ВГОРУ
Моя аптека Обране Кошик
Київ
  • Укр
    • Укр


Інформаційна служба

0800 405 407

Соціальні мережі


Вихід
Код товару: 5669

Розарт таблетки для зниження холестерину по 20 мг, 30 шт.

Увага! Ціна дійсна при замовленні онлайн

Увага! Даний препарат відпускається строго за пред’явленим в аптеці рецептом.

від 695,01 грн
від 695,01 грн
Кешбек 13,90
Знайдено у 21 аптеках

Характеристики

Категорія Препарати для серцево-судинної системи
Форма випуску Таблетки
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Спосіб введення перорально
Виробник Актавіс Лтд, Мальта, Мальта
Всі характеристики

Доставка в місті Київ

Самовивіз з аптеки Безкоштовно

Оплата

Оплата в аптеці готівкою або карткою (без комісії)

Онлайн оплата (LiqPay) для замовлень з доставкою

Гарантія та повернення

Весь товар сертифікований. Товари належної якості обміну та поверненню не підлягають. Товари неналежної якості можна повернути протягом 14 днів.

Властивості препарату

Торговельна назва Розарт таблетки для зниження холестерину по 20 мг, 30 шт.
Діючі речовини
Категорія Препарати для серцево-судинної системи
Форма випуску Таблетки
Спосіб введення перорально
Країна виробництва Мальта
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Кількість в упаковці 30
Код АТС/ATX C10A A07
Код Моріон 169267
Рецептурний відпуск Тільки з рецептом
Дозування 20 мг
Термін придатності 2 роки
Міжнародне найменування Rosuvastatin
Лікарська форма Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у коробці
Виробник Актавіс Лтд, Мальта
Взаємодія з алкоголем Критичне

Кому можна

Вагітним протипоказано
Алергікам з обережністю
Водіям з обережністю
Годуючим протипоказано
Діабетикам з обережністю

Інструкція виробника

Завантажити інструкцію

Зміст

Склад

діюча речовина: розувастатин;

1 таблетка вкрита плівковою оболонкою,  містить розувастатину 20 мг у вигляді 20,84 мг розувастатину кальцію;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, кальцію гідрофосфат дигідрат, лактози моногідрат, магнію стеарат; 

оболонка:

таблетки по 20 мг: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), лактози моногідрат, макрогол 3350, триацетин, кармін (E 120).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості:

таблетки по 20 мг: рожеві, круглі, діаметром 9 мм, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з тисненням «ST 3» з одного боку.

Фармакотерапевтична група

Гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ КоА-редуктази. 

Код АТХ С10А А07.

Фармакодинаміка

Механізм дії

Розувастатин − це селективний та конкурентний інгібітор ГМГ-КоА-редуктази, ферменту, що визначає швидкість реакції та перетворює 3-гідрокси-3-метилглутарил кофермент А на мевалонат, попередник холестерину. Основним місцем дії розувастатину є печінка, орган-мішень для зменшення рівнів холестерину. 

Розувастатин збільшує кількість рецепторів ЛПНЩ на поверхні клітин печінки, посилюючи захоплення та катаболізм ЛПНЩ, та пригнічує печінковий синтез ЛПДНЩ, таким чином зменшуючи загальну кількість частинок ЛПДНЩ та ЛПНЩ.

Фармакодинамічна дія

Розарт знижує підвищений рівень холестерину ЛПНЩ, загального холестерину та тригліцеридів і підвищує рівні холестерину ЛПВЩ. Він також зменшує рівні апоВ, ХС‑неЛПВЩ, ХС-ЛПДНЩ, ТГ-ЛПДНЩ та підвищує рівень апоА-І (таблиця 1). Розарт також зменшує співвідношення ХС-ЛПНЩ/ХС-ЛПВЩ, загального ХС/ХС-ЛПВЩ, ХС‑неЛПВЩ/ХС-ЛПВЩ та апоВ/апоА-І.

 

Таблиця 1

Відповідь на дозу у пацієнтів із первинною гіперхолестеринемією типу IIa та IІb 

(відкоригована середня відсоткова зміна порівняно з початковим рівнем)

 

Доза   N  ХС-ЛПНЩ Загальний ХС ХС-ЛПВЩ  ТГ ХС-неЛПВЩ апоВ  
 апоA-I
Плацебо 13 -7 -5 3 -3 -7 -3 0
5 17 -45 -33 13 -35 -44 -38 4
10 17 -52 -36 14 -10 -48 -42 4
20  17  -55  -40 8 -23 -51 -46 5
40 18 -63 -46 10 -28 -60 -54 0

 

Терапевтичний ефект досягається протягом 1 тижня після початку застосування препарату, 90 % максимального ефекту – через 2 тижні. Максимальний ефект зазвичай досягається через 4 тижні та триває надалі.

Фармакокінетика

Всмоктування

Максимальна концентрація розувастатину у плазмі крові досягається приблизно через 5 годин після перорального застосування. Абсолютна біодоступність становить приблизно 20 %.

Розподіл

Розувастатин значним чином захоплюється печінкою, яка є основним місцем синтезу холестерину та кліренсу ХС-ЛПНЩ. Об’єм розподілу розувастатину становить приблизно 134 л. Близько 90 % розувастатину зв’язується з білками плазми крові, переважно з альбуміном.

Метаболізм

Розувастатин зазнає незначного метаболізму (приблизно 10 %). Дослідження метаболізму in vitro із використанням гепатоцитів людини свідчать, що розувастатин є слабким субстратом для метаболізму на основі ферментів цитохрому Р450. Основним задіяним ізоферментом є CYP2C9, дещо меншу роль відіграють 2C19, 3A4 та 2D6. Основними визначеними метаболітами є N-десметиловий та лактоновий метаболіти. N-десметил-метаболіт приблизно на 50 % менш активний, ніж розувастатин, лактоновий метаболіт вважається клінічно неактивним. На розувастатин припадає більше 90 % активності циркулюючого інгібітора ГМГ-КоА-редуктази.

Виведення

Приблизно 90 % дози розувастатину виводиться у незміненому стані з калом (разом всмоктана та невсмоктана діюча речовина), решта виводиться із сечею. Приблизно 5 % виводиться із сечею у незміненій формі. Період напіввиведення із плазми становить приблизно 19 годин і не збільшується при підвищенні дози. Середнє геометричне значення кліренсу препарату із плазми крові становить приблизно 50 л/год (коефіцієнт варіації – 21,7 %). Як і щодо інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, печінкове захоплення розувастатину відбувається з участю мембранного транспортера OATP-C, який відіграє важливу роль у печінковій елімінації розувастатину.

Лінійність

Системна експозиція розувастатину збільшується пропорційно до дози. При багаторазовому щоденному застосуванні параметри фармакокінетики не змінюються.

Особливі групи пацієнтів

Вік та стать

Не спостерігалося клінічного значущого впливу віку або статі на фармакокінетику розувастатину у дорослих. Фармакокінетика розувастатину у дітей та підлітків із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією була подібною до фармакокінетики у дорослих добровольців (див. розділ «Діти»).

Раса

Дослідження фармакокінетики виявили, що у пацієнтів монголоїдної раси (японців, китайців, філіппінців, в’єтнамців та корейців) медіанні значення AUC та Cmax приблизно вдвічі вищі, ніж у європейців; у індійців медіанні значення AUC та Cmax підвищені приблизно в 1,3 раза. Аналіз популяційної фармакокінетики не виявив клінічно значущої різниці між пацієнтами європеоїдної та негроїдної рас.

Порушення функції нирок

У дослідженні у пацієнтів із різним ступенем порушення функції нирок змін плазмових концентрацій розувастатину або N-десметил-метаболіту в осіб зі слабкою чи помірною недостатністю відзначено не було. У пацієнтів із тяжкими порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну <30 мл/хв) плазмові концентрації розувастатину були в 3 рази, а рівні N-десметил-метаболіту в 9 разів вищими, ніж у здорових добровольців. Рівноважні плазмові концентрації розувастатину у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, були приблизно на 50 % вищими, ніж у здорових добровольців.

Порушення функції печінки

У дослідженні пацієнтів із різними ступенями порушення печінкових функцій ознак підвищеної експозиції розувастатину не було виявлено у пацієнтів, стан яких оцінювався у    7 або менше балів за шкалою Чайлда-П’ю. Однак у двох пацієнтів, які набрали 8 та 9 за шкалою Чайлда-П’ю, системна експозиція була щонайменше вдвічі вища, ніж у пацієнтів із меншими балами. Досвід застосування розувастатину пацієнтам, стан яких оцінюється у більше ніж 9 балів за шкалою Чайлда-П’ю, відсутній.

Генетичний поліморфізм

Розподіл інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, в тому числі розувастатину, відбувається з участю транспортних білків ОАТР1В1 та BCRP. У пацієнтів із генетичним поліморфізмом SLCO1B1 (OATP1B1) та/або ABCG2 (BCRP) існує ризик підвищеної експозиції розувастатину. При окремих формах поліморфізму SLCO1B1 с.521СС та ABCG2 с.421АА експозиція розувастатину (AUC) підвищена порівняно із генотипами SLCO1B1 с.521ТТ або ABCG2 с.421СС. Спеціальне генотипування у клінічній практиці не передбачене, але пацієнтам із таким поліморфізмом рекомендується застосовувати меншу добову дозу препарату.

Діти 

Фармакокінетичні параметри у дітей із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією віком від 10 до 17 років повністю не визначені. Невелике дослідження фармакокінетики розувастатину (у формі таблеток) з участю 18 пацієнтів дитячого віку показало, що експозиція препарату у дітей подібна до експозиції у дорослих пацієнтів. Також результати свідчать, що значних відхилень пропорційно  до доз не очікується.

Показання

Лікування гіперхолестеринемії

Дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) або змішаною дисліпідемією (типу IІb) як доповнення до дієти, коли дотримання дієти та застосування інших немедикаментозних засобів (наприклад фізичних вправ, зниження маси тіла) є недостатнім.

