- Укр
- Укр
-
Інформаційна служба
0800 405 407Вихід
- Каталог товарів
-
Акції та знижки
-
Медикаменти
-
БАДи і Вітаміни
-
Медичні товари
-
Антибіотики
-
Товари для мам і дітей
-
Косметика та гігієна
Характеристики
Категорія | Імуномодулятори |
Форма випуску | Свічки ректальні (Супозиторії) |
Температура зберігання | від 2°С до 8 °С |
Спосіб введення | ректально |
Виробник | ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна, Україна |
Всі характеристики |
Доставка в місті Київ
Самовивіз з аптеки | Безкоштовно |
Доставка у відділення Нова пошта | від 50 грн |
Доставка кур'єром Нова пошта | від 30 грн |
Гарантія та повернення
Весь товар сертифікований. Товари належної якості обміну та поверненню не підлягають. Товари неналежної якості можна повернути протягом 14 днів.
Торговельна назва | Лаферомакс супозиторії по 1000000 МО, 10 шт. |
Діючі речовини | Інтерферон альфа-2b |
Категорія | Імуномодулятори |
Форма випуску | Свічки ректальні (Супозиторії) |
Спосіб введення | ректально |
Країна виробництва | Україна |
Температура зберігання | від 2°С до 8 °С |
Об`єм | 1 г |
Кількість в упаковці | 10 |
Код АТС/ATX | L03A B05 |
Код Моріон | 306844 |
Рецептурний відпуск | Тільки з рецептом |
Дозування | 1000000 МЕ |
Термін придатності | 2 роки |
Міжнародне найменування | Interferon alfa-2b |
Виробник | ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна |
Взаємодія з алкоголем | Критичне |
Алергікам | з обережністю |
Водіям | з обережністю |
Діабетикам | з обережністю |
Зміст
діюча речовина: interferon alfa-2b
1 супозиторій містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини – 1 000 000 МО;
допоміжні речовини: олія соняшникова рафінована, токоферолу ацетат, натрію аскорбат, кислота аскорбінова, твердий жир.
Супозиторії.
Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії кулеподібної форми жовтувато-білого кольору однорідної консистенції.
Імуностимулятори. Інтерферони. Інтерферон альфа-2b. Код АТX L03A B05.
Інтерферон альфа-2b рекомбінантний має виражену антивірусну, антипроліферуючу та імуномодулюючу дію. Діюча речовина лікарського засобу Лаферомакс – інтерферон альфа-2b рекомбінантний – чинить імуномодулюючу дію на Т- та В-лімфоцити, нормалізує вміст імуноглобуліну Е, має антивірусну активність. Не утворюються антитіла, що нейтралізують антивірусну активність інтерферону альфа-2b рекомбінантного, навіть при його застосуванні протягом 2 років, нормалізується функціонування ендогенної системи.
Фармакокінетичні властивості лікарського засобу не вивчались.
Для дорослих:
Підвищена чутливість до компонентів препарату; наявність у пацієнта дисфункції щитовидної залози; наявність тяжких вісцеральних порушень у пацієнтів з саркомою Капоші; тяжкі серцево-судинні захворювання; псоріаз; виражені порушення функції печінки та/або нирок; епілепсія та інші захворювання ЦНС (у т.ч функціональні); хронічний гепатит на тлі прогресуючого або декомпенсованого цирозу печінки; хронічний гепатит у хворих, які отримують або нещодавно отримали терапію імунодепресантами (крім короткого курсу кортикостероїдної терапії); аутоімунний гепатит або інші аутоімунні захворювання в анамнезі. Пригнічення мієлоїдного ростка кровотворення.
З обережністю слід застосовувати препарат одночасно з опіоїдними лікарськими засобами, аналгетиками, снодійними та седативними (потенційно спричиняють мієлосупресивний ефект).
При одночасному застосуванні з препаратами, що метаболізуються шляхом окислення (у т. ч. з похідними ксантину – амінофіліном та теофіліном), слід враховувати можливість впливу Лаферомаксу на окислювальні метаболічні процеси. Концентрацію теофіліну у сироватці крові необхідно контролювати та у разі необхідності − корегувати режим дозування.
При застосуванні препарату у комбінації з хіміотерапевтичними препаратами (цитарабін, доксорубіцин, теніпозид, циклофосфамід) підвищується ризик розвитку токсичних ефектів (їх тяжкості та тривалості), що можуть становити загрозу для життя.
При одночасному застосуванні з зидовудином підвищується ризик розвитку нейтропенії.
