Смекталія суспензія оральна 3 г, по 10,27 г у пакетику, 12 шт.

Властивості препарату

Торговельна назва	Смекталія суспензія оральна 3 г, по 10,27 г у пакетику, 12 шт.
Діючі речовини	Діосмектіт
Категорія	Препарати для шлунково-кишкового тракту
Форма випуску	Суспензія
Спосіб введення	перорально
Країна виробництва	Франція
Температура зберігання	від 5°C до 25°C
Об`єм	3 г
Кількість в упаковці	12
Код АТС/ATX	A07B C05
Код Моріон	537086
Рецептурний відпуск	Без рецепта
Дозування	10,27 г
Оригінальний препарат	Так
Упаковка	По 12 пакетиків у картонній коробці
Термін придатності	3 роки
Міжнародне найменування	Diosmectite
Лікарська форма	суспензія оральна
Виробник	Фарматіс – Естре-Сен-Дені
Взаємодія з алкоголем	Мінімальне

Кому можна

Вагітним	з обережністю
Алергікам	з обережністю
Водіям	з обережністю
Годуючим	з обережністю
Діабетикам	з обережністю

Склад

діюча речовина: diosmectite;

1 пакетик містить діосмектиту (смектиту діоктаедричного) 3 г;

допоміжні речовини: ксантанова камедь; кислота лимонна, моногідрат; кислота аскорбінова; калію сорбат; сукралоза; ароматизатор карамель-какао (суміш природних і синтетичних ароматизаторів, цукровий колер (E 150d), сироп цукровий карамелізований, пропіленгліколь (Е 1520), вода, етанол, кофеїн); вода очищена.

Лікарська форма

Суспензія оральна.

Основні фізико-хімічні властивості: однорідна суспензія від бежевого до світло-бежевого кольору з характерним запахом карамелі.

Фармакотерапевтична група

Антидіарейні препарати; засоби що застосовуються для лікування інфекційно-запальних захворювань кишечнику. Різні ентеросорбенти. Код АТХ А07В С05.

Фармакодинаміка

Під час досліджень клінічної фармакології діосмектит продемонстрував здатність:

• адсорбувати газ в кишечнику у дорослих;
• відновлювати нормальну проникність слизової оболонки у клінічному дослідженні, проведеному за участю дітей з гастроентеритом.

Завдяки стулковій структурі та високій пластичній в’язкості діосмектит має високу обволікаючу здатність на слизовій оболонці травного тракту.

Фармакокінетика

Завдяки структурі діосмектиту Смекталія^® утримується на люмінальному боці епітелію, не адсорбується та не метаболізується.

Діосмектит виводиться з калом шляхом нормального кишкового транзиту.

Показання

Короткострокове лікування гострої діареї у дорослих і дітей віком від 15 років, додатково до дієти.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, вказаних у розділі «Склад».

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Адсорбуючі властивості цього лікарського засобу можуть впливати на ступінь та/або швидкість всмоктування інших речовин, тому рекомендується не застосовувати інші лікарські засоби одночасно зі Смекталією^® (по можливості слід забезпечити інтервал понад 2 години).

Особливості застосування

Смекталія^® не рекомендована до застосування дітям віком до 15 років.

Дорослим і дітям віком від 15 років слід уникати тривалого застосування лікарського засобу Смекталія^®.

Лікування не виключає регідратацію за необхідності.

Об’єм регідратації за допомогою розчину для пероральної регідратації або внутрішньовенної регідратації залежить від інтенсивності діареї, віку пацієнта та особливостей перебігу захворювання.

Пацієнта слід проінформувати про необхідність:

• регідратації за допомогою значного об’єму солоних або солодких рідин для компенсації втрати рідини, спричиненої діареєю (середня добова потреба організму дорослого у воді становить 2 літри);
• підтримання прийому їжі, поки триває діарея:
• з виключенням деяких продуктів, особливо сирих овочів і фруктів, зелених овочів, пряних страв, а також заморожених харчових продуктів або напоїв;
• з наданням переваги запеченому м’ясу та рису.

Цей лікарський містить глюкозу та сахарозу. Він не рекомендований пацієнтам з непереносимістю фруктози, мальабсорбцією глюкози і галактози або сахаразо-ізомальтазною недостатністю.

Лікарський засіб містить невелику кількість етанолу (алкоголю), менше 100 мг/дозу.

Лікарський засіб містить 22,4 мг пропіленгліколю на пакетик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Смекталія^® не впливає або незначуще впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність

Дані про застосування лікарського засобу Смекталія^® вагітним жінкам відсутні або обмежені (менше 300 випадків вагітності).

Дослідження на тваринах не є достатніми для висновків стосовно репродуктивної токсичності.

Не рекомендовано застосовувати лікарський засіб Смекталія^® у період вагітності.

Годування груддю

Дані про застосування лікарського засобу Смекталія^® під час годування груддю обмежені.

Не рекомендовано застосовувати лікарський засіб Смекталія^® під час годування груддю.

Фертильність

Вплив цього лікарського засобу на фертильність у людини не досліджували.

Спосіб застосування та дози

Для перорального застосування дорослим і дітям віком від 15 років.

Дозування

1 пакетик (діосмектит, 3 г) з подальшим прийомом ще 1 пакетика після кожного несформованого калу; проте не більше ніж 6 пакетиків на добу.

Максимальна тривалість лікування становить 3 дні.

Спосіб застосування

Вміст пакетика рекомендується розім’яти пальцями перед розкриттям, довівши його до рідкого стану. Вміст пакетика можна проковтнути нерозведеним або змішати з невеликою кількістю води та випити.

Лікарський засіб бажано застосовувати окремо від їжі.

Діти

Застосовувати для лікування дітей віком від 15 років.

Передозування

Передозування може призвести до посилення побічних ефектів, запору.

Побічні реакції

Побічною реакцією, про яку найчастіше повідомляли під час лікування, є запор, який виникає приблизно у 7 % дорослих та приблизно у 1 % дітей. У разі виникнення запору лікування діосмектитом слід припинити, а за потреби – поновити в меншій дозі.

У наведеній нижче таблиці представлено перелік побічних реакцій на лікарський засіб, про які повідомляли під час клінічних випробувань та у період після реєстрації лікарського засобу. Частота побічних реакцій класифікується таким чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), невідомо (неможливо визначити на підставі наявних даних).

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу. Це дає змогу здійснювати моніторинг співвідношення користі та ризику застосування лікарського засобу. Працівники охорони здоров’я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ).

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Спеціальних умов зберігання не потребує. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10,27 г суспензії оральної в пакетику; по 12 пакетиків у картонній коробці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Фарматіс.

Бофур Іпсен Індустрі.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Зон д’актівіте Ест №1, Естре-Сен-Дені, 60190,Франція.

Рю Ете Віртон 28100 ДРЬО, Франція.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.