ВГОРУ
Моя аптека Обране Кошик
Київ
  • Укр
    • Укр


Інформаційна служба

0800 405 407

Соціальні мережі


Вихід
Код товару: 20917

Суспрін розчин оральний по 4 мг/5 мл, 50 мл

Увага! Ціна дійсна при замовленні онлайн

Увага! Даний препарат відпускається строго за пред’явленим в аптеці рецептом.

від 374,98 грн
від 374,98 грн
Кешбек 7,50
Знайдено у 562 аптеках

Характеристики

Категорія Препарати для шлунково-кишкового тракту
Форма випуску Розчин пероральний
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Спосіб введення перорально
Виробник ООО «Кусум Фарм», Україна
Всі характеристики

Доставка в місті Київ

Самовивіз з аптеки Безкоштовно

Оплата

Оплата в аптеці готівкою або карткою (без комісії)

Онлайн оплата (LiqPay) для замовлень з доставкою

Гарантія та повернення

Весь товар сертифікований. Товари належної якості обміну та поверненню не підлягають. Товари неналежної якості можна повернути протягом 14 днів.

Властивості препарату

Торговельна назва Суспрін розчин оральний по 4 мг/5 мл, 50 мл
Діючі речовини
Категорія Препарати для шлунково-кишкового тракту
Форма випуску Розчин пероральний
Спосіб введення перорально
Країна виробництва Україна
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Об`єм 50 мл
Кількість в упаковці 1
Код АТС/ATX A04A A01
Код Моріон 647437
Рецептурний відпуск Тільки з рецептом
Дозування 4 мг/5 мл
Оригінальний препарат Так
Термін придатності 2 роки
Міжнародне найменування Ondansetron
Виробник ООО «Кусум Фарм»
Взаємодія з алкоголем Помірне

Кому можна

Вагітним з обережністю
Алергікам з обережністю
Водіям дозволено
Годуючим з обережністю
Діабетикам дозволено

Інструкція виробника

Завантажити інструкцію

Зміст

Склад

діюча речовина: ондансетрон (ondansetron);

5 мл розчину містить ондансетрону гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на ондансетрон 4 мг;

допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат; натрію бензоат (Е 211); натрію цитрат; сорбіту розчин, що не кристалізується (Е 420); смакова добавка «Полуниця»; вода очищена.

Лікарська форма

Розчин для орального застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина з характерним запахом.

Фармакотерапевтична група

Протиблювотні засоби та препарати, що усувають нудоту. Антагоністи рецепторів серотоніну (5НТ3). Код АТХ А04А А01.

Фармакодинаміка

Механізм дії

Ондансетрон – сильнодіючий високоселективний антагоніст рецепторів серотоніну (5НТ3). Механізм дії ондансетрону при нудоті та блюванні до кінця не з’ясований. Променева терапія та хіміотерапія можуть бути причиною вивільнення серотоніну (5НТ) у тонкому кишечнику і збудження закінчень аферентних волокон блукаючого нерва шляхом активації 5НТ3-рецепторів, що запускає периферичний механізм реалізації блювального рефлексу. Ондансетрон блокує ініціацію цього рефлексу. Активація аферентних закінчень блукаючого нерва може викликати викид 5НТ у area postrema і, відповідно, ініціацію центрального механізму блювального рефлексу. Таким чином, ондансетрон пригнічує нудоту і блювання, що виникають внаслідок хіміо- та радіотерапії, завдяки антагоністичному впливу на 5НТ3-рецептори нейронів, розташованих у периферичній та центральній нервовій системі. 

Механізм дії ондансертону при післяопераційних нудоті та блюванні остаточно не з’ясований.

Ондансетрон не впливає на концентрацію пролактину у плазмі крові. 

Роль ондансетрону при блюванні, спричиненому опіатами, до кінця не з’ясована.