При гомозиготній сімейній гіперхолестеринемії як доповнення до дієти та інших ліпідознижувальних засобів лікування (наприклад аферезу ЛПНЩ) або у випадках, коли таке лікування є недоречним.

Профілактика серцево-судинних порушень

Запобігання значним серцево-судинним порушенням у пацієнтів, яким, за оцінками, загрожує високий ризик першого випадку серцево-судинного порушення (див. розділ «Фармакодинаміка»), як доповнення до корекції інших факторів ризику.

Протипоказання

Розарт протипоказаний:

  • пацієнтам із гіперчутливістю до розувастатину або будь-якої з допоміжних речовин препарату;
  • пацієнтам з активним захворюванням печінки, у тому числі стійкими підвищеннями сироваткових трансаміназ невідомої етіології та будь-якими підвищеннями трансаміназ у сироватці крові, що втричі перевищують верхню межу норми (ВМН);
  • пацієнтам із тяжким порушенням функції нирок (кліренсом креатиніну <30 мл/хв);
  • пацієнтам із міопатією;
  • пацієнтам, які одночасно отримують циклоспорин;
  • у період вагітності або годування груддю, а також жінкам репродуктивного віку, які не застосовують належні засоби контрацепції.

Доза 40 мг протипоказана пацієнтам зі схильністю до міопатії/рабдоміолізу.

До факторів такого ризику належать:

  • помірне порушення функції нирок (кліренс креатиніну <60 мл/хв);
  • гіпотиреоз;
  • наявність в особистому або родинному анамнезі спадкових м’язових захворювань;
  • наявність в анамнезі міотоксичності на тлі застосування інших інгібіторів ГМГ-КоА- редуктази або фібратів;
  • зловживання алкоголем;
  • ситуації, що можуть призвести до підвищення концентрації препарату у плазмі крові;
  • належність до монголоїдної раси;
  • супутнє застосування фібратів (див. розділи «Особливості застосування», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Фармакокінетика»).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Вплив супутніх препаратів на розувастатин

Інгібітори транспортних білків

Розувастатин є субстратом для деяких транспортних білків, у тому числі печінкового транспортера захоплення ОАТР1В1 та ефлюксного транспортера BCRP. Одночасне застосування препарату Розарт із лікарськими засобами, що пригнічують ці транспортні білки, може призводити до підвищення концентрацій розувастатину у плазмі крові та збільшення ризику міопатії (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Особливості застосування», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій», таблицю 2).

Циклоспорин

У період супутнього застосування розувастатину та циклоспорину значення AUC першого були в середньому приблизно у 7 разів вищими, ніж ті, які спостерігалися у здорових добровольців (див. таблицю 2). Розарт протипоказаний пацієнтам, які одночасно отримують циклоспорин (див. розділ «Протипоказання»).

Супутнє застосування не впливало на концентрації циклоспорину у плазмі крові.

Інгібітори протеази

Хоча точний механізм взаємодії невідомий, одночасне застосування інгібіторів протеази може значно збільшувати експозицію розувастатину (див. таблицю 2). Наприклад, у дослідженні фармакокінетики одночасне застосування 10 мг розувастатину та комбінованого лікарського засобу, що містив два інгібітори протеази (300 мг атазанавіру/100 мг ритонавіру), у здорових добровольців супроводжувалося підвищенням AUC та Cmax розувастатину приблизно в 3 та 7 разів відповідно. Одночасне застосування розувастатину та деяких комбінацій інгібіторів протеази можливе після ретельного обміркування корекції дози препарату Розарт, виходячи з очікуваного зростання експозиції розувастатину (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Особливості застосування», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій», таблицю 2).

Гемфіброзил та інші ліпідознижувальні засоби

Одночасне застосування розувастатину та гемфіброзилу призводило до зростання AUC та Cmax розувастатину в 2 рази (див. розділ «Особливості застосування»).

Виходячи із даних спеціальних досліджень, фармакокінетично значущої взаємодії з фенофібратом не очікується однак, можлива фармакодинамічна взаємодія. Гемфіброзил, фенофібрат, інші фібрати та ліпідознижувальні дози (> або рівні 1 г/добу) ніацину (нікотинової кислоти) збільшують ризик міопатії при супутньому застосуванні з інгібіторами ГМГ-КоА, імовірно, за рахунок того, що вони можуть спричиняти міопатію, коли їх застосовувати окремо. Доза 40 мг протипоказана при супутньому застосуванні фібратів (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»). Таким пацієнтам також слід починати терапію з дози 5 мг.

Езетиміб

Одночасне застосування препарату в дозі 10 мг та езетимібу 10 мг пацієнтам із гіперхолестеринемією призводило до зростання AUC розувастатину в 1,2 раза (таблиця 2). Не можна виключати фармакодинамічної взаємодії між препаратом розувастатином та езетимібом, що може призвести до небажаних явищ (див. розділ «Особливості застосування»).

Антацидні препарати

Одночасне застосування препарату із суспензіями антацидів, що містять гідроксид алюмінію або магнію, знижувало концентрації розувастатину у плазмі крові приблизно на 50 %. Цей ефект був менш вираженим у разі застосування антацидних засобів через 2 години після препарату Розарт. Клінічну значущість цієї взаємодії не вивчали.

Еритроміцин

Одночасне застосування розувастатину та еритроміцину знижувало AUC розувастатину на 20 %, а Cmax – на 30 %. Ця взаємодія може бути спричинена посиленою перистальтикою кишечнику внаслідок дії еритроміцину.

Фузидова кислота

Ризик міопатії, включаючи рабдоміоліз, може підвищуватися при одночасному системному застосуванні фузидової кислоти зі статинами. Механізм цієї взаємодії (фармакодинамічний або фармакокінетичний) дотепер невідомий. Зафіксовано випадки рабдоміолізу (у тому числі з летальним наслідком) у пацієнтів, які отримують цю комбінацію. Якщо системне лікування фузидовою кислотою необхідно, лікування розувастатином слід припинити на весь термін лікування фузидовою кислотою (див. розділ «Особливості застосування»).

Ферменти цитохрому Р450 

Результати доступних досліджень in vitro та in vivo свідчать, що розувастатин не інгібує і не стимулює ізоферменти цитохрому Р450. Окрім цього, розувастатин є слабким субстратом цих ізоферментів. Таким чином, взаємодії з лікарськими засобами в результаті метаболізму, опосередкованого Р450, не очікується. Не спостерігалося клінічно значущих взаємодій між розувастатином та флуконазолом (інгібітором CYP2C9 та CYP3A4) або кетоконазолом (інгібітором CYP2A6 та CYP3A4).

Взаємодії, що вимагають корекції дози розувастатину 

При необхідності застосування препарату Розарт з іншими лікарськими засобами, здатними підвищувати експозиції розувастатину, дозу препарату Розарт потрібно скоригувати. Якщо очікується, що експозиція препарату (AUC) зросте приблизно в 2 або більше разів, застосування Розарту слід розпочинати з дози 5 мг один раз на добу. Максимальну добову дозу препарату Розарт слід скоригувати таким чином, щоб очікувана експозиція розувастатину не перевищувала експозицію, що відзначається при прийомі дози 40 мг/добу без застосування лікарських засобів, що взаємодіють із препаратом; наприклад, при застосуванні з гемфіброзилом доза Розарту становитиме 20 мг (збільшення експозиції в 1,9 раза), при застосуванні з комбінацією ритонавір/атазанавір – 10 мг (збільшення в 3,1 раза), при одночасному застосуванні з циклоспорином – 5 мг (збільшення в 7,1 раза). 

 

Таблиця 2 

Вплив супутніх лікарських засобів на експозицію розувастатину

(AUC; в порядку зменшення величини) за опублікованими даними клінічних досліджень

 

Режим дозування лікарського засобу, що взаємодіє Режим дозування розувастатину Зміни AUC розувастатину*
Циклоспорин від 75 мг двічі на добу до 200 мг двічі на добу, 6 місяців 10 мг один раз на добу, 10 днів ↑ 7,1 раза
Регорафеніб 160 мг один раз на добу, 14 днів 5 мг, одноразова доза ↑ 3,8 раза
Атазанавір 300 мг/ритонавір 100 мг один раз на добу, 8 днів 10 мг, одноразова доза ↑ 3,1 раза
Велпатасвір 100 мг один раз на добу 10 мг, одноразова доза  ↑ 2,7 раза
Омбітасвір 25 мг/паритапревір 150 мг/ ритонавір 100 мг один раз на добу/ дасабувір 400 мг двічі на добу, 14 днів 5 мг, одноразова доза  ↑ 2,6 раза
Гразопревір 200 мг/елбасвір 50 мг один раз на добу, 11 днів 10 мг, одноразова доза ↑ 2,3 раза
Глекапревір 400 мг/пібрентасвір 120 мг один раз на добу, 7 днів 5 мг один раз на добу, 
7 днів
 ↑ 2,2 раза
Симепревір 150 мг один раз на добу, 7 днів 10 мг, одноразова доза  ↑ 2,8 раза
Лопінавір 400 мг/ритонавір 100 мг двічі на добу, 17 днів 20 мг один раз на добу, 7 днів ↑ 2,1 раза
Гемфіброзил 600 мг двічі на добу, 7 днів 80 мг, одноразова доза ↑ 1,9 раза
Елтромбопаг 75 мг один раз на добу, 5 днів 10 мг, одноразова доза  ↑ 1,6 раза
Дарунавір 600 мг/ритонавір 100 мг двічі на добу, 7 днів 10 мг один раз на добу, 7 днів  ↑ 1,5 раза
Типранавір 500 мг/ритонавір 200 мг двічі на добу, 11 днів 10 мг, одноразова доза  ↑ 1,4 раза
Дронедарон 400 мг двічі на добу Невідомо ↑ 1,4 раза
Ітраконазол 200 мг один раз на добу, 5 днів 10 мг, одноразова доза ↑ 1,4 раза **
Езетиміб 10 мг один раз на добу, 14 днів 10 мг один раз на добу, 14 днів ↑ 1,2 раза **
Фозампренавір 700 мг/ритонавір 100 мг двічі на добу, 8 днів 10 мг, одноразова доза
Алеглітазар 0,3 мг, 7 днів 40 мг, 7 днів
Силімарин 140 мг тричі на добу, 5 днів 10 мг, одноразова доза
Фенофібрат 67 мг тричі на добу, 7 днів 10 мг, 7 днів
Рифампін 450 мг один раз на добу, 7 днів 20 мг, одноразова доза
Кетоконазол 200 мг двічі на добу, 7 днів 80 мг, одноразова доза
Флуконазол 200 мг один раз на добу, 11 днів 80 мг, одноразова доза
Еритроміцин 500 мг чотири рази на добу, 7 днів 80 мг, одноразова доза  ↓ 20 %
Байкалін 50 мг тричі на добу, 14 днів 20 мг, одноразова доза  ↓ 47 %

 

* Дані, представлені як зміна в х разів, являють собою співвідношення між застосуванням розувастатину у комбінації та окремо. Дані, представлені у вигляді % зміни, являють собою % різницю відносно показників при застосуванні розувастатину окремо.