Лікування Лаферомаксом слід проводити під наглядом лікаря.
При лікуванні препаратом вживання алкоголю має бути виключено.
Перед призначенням препарату на тривалий час рекомендовано дослідження функції щитовидної залози. Препарат починати застосовувати за умови, що рівень тиреотропного гормону (ТТГ) знаходиться у межах норми. Якщо виявлені якісь зміни рівня тиреотропного гормону, слід провести відповідне лікування та починати терапію Лаферомаксом лише тоді, коли вміст тиреотропного гормону вдається підтримувати на нормальному рівні. У процесі лікування також доцільно контролювати рівень тиреотропного гормону.
Після припинення терапії функція щитовидної залози, порушена у результаті введення препарату, не відновлюється.
Усім пацієнтам перед початком та регулярно під час лікування рекомендовано проводити розгорнутий аналіз периферичної крові з обов’язковим якісним та кількісним дослідженням показників крові, а також біохімічний аналіз крові, включаючи визначення вмісту електролітів, кальцію, печінкових ензимів та креатиніну.
При мієломному захворюванні необхідний періодичний контроль функції нирок.
У всіх пацієнтів, які отримують препарат, рекомендовано ретельно контролювати рівень альбуміну в сироватці крові та протромбіновий час.
З обережністю призначати препарат при наявності в анамнезі таких захворювань, як цукровий діабет з епізодами кетоацидозу та хронічні обструктивні захворювання легень, при порушеннях згортання крові (у т. ч. тромбофлебітах легеневої артерії), при вираженій мієлосупресії.
Під час лікування препаратом необхідно забезпечити адекватну гідратацію організму; у разі проявів гарячки слід виключити інші причини її виникнення.
Рекомендується використовувати препарат на тлі антигістамінної та жарознижувальної терапії.
У разі розвитку реакції гіперчутливості негайного типу (кропив’янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілаксія) препарат слід негайно відмінити та вжити відповідних заходів.
Розвиток тяжких та середньої тяжкості побічних ефектів потребує корекції дози, а в деяких випадках − відміни лікування препаратом.
Застосування препарату припинити у випадках: подовження часу згортання крові (у пацієнтів з хронічним гепатитом), проявів легеневого синдрому та рентгенологічного виявлення інфільтрату або порушення функції легень, появи або збільшення порушень зору, порушення функції щитовидної залози (відхилення від норми рівня ТТГ), зниження рівня альбуміну у сироватці крові та зниження показників протромбінового часу.
Після закінчення терміну придатності використання препарату недопустиме. Препарат не підлягає повторному контролю якості та подовженню терміну придатності.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.
Деякі несприятливі ефекти з боку ЦНС, обумовлені застосуванням препарату, можуть впливати на спроможність пацієнтів керувати транспортними засобами і працювати з потенційно небезпечними механізмами.
Дані щодо застосування препарату в період вагітності та годування груддю відсутні.
Для дорослих:
Не застосовують у педіатричній практиці.
Дотепер не описано випадків передозування препаратом Лаферомакс. Однак, як і при передозуванні будь-яким лікарським засобом, рекомендована симптоматична терапія з моніторингом функцій життєво важливих органів і ретельним наглядом за станом пацієнта.
Всі побічні реакції, пов’язані із застосуванням Лаферомаксу, незначні або середньої тяжкості. Після закінчення лікування вони зазвичай зникають.
Ректальний спосіб введення препарату не супроводжується вираженими побічними реакціями, які зазвичай спостерігаються при парентеральному введенні препаратів інтерферону. В окремих випадках в перші дні лікування можуть виникати грипоподібні симптоми, які надалі зменшуються і зникають. Для їх упередження можуть застосовуватись препарати парацетамолу у дозах відповідно до віку пацієнта.
Загальні порушення. При введенні Лаферомаксу можливі грипоподібні симптоми: озноб, підвищення температури, стомлюваність, в’ялість, а також головний біль, біль у м’язах, суглобах, пітливість; рідко – блювання, запаморочення, припливи. Можливе виникнення реакцій гіперчутливості до препарату.
Порушення з боку системи кровотворення: при тривалому застосуванні можливі лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, носові кровотечі.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту, печінки: підвищення рівня АЛТ та АСТ, підвищення рівня ЛФ, втрата апетиту. Порушення функції печінки.
Ендокринні порушення: порушення функції щитовидної залози.
Порушення з боку центральної та периферичної нервової системи: при тривалому застосуванні можливі запаморочення, порушення сну, сплутаність свідомості, тривожні та депресивні стани, підвищена збудливість, сонливість, атаксія, парестезії.