Фармакокінетика

Після перорального прийому ондансетрон пасивно і повністю абсорбується зі шлунково-кишкового тракту і піддається пресистемному метаболізму. Максимальна концентрація в плазмі крові (приблизно 30 нг/мл) досягається приблизно через 1,5 години після прийому дози, що складає 8 мг. При застосуванні у дозах понад 8 мг вміст ондансетрону в крові збільшується непропорційно, оскільки в такому разі може зменшуватися його пресистемний метаболізм. Середня біодоступність у здорових добровольців чоловічої статі після перорального прийому однієї таблетки 8 мг становить приблизно 55–60 %. Біодоступність дещо збільшується при одночасному прийомі препарату з їжею, але не змінюється при прийомі з антацидами. Розподіл ондансетрону однаковий при застосуванні внутрішньо, внутрішньом’язово та внутрішньовенно у дорослих, подібний до періоду напіввиведення у кінцевій фазі 3 години і об’єму розподілу в стані рівноваги 140 л. Еквівалентна системна експозиція досягається після внутрішньом’язового та внутрішньовенного введення ондансетрону.

Ондансетрон має помірний ступінь зв’язування з білками плазми крові (70–76 %). Ондансетрон виводиться із системного кровотоку в основному за допомогою метаболізму в печінці за участю численних ферментних систем. Менше 5 % абсорбованої дози виводиться у незміненому вигляді із сечею. Відсутність ферменту СYР2D6 (поліморфізм спартеїн-дебризохінового типу) не впливає на фармакокінетику ондансетрону. Фармакокінетичні параметри ондансетрону залишаються незміненими при його багаторазовому застосуванні.

Особливі групи пацієнтів

Стать.

Фармакокінетика ондансетрону залежить від статі пацієнтів. У жінок відзначаються більша швидкість, ступінь абсорбції і менший системний кліренс, об’єм розподілу (показники скориговані за масою тіла), ніж у чоловіків. 

Діти.

Відмінності у фармакокінетичних параметрах частково пояснюються більш високим відсотковим вмістом рідини в організмі у новонароджених і грудних дітей і більш високим об’ємом розподілу у дітей віком від 1 до 4 місяців. 

У дітей віком від 3 до 12 років абсолютні значення кліренсу та об’єму розподілу ондансетрону були знижені порівняно зі значеннями у дорослих. Обидва параметри підвищувалися лінійно залежно від маси тіла, у пацієнтів віком до 12 років ці значення наближались до показників у дорослих. 

При корекції показників кліренсу та об’єму розподілу залежно від маси тіла ці параметри були наближені в різних вікових групах. Розрахунок дози з урахуванням маси тіла компенсує вікові зміни і системну експозицію ондансетрону у дітей. 

За результатами проведеного дослідження, площа під фармакокінетичною кривою «концентрація-час» (AUC) після прийому внутрішньо і внутрішньовенного введення дітям і підліткам була подібною до такої у дорослих, за винятком грудних дітей віком від 1 до 4 місяців. Об’єм розподілу залежав від віку і був нижчим у дорослих порівняно з показниками у дітей. 

Пацієнти літнього віку. 

Передбачається більш виражений вплив на інтервал QTсF у пацієнтів віком від 75 років, ніж у пацієнтів молодшого віку. 

Пацієнти із порушеннями функції нирок. 

У пацієнтів із помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 15–60 мл/хв) системний кліренс і об’єм розподілу знижуються після внутрішньовенного введення ондансетрону, що призводить до невеликого, клінічно незначущого збільшення періоду напіввиведення (5,4 години). Дослідження за участю пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю, які потребують регулярного гемодіалізу, не показали зміни фармакокінетики ондансетрону після його внутрішньовенного введення. 

Пацієнти з порушеннями функції печінки.

У пацієнтів із тяжкими порушеннями функції печінки значно знижується системний кліренс ондансетрону зі збільшенням періоду напіввиведення до 15–32 годин, біодоступність при прийомі внутрішньо досягає 100 % внаслідок зниження пресистемного метаболізму.

Показання

Дорослі.

Лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією.

Профілактика післяопераційних нудоти і блювання. 

Для лікування післяопераційних нудоти і блювання рекомендовано застосовувати ондансетрон у вигляді розчину для ін’єкцій.

Діти.

Лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією для дітей ≥6 місяців.

Відсутні дані досліджень щодо застосування перорального ондансетрону у дітей віком від 1 місяця для профілактики чи лікування післяопераційних нудоти і блювання, тому у цьому випадку рекомендовано застосовувати ондансетрон у вигляді розчину для ін’єкцій.

