Долоксен Фаст знеболювальна мазь 61,1мг / г туба 50 г

Властивості препарату

Торговельна назва	Долоксен Фаст знеболювальна мазь 61,1мг / г туба 50 г
Діючі речовини	Метилсаліцилат
Категорія	Знеболюючі препарати
Форма випуску	Мазь
Спосіб введення	нашкірно
Країна виробництва	Португалія
Температура зберігання	від 5°C до 25°C
Об`єм	50 г
Кількість в упаковці	1
Код АТС/ATX	M02A C
Код Моріон	412257
Рецептурний відпуск	Без рецепта
Дозування	61.1 мг/г
Упаковка	По 50 г у тубі, по 1 тубі у картонній коробці
Термін придатності	3 роки
Міжнародне найменування	Methylii salicylas*
Виробник	Лабораториєс Басі Індастріа Фармасьютіка С.А.
Взаємодія з алкоголем	Немає даних

Кому можна

Вагітним	протипоказано
Алергікам	з обережністю
Водіям	дозволено
Годуючим	протипоказано
Діабетикам	дозволено

Склад

діюча речовина: метилсаліцилат;

 

1 г мазі містить метилсаліцилату 61,1 мг;

 

допоміжні речовини: олія терпентинова, камфора рацемічна, ментол (левоментол), парафін білий м’який, ланолін.

Лікарська форма

Мазь.

 

Основні фізико-хімічні властивості: мазь масляниста на дотик жовтуватого кольору, з характерним запахом та однорідна на вигляд.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовують місцево при суглобовому та м’язовому болю. Засоби, що містять похідні саліцилової кислоти. Код АТХ М02А С.

Фармакодинаміка

Є відволікаючим засобом і застосовується для тимчасового полегшення глибокого болю.

Місцеве нанесення мазі, що містить метилсаліцилат, на болючі суглоби, уражені артритом, призводить до значного зменшення напруження м’язів.

Після місцевого застосування метилсаліцилат проникає через неушкоджену шкіру і чинить системну дію; кількості адсорбованого препарату достатньо, щоб забезпечити виражений знеболюючий ефект.

Показання

У складі комплексної терапії при:

• слабкому та помірному м’язовому болю;
• забоях;
• слабкому та помірному болю при остеоартрозах та остеоартритах;
• слабкому та помірному болю у суглобах;
• помірних виражених запальних процесах опорно-рухової системи.

Протипоказання

• підвищена чутливість до саліцилатів та інших компонентів препарату;
• одночасне лікування із застосуванням варфарину;
• вагітність та період годування груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Одночасне застосування препарату та перорального прийому варфарину потенціює дію останнього, що веде до гематологічних змін.

Особливості застосування

Препарат призначений лише для зовнішнього застосування.

Уникати нанесення на чутливу або пошкоджену шкіру, а також на велику площину.

Ланолін у складі мазі може викликати шкірні реакції (контактний дерматит). Абсорбція посилюється під дією тепла або фізичного навантаження. Упаковка містить латексний ущільнювач, що може спричинити алергічні реакції у чутливих осіб.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Протипоказано застосовувати препарат в ці періоди через відсутність достатньої кількості даних спостережень.

Спосіб застосування та дози

Наносити на ушкоджену ділянку приблизно 1-2 г препарату 3 рази на день.

Тривалість лікування не повинна перевищувати 2 тижні.

Діти

Препарат не призначений для застосування дітьми через недостатність досвіду застосування цією категорією пацієнтів.

Передозування

При нашкірному застосуванні передозування препаратом практично неможливе, оскільки кількість препарату, що знаходиться в одній упаковці не становить загрозу передозування.

 

При випадковому прийомі внутрішньо можливі нудота, блювання, кольки, головний біль, запаморочення, відчуття жару, марення, м’язові скорочення, судоми, депресія нервової системи аж до коми.

 

Лікування: промивання шлунку, застосування сольових проносних засобів (сульфат натрію 30 г/250 мл), великі об’єми рідини допоможуть уникнути порушення функції нирок.

 

При передозуванні слід звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.

Побічні реакції

Алергія і підвищена чутливість до препарату спостерігаються рідко. З них найбільш часто проявляються місцеві побічні реакції на рівні місцевого застосування: висип, печіння, біль, почервоніння і свербіж.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в захищеному від світла та вологи місці в щільно закритій тубі.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 20 г або по 50 г у тубі. По 1 тубі в картонній коробці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Лабораториєс Басі Індастріа Фармасьютіка, С.А.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Парк Індастріал Мануель Лоренсо Феррейра, діл. 15, 16, 3450-232, Мортагуа, Португалія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.