флаконі по 750 мг, 10 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Кіпр
Аксетин порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконі, 10 шт.
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Кіпр
Код товару: 24023
Аксетин порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконі, 10 шт.
від 1 093,03 грн
від 1 093,03 грн
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Кіпр
Кімацеф порошок для розчину для ін'єкцій в флаконі по 1,5 г
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Код товару: 24037
Кімацеф порошок для розчину для ін'єкцій в флаконі по 1,5 г
Немає в наявності
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Код товару: 23951
Цефуроксим таблетки вкриті оболонкою 500 мг №14
від 372,81 грн
від 372,81 грн
Форма випуску
Пігулки покриті оболонкою
Температура зберігання
від 5°C до 25°C
Спосіб введення
перорально
Країна виробництва
Німеччина
Переглянуті товари
Ви дійсно хочете видалити аптеку?
Ви дійсно хочете видалити адресу?
Ви дійсно хочете видалити категорію?
Ні ТакПідписка на розсилку
Дізнавайтеся про цікаві новини, акції, нові товари - першими
Підписка успішна
Підписка скасована
Оберіть свою аптеку
Товари та ціни представлені на сайті вказані без прив’язки до місця розташування аптеки.
Режим "Моя Аптека" увімкнено
Режим "Моя Аптека" вимкнено
Кошик
Обране 0 товари
Оберіть своє місто
При виборі іншого міста наявність та ціни на товари можуть змінитися
Вінниця
Дрогобич
Ковель
Банилів
Хмельницький
Київ
Івано-Франківськ
Львів
Городенка
Коломия
Ківерці
Камінь-Каширський
Іршава
Міжгір'я
Борислав
Ужгород
Самбір
Новий Розділ
Рівне
Тернопіль
Луцьк
Підтвердіть ваше місто
Ваше місто Івано-Франківськ?
Обрати інше містоКешбек
При купівлі товарів вам нараховуються бонуси у розмірі 2% від вартості кожного товару на ваш бонусний рахунок в особистому кабінеті.
Розраховуватися накопиченими бонусними гривнямми ви можете за всі товари. Наша бонусна програма не має виключень.
Детальніше про бонусну систему ви можете дізнатися тут.
Відправлено Ваш відгук успішно надіслано
Відправлено Ваша відповідь успішно надіслана