Протипоказання

Сумісне застосування ондансетрону разом з апоморфіну гідрохлоридом. 

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Немає свідчень того, що ондансетрон прискорює чи гальмує метаболізм інших препаратів при одночасному застосуванні. Було показано, що ондансетрон не взаємодіє з алкоголем, темазепамом, фуросемідом, алфентанілом, трамадолом, морфіном, лідокаїном, тіопенталом або пропофолом.

Ондансетрон метаболізується різними ферментами цитохрому Р450 печінки: CYP3A4, CYP2D6 та CYP1A2. Завдяки різноманітності ферментів метаболізму ондансетрону гальмування або зменшення активності одного з них (наприклад, генетичний дефіцит CYP2D6) у звичайних умовах компенсується іншими ферментами і не буде мати впливу на загальний кліренс ондасетрону або такий вплив буде незначним.

З обережністю слід застосовувати ондансетрон разом із лікарськими засобами, що подовжують інтервал QT та/або спричиняють порушення електролітного балансу (див. розділ «Особливості застосування»).

Застосування ондансетрону з іншими лікарськими засобами, що подовжують інтервал QT, може спричинити додаткове подовження цього інтервалу.

Сумісне застосування ондансетрону з кардіотоксичними лікарськими засобами (наприклад, із антрациклінами (доксорубіцин, даунорубіцин) або трастузумабом), антибіотиками (еритроміцин), протигрибковими препаратами (кетоконазол), антиаритмічними засобами (аміодарон) і бета-блокаторами (атенолол чи тимолол) може збільшувати ризик виникнення аритмій (див. розділ «Особливості застосування»).

Серотонінергетики (наприклад, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) та інгібітори зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (ІЗЗСН).

Є дані про виникнення серотонінового синдрому (включаючи зміну психічного статусу, нестабільність функціонування вегетативної нервової системи і нервово-м’язові порушення) у пацієнтів, які одночасно застосовували ондансетрон та інші серотонінергічні лікарські засоби, у тому числі СІЗЗС та ІЗЗСН (див. розділ «Особливості застосування»).

Апоморфін.

Застосування ондансетрону разом з апоморфіну гідрохлоридом протипоказане, оскільки спостерігалися випадки артеріальної гіпотензії та втрати свідомості під час сумісного застосування.

Фенітоїн, карбамазепін і рифампіцин.

У пацієнтів, які отримують лікування потенційними індукторами CYP3A4 (наприклад, фенітоїном, карбамазепіном і рифампіцином), кліренс ондансетрону (при пероральному прийомі) збільшується, а концентрація у крові зменшується.

Трамадол.

Ондансетрон може зменшувати аналгетичний ефект трамадолу.

Особливості застосування

Повідомлялося про випадки реакцій підвищеної чутливості у пацієнтів, які мали в анамнезі підвищену чутливість до інших селективних антагоністів 5НТ3-рецепторів. Розлади дихання потрібно лікувати симптоматично, лікарям слід звертати на них особливу увагу, оскільки вони можуть бути передвісниками реакцій підвищеної чутливості. 

Ондансетрон у дозозалежній формі подовжує інтервал QT (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Повідомлялося про випадки Torsade de Pointes у пацієнтів, які застосовували ондансетрон. Слід уникати застосування ондансетрону пацієнтам із вродженим синдромом подовження QT. Ондансетрон потрібно з обережністю застосовувати при лікуванні пацієнтів, які мають або у яких може розвинутися подовження інтервалу QT, включаючи пацієнтів із порушеннями електролітного балансу, застійною серцевою недостатністю, брадиаритмією або пацієнтів, які лікуються іншими препаратами, що можуть спричинити подовження інтервалу QT або порушення електролітного балансу. 

Перед початком застосування слід скорегувати гіпокаліємію та гіпомагніємію.

Є дані про виникнення серотонінового синдрому (включаючи зміну психічного статусу, нестабільність функціонування вегетативної нервової системи і нервово-м’язові порушення) у пацієнтів, які одночасно застосовували ондансетрон та інші серотонінергічні лікарські засоби, у тому числі СІЗЗС та ІЗЗСН (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Якщо одночасне лікування ондансетроном та іншими серотонінергічними препаратами є клінічно обґрунтованим, рекомендується відповідне спостереження за пацієнтом.

