Хлорофіліпт розчин масляний, 20 мг / мл, 20 мл - ДЗ "ДНЦЛЗ"

Властивості препарату

Торговельна назва	Хлорофіліпт розчин масляний, 20 мг / мл, 20 мл - ДЗ "ДНЦЛЗ"
Діючі речовини	Хлорофіліпту екстракт густий
Категорія	Дерматологічні препарати
Форма випуску	Розчин пероральний
Спосіб введення	нашкірно
Країна виробництва	Україна
Температура зберігання	від 5°C до 25°C
Кількість в упаковці	1
Код АТС/ATX	D08A X
Код Моріон	21403
Рецептурний відпуск	Без рецепта
Дозування	2 %
Упаковка	По 20 мл у флаконі у коробці
Термін придатності	2 роки
Міжнародне найменування	Chlorophyllipt*
Виробник	ТОВ «Дослідний завод «ДНЦЛЗ»
Взаємодія з алкоголем	Мінімальне

Кому можна

Вагітним	з обережністю
Алергікам	з обережністю
Водіям	дозволено
Годуючим	з обережністю
Діабетикам	дозволено

Склад

діюча речовина: 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) - 20 мг;

допоміжна речовина: олія кукурудзяна.

Лікарська форма

Розчин в олії.

Основні фізико-хімічні властивості: темно-зелена масляниста рідина.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08А Х.

Фармакодинаміка

Лікарський засіб є сумішшю хлорофілів з листя евкаліпта. Лікарський засіб має антибактеріальну (бактеріостатичну і бактерицидну) активність щодо стафілококів, а також антисептичну та протизапальну активність.

Фармакокінетика

Не досліджена.

Показання

Лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими стафілококами: ерозії шийки матки, опіки, трофічні виразки.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Посилює дію антисептичних препаратів.

Особливості застосування

Перед початком застосування необхідно порадитися з лікарем.

Після першого застосування слід зробити паузу на 6-8 годин. Курсове лікування препаратом можливе після підтвердження відсутності алергічної реакції на екстракт хлорофіліпту густий (імовірність набряку слизових оболонок, гіперемії у місці нанесення, свербежу, висипань). Якщо з’явилися будь-які з наведених симптомів, прийом препарату необхідно припинити та звернутися за консультацією до лікаря.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Ефективність та безпеку застосування лікарського засобу у період вагітності або годування груддю не вивчали, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

Спосіб застосування та дози

Лікарський засіб застосовувати місцево, змащуючи уражені ділянки за допомогою тампона. Тривалість аплікацій та курс лікування визначає лікар індивідуально.

При лікуванні ерозій шийки матки попередньо висушити тампонами всі складки піхви і піхвової частини шийки матки; змащувати препаратом канал шийки матки. Змочений у препараті тампон залишити на шийці матки на 15–20 хвилин. Маніпуляції проводити 1 раз на добу протягом 10 днів. У разі неповної епітелізації ерозії курс лікування необхідно повторити.

Діти

Досвід застосування препарату дітям відсутній.

Передозування

Можливе посилення побічних реакцій.

Побічні реакції

З боку імунної системи: при застосуванні препарату можливі алергічні реакції включаючи набряк слизових оболонок, гіперемію у місці нанесення, свербіж, висипання.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 20 мл у флаконі в коробці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61057, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.

(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.