Прополіс супозиторії ректальні по 0,1 г, 10 шт.

Властивості препарату

Торговельна назва	Прополіс супозиторії ректальні по 0,1 г, 10 шт.
Діючі речовини	Екстракт прополісу
Категорія	Лікування геморою
Спосіб введення	ректально
Країна виробництва	Україна
Температура зберігання	від 5°C до 25°C
Кількість в упаковці	10
Код АТС/ATX	D03A X21**
Код Моріон	108351
Рецептурний відпуск	Без рецепта
Дозування	100 мг
Упаковка	По 5 супозиторіїв у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці
Термін придатності	2 роки
Міжнародне найменування	Propolis*
Виробник	ПрАТ «Лекхім-Харків» , Україна
Взаємодія з алкоголем	Немає даних

Кому можна

Вагітним	з обережністю
Алергікам	з обережністю
Водіям	дозволено
Годуючим	з обережністю
Діабетикам	дозволено

Склад

діюча речовина: фенольний гідрофобний препарат прополісу;

 

1 супозиторій містить фенольного гідрофобного препарату прополісу (у перерахуванні на 50 % вміст суми фенольних сполук) 0,1 г (100 мг);

 

допоміжні речовини: диметилсульфоксид, пропіленгліколь, твердий жир.

Лікарська форма

Супозиторії.

 

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії від світло-коричневого до темно-коричневого кольору, кулеподібної форми, зі специфічним запахом. Допускається наявність нальоту і неоднорідність забарвлення у вигляді вкраплень та мармуровості.

Фармакотерапевтична група

Препарати для лікування геморою і анальних тріщин для місцевого застосування. Код АТХ C05A X.

Фармакодинаміка

Фенольний гідрофобний препарат прополісу забезпечує протизапальну, репаративну та антимікробну дію. Присутність димексиду у складі супозиторіїв доповнює спектр активності препарату знеболювальними властивостями, підвищує резорбцію фармакологічних речовин крізь слизову оболонку.

 

Пропіленгліколь і основа створюють умови для реалізації терапевтичних ефектів діючих речовин супозиторіїв.

Фармакокінетика

Немає даних.

Показання

Проктити, анальні тріщини, післяопераційні рани дистального відділу прямої кишки.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, алергічні реакції на продукти бджільництва.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Можна застосовувати у комбінації з іншими препаратами, призначеними для лікування супутніх захворювань. Не рекомендоване одночасне застосування з іншими продуктами бджільництва.

Особливості застосування

Перед застосуванням супозиторія необхідно:

• по лінії перфорації блістерної упаковки відірвати один супозиторій у первинній упаковці;
• далі необхідно потягнути за краї плівки, розриваючи її у різні боки, і звільнити супозиторій від первинної упаковки.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Будь-яких даних щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами немає.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності або годування груддю застосування препарату можливе за призначенням лікаря у випадку, коли очікувана користь для жінки переважає потенційний ризик для плода/дитини.

Спосіб застосування та дози

Дорослим і дітям віком від 7 років – по 1 супозиторію 3 рази на добу після спорожнення кишечнику. Тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості захворювання. Курс лікування може становити від 8–10 днів до 14–21 дня.

Діти

Препарат не застосовується для лікування дітей віком до 7 років.

Передозування

Не встановлено.

Побічні реакції

Можливі алергічні реакції.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C.

 

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 5 супозиторіїв у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.