Оскільки ондансетрон послаблює перистальтику кишечнику, потрібен ретельний нагляд за пацієнтами з ознаками непрохідності кишечнику після застосування препарату.

У пацієнтів, яким проводиться хірургічне втручання в аденотонзилярній ділянці, застосування ондансетрону для профілактики нудоти та блювання може маскувати виникнення кровотечі. Тому такі хворі потребують ретельного нагляду після застосування ондансетрону.

Необхідно проводити постійний моніторинг порушення функції печінки у дітей, які приймають ондансетрон разом із гепатотоксичними хіміотерапевтичними засобами.

Препарат містить сорбіт. Енергетична цінність 1 г сорбіту – 2,6 ккал. Сорбіт може чинити м’яку послаблюючу дію. У разі встановлення непереносимості деяких цукрів слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Психомоторні тести показали, що ондансетрон не впливає на здатність керувати механізмами і не чинить седативної дії. Виходячи з фармакології ондансетрону, згубного впливу на таку діяльність не передбачено.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Жінки дітородного віку, які застосовують ондансетрон, повинні розглянути питання про використання контрацепції.

Вагітність

На підставі проведених епідеміологічних досліджень ондансетрон, як підозрюється, спричиняє вади щелепно-лицьової ділянки при застосуванні протягом першого триместру вагітності. В одному з когортних досліджень, що включало 1,8 мільйона вагітностей, застосування ондансетрону у першому триместрі було пов’язано з підвищеним ризиком розщеплення у ротовій порожнині (3 додаткові випадки на 10000 жінок, які отримували ондансетрон; скоригований відносний ризик, 1,24 (95 % СІ 1,03-1,48)). Доступні епідеміологічні дослідження серцевих вад показують суперечливі результати. Дослідження на тваринах не вказують на прямі чи опосередковані шкідливі ефекти щодо репродуктивної токсичності. Ондансетрон не слід застосовувати протягом першого триместру вагітності.

Годування груддю

В експериментальних дослідженнях було показано, що ондансетрон проникає у грудне молоко тварин. У разі необхідності застосування препарату жінкам слід припинити годування груддю.

Фертильність

Дані щодо впливу ондансетрону на фертильність людини відсутні.

Спосіб застосування та дози

Нудота та блювання, спричинені хіміотерапією та променевою терапією

Вибір режиму дозування визначається еметогенністю протипухлинної терапії.

Дорослі.

Еметогенна хіміотерапія та променева терапія 

8 мг ондасетрону (10 мл) за 1–2 години до початку проведення хіміотерапії або променевої терапії з наступним прийомом 8 мг (10 мл) кожні 12 годин протягом не більше 5 діб. 

Високоеметогенна хіміотерапія

24 мг ондасетрону (30 мл) одночасно з 12 мг дексаметазону внутрішньо за 1–2 години до початку проведення хіміотерапії. 

Для профілактики відстроченого або тривалого блювання після перших 24 годин рекомендується приймати 8 мг ондасетрону (10 мл) 2 рази на добу протягом не більше 5 діб після курсу лікування. 

Діти віком від 6 місяців.

Доза розраховується за площею поверхні або за масою тіла. 

За площею поверхні тіла

Ондансетрон призначають безпосередньо перед хіміотерапією у вигляді одноразової внутрішньовенної ін’єкції у дозі 5 мг/м2. Внутрішньовенна доза не повинна перевищувати 8 мг. Пероральне застосування розпочинають через 12 годин і продовжують до 5 діб (таблиця 1). Загальна добова доза ондансетрону (розділена на декілька прийомів) не повинна перевищувати 32 мг.

Таблиця 1

Площа поверхні тіла 1-й день З 2-го по 6-й дні
 < 0,6 м2

5 мг/м2 внутрішньовенно, 

потім 2,5 мл (2 мг) перорально через 12 годин

2,5 мл (2 мг) перорально кожні 12 годин 

≥ 0,6 м2 та

 ≤ 1,2 м2

5 мг/м2 внутрішньовенно, 

потім 5 мл (4 мг) перорально через 12 годин

5 мл (4 мг) перорально кожні 12 годин
 > 1,2 м2 5 мг/м2 або 8 мг внутрішньовенно, потім 10 мл (8 мг) перорально через 12 годин 10 мл (8 мг) перорально кожні 12 годин

За масою тіла

Загальна добова доза, розрахована за масою тіла, більша порівняно із загальною добовою дозою, розрахованою за площею поверхні тіла. 

