Фладекс мазь 20 мг/г, 15 г

Властивості препарату

Торговельна назва	Фладекс мазь 20 мг/г, 15 г
Категорія	Дерматологічні препарати
Форма випуску	Мазь
Спосіб введення	нашкірно
Країна виробництва	Україна
Температура зберігання	від 2°С до 8 °С
Об`єм	15 г
Кількість в упаковці	1
Код АТС/ATX	D11A X20**
Код Моріон	31479
Рецептурний відпуск	Без рецепта
Дозування	20 мг
Термін придатності	2 роки
Лікарська форма	Мазь, 20 мг/г по 10 г, 15 г у тубах № 1
Виробник	Товариство з обмеженою відповідальністю Фармацевтична компанія «Здоров'я», Україна

Кому можна

Вагітним	дозволено
Алергікам	з обережністю
Водіям	дозволено
Годуючим	дозволено
Діабетикам	дозволено

Склад

діюча речовина: фладексан;

1 г мазі містить фладексану у перерахуванні на вміст суми флавоноїдів 30% 20 мг;

допоміжні речовини: парафін білий м’який, пропіленгліколь, кислота стеаринова, емульгатор № 1, метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), вода очищена.

Лікарська форма

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь від світло-коричневого до темно-коричневого кольору, зі специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група

Дерматологічні засоби. Код АТХ D11A X.

Фармакодинаміка

Лікарський засіб рослинного походження, містить фладексан – екстракт трави десмодіуму канадського родини бобових.

Препарат проявляє місцеву протизапальну, знеболювальну та протисвербіжну дію, має антиалергічні та десенсибілізуючі властивості, проявляє противірусну активність відносно вірусів лишаю пухирчастого (герпесу звичайного) і оперізувального – Herpes simplex i Herpes zoster, а також стимулює репаративні процеси у шкірі.

Фармакокінетика

При нанесенні на шкіру компоненти мазі не виявляються у сироватці крові.

Показання

Для місцевого лікування усіх форм і стадій псоріазу, алергічного, атопічного (особливо у підгострий період і у період згасання процесу), періорального та себорейного дерматитів, нейродерміту, фотодерматозів, токсидермій, а також лишаю пухирчастого (герпесу) різної локалізації (губної, щічної, носової, вушної, генітальної) та оперізувального лишаю.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дані відсутні.

Особливості застосування

У зв’язку з наявністю у складі метилпарабену (Е 218) і пропілпарабену (Е 216), препарат може спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені).

Пропіленгліколь може спричинити подразнення шкіри.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Лікування препаратом не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати дорослим і дітям зовнішньо, місцево.

Дерматити різного походження, пухирчастий (герпес) і оперізувальний лишай. Мазь наносити тонким шаром, злегка втираючи, на уражену ділянку шкіри 2–4 рази на добу, бажано з моменту появи перших ознак захворювання. Тривалість курсу лікування – 5–14 днів.

Псоріаз. Мазь наносити на уражену ділянку шкіри під восковий папір 1–2 рази на добу. Курс лікування – 10–30 днів і більше, особливо у разі великобляшкових форм.

Залежно від результатів терапії та у випадках рецидивів курс лікування препаратом можна повторювати 2–3 і більше разів.

Діти

Лікарський засіб можна застосовувати дітям.

Передозування

Випадки передозування не описані.

Побічні реакції

У деяких випадках можлива поява печіння, яке зникає після тимчасового припинення застосування препарату.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 2 °С до 8 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 15 г у тубі в коробці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.