Еуфорбіум Композитум Назентропфен С спрей, 20 мл

Властивості препарату

Торговельна назва	Еуфорбіум Композитум Назентропфен С спрей, 20 мл
Діючі речовини	Hepar sulfuris, Hydrargyrum biiodatum , Luffa operculata, Mucosa nasalis suis, Pulsatilla Pratensis
Категорія	Препарати від алергії
Форма випуску	Спрей
Спосіб введення	назально
Країна виробництва	Німеччина
Температура зберігання	від 5°C до 25°C
Об`єм	20 мл
Кількість в упаковці	1
Код АТС/ATX	R01A X30
Код Моріон	10759
Рецептурний відпуск	Без рецепта
Оригінальний препарат	Так
Термін придатності	5 років
Міжнародне найменування	Comb drug
Лікарська форма	Спрей назальний по 20 мл № 1
Виробник	Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Взаємодія з алкоголем	Немає даних

Кому можна

Вагітним	з обережністю
Алергікам	з обережністю
Водіям	дозволено
Годуючим	з обережністю
Діабетикам	з обережністю

Склад

діючі речовини: 100 г препарату містять: Argentum nitricum D10 – 1 г, Euphorbium D4 – 1 г, Hepar sulfuris D10 – 1 г, Hydrargyrum biiodatum D8 – 1 г, Luffa operculata D2 – 1 г, Mucosa nasalis suis D8 – 1 г, Pulsatilla pratensis D2 – 1 г, Sinusitis Nosode D13 – 1 г;

допоміжні речовини: бензалконію хлориду розчин, натрію гідрофосфат дигідрат, натрію хлорид, натрію дигідрофосфат дигідрат, вода очищена.

Лікарська форма

Спрей назальний.

Основні фізико-хімічні властивості: від прозорого до злегка опалесцентного, від безбарвного до злегка світло-жовтого кольору розчин, запах нейтральний.

Фармакотерапевтична група

Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакодинаміка

Препарат чинить протинабрякову, протизапальну, противірусну, імунокоригуючу та протиалергічну дії, засновані на активації захисних сил організму та нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату.

Показання

Риніти різного походження (вірусні, бактеріальні, алергічні) та видів (вазомоторні, сухі, гіперпластичні та атрофічні). Гострий та хронічний синусит. Озена (як додатковий засіб).

Протипоказання

Гіперчутливість до бензалконію хлориду та до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Препарат сумісний з іншими лікарськими засобами.

Особливості застосування

У перші кілька днів застосування препарату інколи можливе короткочасне збільшення секреції з носа, що є доброю ознакою і не потребує припинення лікування.

При утримуванні симптомів або погіршенні стану необхідно проконсультуватися з лікарем.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Випадки впливу невідомі.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Через недостатність належного задокументованого досвіду питання щодо доцільності застосування препарату у період вагітності або годування груддю вирішує лікар індивідуально з урахуванням співвідношення користь-ризик.

Спосіб застосування та дози

Разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років –  1-2 вприскування у кожну ніздрю 3-5 разів на добу; дітям віком від 2 років до 6 років – 1 вприскування 3-4 рази на добу.

Курс лікування: 2-6 тижнів.

Діти

Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 2 років (за призначенням лікаря).

Передозування

Не відзначалося.

Побічні реакції

Можливий розвиток алергічних реакцій у випадку підвищеної чутливості до компонентів препарату.

У дуже рідкісних випадках після застосування препарату може спостерігатися подразнення слизової оболонки носа з відчуттям печіння та гіперсекрецією. У таких випадках застосування лікарського засобу слід припинити.

У дуже рідкісних випадках у пацієнтів зі схильністю до бронхіальної астми прийом препарату може спричинити бронхоспазм через наявність у складі препарату бензалконію хлориду.

Термін придатності

5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. 

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Упаковка

Розпилювач на 20 мл у картонній коробці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.