Ондансетрон призначають безпосередньо перед хіміотерапією у вигляді одноразової внутрішньовенної ін’єкції у дозі 0,15 мг/кг маси тіла. Внутрішньовенна доза не повинна перевищувати 8 мг. У подальшому можливе введення двох внутрішньовенних ін’єкцій з інтервалом 4 години. Пероральне застосування розпочинають через 12 годин і продовжують до 5 діб (таблиця 2). Загальна добова доза ондансетрону (розділена на декілька прийомів) не повинна перевищувати 32 мг.

Таблиця 2

Маса тіла 1-й день З 2-го по 6-й дні
≤ 10 кг до 3 доз по 0,15 мг/кг внутрішньовенно кожні 4 години 2,5 мл (2 мг) перорально кожні 12 годин
> 10 кг до 3 доз по 0,15 мг/кг внутрішньовенно кожні 4 години 5 мл (4 мг) перорально кожні 12 годин

Пацієнти літнього віку. 

Корекції дози ондансертону для пацієнтів літнього віку не потрібно. 

Нудота і блювання в післяопераційному періоді 

Дорослі. 

16 мг ондасетрону (20 мл) за 1 годину до проведення анестезії.

Для зупинки післяопераційної нудоти та блювання застосовують ондансетрон у формі розчину для ін’єкцій.

Діти віком від 1 місяця.

При цьому показанні рекомендується застосовувати ондансетрон у вигляді розчину для ін’єкцій. 

Пацієнти літнього віку. 

Існує обмежений досвід застосування ондансетрону для профілактики та лікування післяопераційної нудоти і блювання у пацієнтів літнього віку, однак ондансетрон добре переносився пацієнтами віком від 65 років, які отримували хіміотерапію.

Пацієнти з порушеннями функції нирок. 

Немає необхідності у корекції добової дози, частоти застосування або шляху введення ондансетрону. 

Пацієнти з порушеннями функції печінки. 

У пацієнтів із порушеннями функції печінки помірного та тяжкого ступеня кліренс ондансетрону суттєво знижений, а період напіввиведення збільшений. У таких пацієнтів добова доза препарату не повинна перевищувати 8 мг (10 мл). 

Пацієнти з повільним метаболізмом спартеїну/дебризохіну.

Період напіввиведення ондансетрону у пацієнтів із порушенням метаболізму спартеїну і дебрисоквіну не змінюється. У таких пацієнтів після повторного введення концентрація препарату така ж, як і у хворих з неушкодженим метаболізмом. Корекція добової дози або частоти застосування ондансетрону не потрібна.

Діти

Розчин ондансетрону для орального застосування призначений для застосування дітям віком від 6 місяців для лікування нудоти та блювання, спричинених хіміотерапією.

Для профілактики чи лікування післяопераційних нудоти і блювання у дітей віком від 1 місяця рекомендовано застосовувати ондансетрон у вигляді розчину для ін’єкцій.

Передозування

Симптоми.

Даних про передозування ондансетроном недостатньо. У більшості випадків передозування симптоми були схожі на побічні реакції, що виникали у пацієнтів при застосуванні рекомендованих доз (див. розділ «Побічні реакції»). Порушення зору, запор тяжкого ступеня, артеріальна гіпотензія та вазовагальні прояви з транзиторною атріовентрикулярною блокадою ІІ ступеня були зафіксовані при передозуванні. У дітей віком від 12 місяців до 2 років повідомлялося про серотоніновий синдром, що виникав при передозуванні. 

Ондансетрон дозозалежно подовжує інтервал QT, тому у випадку передозування рекомендується моніторинг ЕКГ.

Лікування.

Специфічного антидоту для ондансетрону немає, тому у разі передозування необхідно застосовувати симптоматичну та підтримуючу терапію. 

Застосування іпекакуани не рекомендується, оскільки клінічна відповідь на її введення може гальмуватися внаслідок антиеметичної дії ондансетрону.