Збільшення позначено значком ↑, відсутність змін ↔, зменшення – ↓ .

** Було проведено кілька досліджень взаємодії при різних дозах препарату розувастатину, в таблиці подано найбільш значуще співвідношення.

Вплив розувастатину на супутні лікарські засоби

Антагоністи вітаміну К 

Як і щодо інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, на початку застосування препарату Розарт або при підвищенні його дози у пацієнтів, які одночасно застосовують антагоністи вітаміну К (наприклад варфарин або інший кумариновий антикоагулянт), можливе підвищення Міжнародного нормалізованого співвідношення (МНС). Припинення застосування препарату Розарт або зменшення його дози може призвести до зниження МНС. У таких випадках бажаний належний моніторинг МНС.

Пероральні контрацептиви/гормонозамісна терапія (ГЗТ)

Одночасне застосування препарату Розарт та пероральних контрацептивів призводило до підвищення AUC етинілестрадіолу та норгестрелу на 26 % та 34 % відповідно. Таке підвищення плазмових рівнів крові слід враховувати при підборі дози пероральних контрацептивів. Даних щодо фармакокінетики препаратів у пацієнтів, які одночасно застосовують розувастатин та ГЗТ, немає, тому не можна виключати подібного ефекту. Однак комбінацію широко застосовували жінкам у рамках клінічних досліджень і вона переносилася добре.

Інші лікарські засоби

За даними спеціальних досліджень взаємодії, клінічно значущої взаємодії із дигоксином не очікується.

Лопінавір/ритонавір

У фармакологічному дослідженні супутнє застосування розувастатину та комбінованого препарату, що містив два інгібітори протеази (лопінавір 400 мг/ритонавір 100 мг), у здорових добровольців асоціювалося з приблизно дворазовим та п’ятиразовим збільшенням показників рівноважного AUC(0-24) та Сmах для розувастатину відповідно. Взаємодію між Розартом та іншими інгібіторами протеази не вивчали. 

Діти

Дослідження взаємодії проводили лише у дорослих. Ступінь взаємодії у дітей невідомий.

Особливості застосування

Вплив на нирки

Протеїнурія, виявлена у результаті аналізу за тест-смужками та переважно канальцевого походження, спостерігалася у пацієнтів, які лікувалися вищими дозами розувастатину, зокрема 40 мг, і у більшості випадків була тимчасовою або переривчастою. Протеїнурія не була передвісником гострої або прогресуючої хвороби нирок (див. розділи «Побічні реакції»). Частота повідомлень про серйозні явища з боку нирок у постмаркетингових дослідженнях вища при застосуванні дози 40 мг. Для пацієнтів, які приймають препарат у дозі 40 мг, в ході спостереження слід регулярно перевіряти функцію нирок.

Вплив на скелетну мускулатуру

Порушення з боку скелетної мускулатури, наприклад міалгія, міопатія та зрідка рабдоміоліз, спостерігалися у пацієнтів, які приймали розувастатин у будь-яких дозах, особливо більше 20 мг. Поодинокі випадки рабдоміолізу відзначалися при застосуванні езетимібу у комбінації з інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази. Не можна виключати можливість фармакодинамічної взаємодії (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»), тому таку комбінацію слід застосовувати з обережністю.

Як і при застосуванні інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, частота повідомлень про випадки рабдоміолізу, пов’язаного із застосуванням розувастатину, у постмаркетинговому періоді була вищою при дозі 40 мг. Є повідомлення про рідкісні випадки імуноопосередкованої некротизуючої міопатії, що клінічно проявляється стійкою проксимальною м’язовою слабкістю і підвищенням рівня сироваткової креатинкінази, під час лікування або після припинення лікування статинами, включаючи розувастатин. В такому разі можуть бути необхідними додаткові нейром’язові і серологічні дослідження, лікування імуносупресивними препаратами.

Рівень креатинкінази

Рівень креатинкінази (КК) не слід вимірювати після значних фізичних навантажень або при наявності можливих альтернативних причин підвищення КК, що можуть ускладнювати інтерпретацію результатів. Якщо початкові рівні КК значно підвищені (>5 разів вище ВМН), протягом 5-7 днів необхідно зробити повторний аналіз, щоб підтвердити результати. Якщо результати повторного аналізу підтверджують, що початкове значення КК більш ніж у 5 разів перевищує ВМН, застосування препарату починати не слід.

Перед початком лікування

Розарт, як і решту інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, слід з обережністю призначати пацієнтам зі схильністю до міопатії/рабдоміолізу. До факторів такого ризику належать:

  • порушення функції нирок;
  • гіпотиреоз;
  • наявність в особистому або родинному анамнезі спадкових захворювань м’язів;
  • наявність в анамнезі міотоксичності на тлі застосування інших інгібіторів ГМГ-КоА- редуктази або фібратів;
  • зловживання алкоголем;
  • вік > 70 років;
  • ситуації, що можуть призвести до підвищення рівнів препарату у плазмі крові (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Фармакокінетика»);
  • супутнє застосування фібратів.

У таких пацієнтів пов’язаний із лікуванням ризик потрібно оцінювати, порівнюючи з очікуваною користю; також рекомендується клінічний моніторинг. Якщо початкові рівні КК значно підвищені (>5 разів вище ВМН), лікування розпочинати не слід.

У період лікування

Пацієнтам негайно повідомляти про м’язовий біль, слабкість або судоми невідомої етіології, особливо якщо вони супроводжуються нездужанням або гарячкою. У таких пацієнтів потрібно вимірювати рівні КК. Застосування препарату слід припинити, якщо рівні КК значно підвищені (>5 разів вище ВМН) або якщо симптоми з боку м’язів тяжкі та спричиняють щоденний дискомфорт (навіть якщо рівні КК ≤ 5 × ВМН). У разі зникнення симптомів та повернення рівня КК до норми можна поновити терапію препаратом Розарт або альтернативним інгібітором ГМГ-КоА-редуктази у найменшій дозі та під ретельним наглядом. Регулярно перевіряти рівні КК в асимптоматичних пацієнтів немає потреби. Дуже рідко повідомлялося про випадки імуноопосередкованої некротизуючої міопатії (ІОНМ) під час або після терапії статинами, в тому числі розувастатином. Клінічними проявами ІОНМ є слабкість проксимальних м’язів та підвищення рівня креатинкінази у сироватці крові, що зберігається навіть після припинення застосування статинів.

У клінічних дослідженнях не було отримано доказів підвищеного впливу на скелетну мускулатуру у невеликої кількості пацієнтів, які приймали розувастатин та супутні препарати. Однак підвищення частоти міозиту та міопатії відзначалося у пацієнтів, які приймали інші інгібітори ГМГ-КоА-редуктази разом із похідними фіброєвої кислоти, в тому числі гемфіброзилом, циклоспорином, нікотиновою кислотою, азольними протигрибковими препаратами, інгібіторами протеази та макролідними антибіотиками. Гемфіброзил підвищує ризик міопатії при супутньому застосуванні з деякими інгібіторами ГМГ-КоА. Тому застосовувати Розарт у комбінації із гемфіброзилом не рекомендується. Користь подальшої зміни рівня ліпідів при застосуванні препарату Розарт у комбінації із фібратами або ніацином потрібно ретельно зважувати порівняно з потенційними ризиками, пов’язаними із застосуванням таких комбінацій. Доза 40 мг протипоказана при супутньому застосуванні фібратів (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Побічні реакції»).

Розарт не слід застосовувати пацієнтам із гострими, серйозними станами, що свідчать про міопатію або можливість розвитку ниркової недостатності внаслідок рабдоміолізу (таких як сепсис, гіпотензія, значне хірургічне втручання, травма, тяжкі метаболічні, ендокринні та електролітичні розлади або неконтрольовані судоми).

Вплив на печінку

Як і інші інгібітори ГМГ-КоА-редуктази, Розарт слід з обережністю застосовувати пацієнтам, які зловживають алкоголем та/або мають в анамнезі захворювання печінки.

Рекомендовано перевіряти біохімічні показники функції печінки перед початком лікування та через 3 місяці потому. Застосування препарату Розарт слід припинити або зменшити дозу, якщо рівень трансаміназ у сироватці крові більш ніж втричі перевищує верхню межу норми. Частота повідомлень про серйозні явища з боку печінки (переважно про підвищення рівня трансаміназ печінки) у післяреєстраційному періоді була більшою при застосуванні дози 40 мг.

