Нистатиновая мазь від грибка шкіри, 15 г

Властивості препарату

Торговельна назва	Нистатиновая мазь від грибка шкіри, 15 г
Діючі речовини	Ністатин
Категорія	Дерматологічні препарати
Форма випуску	Мазь
Спосіб введення	нашкірно
Країна виробництва	Україна
Температура зберігання	від 5°C до 25°C
Кількість в упаковці	1
Код АТС/ATX	D01A A01
Код Моріон	53324
Рецептурний відпуск	Тільки з рецептом
Дозування	15 г
Оригінальний препарат	Так
Упаковка	По 15 г мазі у тубі
Термін придатності	3 роки
Міжнародне найменування	Nystatin
Виробник	АТ "ЛУБНИФАРМ" Україна
Взаємодія з алкоголем	Немає даних

Кому можна

Вагітним	протипоказано
Алергікам	з обережністю
Водіям	дозволено
Годуючим	протипоказано
Діабетикам	дозволено

Склад

діюча речовина: ністатин;

1 г мазі містить ністатину 100 000 ОД;

допоміжні речовини: препарат ОС-20 (суміш поліетиленгліколю (макроголу) та цетостеарилового ефіру), спирт цетостеариловий, олія мінеральна, поліетиленоксид-400, вода очищена.

Лікарська форма

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: однорідна маса жовтого або злегка коричнюватого кольору зі слабким специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група

Протигрибкові препарати, що застосовуються у дерматології зовнішньо. Антибіотики. 

Код АТХ D01A A01.

Фармакодинаміка

Ністатин – антибіотик полієнової групи. Його активність виражається у міжнародних одиницях дії (МО). Ністатин діє на патогенні гриби і особливо на дріжджоподібні гриби роду Candida, а також на аспергіли; відносно бактерій неактивний. 

Препарат має помірну гіперосмолярну активність, унаслідок чого проявляє антиексудативну дію.

Фармакокінетика

Не вивчалася.

Показання

Захворювання шкіри, спричинені грибами роду Candida.

Протипоказання

Підвищена чутливість до ністатину або до інших компонентів лікарського засобу. 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Спостерігається перехресна резистентність з низкою полієнових антибіотиків, наприклад з амфотерицином В. Активність препарату знижується у присутності двовалентних іонів, жирних кислот.

Особливості застосування

Не допускати потрапляння мазі в очі та на інші слизові оболонки. У разі потрапляння мазі в очі слід ретельно промити їх проточною водою. 

Не застосовувати Ністатинову мазь при туберкульозі та вірусних ураженнях шкіри, стафілококовій піодермії шкіри.

У склад лікарського засобу входить спирт цетостеариловий, що може призвести до розвитку таких місцевих шкірний реакцій, як контактний дерматит.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності або годування груддю лікарський засіб не застосовувати. 

Спосіб застосування та дози

Ністатинову мазь застосовувати місцево. Мазь наносити тонким шаром на уражену поверхню шкіри 1-2 рази на добу протягом 7-10 днів.

При хронічних рецидивуючих та генералізованих кандидамікозах проводити повторні курси лікування з перервами між ними 2-3 тижні.

Діти

Препарат не призначають дітям

Передозування

Не описано.

Побічні реакції

Не описана.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 15 г у тубах № 1.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

АТ «Лубнифарм».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 37500, м. Лубни, Полтавська обл., вул. Барвінкова, 16.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.