Побічні реакції

Побічні реакції, інформацію про які наведено нижче, класифіковані за органами і системами та за частотою їх виникнення. За частотою виникнення побічні реакції розподілені на такі категорії: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та <1/10), нечасто (≥1/1000 та <1/100), рідко (≥1/10000 та <1/1000), дуже рідко (<1/10000).

З боку імунної системи: 

рідко: реакції підвищеної чутливості негайного типу, у низці випадків – тяжкого ступеня, включаючи анафілаксію.

З боку нервової системи: 

дуже часто: головний біль; 

нечасто: судоми, рухові розлади (включаючи екстрапірамідні реакції, такі як дистонія, окулогірний криз і дискінезія)1;

рідко: запаморочення. 

З боку органів зору: 

рідко: транзиторні розлади зору (помутніння в очах); 

дуже рідко: транзиторна сліпота2.

З боку серця: 

нечасто: аритмія, біль у грудях (із депресією сегмента ST або без неї), брадикардія;

рідко: подовження інтервалу QT, включаючи аритмію типу Torsade de Pointes.

З боку судин:

часто: відчуття жару або припливів;

нечасто: артеріальна гіпотензія.

З боку дихальної системи: 

нечасто: гикавка.

З боку травного тракту: 

часто: запор.

З боку гепатобіліарної системи: 

нечасто: безсимптомне підвищення показників функції печінки3.

1У спостереженнях відсутні остаточні дані щодо стійких клінічних наслідків.

2У більшості випадків транзиторна сліпота минала за 20 хвилин. Більшість пацієнтів отримували хіміотерапевтичні засоби, які містять цисплатин. Були зареєстровані деякі випадки скороминущої сліпоти кортикального походження.

3Ці випадки спостерігалися головним чином у хворих, які отримували цисплатин.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Після першого відкриття флакона препарат зберігати не більше 28 днів.

Упаковка

По 50 мл у флаконі. По 1 флакону разом із дозуючим пристроєм у картонній упаковці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

ТОВ «КУСУМ ФАРМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

40020, Україна, Сумська область, м. Суми, вул. Скрябіна, 54.

Джерело інструкції
Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.

Подібний терапевтичний ефект

Препарати входять в одну класифікаційну групу АТС. Перед застосуванням проконсультуйтесь з лікарем.

Юнорм 2 мг/мл розчин 2 мл ампули №5

Юнорм 2 мг/мл розчин 2 мл ампули №5

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 8773

Немає в наявності

Код товару: 8773

Юнорм 2 мг/мл розчин 2 мл ампули №5

Юнорм 2 мг/мл розчин 2 мл ампули №5

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

  • Країна виробництва

    Україна

Ондансет розчин для ін'єкцій 4 мг ампула 2 мл

Ондансет розчин для ін'єкцій 4 мг ампула 2 мл

  • Країна виробництва

    Велика Британія

Код товару: 11286

Немає в наявності

Код товару: 11286

Ондансет розчин для ін'єкцій 4 мг ампула 2 мл

Ондансет розчин для ін'єкцій 4 мг ампула 2 мл

Немає в наявності

  • Країна виробництва

    Велика Британія

Ондансетрон розчин для ін'єкцій по 2 мг/мл в ампулах по 2 мл, 5 шт.

Ондансетрон розчин для ін'єкцій по 2 мг/мл в ампулах по 2 мл, 5 шт.

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    внутрішньовенно

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 20754

від 38,54 грн

від 38,54 грн

Знайдено у 183 аптеках
Кешбек 0,77

Код товару: 20754

Ондансетрон розчин для ін'єкцій по 2 мг/мл в ампулах по 2 мл, 5 шт.

Ондансетрон розчин для ін'єкцій по 2 мг/мл в ампулах по 2 мл, 5 шт.

Знайдено у 183 аптеках

від 38,54 грн

від 38,54 грн

Кешбек 0,77
  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    внутрішньовенно

  • Країна виробництва

    Україна

Еметон 2 мг/мл 2 мл N5 розчин

Еметон 2 мг/мл 2 мл N5 розчин

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

Код товару: 20781

Немає в наявності

Код товару: 20781

Еметон 2 мг/мл 2 мл N5 розчин

Еметон 2 мг/мл 2 мл N5 розчин

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

Зетрон розчин для ін'єкцій в ампулах по 4 мл, 2 мг/мл, 5 шт.