У пацієнтів із вторинною гіперхолестеринемією, зумовленою гіпотиреозом або нефротичним синдромом, слід спочатку вилікувати основну хворобу, перш ніж починати терапію препаратом Розарт.

У післяреєстраційному періоді зрідка повідомлялося про летальні або нелетальні випадки печінкової недостатності у пацієнтів, які приймали статини, в тому числі розувастатин. Якщо на тлі лікування препаратом Розарт розвивається серйозне ураження печінки з клінічною симптоматикою та/або гіпербілірубінемією чи жовтяницею, негайно слід припинити прийом препарату. Якщо інших причин не виявлено, не слід поновлювати лікування препаратом.

Раса

Дослідження фармакокінетики свідчать про зростання експозиції у пацієнтів монголоїдної раси приблизно вдвічі порівняно з європейцями. Для таких пацієнтів необхідна корекція дозування препарату Розарт (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Протипоказання» та «Фармакокінетика»). Для пацієнтів азійської раси початкова доза Розарту повинна бути 5 мг. Підвищена концентрація розувастатину у плазмі крові була помічена в азійських пацієнтів (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»). Слід взяти до уваги збільшену системну експозицію при лікуванні пацієнтів монголоїдної раси, у яких гіперхолестеринемія не контролюється адекватно дозами до 20 мг.

Інгібітори протеази

Підвищена системна експозиція розувастатину спостерігалася в осіб, які застосовували розувастатин супутньо з різними інгібіторами протеази у поєднанні з ритонавіром. Слід обміркувати як користь від зниження рівня ліпідів за допомогою препарату Розарт у пацієнтів із ВІЛ, які отримують інгібітори протеази, так і можливість підвищення концентрацій розувастатину у плазмі крові на початку терапії та при підвищенні дози Розарту у пацієнтів, які отримують інгібітори протеази. Одночасне застосування препарату з інгібіторами протеази не рекомендується, якщо доза Розарту не скоригована (див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Фузидова кислота

Розувастатин не слід застосовувати разом із системними препаратами фузидової кислоти або протягом 7 днів після припинення лікування фузидовою кислотою. У пацієнтів, які застосовують фузидову кислоту, лікування статинами слід припинити на весь термін лікування фузидовою кислотою. Зафіксовано випадки рабдоміолізу (у тому числі з летальним наслідком) у пацієнтів, які отримували фузидову кислоту і статини у поєднанні (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Пацієнту необхідно рекомендувати негайно звернутися до лікаря, якщо він відчує будь-які симптоми м’язової слабкості, болю або чутливості. Терапію статинами можна знову розпочати через 7 днів після останньої дози фузидової кислоти. В окремих випадках, коли потрібна тривала системна терапія фузидовою кислотою, наприклад для лікування тяжких інфекцій, необхідність спільного введення розувастатину та фузидової кислоти слід розглядати тільки індивідуально і під ретельним медичним наглядом.

Непереносимість лактози

Пацієнтам із рідкісними спадковими проблемами непереносимості галактози, дефіцитом лактази Лаппа або глюкозо-галактозною мальабсорбцією не слід застосовувати цей препарат.

Інтерстиціальна хвороба легень

Під час застосування деяких статинів, особливо при тривалому лікуванні, повідомлялося про виняткові випадки інтерстиціальної хвороби легень (див. розділ «Побічні реакції»). До проявів цієї хвороби можна віднести задишку, непродуктивний кашель та загальне погіршення стану (підвищена стомлюваність, зниження маси тіла та гарячка). У разі підозри на інтерстиціальну хворобу легень застосування статинів слід припинити.

Цукровий діабет

Деякі факти свідчать, що статини, підвищують рівень глюкози в крові та у деяких пацієнтів, яким загрожує високий ризик розвитку діабету в майбутньому, можуть спричиняти гіперглікемію такого рівня, при якому необхідне належне лікування діабету. Цю загрозу, 

однак, перевищує зниження ризику судинних порушень при застосуванні статинів, і тому вона не має бути підставою для припинення терапії статинами. За пацієнтами групи ризику (рівень глюкози натще 5,6-6,0 ммоль/л, ІМТ >30 кг/м2, підвищений рівень тригліцеридів, артеріальна гіпертензія) слід встановити як клінічний, так і біохімічний контроль згідно із національними інструкціями.

Згідно з доступними даними зареєстрована загальна частота цукрового діабету становила 2,8 % у групі прийому розувастатину та 2,3 % − у групі плацебо, переважно у пацієнтів з рівнем глюкози натще від 5,6 до 6,9 ммоль/л.

Як і щодо інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, при застосуванні розувастатину спостерігалося зростання HbA1c та рівнів глюкози у сироватці крові. У деяких випадках ці показники можуть перевищувати граничне значення для діагностики цукрового діабету, насамперед у пацієнтів з високим ризиком розвитку діабету.

Розувастатин як монотерапія не спричиняє зниження базової концентрації кортизолу плазми крові і не впливає на резерв надниркових залоз. Необхідна обережність у разі одночасного застосування препарату Розарт та інших лікарських засобів, здатних знижувати рівні або активність ендогенних стероїдних гормонів, наприклад кетоконазолу, спіронолактону та циметидину.

Діти 

Оцінка лінійного росту (зріст), маси тіла, ІМТ (індексу маси тіла) та вторинних характеристик статевого дозрівання за Таннером у дітей віком від 10 до 17 років, які приймали розувастатин, обмежена періодом тривалістю 1 рік. Після 52 тижнів досліджуваного лікування жодного впливу на ріст, масу тіла, ІМТ або статеве дозрівання виявлено не було (див. розділ «Фармакодинаміка»). Досвід клінічних досліджень застосування препарату дітям та підліткам обмежений, довготривалі ефекти застосування розувастатину (>1 рік) на статеве дозрівання невідомі. 

Згідно з доступними даними у дітей та підлітків, які приймали розувастатин протягом 52 тижнів, підвищення рівня КК >10 разів вище ВМН та симптоми з боку м’язів після фізичного навантаження або підвищеної фізичної активності спостерігалися частіше порівняно з такими у дорослих (див. розділ «Побічні реакції»).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Досліджень з визначення впливу розувастатину на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами не проводили. Однак з огляду на фармакодинамічні властивості малоймовірно, що Розарт впливатиме на таку здатність. При керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами слід враховувати можливість виникнення запаморочення у період лікування.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

Жінки репродуктивного віку повинні використовувати належні засоби контрацепції.

Оскільки холестерин та інші продукти біосинтезу холестерину відіграють істотну роль у розвитку плода, потенційний ризик від пригнічення ГМГ-КоА-редуктази перевищує користь від застосування препарату у період вагітності. Дані досліджень на тваринах щодо токсичного впливу на репродуктивну функцію обмежені. Якщо пацієнтка завагітніє у період застосування цього препарату, лікування слід негайно припинити.

Оскільки інший лікарський засіб цього класу проникає у грудне молоко людини та враховуючи, що інгібітори ГМГ-КоА-редуктази можуть спричиняти серйозні небажані реакції у немовлят, жінкам, які потребують лікування препаратом Розарт, слід рекомендувати утриматися від годування груддю. Даних щодо проникнення препарату у грудне молоко у людини немає (див. розділ «Протипоказання»).

Спосіб застосування та дози

Перед початком лікування пацієнту слід призначити стандартну гіпохолестеринемічну дієту, якої він повинен дотримуватися і протягом лікування. Дозу слід підбирати індивідуально залежно від мети терапії та відповіді пацієнта на лікування, керуючись рекомендаціями поточних загальноприйнятих інструкцій.

Препарат Розарт можна приймати у будь-який час дня, незалежно від прийому їжі.

Лікування гіперхолестеринемії

Рекомендована початкова доза становить 5 або 10 мг перорально один раз на добу як для пацієнтів, які раніше не застосовували статини, так і переведених на препарат з прийому іншого інгібітора ГМГ-КоА-редуктази. При виборі початкової дози слід враховувати рівні холестерину в кожного окремого пацієнта та ризик серцево-судинних порушень у майбутньому, а також імовірність розвитку небажаних реакцій. У разі необхідності підвищувати дозу до наступного рівня можна через 4 тижні (див. розділ «Фармакодинаміка»). З огляду на те, що на тлі застосування препарату в дозі 40 мг небажані реакції виникають частіше, ніж при менших дозах (див. розділ «Побічні реакції»), остаточно титрувати дозу до 40 мг варто лише пацієнтам із тяжкою гіперхолестеринемією та з високим ризиком серцево-судинних порушень (зокрема у хворих із сімейною гіперхолестеринемією), у яких не вдалося досягти мети лікування при застосуванні дози 20 мг і які перебуватимуть під регулярним наглядом (див. розділ «Особливості застосування»). На початку прийому препарату у дозі 40 мг рекомендований нагляд спеціалістів.

Запобігання порушенням з боку серцево-судинної системи

У дослідженні зниження ризику порушень з боку серцево-судинної системи препарат застосовували у дозі 20 мг на добу (див. розділ «Фармакодинаміка»).

Пацієнти літнього віку

Рекомендована початкова доза для пацієнтів віком > 70 років становить 5 мг (див. розділ «Особливості застосування»). Інша корекція дози з огляду на вік не потрібна.

Пацієнти із нирковою недостатністю

Пацієнтам із легкими або помірними порушеннями функції нирок корекція дози не потрібна.

Рекомендована початкова доза для пацієнтів із помірними порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну <60 мл/хв) становить 5 мг. Доза 40 мг протипоказана пацієнтам із помірними порушеннями функції нирок. Застосування препарату Розарт пацієнтам із тяжкими порушеннями нирковоъ функції протипоказано у будь-яких дозах (див. розділи «Протипоказання» та «Фармакокінетика»).