Порушення з боку серцево-судинної системи: можлива артеріальна гіпертензія або гіпотензія; рідко – тахікардія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: алергічні реакції, включаючи висипання (у тому числі герпетичні), свербіж, гіперемію, кропив’янку, анафілактичний шок.
Порушення дихальної системи: кашель.
Інше: зміни у місці введення, порушення зору, порушення функції нирок, порушення електролітного балансу.
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливими. Це дає змогу постійно вести моніторинг співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Просимо медичних працівників повідомляти про будь-які можливі побічні реакції за допомогою національної системи звітності.
2 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 ºС до 8 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 2 контурні чарункові упаковки по 5 супозиторіїв у картонній коробці.
За рецептом.
ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА».
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
Препарати входять в одну класифікаційну групу АТС. Перед застосуванням проконсультуйтесь з лікарем.
Лаферобіон краплі назальні 100000 МО / мл 5 мл
Форма випуску
Краплі
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
назально
Країна виробництва
Україна
Код товару: 1260
Лаферобіон краплі назальні 100000 МО / мл 5 мл
від 115,63 грн
від 115,63 грн
Форма випуску
Краплі
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
назально
Країна виробництва
Україна
-19%
Лаферобіон спрей назальний 100000 МО / мл 5 мл
Форма випуску
Спрей
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
назально
Країна виробництва
Україна
-19%
Код товару: 1266
Лаферобіон спрей назальний 100000 МО / мл 5 мл
від 135,70 грн
від 110,22 грн
Форма випуску
Спрей
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
назально
Країна виробництва
Україна
Назоферон спрей назальний, 5 мл
Форма випуску
Спрей
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
назально
Країна виробництва
Україна
Код товару: 1403
Назоферон спрей назальний, 5 мл
від 158,06 грн
від 158,06 грн
Форма випуску
Спрей
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
назально
Країна виробництва
Україна
-7%
Лаферобіон супозиторії 500.000 МО, 10 шт.
Форма випуску
Свічки (Супозиторії)
Країна виробництва
Україна
-7%
Код товару: 4144
Лаферобіон супозиторії 500.000 МО, 10 шт.
від 312,38 грн
від 289,38 грн
Форма випуску
Свічки (Супозиторії)
Країна виробництва
Україна
Альфарекін ліофілізат для розчину для ін'єкцій 1 млн МО, 10 шт.
Форма випуску
Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Код товару: 4254
Альфарекін ліофілізат для розчину для ін'єкцій 1 млн МО, 10 шт.
від 1 385,95 грн
від 1 385,95 грн
Форма випуску
Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Лаферон-Фармбіотек супозиторії ректальні 500000 МО №10
Форма випуску
Свічки ректальні (Супозиторії)
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Україна
Код товару: 6977
Лаферон-Фармбіотек супозиторії ректальні 500000 МО №10
Немає в наявності
Форма випуску
Свічки ректальні (Супозиторії)
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
підшкірно
Країна виробництва
Україна
-7%
Лаферобіон свічки 150.000 МО 1 г №10
Форма випуску
Свічки (Супозиторії)
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
ректально
Країна виробництва
Україна
-7%
Код товару: 6983
Лаферобіон свічки 150.000 МО 1 г №10
від 226,75 грн
від 210,28 грн
Форма випуску
Свічки (Супозиторії)
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
ректально
Країна виробництва
Україна
Лаферон-ФармБіотек ліофілізат, 1 млн МО, 10 шт.
Форма випуску
Порошок
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Код товару: 7000
Лаферон-ФармБіотек ліофілізат, 1 млн МО, 10 шт.
від 439,06 грн
від 439,06 грн
Форма випуску
Порошок
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Лаферон-ФармБіотек порошок для розчину для ін'єкцій по 3 млн МО, 10 шт.
Форма випуску
Порошок
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Код товару: 7002
Лаферон-ФармБіотек порошок для розчину для ін'єкцій по 3 млн МО, 10 шт.
від 1 117,06 грн
від 1 117,06 грн
Форма випуску
Порошок
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Альфарекін супозиторії ректальні по 3 млн МО, 10 шт.
Форма випуску
Свічки (Супозиторії)
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
ректально
Країна виробництва
Україна
Код товару: 7006
Альфарекін супозиторії ректальні по 3 млн МО, 10 шт.