Зетрон розчин для ін'єкцій в ампулах по 4 мл, 2 мг/мл, 5 шт.

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    внутрішньовенно

  • Країна виробництва

    Греція

Код товару: 20856

Немає в наявності

Код товару: 20856

Зетрон розчин для ін'єкцій в ампулах по 4 мл, 2 мг/мл, 5 шт.

Зетрон розчин для ін'єкцій в ампулах по 4 мл, 2 мг/мл, 5 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    внутрішньовенно

  • Країна виробництва

    Греція

Зетрон сироп 4мг/5 мл з мірною ложечкою, 50 мл, 1 шт.

Зетрон сироп 4мг/5 мл з мірною ложечкою, 50 мл, 1 шт.

  • Форма випуску

    Сироп

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Греція

Код товару: 20857

Немає в наявності

Код товару: 20857

Зетрон сироп 4мг/5 мл з мірною ложечкою, 50 мл, 1 шт.

Зетрон сироп 4мг/5 мл з мірною ложечкою, 50 мл, 1 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Сироп

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Греція

Ондансетрон розчин для ін'єкцій по 2 мг/мл в ампулах по 4 мл, 5 шт.

Ондансетрон розчин для ін'єкцій по 2 мг/мл в ампулах по 4 мл, 5 шт.

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    внутрішньовенно

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 20864

Немає в наявності

Код товару: 20864

Ондансетрон розчин для ін'єкцій по 2 мг/мл в ампулах по 4 мл, 5 шт.

Ондансетрон розчин для ін'єкцій по 2 мг/мл в ампулах по 4 мл, 5 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    внутрішньовенно

  • Країна виробництва

    Україна

Еметон 2 мг/мл 4 мл N5 розчин

Еметон 2 мг/мл 4 мл N5 розчин

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

Код товару: 20885

Немає в наявності

Код товару: 20885

Еметон 2 мг/мл 4 мл N5 розчин

Еметон 2 мг/мл 4 мл N5 розчин

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

Осетрон розчин для ін'єкцій в ампулах по 2 мл, 2 мг/мл, 5 шт.

Осетрон розчин для ін'єкцій в ампулах по 2 мл, 2 мг/мл, 5 шт.

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    внутрішньом'язово

  • Країна виробництва

    Індія

Код товару: 20923

Немає в наявності

Код товару: 20923

Осетрон розчин для ін'єкцій в ампулах по 2 мл, 2 мг/мл, 5 шт.

Осетрон розчин для ін'єкцій в ампулах по 2 мл, 2 мг/мл, 5 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    внутрішньом'язово

  • Країна виробництва

    Індія

Ондансетрон таблетки по 8 мг, 10 шт.

Ондансетрон таблетки по 8 мг, 10 шт.

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 20949

від 127,30 грн

від 127,30 грн

Знайдено у 245 аптеках
Кешбек 2,55

Код товару: 20949

Ондансетрон таблетки по 8 мг, 10 шт.

Ондансетрон таблетки по 8 мг, 10 шт.

Знайдено у 245 аптеках

від 127,30 грн

від 127,30 грн

Кешбек 2,55
  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Осетрон розчин для ін'єкцій в ампулах по 4 мл, 8 мг, 5 шт.

Осетрон розчин для ін'єкцій в ампулах по 4 мл, 8 мг, 5 шт.

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    внутрішньом'язово

  • Країна виробництва

    Індія

Код товару: 20960

Немає в наявності

Код товару: 20960

Осетрон розчин для ін'єкцій в ампулах по 4 мл, 8 мг, 5 шт.

Осетрон розчин для ін'єкцій в ампулах по 4 мл, 8 мг, 5 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    внутрішньом'язово

  • Країна виробництва

    Індія

Зофетрон таблетки по 8 мг, 10 шт.

Зофетрон таблетки по 8 мг, 10 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Канада

Код товару: 20967

Немає в наявності

Код товару: 20967

Зофетрон таблетки по 8 мг, 10 шт.

