Інфакол суспензія для дітей до 1 року при коліках та здутті по 40 мг/мл, 50 мл

Властивості препарату

Торговельна назва	Інфакол суспензія для дітей до 1 року при коліках та здутті по 40 мг/мл, 50 мл
Діючі речовини	Симетикон
Категорія	Препарати для шлунково-кишкового тракту
Форма випуску	Суспензія
Спосіб введення	перорально
Країна виробництва	Бельгія
Температура зберігання	від 5°C до 25°C
Об`єм	50 мл
Кількість в упаковці	1
Код АТС/ATX	A03A X13
Код Моріон	83323
Рецептурний відпуск	Без рецепта
Дозування	40 мг
Оригінальний препарат	Так
Термін придатності	2 роки
Міжнародне найменування	Silicones
Лікарська форма	Суспензія оральна, 40 мг/мл по 50 мл,№ 1
Виробник	Пурна Фармасьютікалз НВ, Бельгія.
Взаємодія з алкоголем	Немає даних

Кому можна

Вагітним	протипоказано
Алергікам	з обережністю
Водіям	протипоказано
Годуючим	протипоказано
Діабетикам	дозволено

Склад

діюча речовина: симетикон;

1 мл суспензії містить симетикону 40 мг;

допоміжні речовини: сахарин натрію, гідроксипропілметилцелюлоза, ароматизатор апельсиновий, метилпарагідроксибензоат (E 218), пропілпарагідроксибензоат (E 216), вода очищена.

Лікарська форма

Суспензія оральна.

Основні фізико-хімічні властивості: однорідна напівпрозора суспензія без видимих включень з апельсиновим запахом.

Фармакотерапевтична група

Засоби, які застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах. Силікони.

Код АТХ А03А Х13.

Фармакодинаміка

Симетикон – стабільний поверхнево-активний поліметилоксан, піногасник. Він змінює поверхневий натяг бульбашок газу, що утворюються у вмісті шлунка та слизові кишечнику, і таким чином вони розпадаються або об’єднуються, що полегшує їх виведення. Вивільнені гази всмоктуються стінкою кишки або видаляються завдяки перистальтиці кишечнику. Симетикон видаляє бульбашки газу лише фізичним шляхом, не вступає у хімічні реакції і є хімічно інертним.

Фармакокінетика

Симетикон не всмоктується при пероральному прийомі і виводиться кишечником у незміненому вигляді.

Показання

Симптоматичне лікування при скаргах з боку шлунково-кишкового тракту, пов’язаних з газоутворенням, наприклад біль у животі, коліки, здуття, метеоризм.

Протипоказання

• Гіперчутливість до симетикону або до будь-якої з допоміжних речовин.
• Непрохідність кишечнику, обструктивні захворювання шлунково-кишкового тракту.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Левотироксин може зв’язуватися з симетиконом. Абсорбція левотироксину у кишечнику може бути порушена при одночасному застосуванні з симетиконом.

Особливості застосування

Не слід застосовувати лікарський засіб Інфакол без консультації лікаря, якщо дитина проходить лікування захворювання щитовидної залози. 

Метилпарагідроксибензоат (Е 218) і пропілпарагідроксибензоат (Е 216), що входять до складу лікарського засобу Інфакол, можуть спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені).

Якщо симптоми не проходять, слід звернутися до лікаря.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не застосовувати.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Не застосовувати.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати дітям віком до 1 року по 20 мг (0,5 мл) перед кожним годуванням, при необхідності дозу можна підвищити до 40 мг (1 мл). Лікування Інфаколом забезпечує поступове поліпшення симптомів протягом кількох днів. Тривалість лікування залежить від наявності скарг та визначається лікарем індивідуально.

Діти

Лікарський засіб застосовувати дітям віком до 1 року.

Передозування

На даний час невідомі токсичні ефекти після застосування симетикону. У разі застосування доз, більших за рекомендовані, слід звернутися до лікаря. У випадку навмисного або випадкового передозування застосовують симптоматичне лікування.

Побічні реакції

Не виключена можливість виникнення шкірного висипу, свербежу, гіперемії. Може спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені).

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливими. Це дає змогу здійснювати моніторинг співвідношення «користь/ризик» при застосуванні лікарського засобу. Медичні працівники повинні повідомляти про усі підозрювані побічні реакції.

Термін придатності

2 роки.

Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка

Флакон по 50 мл суспензії з крапельним дозатором. По 1 флакону в картонній коробці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Пурна Фармасьютікалз НВ.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Рійксвег 17, Пуурс, 2870, Бельгія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.