Мотилігас капсули при здутті по 120 мг, 20 шт.

Властивості препарату

Торговельна назва	Мотилігас капсули при здутті по 120 мг, 20 шт.
Діючі речовини	Симетикон
Категорія	Препарати для шлунково-кишкового тракту
Форма випуску	Капсули
Спосіб введення	перорально
Країна виробництва	Франція
Температура зберігання	від 5°C до 25°C
Кількість в упаковці	20
Код АТС/ATX	A03A X13
Код Моріон	362395
Рецептурний відпуск	Без рецепта
Дозування	120 мг
Термін придатності	3 роки
Міжнародне найменування	Silicones
Взаємодія з алкоголем	Немає даних

Кому можна

Вагітним	з обережністю
Алергікам	з обережністю
Водіям	дозволено
Годуючим	дозволено
Діабетикам	дозволено

Склад

діюча речовина: симетикон;

1 капсула м’яка містить симетикону 120 мг;

допоміжні речовини: желатин, гліцерин, вода очищена.

Лікарська форма

Капсули м’які.

Основні фізико-хімічні властивості: овальні капсули з природно прозорою оболонкою та маслянистим опалесцентним вмістом.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при функціональних кишкових розладах. Силікони. Код АТХ А03А Х13.

Фармакодинаміка

Симетикон являє собою фізіологічно інертну речовину, тому є фармакологічно неактивним. Діє, змінюючи поверхневий натяг бульбашок газу і спричиняючи їх з’єднання. 

Фармакокінетика

Симетикон після перорального застосування не всмоктується із шлунково-кишкового тракту і виводиться з організму у незміненому вигляді.

Показання

Симптоматичне лікування здуття живота (метеоризму).

Протипоказання

Гіперчутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин. Повна кишкова непрохідність. Обструктивні захворювання шлунково-кишкового тракту.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Левотироксин може зв’язуватися з симетиконом. Абсорбція левотироксину у кишечнику може бути порушена при одночасному прийомі з симетиконом. Дослідження взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводились.

Особливості застосування

Якщо симптоми зберігаються або погіршуються, а також у випадку тривалих запорів пацієнт повинен звернутися до лікаря.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Даних щодо застосування симетикону вагітними немає. Даних щодо репродуктивної токсичності препарату, отриманих у ході проведення досліджень на тваринах, є недостатньо. 

Хоча симетикон не всмоктується у шлунково-кишковому тракті і є фізіологічно неактивним, Мотилігас у період вагітності слід призначати лише тоді, коли, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Симетикон не виділяється в грудне молоко.

Спосіб застосування та дози

Для перорального застосування.

Дорослі: рекомендована доза ‒ не більше 4 капсул на добу.

Приймати по одній капсулі після кожного основного прийому їжі, запиваючи склянкою води. 

Тривалість лікування становить не більше 10 днів.

Діти

Мотилігас не рекомендується для застосування дітям через відсутність відповідної інформації.

Передозування

Жодного випадку передозування не зареєстровано. У разі застосування доз, більших, ніж рекомендовано, слід звернутися до лікаря.

Побічні реакції

Частоту виникнення побічних реакцій визначають таким чином: дуже часті − ³1/10; часті – від ³1/100 до < 1/10; нечасті – від ³1/1000 до <1/100; рідкі – від ³1/10 000 до <1/1000; дуже рідкі − <1/10 000, частота невідома: на основі доступних даних частоту оцінити неможливо.

З боку імунної системи: частота невідома – реакції гіперчутливості, такі як висипи на шкірі, свербіж, набряк обличчя або язика, утруднене дихання.

З боку шлунково-кишкового тракту: частота невідома – нудота, блювання, запор.

У разі появи небажаних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 капсул м’яких у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці. 

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Каталент Франсе Бенайм СА.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

74 рю прінсіпаль 67930 Бенайм, Франція.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.