Пацієнти із порушеннями функції печінки

У пацієнтів із порушеннями печінки, що оцінювалися у 7 або менше балів за шкалою Чайлда-П’ю, підвищення системної експозиції розувастатину не спостерігалося. Однак у осіб із порушеннями у 8 та 9 балів за шкалою Чайлда-П’ю системна експозиція зростала (див. розділ «Фармакокінетика»). У таких пацієнтів доцільною є оцінка функції нирок (див. розділ «Особливості застосування»). Досвід застосування препарату пацієнтам, які набрали більше 9 балів за шкалою Чайлда-П’ю, відсутній. Розарт протипоказаний пацієнтам з активними захворюваннями печінки (див. розділ «Протипоказання»).

Раса

У пацієнтів монголоїдної раси спостерігалася підвищена системна експозиція препарату (див. розділи «Протипоказання», «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»). Рекомендована початкова доза для пацієнтів азійського походження становить 5 мг; доза 40 мг таким пацієнтам протипоказана.

Генетичний поліморфізм

Певні типи генетичного поліморфізму можуть призводити до підвищення експозиції розувастатину (див. розділ «Фармакокінетика»). Пацієнтам із відомою наявністю таких типів поліморфізму рекомендується застосовувати меншу добову дозу препарату Розарт.

Пацієнти зі схильністю до розвитку міопатії

Рекомендована початкова доза для пацієнтів із факторами ризику до розвитку міопатії становить 5 мг (див. розділ «Особливості застосування»).

Доза 40 мг протипоказана деяким із таких пацієнтів (див. розділ «Протипоказання»).

Супутнє застосування

Розувастатин є субстратом різних транспортних білків (наприклад ОАТР1В1 та BCRP). Ризик міопатії (в тому числі рабдоміолізу) зростає при супутньому застосуванні Розарту із певними лікарськими засобами, що можуть підвищувати концентрацію розувастатину у плазмі внаслідок взаємодії із цими транспортними білками (наприклад циклоспорином та певними інгібіторами протеази, в тому числі комбінаціями ритонавіру з атазанавіром, лопінавіром та/або типранавіром; див. розділи «Особливості застосування» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). По можливості, слід розглянути застосування альтернативних лікарських засобів та, у разі необхідності, тимчасово перервати терапію препаратом Розарт. Якщо супутнього застосування цих лікарських засобів із Розартом уникнути неможливо, слід ретельно зважити користь та ризик від супутнього застосування та відповідним чином відкорегувати дозу препарату Розарт (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Діти

Застосування препарату дітям має проводити лише спеціаліст.

Застосовувати дітям та підліткам віком від 10 до 17 років (хлопчики на стадії розвитку ІІ та вище за Таннером та дівчата, в яких менструації почалися щонайменше рік тому).

Звичайна початкова добова доза для дітей та підлітків із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією становить 5 мг на добу. Препарат зазвичай приймати перорально в дозах від 5 мг до 20 мг один раз на добу. Підвищувати дозу слід відповідно до індивідуальної відповіді дитини на лікування та переносимості препарату, дотримуючись рекомендацій щодо лікування дітей (див. розділ «Особливості застосування»). Перед початком терапії розувастатином дітям та підліткам слід призначити стандартну гіпохолестеринемічну дієту, якої пацієнти мають дотримуватися і протягом лікування. Безпеку та ефективність лікарського засобу у дозах більше 20 мг у цій популяції не досліджували.

Таблетки по 40 мг не застосовувати дітям.

Діти віком до 10 років

Досвід лікування дітей віком до 10 років обмежений застосуванням препарату у невеликої кількості пацієнтів (віком від 8 до 10 років) із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією. Таким чином, препарат Розарт не рекомендується застосовувати дітям віком до 10 років.

Передозування

Специфічного лікування передозування немає. У разі передозування пацієнта слід лікувати симптоматично та, у разі необхідності, вжити підтримуючих заходів. Потрібно контролювати функції печінки та рівні КК. Ефективність гемодіалізу малоймовірна.

Побічні реакції

Небажані явища, що відзначаються при застосуванні розувастатину, зазвичай легкі та тимчасові. 

У контрольованих клінічних дослідженнях менше 4 % пацієнтів, які застосовували Розарт, вийшли із дослідження через небажані реакції.

У нижченаведеній таблиці представлений профіль небажаних реакцій на розувастатин за даними клінічних досліджень та великого досвіду післяреєстраційного застосування. Небажані реакції класифіковані за частотою та системно-органними класами (СОК).

За частотою небажані реакції розподілені таким чином: часто (≥1/100 та <1/10), нечасто (≥1/1000 та <1/100), рідко (≥1/10000 та <1/1000), дуже рідко (<1/10000), невідомої частоти (неможливо оцінити за наявними даними).

Таблиця 3 

 

Системно-органний клас Часто  Нечасто  Рідко Дуже рідко Частота невідома
З боку крові та лімфатичної системи     Тромбоцитопенія    
З боку імунної системи     Реакції гіперчутливості, в тому числі ангіоневротичний набряк    
Ендокринні розлади Цукровий діабет1        

Психічні розлади

        Депресія
З боку нервової системи Головний біль, запаморочення     Поліневропатія, втрата пам’яті Периферична невропатія, розлади сну (в тому числі безсоння та нічні кошмари)
З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння         Кашель, задишка

З боку шлунково-кишкового тракту

Запор, нудота, абдомінальний біль   Панкреатит   Діарея

З боку гепатобіліарної системи

    Підвищення рівня печінкових трансаміназ Жовтяниця, гепатит  

 

         
З боку шкіри та підшкірної клітковини   Свербіж, висип, кропив’янка     Синдром Стівенса-Джонсона
З боку скелетної мускулатури та сполучної тканини

Міалгія

  Міопатія (у тому числі міозит), рабдоміоліз, вовчаковоподібний синдром, розриви м’язів Артралгія Порушення з боку сухожиль, інколи ускладнені розривами, імуноопосередкована некротизуюча міопатія
З боку нирок та сечовидільної системи       Гематурія  
З боку репродуктивної системи та молочних залоз       Гінекомастія  

Загальні розлади та стан місця введення

Астенія       Набряк

 

1 Частота залежить від наявності факторів ризику (рівень глюкози натще ≥5,6 ммоль/л, ІМТ >30 кг/м2, підвищені рівні тригліцеридів, артеріальна гіпертензія в анамнезі).

Як і при застосуванні інших інгібіторів ГМГ-КоА, частота небажаних реакцій має тенденцію залежати від дози.

Вплив на нирки

Протеїнурія, виявлена у результаті аналізу за тест-смужками та переважно канальцевого походження, спостерігалася у пацієнтів, які застосовували розувастатин. Зміни вмісту білка у сечі від нуля або слідів до значення ++ або більше спостерігалися у <1 % пацієнтів у деяких часових точках у ході застосування препарату в дозах 10 та 20 мг і у приблизно 3 % – при дозі 40 мг. Невелике збільшення частоти зміни вмісту від нуля або слідів до значення + спостерігалися при дозі 20 мг. У більшості випадків протеїнурія зменшувалася або зникала спонтанно при продовженні терапії. За даними клінічних досліджень та постмаркетингових спостережень на даний час не виявлено причинно-наслідкового зв’язку між протеїнурією та гострим або прогресуючим захворюванням нирок.

На тлі застосування розувастатину відзначено випадки гематурії; за наявними даними частота її мала.

Вплив на скелетну мускулатуру

Ураження скелетної мускулатури, такі як міалгія, міопатія (в тому числі міозит), та зрідка рабдоміоліз із гострою нирковою недостатністю або без неї були відзначені при застосуванні будь-яких доз розувастатину, особливо при дозах > 20 мг.

У пацієнтів, які приймали розувастатин, спостерігалося дозозалежне зростання рівнів КК; в більшості випадків явище було слабким, асимптоматичним та тимчасовим. Якщо рівні КК підвищені (>5 разів вище ВМН), лікування слід припинити (див. розділ «Особливості застосування»).

Вплив на печінку

Як і при застосуванні інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, у невеликої кількості пацієнтів, які приймали розувастатин, відзначалося дозозалежне збільшення рівня трансаміназ; у більшості випадків явище було слабким, асимптоматичним та тимчасовим. При застосуванні розувастатину також відзначалося підвищення рівнів HbA1c.

На тлі застосування деяких статинів повідомляли про розлад статевої функції, окремі випадки інтерстиціальної хвороби легень (особливо при тривалому застосуванні, див. розділ «Особливості застосування»).

Частота повідомлень про рабдоміоліз, серйозні порушення з боку нирок та печінки (переважно підвищення активності печінкових трансаміназ) більша при застосуванні препарату в дозі 40 мг.

У процесі післяреєстраційного застосування розувастатину ідентифіковано таку небажану реакцію як летальна або нелетальна печінкова недостатність. Оскільки про цю реакцію повідомлялося спонтанно із популяції невизначеної кількості, неможливо достовірно оцінити її частоту або встановити наявність причинно-наслідкового зв’язку із застосуванням препарату. 

Зрідка у післяреєстраційному періоді повідомлялося про порушення когнітивних функцій (наприклад погіршення пам’яті, забудькуватість, амнезія, сплутаність свідомості), що асоціюються із застосуванням статинів. Про такі когнітивні проблеми повідомлялося у зв’язку з усіма статинами. Явища, про які йдеться у повідомленнях, зазвичай мають легкий характер і минають після відміни статинів, а також мають різний час до появи симптомів (від 1 дня до років) та до зникнення симптомів (медіана – 3 тижні).

Діти

Підвищення рівня креатинкінази >10 разів вище ВМН та симптоми з боку м’язів після фізичного навантаження або підвищеної фізичної активності спостерігалися частіше у 52‑тижневому клінічному дослідженні з участю дітей та підлітків порівняно з дорослими (див. розділ «Особливості застосування»). Проте профіль безпеки розувастатину у дітей та підлітків був подібним до такого у дорослих.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 таблеток у блістері; по 3 блістера у коробці. 