Зофетрон таблетки по 8 мг, 10 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Канада

Ондансет 8 мг 4 мл №5 розчин для ін'єкцій

Ондансет 8 мг 4 мл №5 розчин для ін'єкцій

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

  • Країна виробництва

    Греція

Код товару: 20981

Немає в наявності

Код товару: 20981

Ондансет 8 мг 4 мл №5 розчин для ін'єкцій

Ондансет 8 мг 4 мл №5 розчин для ін'єкцій

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

  • Країна виробництва

    Греція

-9%

Ондансетрон розчин для ін'єкцій 2 мг/мл в ампулі по 4 мл, 5 шт.

Ондансетрон розчин для ін'єкцій 2 мг/мл в ампулі по 4 мл, 5 шт.

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    внутрішньом'язово

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 20982

від 69,60 грн

від 63,47 грн

Знайдено у 137 аптеках

-9%

Код товару: 20982

Ондансетрон розчин для ін'єкцій 2 мг/мл в ампулі по 4 мл, 5 шт.

Ондансетрон розчин для ін'єкцій 2 мг/мл в ампулі по 4 мл, 5 шт.

Знайдено у 137 аптеках

від 69,60 грн

від 63,47 грн

  • Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    внутрішньом'язово

  • Країна виробництва

    Україна

-9%

Ондансетрон табл. 8мг №10

Ондансетрон табл. 8мг №10

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 32636

від 138,10 грн

від 125,80 грн

Знайдено у 400 аптеках

-9%

Код товару: 32636

Ондансетрон табл. 8мг №10

Ондансетрон табл. 8мг №10

Знайдено у 400 аптеках

від 138,10 грн

від 125,80 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Відгуки покупців

Додати відгук

Ваша оцінка

Відмінно

Дуже добре

Добре

Погано

Дуже погано

Ваше ім’я
Email
Ваш відгук

Код товару: 20917

Знайдено у 562 аптеках

від 374,98 грн

від 374,98 грн

Кешбек 7,50
  • Форма випуску

    Розчин пероральний

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Ви дійсно хочете видалити аптеку?

Ви дійсно хочете видалити адресу?

Ви дійсно хочете видалити категорію?

Ні Так

Підписка на розсилку

Дізнавайтеся про цікаві новини, акції, нові товари - першими

Підписка успішна

Підписка скасована

Оберіть свою аптеку

Товари та ціни представлені на сайті вказані без прив’язки до місця розташування аптеки.

Режим "Моя Аптека" увімкнено

Режим "Моя Аптека" вимкнено

Додати аптеку

Кошик

У вашому кошику порожньо

Обране 0 товари

У вас немає обраних товарів
Порівняння

Оберіть своє місто

При виборі іншого міста наявність та ціни на товари можуть змінитися

Вінниця

Дрогобич

Банилів

Хмельницький

Київ

Івано-Франківськ

Львів

Городенка

Коломия

Ківерці

Камінь-Каширський

Іршава

Міжгір'я

Борислав

Ужгород

Самбір

Новий Розділ

Рівне

Тернопіль

Луцьк

Підтвердіть ваше місто

Ваше місто Івано-Франківськ?

Обрати інше місто

Кешбек

При купівлі товарів вам нараховуються бонуси у розмірі 2% від вартості кожного товару на ваш бонусний рахунок в особистому кабінеті.

Розраховуватися накопиченими бонусними гривнямми ви можете за всі товари. Наша бонусна програма не має виключень.

Детальніше про бонусну систему ви можете дізнатися тут.

Оберіть аптеку в місті Київ
Вкажіть адресу

Додати нову адресу

Назва
Місто

Спосіб доставки
Поштовий індекс/адреса відділення

Нічого не знайдено

Поштовий індекс
Вулиця
Будинок
Квартира
Номер/адреса відділення

Нічого не знайдено

Вулиця
Будинок
Квартира
Прізвище отримувача
Ім’я отримувача
Телефон отримувача

Реєстрація

Ваше ім’я
Телефон

Ваш номер телефону

Помилились номером?

Введіть останні 4 цифри номера телефону, з якого ми вам зараз телефонуємо

Замовити дзвінок через 60 сек

Вхід

Відправлено Ваш відгук успішно надіслано

Відправлено Ваша відповідь успішно надіслана