Енкад-Біолік розчин для ін'єкцій 3,5%, по 3 мл в ампулах, 10 шт.

Властивості препарату

Торговельна назва	Енкад-Біолік розчин для ін'єкцій 3,5%, по 3 мл в ампулах, 10 шт.
Діючі речовини	Енкад
Категорія	Гематологічні препарати
Форма випуску	Розчин для ін'єкцій
Спосіб введення	внутрішньом'язово
Країна виробництва	Україна
Температура зберігання	від 2°С до 8 °С
Об`єм	3 мл
Кількість в упаковці	10
Код АТС/ATX	A16A X19**
Код Моріон	5471
Рецептурний відпуск	Тільки з рецептом
Оригінальний препарат	Так
Термін придатності	2 роки
Міжнародне найменування	Mono
Лікарська форма	Розчин для ін'єкцій 3,5 %, по 3 мл в ампулі, по 10 ампул у пачці
Виробник	АТ "Біолік"
Взаємодія з алкоголем	Немає даних

Кому можна

Вагітним	протипоказано
Алергікам	з обережністю
Водіям	з обережністю
Годуючим	протипоказано
Діабетикам	дозволено

Склад

діюча речовина: енкад;

1 мл розчину містить енкад (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 35 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина світло-жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що впливають на систему травлення та метаболізм. Код АТХ А16А Х.

Фармакодинаміка

Лікарський засіб регулює обмін нуклеотидів у тканинах, має імуномодулюючі властивості, сприяє поліпшенню функцій клітинних мембран, біоенергетики м’язів, зменшенню міодистрофічних процесів, проведенню імпульсу по рухових нервах.

Фармакокінетика

Не описана.

Показання

Спадкові захворювання сітківки ока – тапеторетинальна дегенерація (абіотрофії сітківки), хвороба Шегрена, дегенеративні захворювання нервово-м’язової системи, спадкові форми міопатій (ранні стадії), вроджений та набутий міопатичний синдром, різні форми невральних аміотрофій, наслідки нейроінфекцій, спінальні аміотрофії.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату. Гострі запальні процеси та захворювання вірусної етіології, новоутворення, серцево-судинні захворювання у стадії декомпенсації, порушення функцій нирок та печінки, сечокам’яна хвороба, алергічні захворювання у стадії загострення. Не рекомендується призначати особам літнього віку. Застосування препарату ЕНКАД-БІОЛІК^® методом фонофорезу протипоказане також при гіпотонії ока, відшаруванні сітківки та інших захворюваннях, при яких протипоказане лікування ультразвуком.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не встановлені. Лікарський засіб можна застосовувати на тлі використання антигістамінних засобів та кортикостероїдів.

Особливості застосування

Перед застосуванням препарату обов’язково робити внутрішньошкірну пробу. Лікування розпочинати тільки при негативній пробі.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) / дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

При застосуванні препарату субкон’юнктивально можливе тимчасове затуманення або інші розлади зору. Якщо виникли ці явища, пацієнт має зачекати, поки зір не відновиться, перш ніж керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Протипоказано.

Спосіб застосування та дози

ЕНКАД-БІОЛІК^® вводити внутрішньом’язово, субкон’юнктивально, методом фонофорезу або застосовувати місцево. Перед застосуванням препарату обов’язково робити внутрішньошкірну пробу: ЕНКАД-БІОЛІК^® у кількості 3,5 мг (0,1 мл 3,5 % розчину) вводити внутрішньошкірно на внутрішній поверхні передпліччя. Проба вважається позитивною у разі появи папули діаметром від 1 см через 24 години після введення препарату. Лікування розпочинати тільки при негативній пробі.

При тапеторетинальних дегенераціях ЕНКАД-БІОЛІК^® вводити дорослим внутрішньом’язово щоденно по 5–6 мл 3,5 % розчину (175–210 мг на добу). Дітям віком від 3 до 7 років вводити по 10 мг на 1 рік життя на добу, віком від 7 років – 3 мл 3,5 % розчину (по 105 мг на добу). Добову дозу розділити на 2 введення з інтервалом 5–6 годин. Курс лікування – 15 днів. Курси повторювати з інтервалом 6–8–10 місяців, але не менше          1 разу на рік. Одночасно з внутрішньом’язовим введенням можна вводити субкон’юнктивально по 10,5 мг препарату на добу (0,3 мл 3,5 % розчину) протягом            10–15 днів.

При дегенеративних захворюваннях нервово-м’язової системи ЕНКАД-БІОЛІК^® призначати по 2–3 мл 3,5 % розчину (у дозі 70–105 мг) щоденно або кожного другого дня протягом 12–15 днів. Максимальна разова доза – 5 мл 3,5 % розчину (175 мг). Курс лікування проводити 2 рази на рік.

Введення препарату (0,5 % розчин) шляхом фонофорезу здійснювати загальноприйнятим методом ванночкового фонофорезу. Інтенсивність ультразвуку – 0,2 Вт/см², частота – 880 кГц, режим генерації – безперервний, тривалість процедури 5 хвилин. Розчин готувати перед процедурою з 3,5 % розчину в ампулах: вміст ампули розвести у 18 мл 0,9 % розчину натрію хлориду для ін’єкцій. Готовий розчин для фонофорезу зберігати не більше 10 діб. Курс лікування – 10–12 щоденних процедур, лікування проводити 2 рази на рік.

При хворобі Шегрена ЕНКАД-БІОЛІК^® застосовувати місцево у вигляді аплікацій протягом 20 хвилин 5 мл 1 % розчину (50 мг) на слизову оболонку порожнини рота. Для одержання 1 % розчину 3,5 % розчин ЕНКАД-БІОЛІК^® розвести у 3,5 раза у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій. Аплікації здійснювати 3 рази на добу після їди. Курс лікування становить 14 днів. Протягом року проводити 3–4 курси лікування.

Діти

Дітям віком до 3 років препарат не застосовувати.

Передозування

Посилення побічних ефектів. Лікування симптоматичне.

Побічні реакції

При застосуванні лікарського засобу ЕНКАД-БІОЛІК^® можливі явища індивідуальної непереносимості.

З боку органів зору: при субкон’юнктивальному введенні – набряки і гіперемія кон’юнктиви, які усуваються інстиляціями кортикостероїдів.

З боку імунної системи: алергічні реакції.

З боку кровоносної та лімфатичної системи: збільшення та болючість привушних та шийних лімфовузлів (подальше лікування слід здійснювати на тлі антигістамінних препаратів).

З боку шкіри та підшкірних тканин: висип, гіперемія, що потребують відміни препарату.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка.

З боку кістково-м’язової системи та сполучної тканини: біль у суглобах.

Загальні розлади та реакції у місці введення: підвищення температури.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі від 2 °С до 8 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 3 мл в ампулах, по 10 ампул у картонній упаковці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

АТ «БІОЛІК», Україна.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Харківська обл., місто Харків, Помірки.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.