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

Актавіс ЛТД.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

ВLB015, ВLB 016 Булебел Індастріал будинок, м. Зейтун ZTN 3000, Мальта.

Джерело інструкції
Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.

Повний аналог

Повний збіг складу діючих речовин, їх дозування і форми випуску

Мертеніл таблетки по 20 мг, 30 шт.

Мертеніл таблетки по 20 мг, 30 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Угорщина

Код товару: 4573

від 364,32 грн

від 364,32 грн

Знайдено у 26 аптеках
Кешбек 7,29

Код товару: 4573

Мертеніл таблетки по 20 мг, 30 шт.

Мертеніл таблетки по 20 мг, 30 шт.

Знайдено у 26 аптеках

від 364,32 грн

від 364,32 грн

Кешбек 7,29
  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Угорщина

Клівас таблетки для зниження холестерину по 20 мг, 30 шт.

Клівас таблетки для зниження холестерину по 20 мг, 30 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 5660

від 302,26 грн

від 302,26 грн

Знайдено у 562 аптеках
Кешбек 6,05

Код товару: 5660

Клівас таблетки для зниження холестерину по 20 мг, 30 шт.

Клівас таблетки для зниження холестерину по 20 мг, 30 шт.

Знайдено у 562 аптеках

від 302,26 грн

від 302,26 грн

Кешбек 6,05
  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Розарт таблетки для зниження холестерину по 20 мг, 90 шт.

Розарт таблетки для зниження холестерину по 20 мг, 90 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Мальта

Код товару: 5667

від 1 538,83 грн

від 1 538,83 грн

Знайдено у 71 аптеках
Кешбек 30,78

Код товару: 5667

Розарт таблетки для зниження холестерину по 20 мг, 90 шт.

Розарт таблетки для зниження холестерину по 20 мг, 90 шт.

Знайдено у 71 аптеках

від 1 538,83 грн

від 1 538,83 грн

Кешбек 30,78
  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Мальта

-3%

Превентор таблетки по 20 мг, 30 шт.

Превентор таблетки по 20 мг, 30 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 5671

від 243,70 грн

від 237,53 грн

Знайдено у 231 аптеках

-3%

Код товару: 5671

Превентор таблетки по 20 мг, 30 шт.

Превентор таблетки по 20 мг, 30 шт.

Знайдено у 231 аптеках

від 243,70 грн

від 237,53 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

-15%

Превентор таблетки по 20 мг, 90 шт.

Превентор таблетки по 20 мг, 90 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 5678

від 762,36 грн

від 646,03 грн

Знайдено у 18 аптеках

-15%

Код товару: 5678

Превентор таблетки по 20 мг, 90 шт.

Превентор таблетки по 20 мг, 90 шт.

Знайдено у 18 аптеках

від 762,36 грн

від 646,03 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Роксера таблетки по 20 мг, 30 шт.

Роксера таблетки по 20 мг, 30 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 5689

від 304,94 грн

від 304,94 грн

Знайдено у 144 аптеках
Кешбек 6,10

Код товару: 5689

Роксера таблетки по 20 мг, 30 шт.

Роксера таблетки по 20 мг, 30 шт.

Знайдено у 144 аптеках

від 304,94 грн

від 304,94 грн

Кешбек 6,10
  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Розувастатин-Тева таблетки по 20 мг, 30 шт.

Розувастатин-Тева таблетки по 20 мг, 30 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Ізраїль

Код товару: 5757

від 159,79 грн

від 159,79 грн

Знайдено у 389 аптеках
Кешбек 3,20

Код товару: 5757

Розувастатин-Тева таблетки по 20 мг, 30 шт.

Розувастатин-Тева таблетки по 20 мг, 30 шт.

Знайдено у 389 аптеках

від 159,79 грн

від 159,79 грн

Кешбек 3,20
  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Ізраїль

Розувастатин Сандоз таблетки по 20 мг, 28 шт.

Розувастатин Сандоз таблетки по 20 мг, 28 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 5758

Немає в наявності

Код товару: 5758

Розувастатин Сандоз таблетки по 20 мг, 28 шт.

Розувастатин Сандоз таблетки по 20 мг, 28 шт.

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

-1%

Розуліп таблетки по 20 мг, 28 шт.

Розуліп таблетки по 20 мг, 28 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Угорщина

Код товару: 5827

від 356,65 грн

від 352,22 грн

Знайдено у 418 аптеках

-1%

Код товару: 5827

Розуліп таблетки по 20 мг, 28 шт.

Розуліп таблетки по 20 мг, 28 шт.

Знайдено у 418 аптеках

від 356,65 грн

від 352,22 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Угорщина

-10%

Розватор таблетки по 20 мг, 28 шт.

Розватор таблетки по 20 мг, 28 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Країна виробництва

    Індія

Код товару: 5841

від 230,02 грн

від 207,50 грн

Знайдено у 14 аптеках

-10%

Код товару: 5841

Розватор таблетки по 20 мг, 28 шт.

Розватор таблетки по 20 мг, 28 шт.

Знайдено у 14 аптеках

від 230,02 грн

від 207,50 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Країна виробництва

    Індія

Роксера таблетки по 20 мг, 90 шт.

Роксера таблетки по 20 мг, 90 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 5843

від 771,17 грн

від 771,17 грн

Знайдено у 575 аптеках
Кешбек 15,42

Код товару: 5843

Роксера таблетки по 20 мг, 90 шт.

Роксера таблетки по 20 мг, 90 шт.

Знайдено у 575 аптеках

від 771,17 грн

від 771,17 грн

Кешбек 15,42
  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

-3%

Ровамед 20 мг №30 таблетки

Ровамед 20 мг №30 таблетки

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Країна виробництва

    Кіпр

Код товару: 20260

від 267,07 грн

від 258,20 грн

Знайдено у 243 аптеках

-3%

Код товару: 20260

Ровамед 20 мг №30 таблетки

Ровамед 20 мг №30 таблетки

Знайдено у 243 аптеках

від 267,07 грн

від 258,20 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Країна виробництва

    Кіпр

-5%

Роместин 20 20 мг №30 таблетки

Роместин 20 20 мг №30 таблетки

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Країна виробництва

    Індія

Код товару: 20296

від 277,10 грн

від 262,56 грн

Знайдено у 193 аптеках

-5%

Код товару: 20296

Роместин 20 20 мг №30 таблетки

Роместин 20 20 мг №30 таблетки

Знайдено у 193 аптеках

від 277,10 грн

від 262,56 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Країна виробництва

    Індія

Аналог в інших формах випуску

Збіг складу діючих речовин і їх дозування

Ромазик таблетки по 20 мг, 30 шт.

Ромазик таблетки по 20 мг, 30 шт.

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Код товару: 5674

від 314,12 грн

від 314,12 грн

Знайдено у 559 аптеках
Кешбек 6,28

Код товару: 5674

Ромазик таблетки по 20 мг, 30 шт.

Ромазик таблетки по 20 мг, 30 шт.

Знайдено у 559 аптеках

від 314,12 грн

від 314,12 грн

Кешбек 6,28
  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Клівас 20 таблетки для зниження холестерину по 20 мг, 90 шт.

Клівас 20 таблетки для зниження холестерину по 20 мг, 90 шт.

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 5675

від 691,73 грн

від 691,73 грн

Знайдено у 145 аптеках
Кешбек 13,83

Код товару: 5675

Клівас 20 таблетки для зниження холестерину по 20 мг, 90 шт.

Клівас 20 таблетки для зниження холестерину по 20 мг, 90 шт.

Знайдено у 145 аптеках

від 691,73 грн

від 691,73 грн

Кешбек 13,83
  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Крестор таблетки по 20 мг, 28 шт.

Крестор таблетки по 20 мг, 28 шт.

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Велика Британія

Код товару: 5809

від 880,75 грн

від 880,75 грн

Знайдено у 212 аптеках
Кешбек 17,62

Код товару: 5809

Крестор таблетки по 20 мг, 28 шт.

Крестор таблетки по 20 мг, 28 шт.

Знайдено у 212 аптеках

від 880,75 грн

від 880,75 грн

Кешбек 17,62
  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Велика Британія

Росустар таблетки по 20 мг, 30 шт.

Росустар таблетки по 20 мг, 30 шт.

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Турція

Код товару: 5852

від 229,47 грн

від 229,47 грн

Знайдено у 60 аптеках
Кешбек 4,59

Код товару: 5852

Росустар таблетки по 20 мг, 30 шт.

Росустар таблетки по 20 мг, 30 шт.

Знайдено у 60 аптеках

від 229,47 грн

від 229,47 грн

Кешбек 4,59
  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Турція

Озалекс 20 мг №28 таблетки

Озалекс 20 мг №28 таблетки

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 20347

від 173,09 грн

від 173,09 грн

Знайдено у 478 аптеках
Кешбек 3,46

Код товару: 20347

Озалекс 20 мг №28 таблетки

Озалекс 20 мг №28 таблетки

Знайдено у 478 аптеках

від 173,09 грн

від 173,09 грн

Кешбек 3,46
  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Країна виробництва

    Україна

Подібний терапевтичний ефект

Препарати входять в одну класифікаційну групу АТС. Перед застосуванням проконсультуйтесь з лікарем.

-15%

Розувастатин-Дарниця таблетки по 10 мг, 30 шт.

Розувастатин-Дарниця таблетки по 10 мг, 30 шт.

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 4332

від 148,22 грн

від 126,60 грн

Знайдено у 285 аптеках

-15%

Код товару: 4332

Розувастатин-Дарниця таблетки по 10 мг, 30 шт.

Розувастатин-Дарниця таблетки по 10 мг, 30 шт.

