Окоферон очні краплі флакон + розчинник 5 мл

Властивості препарату

Торговельна назва	Окоферон очні краплі флакон + розчинник 5 мл
Діючі речовини	Інтерферон альфа-2b
Категорія	Засоби для лікування очей
Форма випуску	Краплі очні
Спосіб введення	в очі
Країна виробництва	Україна
Температура зберігання	від 2°С до 8 °С
Об`єм	5 мл
Кількість в упаковці	1
Код АТС/ATX	S01X A30**
Код Моріон	41091
Рецептурний відпуск	Без рецепта
Дозування	1000000МЕ
Оригінальний препарат	Так
Термін придатності	2 роки
Міжнародне найменування	Interferon alfa-2b
Виробник	ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна
Взаємодія з алкоголем	Немає даних

Кому можна

Вагітним	протипоказано
Алергікам	з обережністю
Водіям	з обережністю
Годуючим	протипоказано
Діабетикам	з обережністю

Склад

діюча речовина: 1 флакон препарату містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1 000 000 МО;

 

допоміжні речовини: натрію гідрофосфат додекагідрат, натрію дигідрофосфат дигідрат, декстран-70, натрію хлорид;

 

розчинник для Окоферон®: 1 ампула розчинника (5 мл) містить: метилпарагідроксибензоат    (ніпагін) (Е 218) – 5 мг, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма

Краплі очні, порошок.

 

Основні фізико-хімічні властивості:  ліофілізована пориста маса білого кольору.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Код АТХ S01Х А.

Фармакодинаміка

Препарат проявляє імуномодулюючу та антивірусну активність.

 

Інтерферон альфа-2b взаємодіє з відповідними рецепторами на поверхні клітини. Таким чином активуються процеси, які перешкоджають реплікації вірусів всередині клітини, уповільнюють проліферацію клітин. Імуномодулююча дія: інтерферон альфа-2b стимулює фагоцитарну активність макрофагів, а також цитотоксичну активність Т-клітин та природних клітин-кілерів.

Фармакокінетика

Не вивчали.

Показання

Вірусні ураження очей (герпетична інфекція).

Протипоказання

Гіперчутливість до компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

З метою уникнення можливої фізико-хімічної взаємодії Окоферону® з іншими офтальмологічними засобами доцільно застосовувати його за 30 хвилин до або через 30 хвилин після закапування в око інших лікарських засобів.

Особливості застосування

У якості розчинника використовувати метилпарагідроксибензоат, який може спричиняти алергічні реакції, в тому числі відтерміновані, у виняткових випадках – бронхоспазм.

 

Розпочинати лікування необхідно при перших проявах вірусного ураження очей. Препарат не чинить системної дії. При вірусних інфекціях Окоферон^® доцільно застосовувати в комплексі з препаратами інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини для системного застосування (ін’єкції, супозиторії).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Оскільки у рідкісних випадках після прийому препарату можливі місцеві реакції, не слід одразу після застосування керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Немає досвіду застосування у період вагітності або годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Перед застосуванням Окоферон^® розчинити у 5 мл розчинника (0,1 % розчину ніпагіну). 1 мл готового розчину містить 200 000 МО інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини.

 

Препарат закапувати по 2 краплі у кон’юнктивальний мішок ураженого ока кожні 2 години, але не менше 6 разів на добу. Зі зменшенням симптомів захворювання об’єм інстиляцій можна зменшити до 1 краплі. Курс лікування становить 7-10 днів.

Діти

Немає досвіду застосування дітям.

Передозування

Не спостерігалося.

Побічні реакції

У рідкісних випадках можливі місцеві реакції, включаючи місцеві алергічні реакції, набряк та гіперемія повік, свербіж, гіперемія обличчя, які зникають після відміни препарату.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 до 8°С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності після відкриття  флакона – 28 діб.

Упаковка

По 1 000 000 МО препарату у скляному флаконі. По 5 мл розчинника у скляній ампулі. Додається поліетиленова кришка-крапельниця та піпетка Пастера.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.