від 694,27 грн
від 694,27 грн
Форма випуску
Свічки (Супозиторії)
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
ректально
Країна виробництва
Україна
Лаферон ліофілізат для приготування назальних крапель, 1 млн. МО
Форма випуску
Краплі
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
назально
Країна виробництва
Україна
Код товару: 7024
Лаферон ліофілізат для приготування назальних крапель, 1 млн. МО
від 100,46 грн
від 100,46 грн
Форма випуску
Краплі
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
назально
Країна виробництва
Україна
Альфарекін ліофілізований порошок 3 млн МО флакон №10
Країна виробництва
Україна
Лаферомакс супозиторії по 3000000 МО, 10 шт.
Форма випуску
Свічки ректальні (Супозиторії)
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
ректально
Країна виробництва
Україна
Код товару: 7077
Лаферомакс супозиторії по 3000000 МО, 10 шт.
від 579,65 грн
від 579,65 грн
Форма випуску
Свічки ректальні (Супозиторії)
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
ректально
Країна виробництва
Україна
Лаферобіон ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО в флаконах, 10 шт.
Форма випуску
Порошок
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Україна
Код товару: 7079
Лаферобіон ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО в флаконах, 10 шт.
від 413,10 грн
від 413,10 грн
Форма випуску
Порошок
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Україна
Лаферобіон ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3 000 000 МО в флаконах, 10 шт.
Форма випуску
Ліофілізат
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Україна
Код товару: 7080
Лаферобіон ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3 000 000 МО в флаконах, 10 шт.
Немає в наявності
Форма випуску
Ліофілізат
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
внутрішньовенно
Країна виробництва
Україна
Альфарекін свічки ректальні 1 мільйон MО, 10 шт.
Форма випуску
Свічки ректальні (Супозиторії)
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
ректально
Країна виробництва
Україна
Код товару: 7082
Альфарекін свічки ректальні 1 мільйон MО, 10 шт.
від 413,66 грн
від 413,66 грн
Форма випуску
Свічки ректальні (Супозиторії)
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
ректально
Країна виробництва
Україна
Альфарекін ліофілізат для розчину для ін'єкцій 3 млн МО, 10 шт.
Форма випуску
Розчин для інфузій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Код товару: 7083
Альфарекін ліофілізат для розчину для ін'єкцій 3 млн МО, 10 шт.
від 2 755,34 грн
від 2 755,34 грн
Форма випуску
Розчин для інфузій
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Країна виробництва
Україна
Назоферон краплі 100000 МО/мл, 5 мл
Форма випуску
Краплі
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
назально
Країна виробництва
Україна
Код товару: 7109
Назоферон краплі 100000 МО/мл, 5 мл
від 152,35 грн
від 152,35 грн
Форма випуску
Краплі
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
назально
Країна виробництва
Україна
Код товару: 7076
Лаферомакс супозиторії по 1000000 МО, 10 шт.
від 379,62 грн
від 379,62 грн
Форма випуску
Свічки ректальні (Супозиторії)
Температура зберігання
від 2°С до 8 °С
Спосіб введення
ректально
Країна виробництва
Україна
Переглянуті товари
Ви дійсно хочете видалити аптеку?
Ви дійсно хочете видалити адресу?
Ви дійсно хочете видалити категорію?
Ні ТакПідписка на розсилку
Дізнавайтеся про цікаві новини, акції, нові товари - першими
Підписка успішна
Підписка скасована
Оберіть свою аптеку
Товари та ціни представлені на сайті вказані без прив’язки до місця розташування аптеки.
Режим "Моя Аптека" увімкнено
Режим "Моя Аптека" вимкнено
Кошик
Обране 0 товари
Оберіть своє місто
При виборі іншого міста наявність та ціни на товари можуть змінитися
Вінниця
Дрогобич
Ковель
Банилів
Хмельницький
Київ
Івано-Франківськ
Львів
Городенка
Коломия
Ківерці
Камінь-Каширський
Іршава
Міжгір'я
Борислав
Ужгород
Самбір
Новий Розділ
Рівне
Тернопіль
Луцьк
Підтвердіть ваше місто
Ваше місто Івано-Франківськ?
Обрати інше містоКешбек
При купівлі товарів вам нараховуються бонуси у розмірі 2% від вартості кожного товару на ваш бонусний рахунок в особистому кабінеті.
Розраховуватися накопиченими бонусними гривнямми ви можете за всі товари. Наша бонусна програма не має виключень.
Детальніше про бонусну систему ви можете дізнатися тут.
Відправлено Ваш відгук успішно надіслано
Відправлено Ваша відповідь успішно надіслана