Знайдено у 285 аптеках

від 148,22 грн

від 126,60 грн

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Роместин 10 10 мг №30 таблетки

Роместин 10 10 мг №30 таблетки

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Країна виробництва

    Індія

Код товару: 4788

від 165,27 грн

від 165,27 грн

Знайдено у 152 аптеках
Кешбек 3,31

Код товару: 4788

Роместин 10 10 мг №30 таблетки

Роместин 10 10 мг №30 таблетки

Знайдено у 152 аптеках

від 165,27 грн

від 165,27 грн

Кешбек 3,31
  • Форма випуску

    Таблетки

  • Країна виробництва

    Індія

-3%

Клівас таблетки для зниження холестерину 10 мг №30

Клівас таблетки для зниження холестерину 10 мг №30

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 5658

від 194,30 грн

від 187,83 грн

Знайдено у 569 аптеках

-3%

Код товару: 5658

Клівас таблетки для зниження холестерину 10 мг №30

Клівас таблетки для зниження холестерину 10 мг №30

Знайдено у 569 аптеках

від 194,30 грн

від 187,83 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

-1%

Клівас 10 таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 90 шт.

Клівас 10 таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 90 шт.

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 5663

від 461,18 грн

від 458,43 грн

Знайдено у 117 аптеках

-1%

Код товару: 5663

Клівас 10 таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 90 шт.

Клівас 10 таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 90 шт.

Знайдено у 117 аптеках

від 461,18 грн

від 458,43 грн

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

-1%

Ромазик таблетки по 10 мг, 30 шт.

Ромазик таблетки по 10 мг, 30 шт.

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Код товару: 5664

від 219,00 грн

від 217,21 грн

Знайдено у 558 аптеках

-1%

Код товару: 5664

Ромазик таблетки по 10 мг, 30 шт.

Ромазик таблетки по 10 мг, 30 шт.

Знайдено у 558 аптеках

від 219,00 грн

від 217,21 грн

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Польща

Розарт таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 30 шт.

Розарт таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 30 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Мальта

Код товару: 5665

від 415,01 грн

від 415,01 грн

Знайдено у 53 аптеках
Кешбек 8,30

Код товару: 5665

Розарт таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 30 шт.

Розарт таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 30 шт.

Знайдено у 53 аптеках

від 415,01 грн

від 415,01 грн

Кешбек 8,30
  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Мальта

-16%

Превентор таблетки по 10 мг, 90 шт.

Превентор таблетки по 10 мг, 90 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 5668

від 602,98 грн

від 503,73 грн

Знайдено у 29 аптеках

-16%

Код товару: 5668

Превентор таблетки по 10 мг, 90 шт.

Превентор таблетки по 10 мг, 90 шт.

Знайдено у 29 аптеках

від 602,98 грн

від 503,73 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

-13%

Превентор таблетки по 10 мг, 30 шт.

Превентор таблетки по 10 мг, 30 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 5672

від 188,82 грн

від 163,37 грн

Знайдено у 203 аптеках

-13%

Код товару: 5672

Превентор таблетки по 10 мг, 30 шт.

Превентор таблетки по 10 мг, 30 шт.

Знайдено у 203 аптеках

від 188,82 грн

від 163,37 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

-3%

Роксера таблетки по 15 мг, 30 шт.

Роксера таблетки по 15 мг, 30 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 5686

від 166,26 грн

від 161,77 грн

Знайдено у 142 аптеках

-3%

Код товару: 5686

Роксера таблетки по 15 мг, 30 шт.

Роксера таблетки по 15 мг, 30 шт.

Знайдено у 142 аптеках

від 166,26 грн

від 161,77 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

-10%

Роксера таблетки по 5 мг, 30 шт.

Роксера таблетки по 5 мг, 30 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 5691

від 170,21 грн

від 153,55 грн

Знайдено у 89 аптеках

-10%

Код товару: 5691

Роксера таблетки по 5 мг, 30 шт.

Роксера таблетки по 5 мг, 30 шт.

Знайдено у 89 аптеках

від 170,21 грн

від 153,55 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

-10%

Ровамед 10 мг №30 таблетки

Ровамед 10 мг №30 таблетки

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Країна виробництва

    Кіпр

Код товару: 5692

від 178,02 грн

від 160,22 грн

Знайдено у 257 аптеках

-10%

Код товару: 5692

Ровамед 10 мг №30 таблетки

Ровамед 10 мг №30 таблетки

Знайдено у 257 аптеках

від 178,02 грн

від 160,22 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Країна виробництва

    Кіпр

-2%

Розуліп таблетки по 10 мг, 28 шт.

Розуліп таблетки по 10 мг, 28 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Угорщина

Код товару: 5694

від 237,60 грн

від 232,88 грн

Знайдено у 462 аптеках

-2%

Код товару: 5694

Розуліп таблетки по 10 мг, 28 шт.

Розуліп таблетки по 10 мг, 28 шт.

Знайдено у 462 аптеках

від 237,60 грн

від 232,88 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Угорщина

-10%

Розістер таблетки по 20 мг, 30 шт.

Розістер таблетки по 20 мг, 30 шт.

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 5695

від 194,11 грн

від 173,88 грн

Знайдено у 289 аптеках

-10%

Код товару: 5695

Розістер таблетки по 20 мг, 30 шт.

Розістер таблетки по 20 мг, 30 шт.

Знайдено у 289 аптеках

від 194,11 грн

від 173,88 грн

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

-11%

Роксера таблетки по 30 мг, 30 шт.

Роксера таблетки по 30 мг, 30 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 5701

від 263,36 грн

від 234,88 грн

Знайдено у 195 аптеках

-11%

Код товару: 5701

Роксера таблетки по 30 мг, 30 шт.

Роксера таблетки по 30 мг, 30 шт.

Знайдено у 195 аптеках

від 263,36 грн

від 234,88 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

-9%

Роксера таблетки по 10 мг, 30 шт.

Роксера таблетки по 10 мг, 30 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 5702

від 221,52 грн

від 201,81 грн

Знайдено у 72 аптеках

-9%

Код товару: 5702

Роксера таблетки по 10 мг, 30 шт.

Роксера таблетки по 10 мг, 30 шт.

Знайдено у 72 аптеках

від 221,52 грн

від 201,81 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Розустат 10 мг N30 таблетки

Розустат 10 мг N30 таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Індія

Код товару: 5718

Немає в наявності

Код товару: 5718

Розустат 10 мг N30 таблетки

Розустат 10 мг N30 таблетки

Немає в наявності

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Індія

Розастин таблетки по 20 мг, 30 шт.

Розастин таблетки по 20 мг, 30 шт.

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Індія

Код товару: 5752

від 152,06 грн

від 152,06 грн

Знайдено у 8 аптеках
Кешбек 3,04

Код товару: 5752

Розастин таблетки по 20 мг, 30 шт.

Розастин таблетки по 20 мг, 30 шт.

Знайдено у 8 аптеках

від 152,06 грн

від 152,06 грн

Кешбек 3,04
  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Індія

Розувастатин Сандоз таблетки 10 мг N28

Розувастатин Сандоз таблетки 10 мг N28

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 5756

Немає в наявності

Код товару: 5756

Розувастатин Сандоз таблетки 10 мг N28

Розувастатин Сандоз таблетки 10 мг N28

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

-15%

Розувастатин-Тева таблетки по 5 мг, 30 шт.

Розувастатин-Тева таблетки по 5 мг, 30 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Ізраїль

Код товару: 5759

від 94,89 грн

від 80,66 грн

Знайдено у 124 аптеках

-15%

Код товару: 5759

Розувастатин-Тева таблетки по 5 мг, 30 шт.

Розувастатин-Тева таблетки по 5 мг, 30 шт.

Знайдено у 124 аптеках

від 94,89 грн

від 80,66 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Ізраїль

Розарт таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 90 шт.

Розарт таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 90 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Мальта

Код товару: 5761

від 1 296,92 грн

від 1 296,92 грн

Знайдено у 38 аптеках
Кешбек 25,94

Код товару: 5761

Розарт таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 90 шт.

Розарт таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 90 шт.

Знайдено у 38 аптеках

від 1 296,92 грн

від 1 296,92 грн

Кешбек 25,94
  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Мальта

-9%

Розувастатин-Тева таблетки по 10 мг, 30 шт.

Розувастатин-Тева таблетки по 10 мг, 30 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Ізраїль

Код товару: 5762

від 115,49 грн

від 104,69 грн

Знайдено у 97 аптеках

-9%

Код товару: 5762

Розувастатин-Тева таблетки по 10 мг, 30 шт.

Розувастатин-Тева таблетки по 10 мг, 30 шт.

Знайдено у 97 аптеках

від 115,49 грн

від 104,69 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Ізраїль

-21%

Евойд 10 мг N30 таблетки

Евойд 10 мг N30 таблетки

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 5763

від 214,85 грн

від 170,02 грн

Знайдено у 199 аптеках

-21%

Код товару: 5763

Евойд 10 мг N30 таблетки

Евойд 10 мг N30 таблетки

Знайдено у 199 аптеках

від 214,85 грн

від 170,02 грн

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Країна виробництва

    Україна

Розукард 10 мг №30 таблетки

Розукард 10 мг №30 таблетки

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Країна виробництва

    Франція

Код товару: 5790

Немає в наявності

Код товару: 5790

Розукард 10 мг №30 таблетки

Розукард 10 мг №30 таблетки

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Країна виробництва

    Франція

Крестор таблетки по 5 мг, 28 шт.

Крестор таблетки по 5 мг, 28 шт.

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Велика Британія

Код товару: 5808

від 295,92 грн

від 295,92 грн

Знайдено у 132 аптеках
Кешбек 5,92

Код товару: 5808

Крестор таблетки по 5 мг, 28 шт.

Крестор таблетки по 5 мг, 28 шт.

Знайдено у 132 аптеках

від 295,92 грн

від 295,92 грн

Кешбек 5,92
  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Велика Британія

Крестор таблетки по 10 мг, 28 шт.

Крестор таблетки по 10 мг, 28 шт.

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Велика Британія

Код товару: 5811

від 582,62 грн

від 582,62 грн

Знайдено у 388 аптеках
Кешбек 11,65

Код товару: 5811

Крестор таблетки по 10 мг, 28 шт.

