Клімакт-Хеель таблетки при клімаксі, 50 шт.

Властивості препарату

Торговельна назва	Клімакт-Хеель таблетки при клімаксі, 50 шт.
Категорія	Гінекологічні препарати
Форма випуску	Таблетки
Спосіб введення	під язик
Країна виробництва	Німеччина
Температура зберігання	від 5°C до 25°C
Кількість в упаковці	50
Код АТС/ATX	G02C X10**
Код Моріон	30879
Рецептурний відпуск	Без рецепта
Термін придатності	5 років
Міжнародне найменування	Comb drug
Лікарська форма	Таблетки № 50 у контейнерах
Виробник	Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Взаємодія з алкоголем	Немає даних

Кому можна

Вагітним	протипоказано
Алергікам	з обережністю
Водіям	дозволено
Годуючим	протипоказано
Діабетикам	з обережністю

Склад

діючі речовини: 1 таблетка містить: Lachesis D12 – 90 мг, Sanguinaria canadensis D3 –  30 мг, Sepia officinalis D4 – 30 мг, Simarouba cedron D4 – 30 мг, Stannum metallicum D12 –  60 мг, Strychnos ignatii D4 – 30 мг, Sulfur D4 – 30 мг;

допоміжні речовини: магнію стеарат; лактоза, моногідрат.

Лікарська форма

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскі таблетки з фаскою, від білого до оранжево-білого кольору, можливі темні або оранжеві вкраплення, зі специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група

Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакодинаміка

Препарат має гормонорегулюючу, заспокійливу, спазмолітичну та знеболювальну дію.

Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату.

Показання

Порушення, пов’язані з клімактеричним періодом (припливи жару, пітливість,  посилене серцебиття, запаморочення, розлади сну, депресія, меланхолічний настрій, неврози, судинна дистонія, мігрень).  

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Особливості застосування

Препарат містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.

У випадках захворювань печінки та/або якщо необхідно застосовування  у комбінації з гепатотоксичними препаратами препарат застосовувати тільки після  консультації з лікарем.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Невідома.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Токсичність у період вагітності або годування груддю гомеопатично розведених речовин, що входять до складу даного лікарського засобу, не встановлена.

Спосіб застосування та дози

Разова доза: дорослим – 1 таблетка під язик (до повного розсмоктування). Приймати 3 рази на добу за 15-20 хвилин до їди або через 1 годину після їди. При кожному загостренні симптомів приймати по 1 таблетці кожні 15 хвилин протягом перших 2 годин, але не більше 15 таблеток на добу.

Курс лікування − 3-6 тижнів.

При застосуванні препарату понад 4 тижні необхідно контролювати показники функції печінки.

Діти

Препарат рекомендований для застосування дорослим.

Передозування

Не відзначалося.

Побічні реакції

У поодиноких випадках можливі алергічні реакції.
У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Термін придатності

5 років.
Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^оС. Закривати контейнер із таблетками негайно після застосування, захищати від вологи.
Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

Поліпропіленовий контейнер на 50 таблеток у картонній коробці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.