Гіоксизон мазь, 10 г - Нижфарм

Властивості препарату

Торговельна назва	Гіоксизон мазь, 10 г - Нижфарм
Діючі речовини	Гідрокортизон, Окситетрацикліну гідрохлорид
Категорія	Дерматологічні препарати
Форма випуску	Мазь
Спосіб введення	нашкірно
Країна виробництва	Росія
Температура зберігання	від 5°C до 25°C
Кількість в упаковці	1
Код АТС/ATX	D07C A01
Код Моріон	12124
Рецептурний відпуск	Тільки з рецептом
Дозування	10 г
Упаковка	По 10 г мазі у тубі, по 1 тубі у картонній пачці
Термін придатності	3 роки
Міжнародне найменування	Hydrocortisone and antibiotics
Виробник	АТ "Ніжфарм"

Кому можна

Вагітним	протипоказано
Алергікам	з обережністю
Водіям	дозволено
Годуючим	протипоказано
Діабетикам	дозволено

Склад

діючі речовини: гідрокортизону ацетат, окситетрацикліну гідрохлорид;

1 г мазі містить гідрокортизону ацетату 10 мг, окситетрацикліну гідрохлориду 30 мг;

допоміжні речовини: парафін білий м’який, метилпарагідроксибензоат (E 218).

Лікарська форма

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група

Низькоактивні кортикостероїди у комбінації з антибіотиками. Код АТХ D07С А01.

Фармакодинаміка

Препарату Гіоксизон притаманна комбінована дія.   Окситетрациклін є антибіотиком з групи тетрациклінів, механізм дії якого полягає у пригніченні синтезу білка мікроорганізмів. Препарат чинить бактеріостатичну дію як на грампозитивні, так і на грамнегативні бактерії.

Гідрокортизону ацетат належить до групи глюкокортикостероїдів з помірною місцевою протизапальною, протисвербіжною та судинозвужувальною дією.

Фармакокінетика

Окситетрациклін при місцевому застосуванні у невеликій кількості проникає у системний кровотік. Гідрокортизону ацетат при місцевому застосуванні, особливо на великих ділянках шкіри, абсорбується через шкіру, метаболізується до гідрокортизону та інших метаболітів безпосередньо в епідермісі, і тільки невелика частина потім абсорбується у печінці. Метаболіти та незначна частина незміненого гідрокортизону ацетату виводяться із сечею або жовчю.

Показання

Лікування ускладнених інфекцією дерматозів (сухих форм та ділянок, що лущаться); первинних алергічних дерматозів, різних форм екземи, пруриго, контактного та себорейного дерматиту, застарілого псоріазу.

Протипоказання

Пошкодження шкіри, спричинені бактеріальними інфекціями (наприклад, піодермія, сифілітичні або туберкульозні ураження), вірусними інфекціями (наприклад, вітряна віспа, простий герпес, оперізувальний герпес, бородавка звичайна, бородавка плоска, гострокінцева кондилома, контагіозний молюск); інфекції, спричинені грибками та дріжджами; паразитарні інфекції (наприклад, короста); виразкові ураження шкіри; іхтіоз, ювенільний підошовний дерматоз, вульгарні вугри, розацеа, ламкість судин шкіри, атрофія шкіри; новоутворення шкіри.

Підвищена чутливість до кортикостероїдів, окситетрацикліну гідрохлориду або до інших компонентів препарату. Не рекомендується застосовувати при звичайних та рожевих вуграх, періоральному дерматиті (dermatitis perioralis), після профілактичних щеплень. Не застосовувати на ранах, при передракових станах шкірного покриву, раку шкіри.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При місцевому застосуванні за призначенням у рекомендованих дозах взаємодії не виявлено. Не рекомендується застосовувати два або більше лікарських засобів для місцевого застосування одночасно у зв’язку з можливими змінами концентрації діючих речовин у місці нанесення препаратів або почервоніння шкіри.

У період лікування маззю не рекомендується проводити вакцинацію проти віспи або інші види імунізацій.

Особливості застосування

Лікування слід припинити при появі симптомів подразнення шкіри.

Якщо після 7 днів застосування препарату покращення не спостерігається, лікування слід припинити, оскільки гідрокортизон може маскувати симптоми інфекції, що розвивається.