Крестор таблетки по 10 мг, 28 шт.

Знайдено у 388 аптеках

від 582,62 грн

від 582,62 грн

Кешбек 11,65
  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Велика Британія

-3%

Роксера таблетки по 40 мг, 30 шт.

Роксера таблетки по 40 мг, 30 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 5812

від 419,18 грн

від 406,35 грн

Знайдено у 465 аптеках

-3%

Код товару: 5812

Роксера таблетки по 40 мг, 30 шт.

Роксера таблетки по 40 мг, 30 шт.

Знайдено у 465 аптеках

від 419,18 грн

від 406,35 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Розастин таблетки по 10 мг, 30 шт.

Розастин таблетки по 10 мг, 30 шт.

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Індія

Код товару: 5817

від 102,35 грн

від 102,35 грн

Знайдено у 7 аптеках
Кешбек 2,05

Код товару: 5817

Розастин таблетки по 10 мг, 30 шт.

Розастин таблетки по 10 мг, 30 шт.

Знайдено у 7 аптеках

від 102,35 грн

від 102,35 грн

Кешбек 2,05
  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Індія

Розувастатин IC таблетки по 10 мг, 30 шт.

Розувастатин IC таблетки по 10 мг, 30 шт.

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 5819

від 178,19 грн

від 178,19 грн

Знайдено у 45 аптеках
Кешбек 3,56

Код товару: 5819

Розувастатин IC таблетки по 10 мг, 30 шт.

Розувастатин IC таблетки по 10 мг, 30 шт.

Знайдено у 45 аптеках

від 178,19 грн

від 178,19 грн

Кешбек 3,56
  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

-3%

Роксера таблетки по 15 мг, 90 шт.

Роксера таблетки по 15 мг, 90 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 5820

від 460,66 грн

від 446,54 грн

Знайдено у 218 аптеках

-3%

Код товару: 5820

Роксера таблетки по 15 мг, 90 шт.

Роксера таблетки по 15 мг, 90 шт.

Знайдено у 218 аптеках

від 460,66 грн

від 446,54 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Роксера таблетки по 10 мг, 90 шт.

Роксера таблетки по 10 мг, 90 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 5828

від 498,10 грн

від 498,10 грн

Знайдено у 583 аптеках
Кешбек 9,96

Код товару: 5828

Роксера таблетки по 10 мг, 90 шт.

Роксера таблетки по 10 мг, 90 шт.

Знайдено у 583 аптеках

від 498,10 грн

від 498,10 грн

Кешбек 9,96
  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Мертеніл таблетки по 10 мг, 30 шт.

Мертеніл таблетки по 10 мг, 30 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Угорщина

Код товару: 5832

від 256,25 грн

від 256,25 грн

Знайдено у 16 аптеках
Кешбек 5,13

Код товару: 5832

Мертеніл таблетки по 10 мг, 30 шт.

Мертеніл таблетки по 10 мг, 30 шт.

Знайдено у 16 аптеках

від 256,25 грн

від 256,25 грн

Кешбек 5,13
  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Угорщина

Роксера таблетки по 30 мг, 90 шт.

Роксера таблетки по 30 мг, 90 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 5835

від 693,41 грн

від 693,41 грн

Знайдено у 143 аптеках
Кешбек 13,87

Код товару: 5835

Роксера таблетки по 30 мг, 90 шт.

Роксера таблетки по 30 мг, 90 шт.

Знайдено у 143 аптеках

від 693,41 грн

від 693,41 грн

Кешбек 13,87
  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

-17%

Розістер таблетки по 10 мг, 30 шт.

Розістер таблетки по 10 мг, 30 шт.

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 5844

від 151,11 грн

від 124,82 грн

Знайдено у 443 аптеках

-17%

Код товару: 5844

Розістер таблетки по 10 мг, 30 шт.

Розістер таблетки по 10 мг, 30 шт.

Знайдено у 443 аптеках

від 151,11 грн

від 124,82 грн

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Україна

Крестор таблетки по 40 мг, 28 шт.

Крестор таблетки по 40 мг, 28 шт.

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Велика Британія

Код товару: 5848

від 1 076,26 грн

від 1 076,26 грн

Знайдено у 105 аптеках
Кешбек 21,53

Код товару: 5848

Крестор таблетки по 40 мг, 28 шт.

Крестор таблетки по 40 мг, 28 шт.

Знайдено у 105 аптеках

від 1 076,26 грн

від 1 076,26 грн

Кешбек 21,53
  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Велика Британія

-3%

Роксера таблетки по 5 мг, 90 шт.

Роксера таблетки по 5 мг, 90 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Код товару: 5857

від 387,41 грн

від 375,57 грн

Знайдено у 225 аптеках

-3%

Код товару: 5857

Роксера таблетки по 5 мг, 90 шт.

Роксера таблетки по 5 мг, 90 шт.

Знайдено у 225 аптеках

від 387,41 грн

від 375,57 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Словенія

Евойд 10 мг №60 таблетки

Евойд 10 мг №60 таблетки

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 20199

Немає в наявності

Код товару: 20199

Евойд 10 мг №60 таблетки

Евойд 10 мг №60 таблетки

Немає в наявності

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Країна виробництва

    Україна

-2%

Розувастатин IC 20 мг №30 таблетки

Розувастатин IC 20 мг №30 таблетки

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 20220

від 290,30 грн

від 283,34 грн

Знайдено у 358 аптеках

-2%

Код товару: 20220

Розувастатин IC 20 мг №30 таблетки

Розувастатин IC 20 мг №30 таблетки

Знайдено у 358 аптеках

від 290,30 грн

від 283,34 грн

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Країна виробництва

    Україна

Розватор таблетки по 10 мг, 28 шт.

Розватор таблетки по 10 мг, 28 шт.

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Індія

Код товару: 20272

від 147,89 грн

від 147,89 грн

Знайдено у 19 аптеках
Кешбек 2,96

Код товару: 20272

Розватор таблетки по 10 мг, 28 шт.

Розватор таблетки по 10 мг, 28 шт.

Знайдено у 19 аптеках

від 147,89 грн

від 147,89 грн

Кешбек 2,96
  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Індія

-10%

Евойд 20 мг таблетки №30

Евойд 20 мг таблетки №30

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 20336

від 303,07 грн

від 272,76 грн

Знайдено у 209 аптеках

-10%

Код товару: 20336

Евойд 20 мг таблетки №30

Евойд 20 мг таблетки №30

Знайдено у 209 аптеках

від 303,07 грн

від 272,76 грн

  • Форма випуску

    Таблетки

  • Країна виробництва

    Україна

Озалекс 10 мг №28 таблетки

Озалекс 10 мг №28 таблетки

  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Країна виробництва

    Україна

Код товару: 20338

від 126,72 грн

від 126,72 грн

Знайдено у 475 аптеках
Кешбек 2,53

Код товару: 20338

Озалекс 10 мг №28 таблетки

Озалекс 10 мг №28 таблетки

Знайдено у 475 аптеках

від 126,72 грн

від 126,72 грн

Кешбек 2,53
  • Форма випуску

    Пігулки покриті оболонкою

  • Країна виробництва

    Україна

Відгуки покупців

Додати відгук

Ваша оцінка

Відмінно

Дуже добре

Добре

Погано

Дуже погано

Ваше ім’я
Email
Ваш відгук

Код товару: 5669

Знайдено у 21 аптеках

від 695,01 грн

від 695,01 грн

Кешбек 13,90
  • Форма випуску

    Таблетки

  • Температура зберігання

    від 5°C до 25°C

  • Спосіб введення

    перорально

  • Країна виробництва

    Мальта

Ви дійсно хочете видалити аптеку?

Ви дійсно хочете видалити адресу?

Ви дійсно хочете видалити категорію?

Ні Так

Підписка на розсилку

Дізнавайтеся про цікаві новини, акції, нові товари - першими

Підписка успішна

Підписка скасована

Оберіть свою аптеку

Товари та ціни представлені на сайті вказані без прив’язки до місця розташування аптеки.

Режим "Моя Аптека" увімкнено

Режим "Моя Аптека" вимкнено

Додати аптеку

Кошик

У вашому кошику порожньо

Обране 0 товари

У вас немає обраних товарів
Порівняння

Оберіть своє місто

При виборі іншого міста наявність та ціни на товари можуть змінитися

Вінниця

Дрогобич

Банилів

Хмельницький

Київ

Івано-Франківськ

Львів

Городенка

Коломия

Ківерці

Камінь-Каширський

Іршава

Міжгір'я

Борислав

Ужгород

Самбір

Новий Розділ

Рівне

Тернопіль

Луцьк

Підтвердіть ваше місто

Ваше місто Івано-Франківськ?

Обрати інше місто

Кешбек

При купівлі товарів вам нараховуються бонуси у розмірі 2% від вартості кожного товару на ваш бонусний рахунок в особистому кабінеті.

Розраховуватися накопиченими бонусними гривнямми ви можете за всі товари. Наша бонусна програма не має виключень.

Детальніше про бонусну систему ви можете дізнатися тут.

Оберіть аптеку в місті Київ
Вкажіть адресу

Додати нову адресу

Назва
Місто

Спосіб доставки
Поштовий індекс/адреса відділення

Нічого не знайдено

Поштовий індекс
Вулиця
Будинок
Квартира
Номер/адреса відділення

Нічого не знайдено

Вулиця
Будинок
Квартира
Прізвище отримувача
Ім’я отримувача
Телефон отримувача

Реєстрація

Ваше ім’я
Телефон

Ваш номер телефону

Помилились номером?

Введіть останні 4 цифри номера телефону, з якого ми вам зараз телефонуємо

Замовити дзвінок через 60 сек

Вхід

Відправлено Ваш відгук успішно надіслано

Відправлено Ваша відповідь успішно надіслана