Не застосовувати без перерви понад 2 тижні. Довготривале застосування може призвести до розвитку резистентності бактерій до окситетрацикліну гідрохлориду та мікотичної суперінфекції.

Слід запобігати контакту препарату з очима, слизовими оболонками та ранами.

Не застосовувати навколо очей внаслідок ризику розвитку глаукоми або катаракти.

Шкіра обличчя та волосисті ділянки голови, а також геніталій особливо чутлива до виникнення побічних реакцій. При неведповідному застосуванні, а також при наявності бактеріальніх, паразитарних, грибкових або вірусних інфекцій прояви цих захворювань можуть маскуватися та/або посилюватися. На шкірі обличчя, пахвин, а також у паховій ділянці застосовувати тільки у разі особливої необхідності, оскільки можливе підвищення всмоктування та високий ризик розвитку побічних ефектів (телеангіектазії, періорального дерматиту), навіть після нетривалого застосування. Слід обережно застосовувати лікарський засіб при наявності атрофії підшкірної клітковини, переважно особам літнього віку.

У зв’язку з тим, що кортикостероїди можуть проникати крізь шкіру, слід уникати застосування препарату протягом тривалого часу та на великих ділянках шкіри. Не слід застосовувати препарат під оклюзійну пов’язку через можливу атрофію епідермісу, розтягнення шкіри та суперінфекцію. Кортикостероїдам притаманні системні побічні ефекти, включаючи синдром Кушинга, гіперглікемію, глюкозурію. Внаслідок вмісту кортикостероїдів препарат слід застосовувати з обережністю хворим на псоріаз.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Лікарський засіб не обмежує психічну та рухову здатність, а також здатність керувати транспортними засобами та механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Препарат призначений для місцевого застосування. Мазь дорослим наносити тонким шаром на суху уражену шкіру та ділянки, що лущаться, 2-3 рази на добу або під стерильну оклюзійну пов’язку. Не слід застосовувати мазь під оклюзійну пов’язку. Не можна застосовувати на шкірі обличчя більше 1 тижня. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

Діти

Препарат не застосовувати дітям.

Передозування

При тривалому застосуванні на великих ділянках шкіри, у великих дозах, при використанні оклюзійної пов’язки можуть з’явитися симптоми передозування, що проявляються посиленням системних побічних ефектів, характерних для кортикостероїдів (гіперглікемія, глюкозурія, синдром Кушинга) або для окситетрацикліну. У випадку передозування слід поступово призупинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Терапія – симптоматична.

Побічні реакції

З боку шкіри і підшкірної клітковини: місцеве подразнення шкіри, висипання, відчуття печіння, свербіж, пітниця, сухість шкіри; гіпертрихоз, знебарвлення або депігментацію шкіри; контактний дерматит, екзема, уповільнене загоювання ран, почервоніння, утворення стрий, стероїдіндукованої пурпури, зміна кольору шкіри, мацерація шкіри, вугреподібні ураження; періоральний дерматит, що супроводжується або не супроводжується атрофією шкіри, пригнічення росту епідермісу, атрофія підшкірної клітковини; запалення волосяних фолікулів, розвиток вторинних бактеріальних або грибкових інфекцій, «ефект рикошету», що може призвести до стероїдної залежності; телеангіоектазія.

З боку ендокринної системи: адренокортикальна супресія, гіперглікемія, глюкозурія.

Системні розлади спостерігаються завдяки абсорбції гідрокортизону ацетату в системний кровотік та спричиняють: синдром Кушинга, внутрішньочерепну гіпертензію; ангіоневротичний набряк.

З боку органів зору: підвищення внутрішньоочного тиску та ризик виникнення катаракти (при систематичному попаданні препарату під кон’юнктиву).

З боку імунної системи: алергічні реакції, реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, фотосенсибілізацію.

Окситетрацикліну гідрохлорид може спричиняти бластомікоз, підвищення резистентності штамів бактерій.

Термін придатності

3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 г мазі у тубах, по 1 тубі у картонній пачці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

АТ «НИЖФАРМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

603950, Російська Федерація, м. Нижній Новгород, вул. Салганська, 7.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.